Factor de crecimiento endotelial vascular B
Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
VEGFB
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasVEGFB , VEGFL, VRF, factor de crecimiento endotelial vascular B
Identificaciones externasOMIM : 601398; MGI : 106199; HomoloGene : 87131; Tarjetas genéticas : VEGFB; OMA :VEGFB - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre

7423

22340

Conjunto

ENSG00000173511

ENSMUSG00000024962

Protección unificada

P49765

P49766

RefSeq (ARNm)

Número de serie 003377 Número de
serie 001243733

NM_001185164
NM_011697

RefSeq (proteína)

NP_001230662
NP_003368

NP_001172093
NP_035827

Ubicación (UCSC)Crónicas 11:64.23 – 64.24 MbCrónica 19: 6.96 – 6.97 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
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El factor de crecimiento endotelial vascular B, también conocido como VEGF-B, es una proteína que, en los seres humanos, está codificada por el gen VEGF-B . [5] VEGF-B es un factor de crecimiento que pertenece a la familia del factor de crecimiento endotelial vascular , de la cual VEGF-A es el miembro más conocido.

Función

A diferencia del VEGF-A , el VEGF-B desempeña un papel menos pronunciado en el sistema vascular: mientras que el VEGF-A es importante para la formación de vasos sanguíneos , como durante el desarrollo o en condiciones patológicas, el VEGF-B parece desempeñar un papel solo en el mantenimiento de los vasos sanguíneos recién formados durante condiciones patológicas. [6] El VEGF-B también desempeña un papel importante en varios tipos de neuronas. Es importante para la protección de las neuronas en la retina [7] y la corteza cerebral durante el accidente cerebrovascular [8] , y de las neuronas motoras durante las enfermedades de las neuronas motoras como la esclerosis lateral amiotrófica [9] .

El VEGF-B ejerce sus efectos a través del receptor FLT1 . [10] Pero el papel del correceptor NRP en los efectos mediados por el VEGF-B aún no está claro. [11]

También se ha descubierto que el VEGF-B controla la captación y el transporte endotelial de ácidos grasos en el corazón y el músculo esquelético. [12] [13]

