Evento de extinción masiva de Capitanian
Evento de extinción hace unos 260 millones de años.

El evento de extinción masiva del Capitaniano , también conocido como el evento de extinción del final del Guadalupiano , [2] la extinción masiva del límite Guadalupiano-Lopingiano , [3] la crisis prelopingiana , [4] o la extinción del Pérmico medio , fue un evento de extinción que precedió al evento de extinción del final del Pérmico. La extinción masiva ocurrió durante un período de disminución de la riqueza de especies y aumento de las tasas de extinción cerca del final del Pérmico medio , también conocido como la época Guadalupiana . A menudo se le llama el evento de extinción del final del Guadalupiano debido a su reconocimiento inicial entre las series Guadalupiana y Lopingiana ; sin embargo, un estudio estratigráfico más refinado sugiere que los picos de extinción en muchos grupos taxonómicos ocurrieron dentro del Guadalupiano, en la segunda mitad de la era Capitaniana . [5] Se ha argumentado que el evento de extinción comenzó hace unos 262 millones de años con la crisis del Guadalupiano Tardío , aunque su pulso más intenso ocurrió hace 259 millones de años en lo que se conoce como el evento límite Guadalupiano-Lopingiano . [6]

Considerada históricamente como parte del evento de extinción masiva del final del Pérmico , y vista como algo separado hace relativamente poco tiempo, [ ¿cuándo? ] [7] se cree que esta extinción masiva es la tercera más grande del Fanerozoico en términos del porcentaje de especies perdidas, después de las extinciones masivas del final del Pérmico y del Ordovícico tardío , respectivamente, [8] mientras que es la quinta peor en términos de severidad ecológica. [9] La naturaleza global de la extinción masiva del Capitaniano ha sido puesta en duda por algunos paleontólogos como resultado de algunos análisis que encontraron que solo afectó a taxones de baja latitud en el hemisferio norte. [10]

Magnitud

Después de la extinción de Olson , la diversidad global aumentó durante el Capitaniano. Esto probablemente fue el resultado de taxones de desastre que reemplazaron a gremios extintos . La extinción masiva del Capitaniano redujo en gran medida la disparidad (el rango de diferentes gremios); se perdieron ocho gremios. Afectó la diversidad dentro de las comunidades individuales de manera más severa que el evento de extinción del Pérmico-Triásico . [11] Aunque las faunas comenzaron a recuperarse inmediatamente después del evento de extinción del Capitaniano, [12] [13] reconstruyendo estructuras tróficas complejas y rellenando gremios, [11] la diversidad y la disparidad cayeron aún más hasta el límite Pérmico- Triásico . [14]

Ecosistemas marinos

El impacto del evento de extinción del Capitán en los ecosistemas marinos aún es muy debatido por los paleontólogos. Las primeras estimaciones indicaron una pérdida de géneros de invertebrados marinos de entre el 35 y el 47%, [15] [16] mientras que una estimación publicada en 2016 sugirió una pérdida del 33-35% de los géneros marinos cuando se corrigió la extinción de fondo , el efecto Signor-Lipps y la agrupación de extinciones en ciertos taxones . [17] La ​​pérdida de invertebrados marinos durante la extinción masiva del Capitán fue comparable en magnitud al evento de extinción del Cretácico-Paleógeno . [18] Algunos estudios la han considerado la tercera o cuarta extinción masiva más grande en términos de la proporción de géneros de invertebrados marinos perdidos; Un estudio diferente encontró que el evento de extinción del Capitán fue solo el noveno peor en términos de severidad taxonómica (número de géneros perdidos), pero encontró que era el quinto peor con respecto a su impacto ecológico (es decir, el grado de reestructuración taxonómica dentro de los ecosistemas o la pérdida de nichos ecológicos o incluso ecosistemas enteros en sí mismos). [19]

Ecosistemas terrestres

Existen pocas estimaciones publicadas sobre el impacto en los ecosistemas terrestres de la extinción masiva del Capitaniano. Entre los vertebrados , Day y sus colegas sugirieron una pérdida del 74-80% de la riqueza genérica en los tetrápodos de la cuenca del Karoo en Sudáfrica, [20] incluida la extinción de los dinocéfalos . [21] En las plantas terrestres , Stevens y sus colegas encontraron una extinción del 56% de las especies de plantas registradas en la Formación Shihhotse media superior en el norte de China, [22] que tenía aproximadamente una edad de mediados del Capitaniano. El 24% de las especies de plantas en el sur de China se extinguieron. [23]

Momento

Aunque se sabe que la extinción masiva del Capitaniano ocurrió después de la Extinción de Olson y antes del evento de extinción del Pérmico-Triásico, [11] la edad exacta de la extinción masiva del Capitaniano sigue siendo controvertida. Esto se debe en parte a la edad algo circunstancial del límite Capitaniano- Wuchiapingiano en sí, que actualmente se estima en aproximadamente 259,1 millones de años, [20] [21] [24] pero está sujeto a cambios por parte de la Subcomisión de Estratigrafía Pérmica de la Comisión Internacional de Estratigrafía . Además, existe una disputa sobre la gravedad de la extinción y si la extinción en China ocurrió al mismo tiempo que la extinción en Spitsbergen. [25] Según un estudio, la extinción masiva del Capitaniano no fue un evento discreto sino una disminución continua en la diversidad que comenzó al final del Wordiano . [26] Otro estudio que examinó las facies fosilíferas en Svalbard no encontró evidencia de una extinción masiva repentina, y en cambio atribuyó los cambios bióticos locales durante el Capitaniano a la migración hacia el sur de muchos taxones a través del mar de Zechstein . [27] Los depósitos de plataformas carbonatadas en Hungría e Hydra no muestran signos de un evento de extinción al final del Capitaniano; el evento de extinción allí está registrado a mediados del Capitaniano. [28]

Los volcanes de las Trampas Emeishan , que están intercalados con plataformas carbonatadas tropicales de la Formación Maokou, son únicos por preservar una extinción masiva y la causa de esa extinción masiva. [23] Grandes erupciones freatomagmáticas ocurrieron cuando las Trampas Emeishan comenzaron a entrar en erupción, lo que llevó a la extinción de foraminíferos fusulináceos y algas calcáreas . [29]

En ausencia de edades radiométricas que limiten directamente los horizontes de extinción en las secciones marinas, los estudios más recientes se abstienen de asignar un número a su edad, pero basándose en extrapolaciones de la escala de tiempo del Pérmico se ha estimado una edad de aproximadamente 260-262 Ma ; [20] [30] esto encaja en términos generales con las edades radiométricas del reino terrestre, suponiendo que los dos eventos son contemporáneos. Las pérdidas de plantas ocurrieron al mismo tiempo que la extinción marina o después de ella. [23]

Reino marino

La extinción de los foraminíferos fusulináceos en el suroeste de China se fechó originalmente a finales del Guadalupiano, pero estudios publicados en 2009 y 2010 datan la extinción de estos fusulináceos a mediados del Capitaniano. [31] Las pérdidas de braquiópodos y corales ocurrieron a mediados de la etapa Capitaniana. [32] La extinción sufrida por los ammonites puede haber ocurrido a principios del Wuchiapingiano. [32]

Reino terrestre

La existencia de cambios en las faunas de tetrápodos a mediados del Pérmico se conoce desde hace mucho tiempo en Sudáfrica y Rusia. En Rusia, correspondió al límite entre lo que se conoció como la Superzona Titanophoneus y la Superzona Scutosaurus [33] y más tarde el Superconjunto Dinocéfalo y el Superconjunto Teriodontiano , respectivamente. En Sudáfrica, esto correspondió al límite entre la Zona de Ensamblaje Pareiasaurus , Dinocéfalo o Tapinocéfalo, con diversos nombres , y los ensamblajes suprayacentes. [34] [35] [36] [37] Tanto en Rusia como en Sudáfrica, esta transición se asoció con la extinción del grupo previamente dominante de amniotas terápsidos , los dinocéfalos, lo que llevó a su designación posterior como la extinción dinocéfala. [38] Las tasas de origen posteriores a la extinción se mantuvieron bajas en la zona de ensamblaje de Pristerognathus durante al menos 1 millón de años, lo que sugiere que hubo una recuperación tardía de los ecosistemas de la cuenca del Karoo. [39]

