Fluacizina

Fluacizina
Datos clínicos
Nombres comerciales	Ftorazisina
Otros nombres	Fluoracizina; Fluoracizina; Fluoracisina; Ftoracizina; Ftoracizina; Ftoracizina
Vías de ; administración	Inyección intramuscular oral
Código ATC	Ninguno;
Estatus legal
Estatus legal	En general: ℞ (Sólo con receta médica);
Identificadores
	Nombre IUPAC 3-Dietilamino-1-[2-(trifluorometil)fenotiazin-10-il]-propan-1-ona;
Número CAS	30223-48-4 27312-93-2 ( clorhidrato ) Y ; ;
Identificador de centro de PubChem	161562;
Araña química	141910 Y;
UNIVERSIDAD	E2M3325B1R;
Química biológica	ChEMBL92281 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID2046175;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C20H21F3N2OS
Masa molar	394,46 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS FC(F)(F)c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)C(=O)CCN(CC)CC;
	InChI InChI=1S/C20H21F3N2OS/c1-3-24(4-2)12-11-19(26)25-15-7-5-6-8-17(15)27-18-10-9-14(13-16(18)25)20(21,22)23/h5-10,13H,3-4,11-12H2,1-2H3 Y; Clave:VHEOUJNDDFHPGJ-UHFFFAOYSA-N Y;
	(verificar)

Compuesto químico

Compuesto farmacéutico

La fluacizina , vendida bajo la marca Phtorazisin , es un antidepresivo tricíclico (ATC) del grupo de las fenotiazinas que se comercializa o se comercializó en Rusia . ^[1]^[2]^[3] A diferencia de otras fenotiazinas, la fluacizina no es un antipsicótico y, de hecho, puede revertir la catalepsia y los síntomas extrapiramidales inducidos por agentes antidopaminérgicos como los antipsicóticos, la reserpina y la tetrabenazina , así como potenciar la estereotipia inducida por anfetaminas . ^[3] Se sabe que actúa como inhibidor de la recaptación de noradrenalina , antihistamínico y anticolinérgico . ^[4]^[5]^[6]^[7]^[3] El fármaco se desarrolló en la década de 1960 y se comercializó en la década de 1970. ^[1]^[4] Es el análogo trifluorometilo de la cloracizina . ^[7]

Véase también

^ abc J. Elks (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 555–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ ab O'Neil, Maryadele J. (2001). El índice Merck: una enciclopedia de productos químicos, fármacos y productos biológicos . Rahway, NJ: Merck Research Laboratories. ISBN 0-911910-13-1.
^ abc VV Zakusov (22 de octubre de 2013). Farmacología de las sinapsis centrales. Elsevier. págs.190–. ISBN 978-1-4831-4673-7.
^ ab Arefolov VA, Panasyuk LV, Raevskii KS, Kostyukov VI (1974). "Efecto de la fluacizina en la captación de noradrenalina exógena por el conducto deferente aislado de la rata". Bull. Exp. Biol. Med . 77 (3): 295–7. doi :10.1007/BF00802484. PMID 4153328. S2CID 13188296.
^ Arefolov VA, Panasyuk LV (1974). "Efecto de la fluacizina en la captación de noradrenalina exógena". Bull. Exp. Biol. Med . 77 (5): 520–3. doi :10.1007/BF00797411. PMID 4441683. S2CID 27205700.
^ Arefolov VA, Panasiuk LV, Firsov VK (1975). "[Contenido de neuromediadores en las vesículas sinápticas de los nervios adrenérgicos de la rata en algunas acciones farmacológicas]". Farmakol Toksikol (en ruso). 38 (3): 285–9. PMID 6305.
^ ab Informes anuales en química medicinal. Academic Press. 27 de octubre de 1972. pp. 19–. ISBN 978-0-08-058351-8.

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