Plantilla:Farmacocinética de los progestágenos
| Progestágeno | Clase | Dosis A | Biodisponibilidad | Vida mediaDescripción emergente Vida media de eliminación | Referencias |
|---|---|---|---|---|---|
| Alilestrenol | Estrano | N / A | ? | Profármaco | |
| Acetato de clormadinona | Embarazada | 2 miligramos | ~100% | 80 horas | |
| Acetato de ciproterona | Embarazada | 2 miligramos | ~100% | 54–79 horas | |
| Desogestrel | Gonane | 0,15 mg | 63% | Profármaco | |
| Dienogest | Gonane | 4 miligramos | 96% | 11–12 horas | |
| Drospirenona | Espirolactona | 3 miligramos | 66% | 31–33 horas | |
| didrogesterona | Embarazada | 10 mg | 28% | 14–17 horas | |
| Diacetato de etinodiol | Estrano | N / A | ? | Profármaco | |
| Gestodeno | Gonane | 0,075 mg | 88–99% | 12–14 horas | |
| Caproato de hidroxiprogesterona | Embarazada | DAKOTA DEL NORTE | – | 8 días b | [1] |
| Levonorgestrel | Gonane | 0,15–0,25 mg | 90% | 10–13 horas | |
| Linestrenol | Estrano | N / A | ? | Profármaco | |
| Medrogestona | Embarazada | 5 mg | ~100% | 35 horas | |
| Acetato de medroxiprogesterona | Embarazada | 10 mg | ~100% | 24 horas | |
| Acetato de megestrol | Embarazada | 160 mg | ~100% | 22 horas | |
| Acetato de nomegestrol | Embarazada | 2,5 mg | 60% | 50 horas | [2] [3] |
| Noretisterona | Estrano | 1 mg | 64% | 8 horas | |
| Acetato de noretisterona | Estrano | N / A | ? | Profármaco | |
| Noretinodrel | Estrano | N / A | ? | Profármaco | |
| Norgestimato | Gonane | N / A | ? | Profármaco | |
| Progesterona (micronizada) | Embarazada | 100–200 mg | <2,4% | 5 horas | [4] [5] |
| Promegstone | Embarazada | N / A | ? | Profármaco | |
| Tibolona | Estrano | N / A | ? | Profármaco | |
| Trimegestona | Embarazada | 0,5 mg | ~100% | 15 horas | |
| Notas: Todos los fármacos se administran por vía oral , a menos que se indique lo contrario. Notas al pie: a = Para los valores farmacocinéticos indicados. b = Por inyección intramuscular . Fuentes: [6] [7] [8] [9] [10] | |||||
Referencias
- ^ Abril Hazard Vallerand; Cynthia A Sanoski (4 de junio de 2014). Guía canadiense de medicamentos para enfermeras de Davis®. FA Davis. págs. 658–. ISBN 978-0-8036-4086-3.
- ^ Lello, Stefano (2010). "Acetato de nomegestrol". Drugs . 70 (5): 541–559. doi :10.2165/11532130-000000000-00000. ISSN 0012-6667. PMID 20329803.
- ^ Ruan, Xiangyan; Seeger, Harald; Mueck, Alfred O. (2012). "La farmacología del acetato de nomegestrol". Maturitas . 71 (4): 345–353. doi :10.1016/j.maturitas.2012.01.007. ISSN 0378-5122.
- ^ Levine H, Watson N (marzo de 2000). "Comparación de la farmacocinética de Crinone 8% administrado por vía vaginal frente a Prometrium administrado por vía oral en mujeres posmenopáusicas (3)". Fertil. Steril . 73 (3): 516–21. doi :10.1016/S0015-0282(99)00553-1. PMID 10689005.
- ^ Pickar JH, Bon C, Amadio JM, Mirkin S, Bernick B (diciembre de 2015). "Farmacocinética de la primera cápsula combinada de 17β-estradiol/progesterona en desarrollo clínico para la terapia hormonal menopáusica". Menopausia . 22 (12): 1308–16. doi :10.1097/GME.0000000000000467. PMC 4666011 . PMID 25944519.
- ^ Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH (diciembre de 2003). "Clasificación y farmacología de progestinas". Maturitas . 46 Suplemento 1: T7 – S16. doi :10.1016/j.maturitas.2003.09.014. PMID 14670641.
- ^ Kuhl H (2011). "Farmacología de los progestágenos" (PDF) . J Reproduktionsmed Endokrinol . 8 (1): 157–177.
- ^ Marc A. Fritz; Leon Speroff (28 de marzo de 2012). Endocrinología ginecológica clínica e infertilidad. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 761–. ISBN 978-1-4511-4847-3.
- ^ Lauritzen C (septiembre de 1990). "Uso clínico de estrógenos y progestágenos". Maturitas . 12 (3): 199–214. doi :10.1016/0378-5122(90)90004-P. PMID 2215269.
- ^ Kuhl H (septiembre de 1990). "Farmacocinética de estrógenos y progestágenos". Maturitas . 12 (3): 171–97. doi :10.1016/0378-5122(90)90003-o. PMID 2170822.