Tras el reconocimiento de una extinción masiva marina separada al final del Guadalupiano, se consideró que la extinción dinocéfala representaba su correlato terrestre. [18] Aunque posteriormente se sugirió que debido a que la fauna rusa de Ischeevo, que se consideraba la fauna dinocéfala más joven de esa región, estaba restringida a debajo de la inversión magnética de Illawarra y, por lo tanto, tenía que haber ocurrido en la etapa Wordiana , mucho antes del final del Guadalupiano, [38] esta restricción se aplicó solo a la localidad tipo. El reconocimiento de una fauna dinocéfala más joven en Rusia (el conjunto de tetrápodos Sundyr) [40] y la recuperación de edades radiométricas bioestratigráficamente bien restringidas mediante la datación de uranio-plomo de una toba de la zona de conjunto Tapinocephalus de la cuenca Karoo [20] [41] demostraron que la extinción dinocéfala ocurrió a fines del Capitaniano, hace alrededor de 260 millones de años.

Efectos sobre la vida

Vida marina

En los océanos, la extinción masiva del Capitaniano provocó altas tasas de extinción entre ammonites, corales y organismos formadores de arrecifes de algas calcáreas, foraminíferos, briozoos y braquiópodos. Fue más severa en cuencas marinas restringidas que en océanos abiertos. [42] Parece haber sido particularmente selectiva contra taxones de aguas poco profundas que dependían de la fotosíntesis o de una relación fotosimbiótica ; [43] muchas especies con fisiologías respiratorias poco amortiguadas también se extinguieron. [44] [45] El evento de extinción provocó un colapso de la fábrica de carbonato de arrecife en los mares poco profundos que rodean el sur de China. [46] [47]

Los ammonites , que habían estado en un declive a largo plazo durante un período de 30 millones de años desde el Roadiense , sufrieron un pulso de extinción selectiva al final del Capitaniano. [14] El 75,6% de las familias de corales , el 77,8% de los géneros de corales y el 82,2% de las especies de corales que estaban en la China Pérmica se perdieron durante la extinción masiva del Capitaniano. [48] Los Verbeekinidae , una familia de grandes foraminíferos fusulinas , se extinguieron. [49]

El 87% de las especies de braquiópodos encontradas en la Formación Kapp Starostin en Spitsbergen desaparecieron en un período de decenas de miles de años; aunque nuevas especies de braquiópodos y bivalvos emergieron después de la extinción, la posición dominante de los braquiópodos fue asumida por los bivalvos. [50] Aproximadamente el 70% de otras especies encontradas en la Formación Kapp Starostin también desaparecieron. [51] El registro fósil de Groenlandia Oriental es similar al de Spitsbergen; las pérdidas de fauna en la Cuenca Sverdrup de Canadá son comparables a las extinciones en Spitsbergen y Groenlandia Oriental, pero la recuperación posterior a la extinción que ocurrió en Spitsbergen y Groenlandia Oriental no ocurrió en la Cuenca Sverdrup. [30] Mientras que los braquiópodos rinconeliformes constituían el 99,1% de los individuos encontrados en carbonatos tropicales en el oeste de los Estados Unidos, el sur de China y Grecia antes de la extinción, los moluscos constituían el 61,2% de los individuos encontrados en ambientes similares después de la extinción. [52] El 87% de las especies de braquiópodos y el 82% de las especies de foraminíferos fusulináceos en el sur de China se perdieron. [30] Aunque severo para los braquiópodos, el impacto de la extinción del Capitán en su diversidad no fue tan fuerte como el de la extinción posterior del Pérmico final. [53]

La evidencia de biomarcadores indica que las algas rojas y las bacterias fotoautotróficas dominaron las comunidades microbianas marinas. Durante la extinción masiva del Capitán se produjeron importantes cambios en los ecosistemas microbianos, aunque fueron de menor magnitud que los asociados con la extinción del final del Pérmico. [54]

La mayoría de las víctimas marinas de la extinción fueron especies endémicas de los mares epicontinentales alrededor de Pangea que murieron cuando los mares se cerraron, o eran especies dominantes del océano Paleotethys . [55] La evidencia de los depósitos marinos en Japón y Primorie sugiere que la vida marina de latitudes medias se vio afectada antes por el evento de extinción que los organismos marinos de los trópicos. [56]

Los paleontólogos siguen debatiendo si la latitud afectó a la probabilidad de extinción de los taxones y en qué medida. Mientras que algunos estudios concluyen que el evento de extinción fue regional y limitado a las áreas tropicales, [10] otros sugieren que hubo poca variación latitudinal en los patrones de extinción. [57] Un estudio que examinó las extinciones de foraminíferos en particular encontró que el Palaeotethys central y occidental experimentó pérdidas taxonómicas de una magnitud menor que el Palaeotethys septentrional y oriental, que tuvo la magnitud de extinción más alta. El mismo estudio encontró que la magnitud de extinción general de Panthalassa fue similar a la del Palaeotethys central y occidental, pero que tuvo una alta magnitud de extinción de taxones endémicos. [58]

Esta extinción masiva marcó el comienzo de la transición entre las faunas evolutivas del Paleozoico y la Moderna . [2] Se ha sugerido que la transición de braquiópodos a moluscos que caracterizó el cambio más amplio de las faunas evolutivas del Paleozoico a la Moderna tuvo sus raíces en el evento de extinción masiva del Capitaniano, aunque otras investigaciones han concluido que esto puede ser una ilusión creada por el sesgo tafonómico en los conjuntos de fósiles silicificados, y que la transición comenzó solo después de la extinción más cataclísmica del final del Pérmico. [59] Después de la extinción masiva del Capitaniano, los taxones de desastre como Earlandia y Diplosphaerina se volvieron abundantes en lo que ahora es el sur de China. [5] La recuperación inicial de los arrecifes consistió en arrecifes no metazoarios: biohermas de algas y acumulaciones de arrecifes de algas y esponjas. Este intervalo de recuperación inicial fue seguido por un intervalo de arrecifes dominados por tubifitos , que a su vez fue seguido por un regreso de arrecifes dominados por metazoos y esponjas. [60] En general, la recuperación de los arrecifes tomó aproximadamente 2,5 millones de años. [3]

Vida terrestre

Entre los vertebrados terrestres, las principales víctimas fueron los terápsidos dinocéfalos , que eran uno de los elementos más comunes de la fauna de tetrápodos del Guadalupiano; solo un género de dinocéfalos sobrevivió al evento de extinción masiva del Capitaniano. [18] La diversidad de los anomodontes que vivieron durante el Guadalupiano tardío se redujo a la mitad por la extinción masiva del Capitaniano. [61] Los sobrevivientes terrestres del evento de extinción masiva del Capitaniano generalmente pesaban entre 20 kg (44 lb) y 50 kg (110 lb) y comúnmente se los encontraba en madrigueras . [18]

