Euromice
| Euromice Rango temporal: Cisuraliano ( Artinskiano tardío , ~ | |
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| Molde de cráneo | |
Clasificación científica  | |
| Dominio: | Eucariota |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Cordados |
| Clado : | Sinápsidos |
| Clado : | † Caseasauria |
| Familia: | † Caseidae |
| Género: | † Euromycter Reisz et al. , 2011 |
| Especies | |
| Sinónimos | |
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Euromycter es un género extinto de sinápsidos caseidos que vivieron en lo que hoy es el sur de Francia durante el Pérmico Inferior ( Artinskiano tardío ) hace unos 285 millones de años. El holotipo y único espécimen conocido de Euromycter ( MNHN.F.MCL-2 ) incluye el cráneo completo con mandíbulas inferiores y aparato hioideo , seis vértebras cervicales con proatlas , parte anterior de la interclavícula , clavícula derecha parcial, coracoides posterior derecho, cabeza distal del húmero derecho, radio izquierdo y derecho , cúbito izquierdo y derechoy mano izquierda completa . Fue recolectado por D. Sigogneau-Russell y D. Russell en 1970 en la parte superior del Miembro M1, Grupo Grès Rouge, cerca del pueblo de Valady (departamento de Aveyron ),Cuenca de Rodez . Fue asignado por primera vez a la especie " Casea " rutena por Sigogneau-Russell y Russell en 1974. Más recientemente, fue reasignado a su propio género, Euromycter , por Robert R. Reisz , Hillary C. Maddin, Jörg Fröbisch y Jocelyn Falconnet en 2011. [1] La parte preservada del esqueleto sugiere un tamaño entre 1,70 m (5,5 pies) y 1,80 m (5,9 pies) de longitud para este individuo. [2]
Etimología
El nombre genérico hace referencia a la localización del taxón en Europa , y “mycter” = nariz, se refiere a la naris externa agrandada que caracteriza a los caseidos. [1] El epíteto de la especie se refiere a ruteni (Les Rutènes en francés), el nombre latino de la tribu gala que vivía en el área de Rodez. [3]
Descripción
El cráneo está bien conservado, pero ha sufrido un ligero aplanamiento como resultado de un empuje tectónico ejercido hacia el lado derecho y el frente. Como en otros caseidos, el cráneo es pequeño en comparación con el esqueleto (aquí principalmente las extremidades anteriores), y muestra narinas externas muy grandes , una región facial corta y una superficie dorsal del cráneo salpicada de numerosas pequeñas depresiones. Además, hay muchos dientes palatinos , y los dientes de las mandíbulas superiores son numerosos (cuatro dientes premaxilares y once maxilares) y espatulados con coronas que tienen de 5 a 8 cúspides. [3] Los dientes frontales, bastante largos y ligeramente curvados, probablemente eran adecuados para ayudar a recolectar vegetación en la boca, mientras que se presume que los dientes palatinos tenían que trabajar en conjunto con una lengua muscular resistente y masiva como lo indica la presencia de un aparato hioideo muy bien desarrollado . [4] [5]
Característicamente, Euromycter muestra un cráneo inusualmente ancho, una gran fenestra temporal y falta de expansión de la espina neural axial . Se puede distinguir de otros caseidos por la presencia de un hueso intranarial supernumerario en forma de cuchilla ubicado posteromedialmente al septomaxilar , diferencias proporcionales en la extremidad anterior y la mano , presencia de una articulación proximal accesoria entre los metacarpianos 3 y 4, recurvadura medial del metacarpiano y su fórmula falángica manual de 2-3-4-4-3. [3] [1]
Rango estratigráfico
El holotipo de Euromycter procede de la parte superior de los estratos pelíticos rojos del Miembro M1, en la parte basal del Grupo Grès Rouge (“Arenisca Roja”), una secuencia sedimentaria subdividida en cinco miembros hectométricos (M1 a M5) localizados en la cuenca occidental de Rodez . Los depósitos se interpretan como un entorno de playa-lago (o Sabkha ) bajo un clima semiárido y cálido. [1] La edad del Grupo Grès Rouge es incierta, pero se considera contemporáneo al Grupo Sajón de la vecina cuenca de Lodève , donde los datos radiométricos y magnetoestratigráficos sugirieron previamente una edad entre el Sakmariano tardío (mediados del Pérmico Temprano) y el Lopingiano temprano (principios del Pérmico Tardío). [6] [1] Sin embargo, nuevos datos cronoestratigráficos y magnetoestratigráficos