Elemento regulador cis P27
| Elemento regulador cis p27 | |
|---|---|
 Estructura secundaria prevista y conservación de secuencia de p27_CRE | |
| Identificadores | |
| Símbolo | p27_CRE |
| RFAM | RF00454 |
| Otros datos | |
| Tipo de ARN | Cis-reg |
| Dominio(s) | Eucariota |
| ENTONCES | SO:0000204 |
| Estructuras del PDB | PDBe |
El elemento regulador cis p27 es un elemento de ARN estructurado rico en G/C que participa en el control de la traducción regulada por el ciclo celular de la proteína p27 kip en células humanas. [1]
La proteína p27 kip1 está involucrada en la regulación del ciclo celular y pertenece a la familia Cip/Kip de inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). [2] Estos inhibidores poseen un dominio inhibidor de CDK N-terminal que se une al bolsillo de unión de ATP de la quinasa y modula su función. [3]
Este elemento regulador cis de p27 tiene una longitud de 114 nucleótidos y está ubicado en el extremo 5' del 5'UTR del ARNm de p27 . Contiene un pequeño marco de lectura abierto (ORF) de 29 aminoácidos que está precedido por un dominio de horquilla rico en G/C y se superpone con él . Se prevé que este dominio de horquilla forme múltiples bucles de tallo estables con energía libre similar . Tanto el marco de lectura abierto como los elementos del bucle de tallo contribuyen a la traducción regulada por el ciclo celular del ARNm de p27. [1]
La estructura del elemento rico en G/C parece ser importante para su función reguladora, ya que el reemplazo de la región rica en G/C por una secuencia no estructurada tiene un mayor efecto en la regulación de la traducción que una simple eliminación de parte de la región rica en G/C. Se ha sugerido que las proteínas de unión específicas del ciclo celular pueden favorecer una de las estructuras predichas en la región G/C, promoviendo así estados conformacionales que podrían regular la traducción posterior. [1]
Este elemento se caracterizó inicialmente en células humanas, pero se han predicho homólogos en ratones y pollos. [1]
Referencias
- ^ abcd Gopfert, U; Kullmann M; Hengst L (2003). "La traducción dependiente del ciclo celular de p27 implica un elemento de respuesta en su 5'-UTR que se superpone con un uORF". Hum Mol Genet . 12 (14): 1767–1779. doi : 10.1093/hmg/ddg177 . PMID 12837699.
- ^ Polyak K, Kato JY, Solomon MJ, et al. (enero de 1994). "p27Kip1, un inhibidor de ciclina-Cdk, vincula el factor de crecimiento transformante beta y la inhibición por contacto con la detención del ciclo celular". Genes Dev . 8 (1): 9–22. doi : 10.1101/gad.8.1.9 . PMID 8288131.
- ^ Russo AA, Jeffrey PD, Patten AK, Massagué J, Pavletich NP (julio de 1996). "Estructura cristalina del inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina p27Kip1 unido al complejo ciclina A-Cdk2". Nature . 382 (6589): 325–331. doi :10.1038/382325a0. PMID 8684460.
Enlaces externos
- Página del elemento regulador cis p27 en Rfam