Causas

Trampas Emeishan

Emisiones volcánicas

Se cree que la extinción, que coincidió con el comienzo de una importante excursión negativa de δ13C que significa una grave perturbación del ciclo del carbono , [62] [23] fue provocada por erupciones de la gran provincia ígnea de las Trampas de Emeishan , [63] [64] [22] pilas de basalto que actualmente cubren un área de 250.000 a 500.000 km 2 , aunque el volumen original de los basaltos puede haber sido de entre 500.000 km 3 y más de 1.000.000 de km 3 . [45] La edad del evento de extinción y la deposición de los basaltos de Emeishan están bien alineadas. [65] [66] Los arrecifes y otros sedimentos marinos intercalados entre las pilas de basalto indican que el vulcanismo de Emeishan se desarrolló inicialmente bajo el agua; los flujos terrestres de lava ocurrieron solo más tarde en el período de actividad de la gran provincia ígnea. [67] Estas erupciones habrían liberado altas dosis de mercurio tóxico ; [68] [69] el aumento de las concentraciones de mercurio coinciden con la excursión negativa del isótopo de carbono, lo que indica una causa volcánica común. [70] El enriquecimiento de coroneno en el límite Guadalupiano-Lopingiano confirma además la existencia de una actividad volcánica masiva; el coroneno solo puede formarse a temperaturas extremadamente altas creadas por impactos extraterrestres o vulcanismo masivo, descartándose el primero debido a la ausencia de anomalías de iridio coetáneas con las anomalías de mercurio y coroneno. [71] Se cree que una gran cantidad de dióxido de carbono y dióxido de azufre se ha descargado en la estratosfera de los hemisferios norte y sur debido a la ubicación ecuatorial de las trampas de Emeishan, lo que provocó un enfriamiento global repentino y un calentamiento global a largo plazo . [29] Las trampas de Emeishan descargaron entre 130 y 188 teratoneladas de dióxido de carbono en total, a un ritmo de entre 0,08 y 0,25 gigatoneladas de dióxido de carbono por año, lo que las hace responsables de un aumento del dióxido de carbono atmosférico que fue uno de los mayores y más precipitados de toda la historia geológica de la Tierra. [72] La tasa de emisiones de dióxido de carbono durante la extinción masiva del Capitaniano, aunque extremadamente abrupta, fue no obstante significativamente más lenta que durante la extinción del final del Pérmico, durante la cual los niveles de dióxido de carbono aumentaron cinco veces más rápido según un estudio. [73] Se ha implicado a las cantidades significativas de metano liberadas por diques y umbrales que se introducen en depósitos ricos en carbón como un factor adicional del calentamiento, [74] aunque esta idea ha sido cuestionada por estudios que en cambio concluyen que la extinción fue precipitada directamente por las Trampas de Emeishan o por su interacción con carbonatos de la plataforma. [75] [76] [77] Las emisiones de las Trampas de Emeishan también pueden haber contribuido a la caída del escudo de ozono, exponiendo la superficie de la Tierra a un flujo enormemente mayor de radiación solar de alta frecuencia. [78]

Anoxia y euxinia

El calentamiento global resultante de la actividad de la gran provincia ígnea se ha implicado como una causa de anoxia marina . [79] Dos eventos anóxicos, el OAE-C1 del Capitaniano medio y el OAE-C2 del Capitaniano final, ocurrieron gracias a la actividad volcánica de Emeishan. [80] La liberación de gases de efecto invernadero volcánicos y el calentamiento global aumentaron la meteorización continental y la erosión mineral, lo que a su vez se ha propuesto como un factor que mejora la euxinia oceánica . [81] La euxinia puede haberse exacerbado aún más por la creciente lentitud de la circulación oceánica resultante del calentamiento impulsado volcánicamente. [82] La naturaleza hidrotermal inicial de las trampas de Emeishan significó que la vida marina local alrededor del sur de China se habría visto especialmente comprometida por la anoxia debido al desarrollo de hialoclastita en cuencas restringidas y limitadas por fallas. [67] Algunos estudios han postulado que la expansión de la anoxia oceánica ocurrió un poco antes del evento de extinción Capitaniano, aunque es probable que el afloramiento de aguas anóxicas antes de la extinción masiva fuera un fenómeno local específico del sur de China. [83]

Hipercapnia y acidificación

Debido a que el océano actúa como un sumidero de carbono que absorbe el dióxido de carbono atmosférico, es probable que las emisiones volcánicas excesivas de dióxido de carbono hayan provocado hipercapnia marina, que habría actuado en conjunción con otros mecanismos de muerte para aumentar aún más la gravedad de la crisis biótica. [84] La disolución del dióxido de carbono emitido volcánicamente en los océanos desencadenó la acidificación de los océanos , [30] [25] [50] que probablemente contribuyó a la desaparición de varios organismos marinos calcáreos, en particular los bivalvos alatocónquidos gigantes . [85] En virtud de la mayor solubilidad del dióxido de carbono en aguas más frías, la acidificación de los océanos fue especialmente letal en aguas de alta latitud. [79] Además, la lluvia ácida habría surgido como otra consecuencia biocida de las intensas emisiones de azufre producidas por el vulcanismo de las trampas de Emeishan. [29] Esto resultó en la acidificación del suelo y una disminución de los invertebrados infaunales terrestres. [86] Algunos investigadores han puesto en duda que se haya producido una acidificación significativa a nivel mundial, concluyendo que la perturbación del ciclo del carbono fue demasiado pequeña como para haber causado una importante caída mundial del pH . [87]

Crítica a la hipótesis de la causa volcánica

Sin embargo, no todos los estudios han apoyado la hipótesis del calentamiento volcánico; el análisis de los valores de δ13C y δ18O de la apatita de los dientes de especímenes de Diictodon feliceps del Supergrupo Karoo muestra una excursión positiva de δ13C y concluye que el final del Capitaniano estuvo marcado por una aridificación masiva en la región, aunque la temperatura se mantuvo en gran medida igual, lo que sugiere que el cambio climático global no explicó el evento de extinción. [88] El análisis de las tasas de extinción de vertebrados en la cuenca del Karoo, específicamente la Formación Abrahamskraal superior y la Formación Teekloof inferior , muestra que la disminución a gran escala en la diversidad de vertebrados terrestres coincidió con el vulcanismo en las Trampas Emeishan, aunque la evidencia sólida de una relación causal entre estos dos eventos sigue siendo difícil de alcanzar. [89] Un estudio de 2015 puso en duda si el evento de extinción masiva de Capitaniano fue de naturaleza global o simplemente una crisis biótica regional limitada al sur de China y algunas otras áreas, y no encontró evidencia de extinciones terrestres o marinas en el este de Australia vinculadas a las Trampas de Emeishan o a cualquier desencadenante de extinción propuesto invocado para explicar la caída de la biodiversidad en las latitudes bajas del hemisferio norte. [10]

Caída del nivel del mar

La extinción masiva del Capitaniano se ha atribuido a la caída del nivel del mar , [90] y la desaparición generalizada de los arrecifes en particular se ha relacionado con esta regresión marina. [84] El límite Guadalupiano-Lopingiano coincidió con una de las regresiones marinas de primer orden más prominentes del Fanerozoico. [5] La evidencia de una caída abrupta del nivel del mar en el final del Guadalupiano proviene de evaporitas y facies terrestres que recubren los depósitos de carbonato marino a lo largo de la transición Guadalupiano-Lopingiano. [84] Además, una tremenda discordancia está asociada con el límite Guadalupiano-Lopingiano en muchos estratos en todo el mundo. [91] El cierre de la vía marítima chino-mongol al final del Capitaniano se ha invocado como un posible impulsor de la pérdida de biodiversidad del Paleotetiano . [92]

Otras hipótesis

La desecación global , la tectónica de placas y la competencia biológica también pueden haber jugado un papel en la extinción. [5] [22] [48] [88] Los posibles impulsores de la extinción propuestos como causas del declive del arrecife del final del Guadalupiano incluyen fluctuaciones en la salinidad y colisiones tectónicas de microcontinentes. [84]

