Extinción (psicología)

Desvanecimiento de la respuesta condicionada no reforzada con el paso del tiempo

La extinción es un fenómeno conductual que se observa tanto en la conducta condicionada operante como en la clásica , y que se manifiesta por la desaparición de la respuesta condicionada no reforzada con el paso del tiempo. Cuando la conducta operante que ha sido reforzada previamente ya no produce consecuencias reforzantes, la conducta deja de producirse gradualmente. [1] En el condicionamiento clásico, cuando se presenta un estímulo condicionado solo, de modo que ya no predice la llegada del estímulo incondicionado, la respuesta condicionada se detiene gradualmente. Por ejemplo, después de que el perro de Pavlov fuera condicionado a salivar al sonido de un metrónomo, finalmente dejó de salivar al son del metrónomo después de que este sonara repetidamente pero no llegara comida. Se cree que muchos trastornos de ansiedad, como el trastorno de estrés postraumático, reflejan, al menos en parte, una incapacidad para extinguir el miedo condicionado. [2]

Teorías

La explicación dominante de la extinción implica modelos asociativos. Sin embargo, existe un debate sobre si la extinción implica simplemente "desaprender" la asociación entre el estímulo incondicional (EI) y el estímulo condicional (EC) (por ejemplo, la explicación de Rescorla-Wagner ) o, alternativamente, un "nuevo aprendizaje" de una asociación inhibitoria que enmascara la asociación excitatoria original (por ejemplo, la explicación de Konorski, Pearce y Hall). Una tercera explicación se refiere a mecanismos no asociativos como la habituación, la modulación y la fatiga de respuesta. Myers y Davis analizaron la extinción del miedo en roedores y sugirieron que pueden estar en juego múltiples mecanismos dependiendo del momento y las circunstancias en las que ocurre la extinción. [3]

Dadas las opiniones encontradas y las observaciones difíciles de los diversos relatos, los investigadores han recurrido a investigaciones a nivel celular (más a menudo en roedores) para desentrañar los mecanismos cerebrales específicos de la extinción, en particular el papel de las estructuras cerebrales (amígdala, hipocampo, la corteza prefrontal) y sistemas de neurotransmisores específicos (por ejemplo, GABA , NMDA ). [3] Un estudio reciente en roedores realizado por Amano, Unal y Paré publicado en Nature Neuroscience encontró que la extinción de una respuesta de miedo condicionada está correlacionada con la inhibición sináptica en las neuronas de salida del miedo de la amígdala central que se proyectan a la sustancia gris periacueductal que controla el comportamiento de congelamiento . Infieren que la inhibición deriva de la corteza prefrontal ventromedial y sugieren objetivos prometedores a nivel celular para nuevos tratamientos de la ansiedad. [4]

Condicionamiento clásico

La extinción del aprendizaje también puede ocurrir en un paradigma de condicionamiento clásico . En este modelo, una señal o contexto neutral puede llegar a provocar una respuesta condicionada cuando se combina con un estímulo incondicionado. Un estímulo incondicionado es aquel que desencadena de forma natural y automática una determinada respuesta conductual. Un determinado estímulo o entorno puede convertirse en una señal condicionada o en un contexto condicionado, respectivamente, cuando se combina con un estímulo incondicionado. Un ejemplo de este proceso es un paradigma de condicionamiento del miedo en el que se utiliza un ratón. En este caso, un tono combinado con una suave descarga eléctrica puede convertirse en una señal condicionada, provocando una respuesta de miedo cuando se presente solo en el futuro. De la misma manera, el contexto en el que se recibe una descarga eléctrica, como una cámara con determinadas dimensiones y un determinado olor, puede provocar la misma respuesta de miedo cuando se vuelve a colocar al ratón en esa cámara en ausencia de la descarga eléctrica.

En este paradigma, la extinción se produce cuando el animal se expone nuevamente a la señal o al contexto condicionado en ausencia del estímulo incondicionado. A medida que el animal aprende que la señal o el contexto ya no predicen la llegada del estímulo incondicionado, la respuesta condicionada disminuye gradualmente o se extingue.