para el Grupo Sajón indican una edad entre el Artinskiano (para la Formación Rabejac y el Miembro Octon de la Formación Salagou) y el Roadiense tardío - Wordiense y posiblemente el Capitaniano temprano (para la Formación La Lieude). [7] [8] Werneburg y sus colegas propusieron en 2022 una correlación estratigráfica más precisa de la cuenca pérmica de Rodez con la de Lodève. En la cuenca de Rodez, la Formación FII del Grupo Salabru, subyacente al Grupo Grès Rouge, arrojó palinomorfos , conchostracanos y un conjunto de huellas de tetrápodos equivalente al de la Formación Viala de la cuenca de Lodève. [9] La parte inferior de la Formación Viala arrojó una edad radiométrica de 290,96 ± 0,19 Ma correspondiente al Sakmariano tardío. [8] También se ha determinado que las megasecuencias M1 y M2 de la cuenca de Rodez son equivalentes a la Formación Rabéjac de la cuenca de Lodève (y también del Miembro Combret de la Formación Saint-Pierre de la cuenca de Saint-Affrique en el sur de Aveyron ). [9] Por encima de la Formación Rabéjac, los dos tercios inferiores del Miembro Octon de la Formación Salagou produjeron cuatro horizontes de toba datados radiométricamente. El horizonte de toba más antiguo proporcionó una edad de 284,40 ± 0,07 Ma correspondiente al Artinskiano tardío. [8] Con base en esta datación, la Formación Rabéjac y las megasecuencias M1 y M2 correlativas del Grupo Grès Rouge pueden fecharse en el Artinskiano tardío. [9]Una conclusión consistente con la magnetoestratigrafía que sugiere que todo el Grupo Grès Rouge (miembros M1 a M5) tendría una edad entre el Artinskiano tardío y el Wordiano temprano. [9]
Descubrimiento
Durante una prospección realizada en las areniscas rojas del Pérmico que afloran en las tierras baldías del flanco occidental de la colina de Cayla ( comuna de Valady , al noroeste de Rodez ), los paleontólogos Denise Sigogneau-Russell y Donald Eugene Russell descubrieron en el verano de 1970 los esqueletos de dos reptiles herbívoros. Una vértebra erosionada recogida en la ladera occidental de la colina llevó a los científicos a explorar los cañones circundantes donde descubrieron un gran esqueleto articulado aún en su lugar en los sedimentos pero dañado por la erosión. El cráneo, el cuello, la mayor parte de las extremidades y la cola habían sido arrastrados y destruidos. En el flanco sureste de la misma colina, el mismo equipo descubrió un fragmento óseo de un animal diferente. La exploración sistemática de las laderas circundantes permitió descubrir huesos aún en su lugar en la roca pertenecientes a un animal más pequeño que el primero. Toda la parte posterior del esqueleto ya estaba destruida por la erosión. El antebrazo derecho fue expuesto en la superficie de la roca, luego se encontró el cráneo, varias vértebras cervicales articuladas, el antebrazo izquierdo articulado con la mano izquierda completa, un trozo del húmero derecho y partes del hombro derecho. Ambos especímenes fueron identificados como pelicosaurios caseidos . El espécimen más pequeño encontrado a unos dos kilómetros horizontalmente del primer esqueleto, pero 120 metros más abajo estratigráficamente, fue descrito en 1974 y asignado a una nueva especie del género Casea , Casea rutena . Este animal fue celebrado como el primer caseido encontrado en Europa Occidental , haciendo de esta especie un vínculo geográfico con otros especímenes de la familia que previamente se conocían solo en el centro sur de los Estados Unidos ( Texas y Oklahoma ) y en el norte de la Rusia europea . [3]
En 2008, un análisis filogenético de Caseidae demuestra la parafilia del género Casea , la especie francesa representa un género distinto sin nombre. [10] Tres años más tarde, la especie Casea rutena fue eliminada del género Casea y asignada a un nuevo género, Euromycter , en la nueva combinación Euromycter rutenus . En el mismo artículo, los autores describieron el esqueleto más grande y estratigráficamente más joven de Cayla Hill, y lo asignaron a un nuevo género llamado Ruthenosaurus . [1]
Clasificación
En el primer análisis filogenético de los caseidos publicado en 2008, Euromycter , entonces todavía designado como “Casea” rutena , fue recuperado como el taxón hermano de un clado derivado que contenía a Ennatosaurus tecton , Cotylorhynchus romeri y Angelosaurus dolani .
