Factor activador de células B
Proteína de mamíferos hallada en el Homo sapiens

TNFSF13B
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasTNFSF13B , BAFF, BLYS, CD257, DTL, TALL-1, TALL1, THANK, TNFSF20, ZTNF4, TNLG7A, miembro 13b de la superfamilia del factor de necrosis tumoral, miembro 13b de la superfamilia TNF
Identificaciones externasOMIM : 603969; MGI : 1344376; HomoloGene : 48443; Tarjetas genéticas : TNFSF13B; OMA :TNFSF13B - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre

10673

24099

Conjunto

ENSG00000102524

ENSMUSG00000031497

Protección unificada

Q9Y275

Q9WU72

RefSeq (ARNm)

Número de serie 001145645 Número de
serie 006573

Número de serie 033622 Número de
serie 001347309

RefSeq (proteína)

NP_001139117NP_006564
​

NP_001334238NP_296371
​

Ubicación (UCSC)Crónicas 13: 108.25 – 108.31 MbCrónica 8: 10.06 – 10.09 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
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El factor activador de células B ( BAFF ), también conocido como miembro de la superfamilia del ligando del factor de necrosis tumoral 13B y CD257 , entre otros nombres, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen TNFSF13B . [5] [6] BAFF también se conoce como estimulador de linfocitos B (BLyS) y ligando expresado en leucocitos relacionados con TNF y APOL (TALL-1) y molécula similar a TNF derivada de células dendríticas (antígeno CD257; grupo de diferenciación 257).

Estructura y función

BAFF es una citocina que pertenece a la familia de ligandos del factor de necrosis tumoral (TNF). Esta citocina es un ligando para los receptores TNFRSF13B /TACI, TNFRSF17 /BCMA y TNFRSF13C /BAFF-R. Esta citocina se expresa en las células del linaje de células B y actúa como un potente activador de células B. También se ha demostrado que desempeña un papel importante en la proliferación y diferenciación de las células B. [7]

BAFF es una glicoproteína peptídica de 285 aminoácidos de longitud que sufre glicosilación en el residuo 124. Se expresa como una proteína transmembrana tipo II unida a la membrana [6] en varios tipos de células, incluidos monocitos , células dendríticas y células del estroma de la médula ósea. La forma transmembrana se puede escindir de la membrana, generando un fragmento de proteína soluble. Las concentraciones de estado estacionario de BAFF dependen de las células B y también de la expresión de los receptores de unión a BAFF. [8] BAFF es el ligando natural de tres receptores de factor de necrosis tumoral no convencionales llamados BAFF-R (BR3), TACI (activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina) y BCMA (antígeno de maduración de células B), todos los cuales tienen diferentes afinidades de unión para él. Estos receptores se expresan principalmente en linfocitos B maduros y su expresión varía en función de la maduración de las células B (TACI también se encuentra en un subconjunto de células T y BCMA en células plasmáticas ). BAFF-R está involucrado en la regulación positiva durante el desarrollo de las células B. [9] TACI se une peor ya que su afinidad es mayor para una proteína similar a BAFF, llamada ligando inductor de proliferación (APRIL). BCMA muestra un fenotipo de unión intermedio y funcionará con BAFF o APRIL en diversos grados. La señalización a través de BAFF-R y BCMA estimula a los linfocitos B a experimentar proliferación y contrarrestar la apoptosis . Todos estos ligandos actúan como homotrímeros (es decir, tres de la misma molécula) interactuando con receptores homotriméricos, [10] aunque se sabe que BAFF es activo como hetero- u homotrímero (puede agregarse en 60-mer dependiendo de la estructura primaria de la proteína). [11]

Interacciones

Se ha demostrado que el factor activador de células B interactúa con TNFRSF13B , [12] [13] TNFSF13 , [14] TNFRSF13C , [15] [16] y TNFRSF17 . [17] [18]

La interacción entre BAFF y BAFF-R activa las vías de señalización clásicas y no canónicas de NF-κB . Esta interacción desencadena señales esenciales para la formación y el mantenimiento de las células B, por lo que es importante para la supervivencia de las células B. [8]

Producción recombinante

La BLyS humana se ha expresado y purificado en E. coli. La proteína BLyS en las bacterias modificadas genéticamente puede representar hasta el 50 % del contenido proteico total de la bacteria y aún conserva su actividad después de un procedimiento de purificación. [19]

Importancia clínica

Como inmunoestimulante, BAFF (BLyS, TALL-1) es necesario para mantener una inmunidad normal. Un nivel inadecuado de BAFF no activará las células B para que produzcan suficiente inmunoglobulina y provocará inmunodeficiencia.

Un nivel excesivo de BAFF provoca una producción anormalmente alta de anticuerpos, lo que da lugar a lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y muchas otras enfermedades autoinmunes. [20] La sobreexpresión de BAFF también se correlaciona con una inmunidad humoral mejorada contra la infección por malaria. [21]

Belimumab (Benlysta) es un anticuerpo monoclonal desarrollado por Human Genome Sciences y GlaxoSmithKline , con un importante aporte de descubrimiento de Cambridge Antibody Technology , que reconoce e inhibe específicamente la actividad biológica del estimulador de linfocitos B (BLyS) y se encuentra en ensayos clínicos para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades autoinmunes. [22]

Se ha encontrado BAFF en biopsias de trasplante renal con rechazo agudo y se correlaciona con la aparición de C4d . [23] Los niveles aumentados de BAFF pueden iniciar inmunidad de células B y células T alorreactivas , por lo tanto, pueden promover el rechazo del aloinjerto. Un nivel más bajo de transcripciones de BAFF (o un nivel más alto de BAFF soluble) muestra un mayor riesgo de producir anticuerpos específicos del donante en los pacientes investigados. Los anticuerpos específicos del donante se unen con alta afinidad al endotelio vascular del injerto y activan el complemento . Este proceso da como resultado la infiltración de neutrófilos , hemorragia , deposición de fibrina y agregación plaquetaria . [24] La focalización de las interacciones BAFF-R puede proporcionar nuevas posibilidades terapéuticas en el trasplante .

Blisibimod , un inhibidor de la proteína de fusión de BAFF, está en desarrollo por Anthera Pharmaceuticals , también principalmente para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico. [25]

El BAFF también puede ser un nuevo mediador de la inflamación relacionada con los alimentos. [26] Los niveles más altos de BAFF están presentes en pacientes no atópicos en comparación con los atópicos, y no hay ninguna correlación entre BAFF e IgE, lo que sugiere que BAFF podría estar particularmente involucrado en reacciones no mediadas por IgE. [27] En pacientes con enfermedad celíaca, los niveles séricos de BAFF se reducen después de una dieta sin gluten. [28] La misma reducción podría estar presente en la recientemente definida "sensibilidad al gluten no celíaca" (una reacción al gluten que provoca casi los mismos síntomas de la enfermedad celíaca y podría afectar hasta el 20% de los individuos aparentemente sanos. [29] [30] ) BAFF también es un inductor específico de la resistencia a la insulina y puede ser un fuerte vínculo entre la inflamación y la diabetes o la obesidad. [31] [32] BAFF le da al organismo una especie de señal de peligro y, por lo general, de acuerdo con las teorías evolutivas, cada ser humano responde al peligro activando genes ahorrativos para almacenar grasa y evitar la inanición. BAFF comparte muchas actividades con PAF (factor activador de plaquetas) y ambos son marcadores de reacciones no mediadas por IgE en la reactividad de los alimentos. [27]

Referencias

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Lectura adicional

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