Mesodermo paraxial
Mesodermo paraxial
Sección transversal de un embrión de pollo de cuarenta y cinco horas de incubación.
Embrión de pollo tras treinta y tres horas de incubación, visto desde el aspecto dorsal. (Mesodermo paraxial marcado a la izquierda.)
Detalles
Escenario Carnegie9
Da lugar aSomitómero , mesodermo de la cabeza
Identificadores
latínmesodermo paraxial
ESOmesodermo_por_E5.0.2.1.0.0.3 E5.0.2.1.0.0.3
Terminología anatómica
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El mesodermo paraxial , también conocido como mesodermo presomítico o somítico , es la zona de mesodermo del embrión neurulante que flanquea y se forma simultáneamente con el tubo neural . Las células de esta región dan lugar a los somitas , bloques de tejido que recorren ambos lados del tubo neural, que forman el músculo y los tejidos de la espalda, incluidos el tejido conectivo y la dermis .

Formación y somitogénesis

Se cree que las regiones paraxial y otras del mesodermo están especificadas por proteínas morfogenéticas óseas (BMP) a lo largo de un eje que se extiende desde el centro hasta los lados del cuerpo. Los miembros de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos también desempeñan un papel importante, al igual que la vía Wnt . En particular, Noggin , un objetivo descendente de la vía Wnt, antagoniza la señalización de BMP, formando límites donde se encuentran los antagonistas y limitando esta señalización a una región particular del mesodermo. Juntas, estas vías proporcionan la especificación inicial del mesodermo paraxial y mantienen esta identidad. [1] Este proceso de especificación ahora se ha recapitulado completamente in vitro con la formación de progenitores del mesodermo paraxial a partir de células madre pluripotentes , utilizando un enfoque de diferenciación dirigida . [2]

El tejido experimenta una extensión convergente a medida que la línea primitiva retrocede o cuando el embrión se gastrula . La notocorda se extiende desde la base de la cabeza hasta la cola; con ella se extienden gruesas bandas de mesodermo paraxial. [3]

A medida que la línea primitiva continúa retrocediendo, los somitas se forman a partir del mesodermo paraxial "brotando" rostralmente.

En ciertos sistemas modelo, se ha demostrado que las células hijas de las células progenitoras similares a células madre que provienen de la línea primitiva o sitio de gastrulación migran hacia afuera y se localizan en el mesodermo paraxial posterior. A medida que la línea primitiva retrocede y los somitas brotan anteriormente, nuevas células derivadas de estos precursores similares a células madre ingresan constantemente al extremo posterior del mesodermo paraxial. [4] [5]

Tejidos derivados

A partir del mesodermo paraxial segmentado se derivan muchos tipos de tejido a través del somita. Entre ellos se encuentran:

  • el esclerotomo , que forma el cartílago,
  • el sindétomo, que forma los tendones,
  • El miotoma , que forma el músculo esquelético,
  • el dermatoma , que forma la dermis, así como el músculo esquelético y las células endoteliales .

Mesodermo de la cabeza

Un tipo particular de tejido derivado del mesodermo paraxial es el mesodermo de la cabeza, también conocido como mesodermo cefálico. Este tejido deriva del mesodermo paraxial no segmentado y del mesodermo precordal. Los tejidos derivados del mesodermo de la cabeza incluyen los tejidos conectivos y los músculos de la cara.

El mesodermo de la cabeza se forma a través de un circuito de señalización diferente al del mesodermo paraxial segmentado, aunque también implica la señalización del BMP y del factor de crecimiento de fibroblastos. Aquí, el ácido retinoico interactúa con estas vías. [6] Existen marcadores tempranos de somitas, pero no se expresan en el mesodermo cefálico, aunque los mismos tipos de células que se generan en los somitas se generan en el mesodermo cefálico, como los angioblastos , los miocitos y una variedad de tejidos conectivos. La cabeza está formada en última instancia por el mesodermo paraxial y las células de la cresta neural . [7]

Véase también

Referencias

Dominio público Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 50 de la 20.ª edición de Anatomía de Gray (1918).

  1. ^ Pourquié, O. (2001). "Vertebratesomitogénesis". Revisión anual de biología celular y del desarrollo . 17 : 311–350. doi :10.1146/annurev.cellbio.17.1.311. PMID  11687492.
  2. ^ Chal J, Oginuma M, Al Tanoury Z, Gobert B, Sumara O, Hick A, Bousson F, Zidouni Y, Mursch C, Moncuquet P, Tassy O, Vincent S, Miyanari A, Bera A, Garnier JM, Guevara G, Hestin M, Kennedy L, Hayashi S, Drayton B, Cherrier T, Gayraud-Morel B, Gussoni E, Relaix F, Tajbakhsh S, Pourquié O (agosto de 2015). "Diferenciación de células madre pluripotentes en fibra muscular para modelar la distrofia muscular de Duchenne". Biotecnología de la Naturaleza . 33 (9): 962–9. doi :10.1038/nbt.3297. PMID  26237517. S2CID  21241434.
  3. ^ Gilbert, SF (2010). Biología del desarrollo (novena edición). Sinauer Associates, Inc., págs. 413-415. ISBN 978-0-87893-384-6.
  4. ^ Cambray, N.; Wilson, V. (2007). "Dos fuentes distintas para una población de progenitores axiales en maduración". Desarrollo . 134 (15): 2829–2840. doi : 10.1242/dev.02877 . PMID  17611225.
  5. ^ Maroto, M.; Hueso, AR; Dale, JK (2012). "Somitogénesis". Desarrollo . 139 (14): 2453–2456. doi : 10.1242/dev.069310 . PMC 3928720 . PMID  22736241. 
  6. ^ Bothe, I.; Tenin, G.; Oseni, A.; Dietrich, S. (2011). "Control dinámico de la formación de patrones del mesodermo de la cabeza". Desarrollo . 138 (13): 2807–2821. doi : 10.1242/dev.062737 . PMID  21652653.
  7. ^ Noden, Drew M.; Trainor, Paul A. (2 de noviembre de 2005). "Relaciones e interacciones entre el mesodermo craneal y las poblaciones de la cresta neural: interacciones cresta neural-mesodermo, DM Noden y PA Trainor". Journal of Anatomy . 207 (5): 575–601. doi :10.1111/j.1469-7580.2005.00473.x. PMC 1571569 . Consultado el 9 de marzo de 2023 . 
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