Condicionamiento operante

En el paradigma del condicionamiento operante , la extinción se refiere al proceso de dejar de proporcionar el refuerzo que ha mantenido una conducta. La extinción operante se diferencia del olvido en que este último se refiere a una disminución de la fuerza de una conducta a lo largo del tiempo cuando no se ha emitido. [5] Por ejemplo, un niño que se sube debajo de su escritorio, una respuesta que ha sido reforzada por la atención , es posteriormente ignorado hasta que la conducta de búsqueda de atención ya no ocurre. En su autobiografía, BF Skinner señaló cómo descubrió accidentalmente la extinción de una respuesta operante debido al mal funcionamiento de su equipo de laboratorio:

Mi primera curva de extinción apareció por accidente. Una rata estaba presionando la palanca en un experimento sobre saciedad cuando el dispensador de pastillas se atascó. Yo no estaba allí en ese momento, y cuando regresé encontré una hermosa curva. La rata había seguido presionando aunque no recibió pastillas. ... El cambio fue más ordenado que la extinción de un reflejo salival en el entorno de Pavlov, y yo estaba terriblemente emocionado. Era un viernes por la tarde y no había nadie en el laboratorio a quien pudiera decírselo. Durante todo ese fin de semana crucé las calles con especial cuidado y evité todos los riesgos innecesarios para proteger mi descubrimiento de la pérdida por mi muerte accidental. [6]

Cuando se ha producido la extinción de una respuesta, el estímulo discriminativo se conoce entonces como estímulo de extinción (SΔ o S-delta ). Cuando hay un S-delta, no se produce la consecuencia reforzante que suele seguir a una conducta. Esto es lo opuesto a un estímulo discriminativo , que es una señal de que se producirá un refuerzo. Por ejemplo, en una cámara operante , si solo se suministran bolitas de comida cuando se emite una respuesta en presencia de una luz verde, la luz verde es un estímulo discriminativo. Si cuando hay una luz roja no se suministra comida, entonces la luz roja es un estímulo de extinción (aquí se utiliza la comida como ejemplo de un reforzador ). Sin embargo, algunos hacen la distinción entre estímulos de extinción y "S-Delta" debido a que la conducta no tiene un historial de refuerzo, es decir, en una matriz de tres elementos (teléfono, bolígrafo, papel), "¿Cuál es el teléfono?", el "bolígrafo" y el "papel" no producirán una respuesta en el maestro, pero técnicamente no es extinción en el primer ensayo debido a que al seleccionar "bolígrafo" o "papel" no se tiene un historial de refuerzo. Esto aún se consideraría como S-Delta.

Procedimientos de extinción exitosos

Para que la extinción funcione de manera efectiva, debe realizarse de manera consistente. La extinción se considera exitosa cuando la respuesta en presencia de un estímulo de extinción (una luz roja o un maestro que no le presta atención a un mal estudiante, por ejemplo) es cero. Cuando una conducta reaparece nuevamente después de haber pasado por la extinción, se llama recuperación espontánea . Esta (la extinción) es el resultado de que la(s) conducta(s) desafiante(s) ya no ocurren sin la necesidad de refuerzo. Si hay una recaída y se dan refuerzos, la conducta problemática regresará. La extinción puede ser un proceso largo; por lo tanto, requiere que el facilitador del procedimiento esté completamente involucrado de principio a fin para que el resultado sea exitoso. [7] Cuanto menos conductas desafiantes se observen después de la extinción, probablemente producirán una recuperación espontánea menos significativa . [8] Mientras se trabaja hacia la extinción, existen diferentes distribuciones o programas de cuándo administrar refuerzos. Algunas personas pueden usar un programa de refuerzo intermitente que incluye: proporción fija, proporción variable, intervalo fijo e intervalo variable. Otra opción es usar un refuerzo continuo. Los horarios pueden ser tanto fijos como variables y también puede variar el número de refuerzos dados durante cada intervalo. [9]

Procedimientos de extinción en el aula

Un ambiente de clase positivo produce mejores resultados en el crecimiento del aprendizaje. Por lo tanto, para que los niños tengan éxito en el aula, su entorno debe estar libre de conductas problemáticas que puedan causar distracciones. [10] El aula debe ser un lugar que ofrezca coherencia, estructura y estabilidad, donde el estudiante se sienta empoderado, apoyado y seguro. Cuando se producen conductas problemáticas, las oportunidades de aprendizaje disminuyen. [11] Las conductas problemáticas en el aula que se beneficiarían de la extinción pueden incluir conductas fuera de la tarea, hablar bruscamente, gritar, interrumpir y utilizar un lenguaje inapropiado. [12] El uso de la extinción se ha utilizado principalmente cuando las conductas problemáticas interferían con los resultados exitosos del aula. [13] Si bien se han utilizado otros métodos junto con la extinción, es poco probable que se produzcan resultados positivos cuando la extinción no se utiliza en las intervenciones conductuales. [12]

