Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
Identificador de centro de PubChem |
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Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS |
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Araña química |
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UNIVERSIDAD |
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Química biológica |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C17H25NO |
Masa molar | 259,393 g·mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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El vesamicol es un fármaco experimental que actúa presinápticamente inhibiendo la captación de acetilcolina (ACh) en las vesículas sinápticas y reduciendo su liberación. [1] El vesamicol puede tener aplicaciones para el tratamiento del adenocarcinoma in situ del pulmón . [2]
El vesamicol puede clasificarse ampliamente como un antagonista fisiológico colinérgico , porque reduce la actividad aparente de las neuronas colinérgicas , pero no actúa en el receptor de ACh postsináptico. El vesamicol causa un bloqueo no competitivo y reversible del transportador intracelular VAChT responsable de llevar la ACh recién sintetizada a las vesículas secretoras en la terminal nerviosa presináptica. Este proceso de transporte es impulsado por un gradiente de protones entre los orgánulos celulares y el citoplasma. El bloqueo de la carga de acetilcolina conduce a que las vesículas vacías se fusionen con las membranas neuronales, lo que disminuye la liberación de ACh. [3]