A continuación se muestra el primer análisis filogenético de Caseidae publicado por Maddin et al. en 2008. [10]
Un análisis filogenético realizado por Benson muestra una posición similar para Euromycter (considerado nuevamente como “ Casea ” rutena ).
A continuación el análisis filogenético de Caseasauria publicado por Benson en 2012. [11]
En 2015, Romano y Nicosia encontraron una posición similar para Euromycter en su análisis más parsimonioso que incluía casi todos los caseidos (con exclusión del muy fragmentario Alierasaurus ronchi de Cerdeña ).
A continuación el análisis filogenético más parsimonioso publicado por Romano & Nicosia en 2015. [12]
Referencias
- ^ abcdef Reisz, RR; Maddin, HC; Frobisch, J.; Falconnet, J. (2011). "Un nuevo gran caseide (Synapsida, Caseasauria) del Pérmico de Rodez (Francia), incluida una reevaluación de" Casea "rutena Sigogneau-Russell & Russell, 1974". Geodiversitas . 33 (2): 227–246. doi :10.5252/g2011n2a2. S2CID 129458820.
- ^ Spindler F., Falconnet J. y Fröbisch J. (2016). Callibrachion y Datheosaurus , dos sinápsidos caseasaurianos basales históricos y previamente confundidos de Europa. Acta Palaeontologica Polonica 61. doi : 10.4202/app.00221.2015.
- ^ abcde Sigoneau-Russell, D.; Russel, DE (1974). "Étude du premier caséidé (Reptilia, Pelycosauria) d'Europe occidentale". Boletín del Museo Nacional de Historia Natural . Serie 3. 38 (230): 145–215.
- ^ Olson, EC (1968). "La familia Caseidae". Geología de Fieldiana . 17 : 225–349.
- ^ Kemp, TS (2005). El origen y la evolución de los mamíferos . Oxford University Press. pág. 22. ISBN 978-0198507611.
- ^ Lopez, M.; Gand, G.; Garric, J.; Körner, F.; Schneider, J. (2008). "Los ambientes de playa de la cuenca pérmica de Lodève (Languedoc-Francia)". Revista de Geología Ibérica . 34 (1): 29–56.
- ^ Evans, ME; Pavlov, V.; Veselovsky, R.; Fetisova, A. (2014). "Resultados paleomagnéticos del Pérmico tardío de las cuencas de Lodève, Le Luc y Bas-Argens (sur de Francia): magnetoestratigrafía y morfología del campo geomagnético". Física de la Tierra y de los interiores planetarios . 237 : 18–24. Bibcode :2014PEPI..237...18E. doi :10.1016/j.pepi.2014.09.002.
- ^ abc Michel, LA; Tabor, NJ; Montañez, IP; Schmitz,M.; Davydov, VI (2015). "Cronoestratigrafía y paleoclimatología de la cuenca de Lodève, Francia: evidencia de un evento de aridificación pantropical a lo largo del límite Carbonífero-Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 430 : 118–131. Bibcode :2015PPP...430..118M. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.03.020 .
- ^ abc Werneburg, R.; Spindler, F.; Falconnet, J.; Steyer, J.-S.; Vianey-Liaud, M.; Schneider, JW (2022). «Un nuevo sinápsido caseido del Pérmico (Guadalupiense) de la cuenca de Lodève (Occitania, Francia)» (PDF) . Paleovertebrados . 45 (45(2)-e2): e2. doi :10.18563/pv.45.2.e2. S2CID 253542331.
- ^ ab Maddin, HC; Sidor, California; Reisz, RR (2008). "Anatomía craneal de Ennatosaurus tecton (Synapsida: Caseidae) del Pérmico Medio de Rusia y las relaciones evolutivas de Caseidae". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (1): 160–180. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[160:CAOETS]2.0.CO;2. S2CID 44064927.
- ^ Benson, RBJ (2012). "Interrelaciones de los sinápsidos basales: las particiones morfológicas craneales y postcraneales sugieren diferentes topologías". Revista de Paleontología Sistemática . 10 (4): 601–624. doi :10.1080/14772019.2011.631042. S2CID 84706899.
- ^ Romano, M.; Nicosia, U. (2015). "Análisis cladístico de Caseidae (Caseasauria, Synapsida): uso del método de ponderación de brechas para incluir taxones basados en especímenes incompletos". Paleontología . 58 (6): 1109–1130. doi : 10.1111/pala.12197 . S2CID 86489484.