Explosión

Si bien la extinción, cuando se implementa de manera consistente a lo largo del tiempo, da como resultado la disminución final de la conducta no deseada, en el corto plazo el sujeto puede exhibir lo que se llama una explosión de extinción . Una explosión de extinción a menudo ocurre cuando el procedimiento de extinción recién comienza. Esto generalmente consiste en un aumento repentino y temporal en la frecuencia de la respuesta, seguido por la disminución y extinción final de la conducta que se busca eliminar. También pueden ocurrir conductas novedosas, respuestas emocionales o conductas agresivas. [1]

Por ejemplo, se ha reforzado a una paloma para que picotee un botón electrónico. Durante su historial de entrenamiento, cada vez que la paloma picoteaba el botón, había recibido una pequeña cantidad de semillas para pájaros como refuerzo. Por lo tanto, siempre que el pájaro tiene hambre, picoteará el botón para recibir comida. Sin embargo, si el botón estuviera apagado, la paloma hambrienta primero intentará picotear el botón tal como lo ha hecho en el pasado. Cuando no haya comida disponible, es probable que el pájaro lo intente repetidamente. Después de un período de actividad frenética, en el que su comportamiento de picoteo no produce ningún resultado, la paloma disminuirá en frecuencia.

Aunque la teoría del reforzamiento no lo explica , la explosión de extinción puede entenderse utilizando la teoría del control. En la teoría del control perceptivo , el grado de resultado involucrado en cualquier acción es proporcional a la discrepancia entre el valor de referencia (tasa deseada de recompensa en el paradigma operante) y la entrada actual. Por lo tanto, cuando se elimina la recompensa, la discrepancia aumenta y el resultado aumenta. A largo plazo, la "reorganización", el algoritmo de aprendizaje de la teoría del control, adaptaría el sistema de control de tal manera que el resultado se reduzca.

La ventaja evolutiva de esta explosión de extinción es clara. En un entorno natural, un animal que persiste en una conducta aprendida, a pesar de que no se produzca un refuerzo inmediato, aún podría tener una oportunidad de producir consecuencias reforzadoras si lo intenta de nuevo. Este animal estaría en ventaja sobre otro animal que se rindiera con demasiada facilidad.

Sin embargo, a pesar del nombre, no todas las reacciones explosivas a estímulos adversos desaparecen. De hecho, una pequeña minoría de individuos persiste en su reacción indefinidamente.

Variabilidad inducida por la extinción

La variabilidad inducida por la extinción cumple una función adaptativa similar a la del estallido de extinción. Cuando comienza la extinción, los sujetos pueden mostrar variaciones en la topografía de la respuesta (los movimientos implicados en la respuesta). La topografía de la respuesta siempre es algo variable debido a diferencias en el entorno o causas idiosincrásicas, pero normalmente el historial de refuerzo de un sujeto mantiene estables las variaciones leves al mantener las variaciones exitosas sobre las variaciones menos exitosas. La extinción puede aumentar estas variaciones significativamente a medida que el sujeto intenta adquirir el refuerzo que produjeron las conductas anteriores. Si una persona intenta abrir una puerta girando el pomo, pero no tiene éxito, puede intentar a continuación sacudir el pomo, empujar el marco, golpear la puerta o realizar otras conductas para abrir la puerta. La variabilidad inducida por la extinción se puede utilizar en el modelado para reducir las conductas problemáticas reforzando las conductas deseables producidas por la variabilidad inducida por la extinción.

Autismo

Se sabe que los niños con trastorno del espectro autista (TEA) tienen conductas restringidas o repetitivas que pueden causar problemas cuando intentan funcionar en las actividades cotidianas. [14] La extinción se utiliza como una intervención para ayudar con las conductas problemáticas. [15] Algunas conductas problemáticas pueden incluir, entre otras, conductas autolesivas, agresión, rabietas, problemas para dormir y toma de decisiones. [16] Ignorar ciertas conductas autolesivas puede conducir a la extinción de dichas conductas en niños con TEA. [17] La ​​extinción de escape (EE) se utiliza comúnmente en casos en los que tener que tomar decisiones causa una conducta problemática. [18] Un ejemplo podría ser tener que elegir entre una pasta de dientes con sabor a menta o fresa al cepillarse los dientes. Esas serían las únicas dos opciones disponibles. Al implementar la EE, el intervencionista utilizará indicaciones físicas y verbales para ayudar al sujeto a tomar una decisión. [18]

