Cerebro posterior
| Cerebro posterior | |
|---|---|
 Diagrama que muestra las principales subdivisiones del cerebro embrionario vertebrado. Estas regiones se diferenciarán más tarde en las estructuras del prosencéfalo , el mesencéfalo y el rombencéfalo. | |
 Esquema del techo del cuarto ventrículo. | |
| Identificadores | |
| Malla | D012249 |
| Nombres neuronales | 540 |
| Identificación de NeuroLex | birnlex_942 |
| TA98 | A14.1.03.002 |
| FMA | 67687 |
| Términos anatómicos de la neuroanatomía [editar en Wikidata] | |
El rombencéfalo , rombencéfalo (con forma de rombo ) o cerebro inferior [1] es una categorización del desarrollo de porciones del sistema nervioso central en vertebrados . Incluye el bulbo raquídeo , la protuberancia y el cerebelo . Juntos sustentan procesos corporales vitales. [2]
Metencéfalo
Los rombómeros Rh3-Rh1 forman el metencéfalo .
El metencéfalo está compuesto por el puente y el cerebelo ; contiene:
- una porción del cuarto ventrículo (IV),
- el nervio trigémino (CN V),
- nervio abducens (NC VI),
- nervio facial (CN VII),
- y una porción del nervio vestibulococlear (CN VIII).
Mielencéfalo
Los rombómeros Rh8-Rh4 forman el mielencéfalo .
El mielencéfalo forma el bulbo raquídeo en el cerebro adulto y contiene:
- una porción del cuarto ventrículo ,
- el nervio glosofaríngeo (CN IX),
- nervio vago (CN X),
- nervio accesorio (XI par craneal),
- nervio hipogloso (CN XII),
- y una porción del nervio vestibulococlear (CN VIII).
Evolución
El rombencéfalo es homólogo de una parte del cerebro de los artrópodos conocida como ganglio subesofágico, en términos de los genes que expresa y su posición entre el cerebro y el cordón nervioso. [3] Se ha sugerido que el rombencéfalo evolucionó por primera vez en el urbilateriano —el último ancestro común de cordados y artrópodos— entre 570 y 555 millones de años atrás. [3] [4]
Enfermedades del rombencéfalo
Una enfermedad cerebral rara del cerebelo es la rombencefalosinapsis, que se caracteriza por la ausencia o formación parcial del vermis . Los síntomas pueden incluir ataxia troncal . El trastorno es una característica principal del síndrome de Gómez-López-Hernández .
Referencias
- ^ "Cerebro: partes y funciones (anterior, medio y posterior)". Khan Academy . Consultado el 5 de septiembre de 2022 .
- ^ "Atlas del cerebro - Cerebro posterior". Explorador del cerebro . Instituto Lundbeck. Archivado desde el original el 10 de abril de 2015. Consultado el 8 de junio de 2015 .
- ^ ab Ghysen, Alain (1 de diciembre de 2003). "El origen y la evolución del sistema nervioso". Revista internacional de biología del desarrollo . 47 (7–8): 555–562. PMID 14756331.
- ^ Haycock, Daniel E. (2011). Ser y percibir . Manupod Press. pág. 41. ISBN 978-0-9569621-0-2.
Lectura adicional
- Ishak, Gisele E.; Dempsey, Jennifer C.; Shaw, Dennis WW; Tully, Hannah; Adam, Margaret P.; Sanchez-Lara, Pedro A.; Glass, Ian; Rue, Tessa C.; Millen, Kathleen J.; Dobyns, William B.; Doherty, Dan (mayo de 2012). "Rombencefalosinapsis: una malformación del rombencéfalo asociada con la separación incompleta del mesencéfalo y el prosencéfalo, hidrocefalia y un amplio espectro de gravedad". Brain . 135 (5): 1370–1386. doi :10.1093/brain/aws065. PMC 3338925 . PMID 22451504.
- Tully, Hannah M.; Dempsey, Jennifer C.; Ishak, Gisele E.; Adam, Margaret P.; Mink, Jonathan W.; Dobyns, William B.; Gospe, Sidney M.; Weiss, Avery; Phillips, James O.; Doherty, Dan (diciembre de 2013). "La sacudida persistente de la cabeza en forma de ocho y de lado a lado es un marcador de rombencefalosinapsis: sacudidas persistentes de la cabeza". Trastornos del movimiento . 28 (14): 2019–2023. doi :10.1002/mds.25634. PMC 5510988 . PMID 24105968.
- Poretti, Andrea; Alber, Fabienne Dietrich; Bürki, Sarah; Toelle, Sandra P.; Boltshauser, Eugen (enero de 2009). "Resultados cognitivos en niños con rombencefalosinapsis". Revista Europea de Neurología Pediátrica . 13 (1): 28–33. doi :10.1016/j.ejpn.2008.02.005. PMID 18407532.