Interacciones

Se ha demostrado que el factor de crecimiento endotelial vascular B interactúa con FLT1 , NRP1 y NRP2 . [14] [15] [16] [17]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000173511 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024962 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ "Entrez Gene: factor de crecimiento endotelial vascular VEGFB B".
  6. ^ Zhang F, Tang Z, Hou X, Lennartsson J, Li Y, Koch AW, et al. (abril de 2009). "VEGF-B es prescindible para el crecimiento de los vasos sanguíneos, pero fundamental para su supervivencia, y la focalización de VEGF-B inhibe la angiogénesis patológica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (15): 6152–6157. Bibcode :2009PNAS..106.6152Z. doi : 10.1073/pnas.0813061106 . PMC 2669337 . PMID  19369214. 
  7. ^ Li Y, Zhang F, Nagai N, Tang Z, Zhang S, Scotney P, et al. (marzo de 2008). "VEGF-B inhibe la apoptosis a través de la supresión mediada por VEGFR-1 de la expresión de genes de proteína solo BH3 en ratones y ratas". The Journal of Clinical Investigation . 118 (3): 913–923. doi :10.1172/JCI33673. PMC 2230661 . PMID  18259607. 
  8. ^ Sun Y, Jin K, Childs JT, Xie L, Mao XO, Greenberg DA (octubre de 2004). "Aumento de la gravedad de la lesión isquémica cerebral en ratones deficientes en factor de crecimiento endotelial vascular B". Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism . 24 (10): 1146–1152. doi : 10.1097/01.wcb.0000134477.38980.38 . PMID  15529014.
  9. ^ Poesen K, Lambrechts D, Van Damme P, Dhondt J, Bender F, Frank N, et al. (octubre de 2008). "Nuevo papel del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y su ligando VEGF-B en la degeneración de las neuronas motoras". The Journal of Neuroscience . 28 (42): 10451–10459. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1092-08.2008 . PMC 6671326 . PMID  18923022. 
  10. ^ Yamazaki Y, Morita T (noviembre de 2006). "Diversidad molecular y funcional de los factores de crecimiento endotelial vascular". Diversidad molecular . 10 (4): 515–527. doi :10.1007/s11030-006-9027-3. PMID  16972015. S2CID  28692204.
  11. ^ Mallick R, Ylä-Herttuala S (diciembre de 2022). "Potencial terapéutico del VEGF-B en la enfermedad coronaria y la insuficiencia cardíaca: ¿sueño o visión?". Cells . 11 (24): 4134. doi : 10.3390/cells11244134 . PMC 9776740 . PMID  36552897. 
  12. ^ Muoio DM (julio de 2010). "Metabolismo y transporte vascular de ácidos grasos". The New England Journal of Medicine . 363 (3): 291–293. doi :10.1056/NEJMcibr1005397. PMID  20647206.
  13. ^ Hagberg CE, Mehlem A, Falkevall A, Muhl L, Fam BC, Ortsäter H, et al. (octubre de 2012). "El VEGF-B como nuevo tratamiento para la resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2". Nature . 490 (7420): 426–430. Bibcode :2012Natur.490..426H. doi :10.1038/nature11464. PMID  23023133. S2CID  4315297.
  14. ^ Olofsson B, Korpelainen E, Pepper MS, Mandriota SJ, Aase K, Kumar V, et al. (septiembre de 1998). "El factor de crecimiento endotelial vascular B (VEGF-B) se une al receptor VEGF-1 y regula la actividad del activador del plasminógeno en las células endoteliales". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (20): 11709–11714. Bibcode :1998PNAS...9511709O. doi : 10.1073/pnas.95.20.11709 . PMC 21705 . PMID  9751730. 
  15. ^ Makinen T, Olofsson B, Karpanen T, Hellman U, Soker S, Klagsbrun M, et al. (julio de 1999). "Unión diferencial del empalme del factor de crecimiento endotelial vascular B y las isoformas proteolíticas a la neuropilina-1". The Journal of Biological Chemistry . 274 (30): 21217–21222. doi : 10.1074/jbc.274.30.21217 . PMID  10409677.
  16. ^ Mallick R, Ylä-Herttuala S (diciembre de 2022). "Potencial terapéutico del VEGF-B en la enfermedad coronaria y la insuficiencia cardíaca: ¿sueño o visión?". Cells . 11 (24): 4134. doi : 10.3390/cells11244134 . PMC 9776740 . PMID  36552897. 
  17. ^ Mallick R, Gurzeler E, Toivanen PI, Nieminen T, Ylä-Herttuala S (4 de agosto de 2022). "VEGF-B186R127S resistente a la proteólisis de nuevo diseño promueve la angiogénesis en el corazón de ratón mediante el reclutamiento de células progenitoras endoteliales". Frontiers in Bioengineering and Biotechnology . 10 : 907538. doi : 10.3389/fbioe.2022.907538 . PMC 9385986 . PMID  35992336. 