Ansiedad

La extinción del miedo es el principio fundamental detrás de la terapia de exposición, un tratamiento común para los trastornos de ansiedad. En este proceso, las respuestas de miedo condicionadas disminuyen progresivamente con el tiempo, cuando el estímulo previamente condicionado se presenta sin estar emparejado con el estímulo incondicionado. [19] Para comprender los cambios cerebrales durante esto, se puede realizar una resonancia magnética funcional de la tarea (fMRI). Además, se puede utilizar la tomografía por emisión de positrones (PET) para cuantificar la liberación endógena de dopamina. Los antagonistas de la dopamina como [ 11 C] racloprida y [ 18 F] falyprida se pueden utilizar para estudiar el potencial de unión del receptor de dopamina D2/D3 en el cerebro. [ 11 C] racloprida es popular en estudios centrados en la actividad de la dopamina estriatal [20] y la facilidad de uso considerando una vida media más corta (alrededor de 20 minutos). Por otra parte, la [ 18 F] fallypride es mejor para estudiar el potencial de unión a la dopamina extraestriatal [21] [22] pero tiene una vida media de aproximadamente 110 minutos. Además, la PET y la fMRI simultáneas permiten a los investigadores capturar tanto el potencial de unión a la dopamina como las señales dependientes del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) durante la tarea. Estudios recientes destacan el papel crítico de las regiones de la corteza prefrontal dorsolateral y ventromedial (vmPFC), junto con otras áreas como la ínsula anterior, la amígdala y el hipocampo en la facilitación de los procesos de extinción del miedo. [23]

Neurobiología

Glutamato

El glutamato es un neurotransmisor que ha sido ampliamente implicado en la base neuronal del aprendizaje. [24] La D- cicloserina (DCS) es un agonista parcial del receptor de glutamato NMDA en el sitio de la glicina, y se ha probado como complemento de los tratamientos convencionales basados ​​en la exposición basados ​​en el principio de extinción de señales.

También se ha identificado un papel del glutamato en la extinción de un estímulo ambiental asociado a la cocaína mediante pruebas en ratas. En concreto, el receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGlu5) es importante para la extinción de un contexto asociado a la cocaína [25] y una señal asociada a la cocaína. [26]

Dopamina

La dopamina es otro neurotransmisor implicado en la extinción del aprendizaje tanto en el dominio apetitivo como en el aversivo. [27] La ​​señalización de la dopamina se ha implicado en la extinción del miedo condicionado [28] [29] [30] [31] [32] y en la extinción del aprendizaje relacionado con las drogas [33] [34]

Circuito

La región cerebral más ampliamente implicada en la extinción del aprendizaje es la corteza infralímbica (CI) de la corteza prefrontal medial (CPFm) [35]. La CI es importante para la extinción de conductas asociadas con la recompensa y el miedo, mientras que la amígdala ha sido fuertemente implicada en la extinción del miedo condicionado. [3] La corteza cingulada posterior (CCP) y la unión temporoparietal (UTP) también han sido identificadas como regiones que pueden estar asociadas con una extinción deteriorada en adolescentes. [36]