Referencias

  1. ^ Rohde, RA y Muller, RA (2005). "Ciclos en la diversidad fósil". Nature . 434 (7030): 209–210. Bibcode :2005Natur.434..208R. doi :10.1038/nature03339. PMID  15758998. S2CID  32520208.
  2. ^ ab De la Horra, R.; Galán-Abellán, AB; López-Gómez, José; Sheldon, Nathan D.; Barrenechea, JF; Luque, FJ; Arché, A.; Benito, MI (agosto-septiembre de 2012). "Cambios paleoecológicos y paleoambientales durante la transición continental del Pérmico medio-tardío en la Cordillera SE Ibérica, España". Cambio Global y Planetario . 94–95: 46–61. Código Bib : 2012GPC....94...46D. doi :10.1016/j.gloplacha.2012.06.008 . Consultado el 15 de diciembre de 2022 .
  3. ^ ab Huang, Yuangeng; Chen, Zhong-Qiang; Zhao, Laishi; Stanley Jr., George D.; Yan, Jiaxin; Pei, Yu; Yang, Wanrong; Huang, Junhua (1 de abril de 2019). "Restauración de los ecosistemas de arrecifes tras la extinción masiva del límite Guadalupiano-Lopingiano: evidencia del área de Laibin, sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 519 : 8–22. Bibcode :2019PPP...519....8H. doi :10.1016/j.palaeo.2017.08.027. S2CID  134096639 . Consultado el 8 de enero de 2023 .
  4. ^ Shen, Shu-Zhong; Shi, GR (septiembre de 2009). "Los últimos braquiópodos del Guadalupiano de la sección GSSP del límite Guadalupiano/Lopingiano en Penglaitan en Laibin, Guangxi, sur de China e implicaciones para la cronología de la crisis prelopingiana". Palaeoworld . 18 (2–3): 152–161. doi :10.1016/j.palwor.2009.04.010 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .
  5. ^ abcd Bond, DPG, Wignall, PB, Wang, W., Izon, G., Jiang, HS, Lai, XL, Sund, Y.-D., Newtona, RJ, Shaoe, L.-Y., Védrinea, S. y Cope, H. (2010). "La extinción masiva de mediados del Capitaniano (Pérmico medio) y el registro de isótopos de carbono del sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología , 292 (1-2), págs. 282-294. https://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.03.056
  6. ^ Kaiho, Kunio (22 de julio de 2022). «Relación entre la magnitud de la extinción y el cambio climático durante las principales crisis de los animales marinos y terrestres». Biogeociencias . 19 (14): 3369–3380. Código Bibliográfico :2022BGeo...19.3369K. doi : 10.5194/bg-19-3369-2022 . Consultado el 18 de marzo de 2023 .
  7. ^ Rampino, Michael R.; Shen, Shu-Zhong (5 de septiembre de 2019). "La crisis de la biodiversidad del final del Guadalupiano (259,8 Ma): ¿la sexta gran extinción masiva?". Historical Biology . 33 (5): 716–722. doi :10.1080/08912963.2019.1658096. S2CID  202858078 . Consultado el 26 de diciembre de 2022 .
  8. ^ Isozaki, Yukio; Servais, Thomas (8 de diciembre de 2017). «Comparación de los eventos de extinción masiva del Hirnantiense (Ordovícico tardío) y del final del Guadalupiano (Pérmico medio)». Lethaia . 51 (2): 173–186. doi :10.1111/let.12252 . Consultado el 23 de octubre de 2022 .
  9. ^ McGhee Jr., George R.; Clapham, Matthew E.; Sheehan, Peter M.; Bottjer, David J.; Droser, Mary L. (15 de enero de 2013). "Una nueva clasificación de severidad ecológica de las principales crisis de biodiversidad del Fanerozoico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 370 : 260–270. Bibcode :2013PPP...370..260M. doi :10.1016/j.palaeo.2012.12.019 . Consultado el 2 de diciembre de 2022 .
  10. ^ abc Metcalfe, I.; Crowley, JL; Nicholl, RS; Schmitz, M. (agosto de 2015). "Calibración CA-TIMS de U-Pb de alta precisión de secuencias del Pérmico Medio al Triásico Inferior, extinción masiva y cambio climático extremo en Gondwana, Australia oriental". Gondwana Research . 28 (1): 61–81. Bibcode :2015GondR..28...61M. doi :10.1016/j.gr.2014.09.002 . Consultado el 22 de diciembre de 2022 .
  11. ^ abc Sahney, S.; Benton, MJ (2008). "Recuperación de la extinción masiva más profunda de todos los tiempos". Actas de la Royal Society B . 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898 . PMID  18198148. 
  12. ^ Zazzali, Sindbad; Crasquin, Sylvie; Deconinck, Jean-François; Feng, Qinglai (25 de septiembre de 2015). "Biodiversidad en el límite Guadalupiano-Lopingiano: primeros resultados sobre la fauna de ostrácodos (Crustáceos), sección Chaotian (provincia de Sichuan, sur de China)". Geodiversitas . 37 (3): 283–313. doi :10.5252/g2015n3a1. S2CID  128473981 . Consultado el 2 de diciembre de 2022 .
  13. ^ Marchetti, Lorenzo; Logghe, Antoine; Mujal, Eudald; Barrier, Pascal; Montenat, Christian; Nel, André; Pouillon, Jean-Marc; Garrouste, Romain; Steyer, J. Sébastien (1 de agosto de 2022). "Huellas de vertebrados del Pérmico de Gonfaron (Provenza, sur de Francia) y sus implicaciones para el evento de extinción terrestre del Capitaniano tardío". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 599 : 111043. Bibcode :2022PPP...59911043M. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111043. S2CID  248597280 . Consultado el 2 de diciembre de 2022 .
  14. ^ ab Villier, L.; Korn, D. (octubre de 2004). "Disparidad morfológica de los ammonoides y la marca de las extinciones masivas del Pérmico". Science . 306 (5694): 264–266. Bibcode :2004Sci...306..264V. doi :10.1126/science.1102127. ISSN  0036-8075. PMID  15472073. S2CID  17304091.
  15. ^ Sepkoski Jr., JJ (1996). "Patrones de extinción del Fanerozoico: una perspectiva a partir de bases de datos globales". En: Walliser, OH (Ed.), Global Events and Event Stratigraphy in the Phanerozoic . Springer-Verlag, Berlín, págs. 35–51. https://doi.org/10.1007%2F978-3-642-79634-0_4
  16. ^ Bambach, RK; Knoll, AH y Wang, SC (2004). "Origen, extinción y agotamiento masivo de la diversidad marina". Paleobiología . 30 (4): 522–542. Bibcode :2004Pbio...30..522B. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. S2CID  17279135.
  17. ^ Stanley, SM, 2016. "Estimaciones de las magnitudes de las principales extinciones masivas marinas en la historia de la Tierra". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América , 113 (42), E6325–E6334.
  18. ^ abcd Retallack, GJ, Metzger, CA, Greaver, T., Jahren, AH, Smith, RMH y Sheldon, ND (2006). "Extinción masiva en tierra durante el Pérmico medio y tardío". Boletín 118 de la Sociedad Geológica de América (11-12): 1398-1411.
  19. ^ McGhee, GR, Sheehan, PM, Bottjer, DJ y Droser, ML, 2004. "Clasificación ecológica de las crisis de biodiversidad del Fanerozoico: las severidades ecológicas y taxonómicas están desacopladas". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología 211 (3-4), págs. 289-297. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2004.05.010