Lectura adicional

  • Poesen K, Lambrechts D, Van Damme P, Dhondt J, Bender F, Frank N, et al. (octubre de 2008). "Nuevo papel del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y su ligando VEGF-B en la degeneración de las neuronas motoras". The Journal of Neuroscience . 28 (42): 10451–10459. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1092-08.2008 . PMC  6671326 . PMID  18923022.
  • Joukov V, Kaipainen A, Jeltsch M, Pajusola K, Olofsson B, Kumar V, et al. (noviembre de 1997). "Factores de crecimiento endotelial vascular VEGF-B y VEGF-C". Journal of Cellular Physiology . 173 (2): 211–215. doi :10.1002/(SICI)1097-4652(199711)173:2<211::AID-JCP23>3.0.CO;2-H. PMID  9365524. S2CID  2930599.
  • Olofsson B, Pajusola K, Kaipainen A, von Euler G, Joukov V, Saksela O, et al. (marzo de 1996). "Factor de crecimiento endotelial vascular B, un nuevo factor de crecimiento para células endoteliales". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (6): 2576–2581. Bibcode :1996PNAS...93.2576O. doi : 10.1073/pnas.93.6.2576 . PMC  39839 . PMID  8637916.
  • Olofsson B, Pajusola K, von Euler G, Chilov D, Alitalo K, Eriksson U (agosto de 1996). "Organización genómica de los genes murinos y humanos del factor de crecimiento endotelial vascular B (VEGF-B) y caracterización de una segunda isoforma de empalme". The Journal of Biological Chemistry . 271 (32): 19310–19317. doi : 10.1074/jbc.271.32.19310 . PMID  8702615.
  • Grimmond S, Lagercrantz J, Drinkwater C, Silins G, Townson S, Pollock P, et al. (febrero de 1996). "Clonación y caracterización de un nuevo gen humano relacionado con el factor de crecimiento endotelial vascular". Genome Research . 6 (2): 124–131. doi : 10.1101/gr.6.2.124 . PMID  8919691.
  • Olofsson B, Korpelainen E, Pepper MS, Mandriota SJ, Aase K, Kumar V, et al. (septiembre de 1998). "El factor de crecimiento endotelial vascular B (VEGF-B) se une al receptor VEGF-1 y regula la actividad del activador del plasminógeno en las células endoteliales". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (20): 11709–11714. Bibcode :1998PNAS...9511709O. doi : 10.1073/pnas.95.20.11709 . PMC  21705 . PMID  9751730.
  • Makinen T, Olofsson B, Karpanen T, Hellman U, Soker S, Klagsbrun M, et al. (julio de 1999). "Unión diferencial del empalme del factor de crecimiento endotelial vascular B y las isoformas proteolíticas a la neuropilina-1". The Journal of Biological Chemistry . 274 (30): 21217–21222. doi : 10.1074/jbc.274.30.21217 . PMID  10409677.
  • Ikuta T, Ariga H, Matsumoto K (noviembre de 2000). "La tenascina-X de la matriz extracelular en combinación con el factor de crecimiento endotelial vascular B mejora la proliferación de células endoteliales". Genes to Cells . 5 (11): 913–927. doi : 10.1046/j.1365-2443.2000.00376.x . PMID  11122379. S2CID  41366972.
  • Qi JH, Ebrahem Q, Moore N, Murphy G, Claesson-Welsh L, Bond M, et al. (abril de 2003). "Una nueva función del inhibidor tisular de las metaloproteinasas-3 (TIMP3): inhibición de la angiogénesis mediante el bloqueo de la unión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) al receptor 2 del VEGF". Nature Medicine . 9 (4): 407–415. doi :10.1038/nm846. PMID  12652295. S2CID  12563403.
  • Trompezinski S, Berthier-Vergnes O, Denis A, Schmitt D, Viac J (febrero de 2004). "Expresión comparativa de los miembros de la familia del factor de crecimiento endotelial vascular, VEGF-B, -C y -D, por los queratinocitos y fibroblastos humanos normales". Dermatología experimental . 13 (2): 98–105. doi :10.1111/j.0906-6705.2004.00137.x. PMID  15009103. S2CID  13040175.
  • Timoshenko AV, Chakraborty C, Wagner GF, Lala PK (abril de 2006). "Estimulación mediada por COX-2 del factor linfangiogénico VEGF-C en el cáncer de mama humano". British Journal of Cancer . 94 (8): 1154–1163. doi :10.1038/sj.bjc.6603067. PMC  2361247 . PMID  16570043.
  • Iyer S, Scotney PD, Nash AD, Ravi Acharya K (mayo de 2006). "Estructura cristalina del factor de crecimiento endotelial vascular humano B: identificación de aminoácidos importantes para la unión al receptor". Journal of Molecular Biology . 359 (1): 76–85. doi :10.1016/j.jmb.2006.03.002. PMID  16616187.
  • Yamada E, Yamazaki K, Takano K, Obara T, Sato K (junio de 2006). "El yoduro inhibe la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular A en folículos tiroideos humanos cultivados: una búsqueda de microarrays para determinar los efectos de la tirotropina y el yoduro en los factores de angiogénesis". Tiroides . 16 (6): 545–554. doi :10.1089/thy.2006.16.545. PMID  16839256.
  • de Paulis A, Prevete N, Fiorentino I, Rossi FW, Staibano S, Montuori N, et al. (noviembre de 2006). "Expresión y funciones de los factores de crecimiento endotelial vascular y sus receptores en basófilos humanos". Journal of Immunology . 177 (10): 7322–7331. doi : 10.4049/jimmunol.177.10.7322 . PMID  17082651.
  • PDBe-KB proporciona una descripción general de toda la información de estructura disponible en el PDB para el factor de crecimiento endotelial vascular humano B
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