A través del desarrollo

Hay una gran cantidad de evidencia que sugiere que la extinción se altera a lo largo del desarrollo. [37] [38] Es decir, la extinción del aprendizaje puede diferir durante la infancia, la niñez, la adolescencia y la adultez. Durante la infancia y la niñez, la extinción del aprendizaje es especialmente persistente, lo que algunos han interpretado como el borrado de la asociación original EC-US, [39] [40] [41] pero esto sigue siendo polémico. En contraste, durante la adolescencia y la adultez la extinción es menos persistente, lo que se interpreta como un nuevo aprendizaje de una asociación EC-sin EI que existe en tándem y en oposición a la memoria original EC-US. [42] [43]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Miltenberger, R. (2012). Modificación de la conducta, principios y procedimientos . (5.ª ed., págs. 87-99). Wadsworth Publishing Company.
  2. ^ VanElzakker, MB; Dahlgren, MK; Davis, FC; Dubois, S.; Shin, LM (2014). "De Pavlov al TEPT: La extinción del miedo condicionado en roedores, humanos y trastornos de ansiedad". Neurobiología del aprendizaje y la memoria . 113 : 3–18. doi :10.1016/j.nlm.2013.11.014. PMC  4156287 . PMID  24321650.
  3. ^ abc Myers; Davis (2007). "Mecanismos de extinción del miedo". Psiquiatría molecular . 12 (2): 120–150. doi : 10.1038/sj.mp.4001939 . PMID  17160066.
  4. ^ Amano, T; Unal, CT; Paré, D (2010). "Correlatos sinápticos de la extinción del miedo en la amígdala". Nature Neuroscience . 13 (4): 489–494. doi :10.1038/nn.2499. PMC 2847017 . PMID  20208529. 
  5. ^ Vargas, Julie S. (2013). Análisis del comportamiento para una enseñanza eficaz . Nueva York: Routledge. p. 52.
  6. ^ BF Skinner (1979). La formación de un conductista: segunda parte de una autobiografía , pág. 95.
  7. ^ Wheeler, John J. (2019). Gestión de la conducta: principios y prácticas de intervenciones y apoyos conductuales positivos. David Dean Richey (4.ª ed.). Nueva York, NY. ISBN 978-0-13-479218-7.OCLC 1008776079  .{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  8. ^ Thrailkill, Eric A.; Kimball, Ryan T.; Kelley, Michael E.; Craig, Andrew R.; Podlesnik, Christopher A. (2018). "Una mayor tasa de refuerzo durante el entrenamiento aumenta la recuperación espontánea: recuperación espontánea". Revista del análisis experimental del comportamiento . 109 (1): 238–252. doi :10.1002/jeab.307. PMID  29314021.
  9. ^ Análisis conductual aplicado para todos: principios y prácticas explicados por investigadores aplicados que los utilizan. Robert C. Pennington. Shawnee, KS: AAPC. 2019. p. 120. ISBN 978-1-942197-45-4.OCLC 1103852953  .{{cite book}}: CS1 maint: others (link)
  10. ^ Crawley, Daisy; Zhang, Lei; Jones, Emily JH; Ahmad, Jumana; Oakley, Bethany; San José Cáceres, Antonia; Charman, Tony; Buitelaar, Jan K.; Murphy, Declan GM; Chatham, Christopher; den Ouden, Hanneke (2020-10-27). "El modelado del comportamiento flexible en la infancia hasta la edad adulta muestra mecanismos de aprendizaje dependientes de la edad y un aprendizaje menos óptimo en el autismo en cada grupo de edad". PLOS Biology . 18 (10): e3000908. doi : 10.1371/journal.pbio.3000908 . ISSN  1545-7885. PMC 7591042 . PMID  33108370. 
  11. ^ Rivers, Susan E.; Brackett, Marc A.; Reyes, Maria R.; Elbertson, Nicole A.; Salovey, Peter (28 de noviembre de 2012). "Mejorar el clima social y emocional de las aulas: un ensayo controlado aleatorio por grupos que prueba el enfoque RULER". Prevention Science . 14 (1): 77–87. doi :10.1007/s11121-012-0305-2. ISSN  1389-4986. PMID  23188089. S2CID  5616258.
  12. ^ ab Janney, Donna M.; Umbreit, John; Ferro, Jolenea B.; Liaupsin, Carl J.; Lane, Kathleen L. (2013). "El efecto del procedimiento de extinción en la intervención basada en funciones". Revista de intervenciones conductuales positivas . 15 (2): 113–123. doi :10.1177/1098300712441973. ISSN  1098-3007. S2CID  144675039.