  20. ^ abcd Day, MO, Ramezani, J., Bowring, SA, Sadler, PM, Erwin, DH, Abdala, F. y Rubidge, BS, julio de 2015. "¿Cuándo y cómo se produjo la extinción masiva terrestre del Pérmico medio? Evidencias del registro de tetrápodos de la cuenca del Karoo, Sudáfrica". Actas de la Royal Society B 282 (1811). https://doi.org/10.1098/rspb.2015.0834
  21. ^ ab "El Gran Karoo de Sudáfrica revela una extinción masiva". ScienceDaily . 7 de julio de 2015.
  22. ^ abc Stevens, LG, Hilton, J., Bond, DPG, Glasspool, IJ y Jardine, PE, 2011. "Patrones de radiación y extinción en floras pérmicas del norte de China como indicadores del cambio ambiental y climático". Journal of the Geological Society 168 , págs. 607–619.
  23. ^ abcd Keller, Gerta; Kerr, Andrew C., eds. (2014). Vulcanismo, impactos y extinciones masivas: causas y efectos. The Geological Society of America . p. 37. ISBN 978-0-8137-2505-5.
  24. ^ Zhong, Y.-T., He, B., Mundil, R. y Xu, Y.-G. (2014). Datación U-Pb con circón CA-TIMS de ignimbrita félsica de la sección Binchuan: implicaciones para la edad de terminación de la gran provincia ígnea de Emeishan Archivado el 24 de junio de 2019 en Wayback Machine . Lithos 204 , págs. 14-19.
  25. ^ ab Hand, Eric (16 de abril de 2015). "La sexta extinción, que rivaliza con la de los dinosaurios, debería sumarse a las cinco grandes, dicen los científicos". Science .
  26. ^ Clapham, Matthew E.; Shen, Shuzhong; Bottjer, David J. (8 de abril de 2016). "Revisión de la extinción masiva doble: reevaluación de la gravedad, la selectividad y las causas de la crisis biótica del final del Guadalupiano (Pérmico tardío)". Paleobiología . 35 (1): 32–50. doi :10.1666/08033.1. S2CID  26571574 . Consultado el 22 de marzo de 2023 .
  27. ^ Lee, Sangmin; Shi, Guang R.; Nakrem, Hans A.; Woo, Jusun; Tazawa, Jun-Ichi (4 de febrero de 2022). "Extinción masiva o extirpación: cambios bióticos del Pérmico en el margen noroeste de Pangea". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 134 (9–10): 2399–2414. Código Bibliográfico :2022GSAB..134.2399L. doi :10.1130/B36227.1. hdl :10852/101313. S2CID  245242389 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
  28. ^ Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Haas, János; Wang, Wei; Jiang, Haishui; Lai, Xulong; Altiner, Demir; Védrine, Stéphanie; Hips, Kinga; Zajzon, Norbert; Sun, Yadong; Newton, Robert J. (1 de febrero de 2012). "EXTINCIÓN MASIVA Y RECUPERACIÓN DEL CAPITANIENSE (PÉRMICO MEDIO) EN EL OESTE DE TETHYS: UN ESTUDIO DE FÓSILES, FACIES Y δ13C DE HUNGRÍA Y LA ISLA DE HYDRA (GRECIA)". PALAIOS . 27 (2): 78–89. Bibcode :2012Palai..27...78W. doi :10.2110/palo.2011.p11-058r. S2CID  129448153 . Recuperado el 6 de abril de 2023 .
  29. ^ abc Wignall, Paul B.; Sun, Yadong; Bond, David PG; Izon, Gareth; Newton, Robert J.; Védrine, Stéphanie; Widdowson, Mike; Ali, Jason R.; Lai, Xulong; Jiang, Haishui; Cope, Helen; Bottrell, Simon H. (2009). "Vulcanismo, extinción masiva y fluctuaciones de isótopos de carbono en el Pérmico medio de China". Ciencia . 324 (5931): 1179–1182. Bibcode :2009Sci...324.1179W. doi :10.1126/science.1171956. PMID  19478179. S2CID  206519019.
  30. ^ abcd Bond, DPG, Wignall, PB, Joachimski, MM, Sun, Y., Savov, I., Grasby, SE, Beauchamp, B. y Blomeier, DP 2015. Una extinción abrupta en el Pérmico Medio (Capitaniano) del Reino Boreal (Spitsbergen) y su vínculo con la anoxia y la acidificación. Boletín de la Sociedad Geológica de América , 127 (9-10): 1411-1421.
  31. ^ Keller, Gerta; Kerr, Andrew C., eds. (2014). Vulcanismo, impactos y extinciones masivas: causas y efectos. The Geological Society of America . págs. 36–37. ISBN 978-0-8137-2505-5.
  32. ^ ab Bond, DPG; Hilton, J.; Wignall, PB; Ali, JR; Steven, LG; Sun, Y.; Lai, X. Septiembre de 2010. La extinción masiva del Pérmico Medio (Capitaniano) en la tierra y en los océanos. Earth-Science Reviews 102 (1-2): 100-116.
  33. ^ Ivakhnenko, MF, Golubev, VK, Gubin, Yu. M., Kalandadze, NN, Novikov, IV, Sennikov, AG y Rautian, AS 1997. "Permskiye I Triasovyye tetrapody vostochnoi Evropy (Tetrápodos del Pérmico y Triásico de Europa del Este)". GEOS, Moscú (original en ruso).
  34. ^ Kitching, James W. (1977). La distribución de la fauna de vertebrados de Karroo: con especial referencia a ciertos géneros y la influencia de esta distribución en la zonificación de los estratos de Beaufort . Memorias n.º 1. Johannesburgo: Instituto Bernard Price de Investigación Paleontológica, Universidad de Witwatersrand. págs. 1–131. ISBN 9780854944279.
  35. ^ Keyser, AW y Smith, RHM 1979. "Biozonificación de vertebrados del Grupo Beaufort con especial referencia a la cuenca occidental del Karoo". Anales del Servicio Geológico de Sudáfrica 12 , págs. 1-36.
  36. ^ Broom, R. 1906. "Sobre las faunas del Pérmico y Triásico de Sudáfrica". Revista Geológica 3 (1), págs. 29-30. https://doi.org/10.1017/S001675680012271X
  37. ^ Watson, DMS, mayo de 1914. "Las zonas de los estratos Beaufort del sistema Karoo en Sudáfrica". Revista Geológica 1 (5), págs. 203-208. https://doi.org/10.1017/S001675680019675X
  38. ^ ab Lucas, SG (2009). "Tiempo y magnitud de las extinciones de tetrápodos a lo largo del límite Pérmico-Triásico". Journal of Asian Earth Sciences . 36 (6): 491–502. Bibcode :2009JAESc..36..491L. doi :10.1016/j.jseaes.2008.11.016.
  39. ^ MO Day. El Pristerognathus AZ y las consecuencias de la extinción del Capitaniano en la cuenca principal del Karoo. 35.° Congreso Geológico Internacional. Ciudad del Cabo.
  40. ^ Golubev, VK (2015). "Etapa dinocéfala en la historia de la fauna de tetrápodos del Pérmico de Europa del Este". Revista Paleontológica . 49 (12): 1346–1352. Código Bibliográfico :2015PalJ...49.1346G. doi :10.1134/S0031030115120059. S2CID  130694755.
  41. ^ Rubidge, BS, Erwin, DH, Ramezani, J., Bowring, SA y De Klerk, WJ (2013). "Calibración temporal de alta precisión de la bioestratigrafía de vertebrados del Pérmico tardío: restricciones de circón U-Pb del supergrupo Karoo, Sudáfrica". Geology 41 (3): 363-366.
  42. ^ Smith, Benjamin P.; Larson, Toti; Martindale, Rowan C.; Kerans, Charles (15 de enero de 2020). "Impactos de la restricción de cuencas en la geoquímica y los patrones de extinción: un caso de la cuenca del Delaware guadalupiano, EE. UU.", Earth and Planetary Science Letters . 530 : 115876. doi :10.1016/j.epsl.2019.115876 . Consultado el 13 de marzo de 2024 – a través de Elsevier Science Direct.
