Motolimod

Motolimod
Identificadores
	Nombre IUPAC 2-amino-N,N-dipropil-8-[4-(pirrolidin-1-carbonil)fenil]-3H-1-benzazepina-4-carboxamida;
Número CAS	926927-61-9;
Identificador de centro de PubChem	16049404;
Banco de medicamentos	DB12303;
Araña química	13177800;
UNIVERSIDAD	WP6PY72ZH3;
BARRIL	D10716;
Química biológica	ChEMBL3301618;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID10239107;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C28H34N4O2
Masa molar	458,606 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CCCN(CCC)C(=O)C1=CC2=C(C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)N4CCCC4)N=C(C1)N;
	InChI InChI=1S/C28H34N4O2/c1-3-13-31(14-4-2)28(34)24-17-23-12-11-22(18-25(23)30-26(29)19- 24 )20-7-9-21(10-8-20)27(33)32-15-5-6-16-32/h7-12,17-18H,3-6,13-16,19H2,1 -2H3,(H2,29,30); Clave:QSPOQCXMGPDIHI-UHFFFAOYSA-N;

Compuesto químico

Compuesto farmacéutico

El motolimod ( VTX-2337 ) es un fármaco que actúa como un agonista potente y selectivo del receptor tipo Toll 8 (TLR8), un receptor que participa en la regulación del sistema inmunológico . Se utiliza para estimular el sistema inmunológico y tiene una posible aplicación como terapia adyuvante en la quimioterapia contra el cáncer , aunque los ensayos clínicos han demostrado solo beneficios modestos. ^[1]^[2] También empeora el dolor neuropático en modelos animales y se ha utilizado para investigar el potencial de dirigirse al TLR8 en algunos tipos de síndromes de dolor crónico. ^[3]^[4]

Véase también

Referencias

^ Monk BJ, Brady MF, Aghajanian C, Lankes HA, Rizack T, Leach J, et al. (mayo de 2017). "Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la combinación de quimioinmunoterapia utilizando motolimod con doxorrubicina liposomal pegilada en el cáncer de ovario recurrente o persistente: un estudio de socios del Gynecologic Oncology Group". Anales de Oncología . 28 (5): 996–1004. doi : 10.1093/annonc/mdx049 . PMC 5406764 . PMID 28453702.
^ Ferris RL, Saba NF, Gitlitz BJ, Haddad R, Sukari A, Neupane P, et al. (noviembre de 2018). "Efecto de agregar motolimod a la quimioterapia combinada estándar y al tratamiento con cetuximab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello: ensayo clínico aleatorizado Active8". JAMA Oncology . 4 (11): 1583–1588. doi : 10.1001/jamaoncol.2018.1888 . PMC 6248084 . PMID 29931076.
^ Zhang ZJ, Guo JS, Li SS, Wu XB, Cao DL, Jiang BC, et al. (diciembre de 2018). "TLR8 y su ligando endógeno miR-21 contribuyen al dolor neuropático en DRG murino". The Journal of Experimental Medicine . 215 (12): 3019–3037. doi : 10.1084/jem.20180800 . PMC 6279408 . PMID 30455267.
^ Zhao LX, Jiang M, Bai XQ, Cao DL, Wu XB, Zhang J, et al. (diciembre de 2020). "TLR8 en el ganglio trigémino contribuye al mantenimiento del dolor neuropático trigémino en ratones". Boletín de neurociencia . doi : 10.1007/s12264-020-00621-4 . PMC 8055805 . PMID 33355900.

Este artículo sobre fármacos antineoplásicos o inmunomoduladores es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[1] Monk BJ, Brady MF, Aghajanian C, Lankes HA, Rizack T, Leach J, et al. (mayo de 2017). "Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la combinación de quimioinmunoterapia utilizando motolimod con doxorrubicina liposomal pegilada en el cáncer de ovario recurrente o persistente: un estudio de socios del Gynecologic Oncology Group". Anales de Oncología . 28 (5): 996–1004. doi : 10.1093/annonc/mdx049 . PMC 5406764 . PMID 28453702.

[2] Ferris RL, Saba NF, Gitlitz BJ, Haddad R, Sukari A, Neupane P, et al. (noviembre de 2018). "Efecto de agregar motolimod a la quimioterapia combinada estándar y al tratamiento con cetuximab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello: ensayo clínico aleatorizado Active8". JAMA Oncology . 4 (11): 1583–1588. doi : 10.1001/jamaoncol.2018.1888 . PMC 6248084 . PMID 29931076.

[3] Zhang ZJ, Guo JS, Li SS, Wu XB, Cao DL, Jiang BC, et al. (diciembre de 2018). "TLR8 y su ligando endógeno miR-21 contribuyen al dolor neuropático en DRG murino". The Journal of Experimental Medicine . 215 (12): 3019–3037. doi : 10.1084/jem.20180800 . PMC 6279408 . PMID 30455267.

[4] Zhao LX, Jiang M, Bai XQ, Cao DL, Wu XB, Zhang J, et al. (diciembre de 2020). "TLR8 en el ganglio trigémino contribuye al mantenimiento del dolor neuropático trigémino en ratones". Boletín de neurociencia . doi : 10.1007/s12264-020-00621-4 . PMC 8055805 . PMID 33355900.

Identificadores

Nombre IUPAC 2-amino-N,N-dipropil-8-[4-(pirrolidin-1-carbonil)fenil]-3H-1-benzazepina-4-carboxamida
Número CAS	926927-61-9
Identificador de centro de PubChem	16049404
Banco de medicamentos	DB12303
Araña química	13177800
UNIVERSIDAD	WP6PY72ZH3
BARRIL	D10716
Química biológica	ChEMBL3301618
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID10239107
Datos químicos y físicos
Fórmula	C28H34N4O2
Masa molar	458,606 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS CCCN(CCC)C(=O)C1=CC2=C(C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)N4CCCC4)N=C(C1)N
InChI InChI=1S/C28H34N4O2/c1-3-13-31(14-4-2)28(34)24-17-23-12-11-22(18-25(23)30-26(29)19- 24 )20-7-9-21(10-8-20)27(33)32-15-5-6-16-32/h7-12,17-18H,3-6,13-16,19H2,1 -2H3,(H2,29,30) Clave:QSPOQCXMGPDIHI-UHFFFAOYSA-N