  13. ^ Rajaraman, Adithyan; Hanley, Gregory P.; Gover, Holly C.; Staubitz, Johanna L.; Staubitz, John E.; Simcoe, Kathleen M.; Metras, Rachel (2022). "Minimizar la escalada mediante el tratamiento de conductas problemáticas peligrosas dentro de un modelo de elección mejorada". Análisis de la conducta en la práctica . 15 (1): 219–242. doi :10.1007/s40617-020-00548-2. ISSN  1998-1929. PMC 8854458 . PMID  35340377. 
  14. ^ Rispoli, Mandy; Camargo, Siglia; Machalicek, Wendy; Lang, Russell; Sigafoos, Jeff (2014). "Entrenamiento en comunicación funcional en el tratamiento de la conducta problemática mantenida por el acceso a rituales". Journal of Applied Behavior Analysis . 27 (47): 3. doi :10.1002/jaba.1994.27.issue-1. ISSN  0021-8855.
  15. ^ Falcomata, Terry S.; Hoffman, Katherine J.; Gainey, Summer; Muething, Colin S.; Fienup, Daniel M. (10 de julio de 2013). "Una evaluación preliminar de la reincorporación de la conducta destructiva mostrada por individuos con autismo". The Psychological Record . 63 (3): 453–466. doi :10.11133/j.tpr.2013.63.3.004 (inactivo 29 de septiembre de 2024). S2CID  147662158.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of September 2024 (link)
  16. ^ Hanley, Gregory P.; Jin, C. Sandy; Vanselow, Nicholas R.; Hanratty, Laura A. (2014). "Producción de mejoras significativas en la conducta problemática de los niños con autismo mediante análisis y tratamientos sintetizados: conducta problemática grave". Revista de análisis de conducta aplicada . 47 (1): 16–36. doi :10.1002/jaba.106. PMID  24615474.
  17. ^ Banda, Devender R.; McAfee, James K.; Hart, Stephanie L. (3 de junio de 2009). "Reducción de la conducta autolesiva en un estudiante con autismo y síndrome de Tourette mediante la atención positiva y la extinción". Child & Family Behavior Therapy . 31 (2): 144–156. doi :10.1080/07317100902910604. ISSN  0731-7107. S2CID  144329726.
  18. ^ ab Allison, Janelle; Wilder, David A; Chong, Ivy; Lugo, Ashley; Pike, Jessica; Rudy, Nikki (2012). "Una comparación del reforzamiento diferencial y el reforzamiento no contingente para tratar la selectividad alimentaria en un niño con autismo". Revista de análisis de conducta aplicada . 45 (3): 613–617. doi :10.1901/jaba.2012.45-613. PMC 3469290 . PMID  23060675. 
  19. ^ Myers, KM; Davis, M. (febrero de 2007). "Mecanismos de extinción del miedo". Psiquiatría molecular . 12 (2): 120–150. doi :10.1038/sj.mp.4001939. ISSN  1476-5578. PMID  17160066.
  20. ^ Zürcher, Nicole R.; Walsh, Erin C.; Phillips, Rachel D.; Cernasov, Paul M.; Tseng, Chieh-En J.; Dharanikota, Ayarah; Smith, Eric; Li, Zibo; Kinard, Jessica L.; Bizzell, Joshua C.; Greene, Rachel K.; Dillon, Daniel; Pizzagalli, Diego A.; Izquierdo-Garcia, David; Truong, Kinh (11 de enero de 2021). "Una investigación simultánea mediante tomografía por emisión de positrones con [11C]racloprida y resonancia magnética funcional de la unión de la dopamina estriatal en el autismo". Psiquiatría Traslacional . 11 (1): 33. doi :10.1038/s41398-020-01170-0. ISSN  2158-3188. PMC 7801430 . Número de modelo:  PMID33431841. 
  21. ^ Pfeifer, Philippe; Sebastian, Alexandra; Buchholz, Hans Georg; Kaller, Christoph P.; Gründer, Gerhard; Fehr, Christoph; Schreckenberger, Mathias; Tüscher, Oliver (febrero de 2022). "Los receptores de dopamina D2/D3 prefrontales y estriatales se correlacionan con la activación de fMRI BOLD durante la detención". Imágenes cerebrales y comportamiento . 16 (1): 186–198. doi :10.1007/s11682-021-00491-y. ISSN  1931-7557. PMC 8825403 . PMID  34403039. 
  22. ^ Stark, Adam J.; Smith, Christopher T.; Petersen, Kalen J.; Trujillo, Paula; van Wouwe, Nelleke C.; Donahue, Manus J.; Kessler, Robert M.; Deutch, Ariel Y.; Zald, David H.; Claassen, Daniel O. (1 de enero de 2018). "Caracterización de los receptores D2/3 estriatales y extraestriatales mediante [18F]fallypride en la enfermedad de Parkinson". NeuroImage: Clinical . 18 : 433–442. doi :10.1016/j.nicl.2018.02.010. ISSN  2213-1582. PMC 5849871 . PMID  29541577. 