  43. ^ Kofukuda, Daisuke; Isozaki, Yukio; Igo, Hisayoshi (15 de marzo de 2014). "Una caída notable del nivel del mar y respuestas bióticas relevantes a través del límite Guadalupiano-Lopingiano (Pérmico) en latitudes bajas medias de Panthalassa: cambios irreversibles registrados en calizas de paleoatolón acumuladas en Akasaka e Ishiyama, Japón". Revista de Ciencias de la Tierra Asiáticas . 82 : 47–65. Código Bib : 2014JAESc..82...47K. doi : 10.1016/j.jseaes.2013.12.010 . Consultado el 25 de diciembre de 2022 .
  44. ^ Wei, Hengye; Tang, Zhanwen; Yan, Detian; Wang, Jianguo; Roberts, Andrew P. (30 de diciembre de 2019). "Evolución redox del océano Guadalupiano (Pérmico medio) en el sur de China y sus implicaciones para la extinción masiva". Chemical Geology . 530 : 119318. Bibcode :2019ChGeo.53019318W. doi :10.1016/j.chemgeo.2019.119318. S2CID  210302271 . Consultado el 25 de diciembre de 2022 .
  45. ^ ab Keller, Gerta; Kerr, Andrew C., eds. (2014). Vulcanismo, impactos y extinciones masivas: causas y efectos. The Geological Society of America. pág. 38. ISBN 978-0-8137-2505-5.
  46. ^ Lai, Xulong; Wang, Wei; Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Jiang, Haishui; Ali, JR; John, EH; Sun, Yadong (4 de noviembre de 2008). "Cambio paleoambiental durante la extinción masiva del final del Guadalupiano (Pérmico) en Sichuan, China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 269 (1–2): 78–93. Bibcode :2008PPP...269...78L. doi :10.1016/j.palaeo.2008.08.005 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .
  47. ^ Meng, Qi; Xue, Wuqiang; Chen, Fayao; Yan, Jiaxin; Cai, Jiahua; Sun, Yadong; Wignall, Paul B.; Liu, Ke; Liu, Zhichen; Chen, Deng (mayo de 2022). "Estratigrafía de los depósitos silíceos del Guadalupiano (Pérmico) del centro de Guizhou en el sur de China: correlaciones regionales con implicaciones para la productividad de carbonatos durante la biocrisis del Pérmico Medio". Earth-Science Reviews . 228 : 104011. Bibcode :2022ESRv..22804011M. doi :10.1016/j.earscirev.2022.104011. S2CID  247754192. Archivado desde el original el 22 de diciembre de 2022 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .{{cite journal}}: CS1 maint: bot: estado de URL original desconocido ( enlace )
  48. ^ ab Wang, X.-D. y Sugiyama, T. (diciembre de 2000). "Diversidad y patrones de extinción de las faunas coralinas del Pérmico de China". Lethaia . 33 (4): 285–294. Bibcode :2000Letha..33..285W. doi :10.1080/002411600750053853.
  49. ^ Ota, A. & Isozaki, Y. (marzo de 2006). "Recambio biótico de fusulina a lo largo del límite Guadalupiano-Lopingiano (Pérmico medio-superior) en acumulaciones de carbonatos en el océano medio: bioestratigrafía de caliza acretada en Japón". Journal of Asian Earth Sciences . 26 (3–4): 353–368. Bibcode :2006JAESc..26..353O. doi :10.1016/j.jseaes.2005.04.001.
  50. ^ ab Berezow, Alex (21 de abril de 2015). "Nuevo evento de extinción masiva identificado por geólogos". BBC .
  51. ^ Kaplan, Sarah (23 de abril de 2015). "Evidencia tentadora de una extinción masiva". The Washington Post .
  52. ^ Clapham, ME, Bottjer, DJ y Shen, S. (2006). "Diversidad y ecología desacopladas durante la extinción del final del Guadalupiano (Pérmico tardío)". Geological Society of America Abstracts with Programs . 38 (7): 117. Archivado desde el original el 2015-12-08 . Consultado el 2019-07-10 .{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  53. ^ Shen, Shu-Zhong; Zhang, Yi-Chun (14 de julio de 2015). "Braquiópodos más tempranos del Wuchiapingiano (Lopingiano, Pérmico tardío) en el sur de Hunan, China meridional: implicaciones para la crisis prelopingiana y el inicio de la recuperación/radiación del Lopingiano". Revista de Paleontología . 82 (5): 924–937. doi :10.1666/07-118.1. S2CID  140628267 . Consultado el 22 de marzo de 2023 .
  54. ^ Xie, Shucheng; Algeo, Thomas J.; Zhou, Wenfeng; Ruan, Xiaoyan; Luo, Genming; Huang, Junhua; Yan, Jiaxin (15 de febrero de 2017). "Cambios contrastantes en la comunidad microbiana durante las extinciones masivas en los límites del Pérmico medio/tardío y del Pérmico/Triásico". Earth and Planetary Science Letters . 460 : 180–191. Bibcode :2017E&PSL.460..180X. doi :10.1016/j.epsl.2016.12.015 . Consultado el 4 de enero de 2023 .
  55. ^ Yugan, J.; Jing, Z. y Shang, Q. (1994). "Dos fases de la extinción masiva del final del Pérmico". Pangea: entornos y recursos globales (Memorias 17): 813–822.
  56. ^ Kani, Tomomi; Isozaki, Yukio; Hayashi, Ryutaro; Zajarov, Yuri; Popov, Alexander (15 de junio de 2018). "El mínimo de 87Sr/86Sr del agua de mar del Pérmico Medio (Capitaniano) coincidió con la desaparición de la biota tropical y el colapso de los arrecifes en el NE de Japón y Primorye (Lejano Oriente de Rusia)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 499 : 13-21. Código Bib : 2018PPP...499...13K. doi :10.1016/j.palaeo.2018.03.033. S2CID  133766806 . Consultado el 2 de diciembre de 2022 .
  57. ^ Allen, Bethany J.; Clapham, Matthew E.; Saupe, Erin E.; Wignall, Paul B.; Hill, Daniel J.; Dunhill, Alexander M. (10 de febrero de 2023). "Estimación de la variación espacial en el origen y la extinción en el tiempo profundo: un estudio de caso utilizando el registro fósil de invertebrados marinos del Pérmico-Triásico". Paleobiología . 49 (3): 509–526. Bibcode :2023Pbio...49..509A. doi :10.1017/pab.2023.1. S2CID  256801383 . Consultado el 22 de marzo de 2023 .
  58. ^ Bond, David PG; Wignall, Paul B. (8 de abril de 2016). "Selectividad latitudinal de las extinciones de foraminíferos durante la crisis del Guadalupiano tardío". Paleobiología . 35 (4): 465–483. doi :10.1666/0094-8373-35.4.465. S2CID  140713258 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
  59. ^ Clapham, Matthew E. (24 de febrero de 2015). "Consecuencias ecológicas de la extinción del Guadalupiano y su papel en la transición braquiópodo-molusco". Paleobiología . 41 (2): 266–279. Bibcode :2015Pbio...41..266C. doi :10.1017/pab.2014.15. S2CID  33132983 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
  60. ^ Wang, X.; Foster, WJ; Yan, J.; Li, A.; Mutti, M. (septiembre de 2019). "Recuperación retrasada de los arrecifes de metazoos en el margen de la plataforma Laibin-Heshan tras la extinción masiva del Pérmico Medio (Capitaniano)". Cambio global y planetario . 180 : 1–15. Bibcode :2019GPC...180....1W. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.05.005. S2CID  181887456 . Consultado el 6 de enero de 2023 .
  61. ^ J. Fröbisch (noviembre de 2008). "Diversidad taxonómica global de anomodontos (tetrápodos, terápsidos) y el registro de rocas terrestres a lo largo del límite entre el Pérmico y el Triásico". PLOS ONE . ​​3 (11): e3733. Bibcode :2008PLoSO...3.3733F. doi : 10.1371/journal.pone.0003733 . PMC 2581439 . PMID  19011684. 
