La proteína protooncogén INT-2, también conocida como FGF-3, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen FGF3 . [5]
Función
El FGF-3 es un miembro de la familia de factores de crecimiento de fibroblastos . El FGF3 se une al receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos ( FGFR3 ) para actuar como regulador negativo del crecimiento óseo durante la osificación. De hecho, el FGF-3 inhibe la proliferación de condrocitos dentro de la placa de crecimiento.
Los miembros de la familia FGF poseen amplias actividades mitogénicas y de supervivencia celular y están involucrados en una variedad de procesos biológicos que incluyen el desarrollo embrionario, el crecimiento celular, la morfogénesis, la reparación de tejidos, el crecimiento y la invasión de tumores. [5]
Importancia clínica
El gen FGF3 se identificó por su similitud con el gen fgf3/int-2 de ratón, un protooncogén activado en tumores mamarios inducidos por virus en el ratón. Se ha encontrado una amplificación frecuente de este gen en tumores humanos, lo que puede ser importante para la transformación neoplásica y la progresión tumoral. Los estudios de genes similares en ratones y pollos sugirieron el papel en la formación del oído interno. [5] Además, se cree que la haploinsuficiencia en el gen FGF3 causa el síndrome otodental .
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000186895 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000031074 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ abc "Gen Entrez: factor de crecimiento de fibroblastos FGF3 3 (homólogo del oncogén del sitio de integración del virus del tumor mamario murino (v-int-2))".
^ Reimers K, Antoine M, Zapatka M, Blecken V, Dickson C, Kiefer P (agosto de 2001). "NoBP, una proteína de unión al factor de crecimiento de fibroblastos nucleares 3, está regulada por el ciclo celular y promueve el crecimiento celular". Mol. Cell. Biol . 21 (15): 4996–5007. doi :10.1128/MCB.21.15.4996-5007.2001. PMC 87226. PMID 11438656 .
Lectura adicional
Represa J, León Y, Miner C, Giraldez F (1991). "El protooncogén int-2 es responsable de la inducción del oído interno". Nature . 353 (6344): 561–3. Bibcode :1991Natur.353..561R. doi :10.1038/353561a0. PMID 1922362. S2CID 1375659.
Brookes S, Smith R, Casey G, Dickson C, Peters G (1989). "Organización de la secuencia del gen humano int-2 y su expresión en células de teratocarcinoma". Oncogene . 4 (4): 429–36. PMID 2470007.
Casey G, Smith R, McGillivray D, Peters G, Dickson C (1987). "Caracterización y asignación cromosómica del homólogo humano de int-2, un protooncogén potencial". Mol. Cell. Biol . 6 (2): 502–10. doi :10.1128/mcb.6.2.502. PMC 367539. PMID 3023852 .
Mansour SL, Goddard JM, Capecchi MR (1993). "Los ratones homocigotos para una alteración dirigida del protooncogén int-2 tienen defectos de desarrollo en la cola y el oído interno". Desarrollo . 117 (1): 13–28. doi : 10.1242/dev.117.1.13 . PMID 8223243.
Ornitz DM, Xu J, Colvin JS, McEwen DG, MacArthur CA, Coulier F, Gao G, Goldfarb M (1996). "Especificidad del receptor de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos". J. Biol. Chem . 271 (25): 15292–7. doi : 10.1074/jbc.271.25.15292 . PMID: 8663044.
Galdemard C, Yamagata H, Brison O, Lavialle C (2000). "Regulación de la expresión del gen FGF-3 en clones tumorígenos y no tumorígenos de una línea celular de carcinoma de colon humano". J. Biol. Chem . 275 (23): 17364–73. doi : 10.1074/jbc.M909316199 . PMID: 10749884.
Reimers K, Antoine M, Zapatka M, Blecken V, Dickson C, Kiefer P (2001). "NoBP, una proteína de unión al factor de crecimiento de fibroblastos nucleares 3, está regulada por el ciclo celular y promueve el crecimiento celular". Mol. Cell. Biol . 21 (15): 4996–5007. doi :10.1128/MCB.21.15.4996-5007.2001. PMC 87226. PMID 11438656 .
Popovici C, Conchonaud F, Birnbaum D, Roubin R (2004). "La filogenia funcional relaciona LET-756 con el factor de crecimiento de fibroblastos 9". J. Biol. Chem . 279 (38): 40146–52. doi : 10.1074/jbc.M405795200 . PMID 15199049.
Antoine M, Reimers K, Wirz W, Gressner AM, Müller R, Kiefer P (2006). "El factor de crecimiento de fibroblastos 3, una proteína con un destino subcelular dual, está interactuando con la proteína ribosomal humana S2". Biochem. Biophys. Res. Commun . 338 (2): 1248–55. doi :10.1016/j.bbrc.2005.10.079. PMID 16263090.
Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N (2007). "Las mutaciones homocigóticas en el factor de crecimiento de fibroblastos 3 se asocian con una nueva forma de sordera sindrómica caracterizada por agenesia del oído interno, microtia y microdoncia". Am. J. Hum. Genet . 80 (2): 338–44. doi :10.1086/510920. PMC 1785350. PMID 17236138 .
Riley BM, Mansilla MA, Ma J, Daack-Hirsch S, Maher BS, Raffensperger LM, Russo ET, Vieira AR, Dodé C, Mohammadi M, Marazita ML, Murray JC (2007). "La señalización de FGF alterada contribuye al labio leporino y paladar hendido". Proc. Natl. Sci. USA . 104 (11): 4512–7. Bibcode :2007PNAS..104.4512R. doi : 10.1073/pnas.0607956104 . PMC 1810508 . PMID 17360555.