  23. ^ Fullana, Miquel A.; Albajes-Eizagirre, Antón; Soriano-Mas, Carles; Vervliet, Bram; Cardoner, Narcís; Benet, Olivia; Radua, Joaquim; Harrison, Ben J. (1 de mayo de 2018). "Miedo a la extinción en el cerebro humano: un metanálisis de estudios de resonancia magnética funcional en participantes sanos". Reseñas de neurociencia y biocomportamiento . 88 : 16-25. doi :10.1016/j.neubiorev.2018.03.002. ISSN  0149-7634. PMID  29530516.
  24. ^ Riedel, Gernot; Platt, Bettina; Micheau, Jacques (18 de marzo de 2003). "Función del receptor de glutamato en el aprendizaje y la memoria". Behavioural Brain Research . 140 (1–2): 1–47. doi :10.1016/s0166-4328(02)00272-3. ISSN  0166-4328. PMID  12644276. S2CID  41221872.
  25. ^ Kim, Jee Hyun; Perry, Christina; Luikinga, Sophia; Zbukvic, Isabel; Brown, Robyn M.; Lawrence, Andrew J. (1 de mayo de 2015). "La extinción de un contexto de consumo de cocaína que protege contra la reincorporación inducida por la droga depende del receptor metabotrópico de glutamato 5". Addiction Biology . 20 (3): 482–489. doi :10.1111/adb.12142. ISSN  1369-1600. PMID  24712397. S2CID  11626810.
  26. ^ Perry, Christina J; Reed, Felicia; Zbukvic, Isabel C; Kim, Jee Hyun; Lawrence, Andrew J (1 de enero de 2016). "El receptor metabotrópico de glutamato 5 es necesario para la extinción de las señales asociadas a la cocaína". British Journal of Pharmacology . 173 (6): 1085–1094. doi :10.1111/bph.13437. ISSN  1476-5381. PMC 5341241 . PMID  26784278. 
  27. ^ Abraham, Antony D.; Neve, Kim A.; Lattal, K. Matthew (1 de febrero de 2014). "Dopamina y extinción: una convergencia de la teoría con los circuitos de miedo y recompensa". Neurobiología del aprendizaje y la memoria . 108 : 65–77. doi :10.1016/j.nlm.2013.11.007. ISSN  1074-7427. PMC 3927738 . PMID  24269353. 
  28. ^ Haaker, Jan; Lonsdorf, Tina B.; Kalisch, Raffael (1 de octubre de 2015). "Efectos de la administración de l-DOPA después de la extinción en la recuperación espontánea y el restablecimiento del miedo en un estudio de fMRI humano". Neuropsicofarmacología europea . 25 (10): 1544–1555. doi :10.1016/j.euroneuro.2015.07.016. ISSN  1873-7862. PMID  26238968. S2CID  6242752.
  29. ^ Haaker, Jan; Gaburro, Stefano; Sah, Anupam; Gartmann, Nina; Lonsdorf, Tina B.; Meier, Kolja; Singewald, Nicolas; Pape, Hans-Christian; Morellini, Fabio (25 de junio de 2013). "Una dosis única de L-dopa hace que los recuerdos de extinción sean independientes del contexto y previene el regreso del miedo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 110 (26): E2428–2436. Bibcode :2013PNAS..110E2428H. doi : 10.1073/pnas.1303061110 . ISSN  1091-6490. PMC 3696794 . PMID  23754384. 
  30. ^ Ponnusamy, Ravikumar; Nissim, Helen A.; Barad, Mark (1 de julio de 2005). "El bloqueo sistémico de los receptores de dopamina tipo D2 facilita la extinción del miedo condicionado en ratones". Aprendizaje y memoria . 12 (4): 399–406. doi :10.1101/lm.96605. ISSN  1072-0502. PMC 1183258 . PMID  16077018. 
  31. ^ Zbukvic, Isabel C.; Ganella, Despina E.; Perry, Christina J.; Madsen, Heather B.; Bye, Christopher R.; Lawrence, Andrew J.; Kim, Jee Hyun (5 de marzo de 2016). "El papel del receptor de dopamina 2 en la extinción deficiente de la señal de la droga en ratas adolescentes". Corteza cerebral . 26 (6): 2895–904. doi :10.1093/cercor/bhw051. ISSN  1047-3211. PMC 4869820 . PMID  26946126. 
  32. ^ Madsen, Heather B.; Guerin, Alexandre A.; Kim, Jee Hyun (2017). "Investigación del papel de las células que expresan el receptor de dopamina y parvalbúmina en la extinción del miedo condicionado". Neurobiología del aprendizaje y la memoria . 145 : 7–17. doi :10.1016/j.nlm.2017.08.009. PMID  28842281. S2CID  26875742.