  62. ^ Shen, Shu-zhong; Cao, Chang-qun; Zhang, Hua; Bowring, Samuel A.; Henderson, Charles M.; Payne, Jonathan L.; Davydov, Vladimir I.; Chen, Bo; Yuan, Dong-xun; Zhang, Yi-zhun; Wang, Wei; Zheng, Quan-feng (1 de agosto de 2013). "Quimioestratigrafía de δ13Ccarb de alta resolución desde el Guadalupiano más tardío hasta el Triásico más temprano en el sur de China e Irán". Earth and Planetary Science Letters . 375 : 156–165. Bibcode :2013E&PSL.375..156S. doi :10.1016/j.epsl.2013.05.020 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
  63. ^ Ling, Kunyue; Wen, Hanjie; Grasby, Stephen E.; Zhao, Haonan; Deng, Changzhou; Yin, Runsheng (5 de febrero de 2023). "La gran erupción de la provincia ígnea de Emeishan desencadenó perturbaciones costeras y la extinción masiva del Capitán: perspectivas a partir del mercurio en los lechos de bauxita del Pérmico". Chemical Geology . 617 : 121243. Bibcode :2023ChGeo.61721243L. doi :10.1016/j.chemgeo.2022.121243. S2CID  254298090 . Consultado el 14 de marzo de 2023 .
  64. ^ Arefifard, Sakineh; Payne, Jonathan L. (15 de julio de 2020). "Extinción de fusulínidos más grandes en el centro de Irán a finales del Guadalupiano e implicaciones para la crisis biótica global". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 550 : 109743. Bibcode :2020PPP...55009743A. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109743. S2CID  216327821 . Consultado el 5 de noviembre de 2022 .
  65. ^ He, Bin; Xu, Yi-Gang; Huang, Xiao-Long; Luo, Zhen-Yu; Shi, Yu-Ruo; Yun, Qi-Jun; Yu, Song-Yue (30 de marzo de 2007). "Edad y duración del vulcanismo de inundación de Emeishan, suroeste de China: geoquímica y datación U-Pb con circón SHRIMP de ignimbritas silícicas, Formación Xuanwei postvolcánica y toba arcillosa en la sección Chaotian". Earth and Planetary Science Letters . 255 (3–4): 306–323. Bibcode :2007E&PSL.255..306H. doi :10.1016/j.epsl.2006.12.021 . Consultado el 15 de agosto de 2023 .
  66. ^ Huang, Hu; Cawood, Peter A.; Hou, Ming-Cai; Yang, Jiang-Hai; Ni, Shi-Jun; Du, Yuan-Sheng; Yan, Zhao-Kun; Wang, Jun (1 de noviembre de 2016). "Los lechos de cenizas silícicas abarcan la gran provincia ígnea de Emeishan a <1 ma a ~ 260 Ma". Litos . 264 : 17–27. Código Bib : 2016 Litho.264...17H. doi :10.1016/j.lithos.2016.08.013. hdl : 10023/11511 . Consultado el 15 de agosto de 2023 .
  67. ^ ab Jerram, Dougal A.; Widdowson, Mike; Wignall, Paul B.; Sun, Yadong; Lai, Xulong; Bond, David PG; Torsvik, Trond H. (1 de enero de 2016). "Paleoambientes submarinos durante el vulcanismo basáltico de inundación de Emeishan, suroeste de China: implicaciones para la interacción pluma-litosfera durante el evento de extinción del Capitaniano, Pérmico medio ("finales del Guadalupiano")". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 441 : 65–73. Bibcode :2016PPP...441...65J. doi :10.1016/j.palaeo.2015.06.009 . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  68. ^ Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit; Bond, David PG; Wignall, Paul B.; Sanei, Hamed (2016). "Anomalías de mercurio asociadas con tres eventos de extinción (Crisis Capitaniana, Extinción Pérmica más reciente y Extinción Smithiana/Spathiana) en el noroeste de Pangea". Revista Geológica . 153 (2): 285–297. Código Bibliográfico :2016GeoM..153..285G. doi :10.1017/S0016756815000436. S2CID  85549730 . Consultado el 16 de septiembre de 2022 .
  69. ^ Freydlin, Julie (16 de julio de 2015). "La mortandad de braquiópodos marcó una extinción masiva a mediados del Pérmico". Revista Earth .
  70. ^ Ling, Kunyue; Wen, Hanjie; Grasby, Stephen E.; Zhao, Haonan; Deng, Changzhou; Yin, Runsheng (5 de febrero de 2023). "La gran erupción de la provincia ígnea de Emeishan desencadenó perturbaciones costeras y la extinción masiva del Capitán: perspectivas a partir del mercurio en los lechos de bauxita del Pérmico". Chemical Geology . 617 : 121243. Bibcode :2023ChGeo.61721243L. doi :10.1016/j.chemgeo.2022.121243. S2CID  254298090 . Consultado el 18 de abril de 2023 .
  71. ^ Kaiho, Kunio; Grasby, Stephen E.; Chen, Zhong-Qiang (15 de mayo de 2023). "Evento de combustión a alta temperatura que abarca el límite Guadalupiano−Lopingiano terminado por erosión del suelo". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 618 : 111518. Bibcode :2023PPP...61811518K. doi :10.1016/j.palaeo.2023.111518. S2CID  257675859 . Consultado el 20 de abril de 2023 .
  72. ^ Jiang, Qiang; Jourdan, Fred; Olierook, Hugo KH; Merle, Renaud E.; Bourdet, Julien; Fougerouse, Denis; Godel, Belinda; Walker, Alex T. (25 de julio de 2022). "El volumen y la tasa de emisiones volcánicas de CO2 determinaron la gravedad de las crisis ambientales pasadas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 119 (31): e2202039119. Bibcode :2022PNAS..11902039J. doi : 10.1073/pnas.2202039119 . PMC 9351498 . PMID  35878029. 
  73. ^ Wang, Wen-qian; Zheng, Feifei; Zhang, Shuang; Cui, Ying; Zheng, Quan-feng; Zhang, Yi-chun; Chang, Dong-xun; Zhang, Hua; Xu, Yi-gang; Shen, Shu-zhong (15 de enero de 2023). "Respuestas de los ecosistemas de dos biocrisis del Pérmico moduladas por las tasas de emisión de CO2". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 602 : 117940. Código Bib : 2023E&PSL.60217940W. doi :10.1016/j.epsl.2022.117940. S2CID  254660567 . Consultado el 30 de enero de 2023 .
  74. ^ Retallack, Gregory J.; Jahren, A. Hope (1 de octubre de 2007). "Liberación de metano de la intrusión ígnea de carbón durante los eventos de extinción del Pérmico tardío". The Journal of Geology . 116 (1): 1–20. doi :10.1086/524120. S2CID  46914712 . Consultado el 30 de septiembre de 2022 .
  75. ^ Sheldon, Nathan D.; Chakrabarti, Ramananda; Retallack, Gregory J.; Smith, Roger MH (20 de febrero de 2014). "Contrastando firmas geoquímicas en tierra de los eventos de extinción del Pérmico Medio y Tardío". Sedimentology . 61 (6): 1812–1829. doi :10.1111/sed.12117. hdl :2027.42/108696. S2CID  129862176 . Consultado el 23 de diciembre de 2022 .
  76. ^ Zhu, Jiang; Zhang, Zhaochong; Santosh, M.; Tan, Shucheng; Deng, Yinan; Xie, Qiuhong (1 de julio de 2021). "El carbono reciclado desgasificado de la columna de Emeishan como el impulsor potencial de las principales perturbaciones del ciclo del carbono al final del Guadalupiano". Geoscience Frontiers . 12 (4): 101140. Bibcode :2021GeoFr..1201140Z. doi :10.1016/j.gsf.2021.101140. ISSN  1674-9871 . Consultado el 12 de enero de 2024 – a través de Elsevier Science Direct.