  33. ^ Abraham, Antony D.; Neve, Kim A.; Lattal, K. Matthew (1 de julio de 2016). "Activación de los receptores de dopamina D1/5: un mecanismo común para mejorar la extinción del miedo y las conductas de búsqueda de recompensa". Neuropsicofarmacología . 41 (8): 2072–2081. doi :10.1038/npp.2016.5. PMC 4908654 . PMID  26763483. 
  34. ^ Zbukvic, Isabel C.; Ganella, Despina E.; Perry, Christina J.; Madsen, Heather B.; Bye, Christopher R.; Lawrence, Andrew J.; Kim, Jee Hyun (5 de marzo de 2016). "El papel del receptor de dopamina 2 en la extinción deficiente de la señal de la droga en ratas adolescentes". Corteza cerebral . 26 (6): 2895–2904. doi :10.1093/cercor/bhw051. ISSN  1047-3211. PMC 4869820 . PMID  26946126. 
  35. ^ Do-Monte, Fabricio H.; Manzano Nieves, Gabriela; Quiñones-Laracuente, Kelvin; Ramos-Medina, Liorimar; Quirk, Gregory J. (25 de febrero de 2015). "Revisando el papel de la corteza infralímbica en la extinción del miedo con optogenética". La Revista de Neurociencia . 35 (8): 3607–3615. doi :10.1523/JNEUROSCI.3137-14.2015. ISSN  0270-6474. PMC 4339362 . PMID  25716859. 
  36. ^ Ganella, Despina E.; Drummond, Katherine D.; Ganella, Eleni P.; Whittle, Sarah; Kim, Jee Hyun (2018). "Extinción del miedo condicionado en adolescentes y adultos: un estudio de fMRI humano". Frontiers in Human Neuroscience . 11 : 647. doi : 10.3389/fnhum.2017.00647 . ISSN  1662-5161. PMC 5766664 . PMID  29358913. 
  37. ^ Yap, CS, Richardson, R. (2007). "Extinción en la rata en desarrollo: un examen de los efectos de la renovación". Psicobiología del desarrollo . 49 (6): 565–575. CiteSeerX 10.1.1.583.1720 . doi :10.1002/dev.20244. PMID  17680605. {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  38. ^ Ganella, Despina E; Kim, Jee Hyun (1 de octubre de 2014). "Modelos de desarrollo del miedo y la ansiedad en roedores: de la neurobiología a la farmacología". British Journal of Pharmacology . 171 (20): 4556–4574. doi :10.1111/bph.12643. ISSN  1476-5381. PMC 4209932 . PMID  24527726. 
  39. ^ Kim, Jee Hyun; Richardson, Rick (6 de febrero de 2008). "El efecto de la inactivación temporal de la amígdala en la extinción y reextinción del miedo en la rata en desarrollo: el desaprendizaje como un mecanismo potencial de extinción en etapas tempranas del desarrollo". The Journal of Neuroscience . 28 (6): 1282–1290. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4736-07.2008 . ISSN  0270-6474. PMC 6671587 . PMID  18256248. 
  40. ^ Kim, Jee Hyun; Richardson, Rick (2007). "Una disociación del desarrollo en la reinstauración de una respuesta de miedo extinguida en ratas". Neurobiología del aprendizaje y la memoria . 88 (1): 48–57. doi :10.1016/j.nlm.2007.03.004. PMID  17459734. S2CID  19611691.
  41. ^ Kim, Jee Hyun; Hamlin, Adam S.; Richardson, Rick (2009-09-02). "Extinción del miedo a lo largo del desarrollo: la participación de la corteza prefrontal medial evaluada mediante inactivación temporal e inmunohistoquímica" (PDF) . The Journal of Neuroscience . 29 (35): 10802–10808. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0596-09.2009 . ISSN  0270-6474. PMC 6665532 . PMID  19726637. 
  42. ^ Kim, Jee Hyun; Li, Stella; Richardson, Rick (24 de junio de 2010). "Análisis inmunohistoquímicos de la extinción a largo plazo del miedo condicionado en ratas adolescentes". Corteza cerebral . 21 (3): 530–8. doi : 10.1093/cercor/bhq116 . hdl : 10536/DRO/DU:30144599 . ISSN  1047-3211. PMID  20576926.
  43. ^ Kim, Jee Hyun; Ganella, Despina E. (2015). "Una revisión de estudios preclínicos para comprender el miedo durante la adolescencia". Australian Psychologist . 50 (1): 25–31. doi :10.1111/ap.12066. S2CID  142760996.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Extinction_(psychology)&oldid=1250254604"