  77. ^ Ganino, Clément; Arndt, Nicholas T. (1 de abril de 2009). «Cambios climáticos causados ​​por la desgasificación de sedimentos durante el emplazamiento de grandes provincias ígneas». Geología . 37 (4): 323–326. Bibcode :2009Geo....37..323G. doi :10.1130/G25325A.1. ISSN  1943-2682 . Consultado el 12 de enero de 2024 – vía GeoScienceWorld.
  78. ^ Wignall, Paul B. (29 de septiembre de 2015). "Extinción en las sombras". Los peores tiempos: cómo la vida en la Tierra sobrevivió a ochenta millones de años de extinciones masivas . Princeton: Princeton University Press. pág. 38. ISBN 978-0691142098.
  79. ^ ab Bond, David PG; Wignall, Paul B.; Grasby, Stephen E. (30 de agosto de 2019). "La extinción masiva del Capitaniano (Guadalupiano, Pérmico medio) en el noroeste de Pangea (fiordo Borup, Canadá ártico): una crisis global impulsada por el vulcanismo y la anoxia". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 132 (5–6): 931–942. doi :10.1130/B35281.1. S2CID  199104686 . Consultado el 29 de noviembre de 2022 .
  80. ^ Song, Huyue; Algeo, Thomas J.; Song, Haijun; Tong, Jinnan; Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Zheng, Wang; Chen, Xinming; Romaniello, Stephen J.; Wei, Hengye; Anbar, Ariel D. (15 de mayo de 2023). "Anoxia oceánica global vinculada con la extinción masiva marina del Capitán (Pérmico medio)". Earth and Planetary Science Letters . 610 : 118128. Bibcode :2023E&PSL.61018128S. doi :10.1016/j.epsl.2023.118128. S2CID  257873150. Archivado desde el original el 22 de abril de 2023 . Consultado el 21 de abril de 2023 .{{cite journal}}: CS1 maint: bot: estado de URL original desconocido ( enlace )
  81. ^ Zhang, Bolin; Wignall, Paul B.; Yao, Suping; Hu, Wenxuan; Liu, Biao (enero de 2021). "Colapso de surgencia e intensificación de la euxinia en respuesta al calentamiento climático durante la extinción masiva del Capitán (Pérmico medio)". Gondwana Research . 89 : 31–46. Bibcode :2021GondR..89...31Z. doi :10.1016/j.gr.2020.09.003. S2CID  224981591 . Consultado el 30 de septiembre de 2022 .
  82. ^ Zhang, Bolin; Yao, Suping; Hu, Wenxuan; Ding, Hai; Liu, Bao; Ren, Yongle (1 de octubre de 2019). "Desarrollo de una condición anóxica-euxínica y de alta productividad durante el Guadalupiano tardío en la región del Bajo Yangtze: implicaciones para el evento de extinción del Capitaniano medio". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 531 : 108630. Bibcode :2019PPP...53108630Z. doi :10.1016/j.palaeo.2018.01.021. S2CID  133916878 . Consultado el 7 de noviembre de 2022 .
  83. ^ Saitoh, Masafumi; Isozaki, Yukio; Ueno, Yuichiro; Yoshida, Naohiro; Yao, Jianxin; Ji, Zhansheng (mayo de 2013). "Estratigrafía de isótopos de carbono del Pérmico medio-superior en Chaotian, sur de China: afloramiento múltiple de agua pobre en oxígeno en la plataforma continental antes de la extinción". Journal of Asian Earth Sciences . 67–68: 51–62. Bibcode :2013JAESc..67...51S. doi :10.1016/j.jseaes.2013.02.009 . Consultado el 14 de enero de 2023 .
  84. ^ abcd Weidlich, O. (2002). "Reexaminando los arrecifes del Pérmico: mecanismos de control extrínseco de cambios graduales y abruptos durante 40 millones de años de evolución de los arrecifes". Geobios . 35 (1): 287–294. Bibcode :2002Geobi..35..287W. doi :10.1016/S0016-6995(02)00066-9 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
  85. ^ Chen, Fayao; Xue, Wuqiang; Yan, Jiaxin; Meng, Qi (19 de abril de 2021). "Las implicaciones de la familia de bivalvos gigantes Alatoconchidae para el evento de extinción del final del Guadalupiano (Pérmico medio)". Revista Geológica . 56 (2): 6073–6087. Código Bibliográfico :2021GeolJ..56.6073C. doi :10.1002/gj.4151. S2CID  234815123 . Consultado el 7 de noviembre de 2022 .
  86. ^ Buatois, Luis A.; Borruel-Abadía, Violeta; De la Horra, Raúl; Galán-Abellán, Ana Belén; López-Gómez, José; Barrenechea, José F.; Arche, Alfredo (25 de marzo de 2021). "Impacto de las extinciones masivas del Pérmico en la infauna de invertebrados continentales". Terra Nova . 33 (5): 455–464. Código Bib : 2021TeNov..33..455B. doi :10.1111/ter.12530. S2CID  233616369 . Consultado el 23 de diciembre de 2022 .
  87. ^ Jost, Adam B.; Mundil, Roland; He, Bin; Brown, Shaun T.; Altiner, Demir; Sun, Yadong; DePaolo, Donald J.; Payne, Jonathan L. (15 de junio de 2014). "Restringiendo la causa de la extinción del final del Guadalupiano con registros acoplados de isótopos de carbono y calcio". Earth and Planetary Science Letters . 396 : 201–212. Bibcode :2014E&PSL.396..201J. doi :10.1016/j.epsl.2014.04.014 . Consultado el 12 de enero de 2023 .
  88. ^ ab Kévin Rey; Michael O. Day; Romain Amiot; Jean Goedert; Christophe Lécuyer; Judith Sealy; Bruce S. Rubidge (julio de 2018). "El registro de isótopos estables implica aridificación sin calentamiento durante la extinción masiva del Capitaniano tardío". Gondwana Research . 59 : 1–8. Bibcode :2018GondR..59....1R. doi :10.1016/j.gr.2018.02.017. S2CID  135404039 . Consultado el 18 de marzo de 2023 .
  89. ^ Day, Michael O.; Rubidge, Bruce S. (18 de febrero de 2021). "La extinción masiva de vertebrados terrestres en la cuenca del Karoo en Sudáfrica a finales del Capitaniano". Frontiers in Earth Science . 9 : 15. Bibcode :2021FrEaS...9...15D. doi : 10.3389/feart.2021.631198 .
  90. ^ Hallam, A.; Wignall, Paul B. (diciembre de 1999). «Extinciones masivas y cambios en el nivel del mar». Earth-Science Reviews . 48 (4): 217–250. Bibcode :1999ESRv...48..217H. doi :10.1016/S0012-8252(99)00055-0 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
  91. ^ Saitoh, Masamufi; Isozaki, Yukio; Yao, Jianxin; Ji, Zhansheng; Ueno, Yuichiro; Yoshida, Naohiro (junio de 2015). "La aparición de una condición de agotamiento de oxígeno en la pendiente/cuenca disfótica del Capitán en el sur de China: estratigrafía del Pérmico medio-superior en el Chaotiano en el norte de Sichuan". Cambio global y planetario . 105 : 180–192. doi :10.1016/j.gloplacha.2012.01.002 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
  92. ^ Shu-Zhong, Shen; Shi, GR (8 de abril de 2016). "Patrones de extinción paleobiogeográficos de los braquiópodos del Pérmico en la región de Asia y el Pacífico occidental". Paleobiología . 28 (4): 449–463. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0449:PEPOPB>2.0.CO;2. JSTOR  3595495. S2CID  35611701.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Evento_de_extinción_masiva_de_Capitaniano&oldid=1257616810"