Eicosanoide no clásico

Los eicosanoides no clásicos son moléculas de señalización biológicamente activas producidas por la oxigenación de ácidos grasos de veinte carbonos distintos de los eicosanoides clásicos .

Terminología

"Eicosanoide" es el término colectivo [1] para los derivados oxigenados de tres ácidos grasos esenciales diferentes de 20 carbonos : ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido araquidónico (AA) y ácido dihomo-gamma-linolénico (DGLA).

El uso actual limita el término a los leucotrienos ( LT ) y tres tipos de prostanoides : prostaglandinas ( PG ), prostaciclinas ( PGI ) y tromboxanos ( TX ). Sin embargo, varias otras clases pueden denominarse técnicamente eicosanoides, incluidas las eoxinas , hepoxilinas , resolvinas , isofuranos , isoprostanos , lipoxinas , epilipoxinas , ácidos epoxieicosatrienoicos (EET) y endocannabinoides . Los LT y los prostanoides a veces se denominan "eicosanoides clásicos" [2] [3] [4] en contraste con los eicosanoides "novedosos", "no clásicos" o "similares a los eicosanoides". [5] [6] [7] [8]

Los eicosanoides clásicos son mediadores autocrinos y paracrinos , activos en concentraciones micromolares (o inferiores), producidos con alta estereoespecificidad. Se producen a partir de AGE (principalmente AA) de la ciclooxigenasa (COX) o la 5-lipoxigenasa .

En términos generales, los eicosanoides no clásicos son productos de AGE de 20 carbonos y [9]

También se incluyen

Véase también

Referencias

  1. ^ Funk, Colin D. (30 de noviembre de 2001). "Prostaglandinas y leucotrienos: avances en la biología de los eicosanoides". Science . 294 (5548): 1871–1875. Bibcode :2001Sci...294.1871F. doi :10.1126/science.294.5548.1871. PMID  11729303.
  2. ^ Van Dyke TE, Serhan CN (2003). "Resolución de la inflamación: un nuevo paradigma para la patogénesis de las enfermedades periodontales". J. Dent. Res . 82 (2): 82–90. doi :10.1177/154405910308200202. PMID  12562878. S2CID  40812937.
  3. ^ Serhan CN, Gotlinger K, Hong S, Arita M (2004). "Resolvinas, docosatrienos y neuroprotectinas, nuevos mediadores derivados de omega-3 y sus epímeros endógenos activados por aspirina: una descripción general de sus funciones protectoras en la catabasis". Prostaglandinas y otros mediadores lipídicos . 73 (3–4): 155–72. doi :10.1016/j.prostaglandins.2004.03.005. PMID  15290791.
  4. ^ Anderle P, Farmer P, Berger A, Roberts MA (2004). "Enfoque nutrigenómico para comprender los mecanismos por los cuales los ácidos grasos de cadena larga de la dieta inducen señales genéticas y controlan los mecanismos involucrados en la carcinogénesis". Nutrition (Burbank, Condado de Los Ángeles, California) . 20 (1): 103–8. doi :10.1016/j.nut.2003.09.018. PMID  14698023.
  5. ^ Evans AR, Junger H, Southall MD, et al. (2000). "Isoprostanos, nuevos eicosanoides que producen nocicepción y sensibilizan las neuronas sensoriales de ratas". J. Pharmacol. Exp. Ther . 293 (3): 912–20. PMID  10869392.
  6. ^ O'Brien WF, Krammer J, O'Leary TD, Mastrogiannis DS (1993). "El efecto del paracetamol en la producción de prostaciclina en mujeres embarazadas". Am. J. Obstet. Gynecol . 168 (4): 1164–9. doi :10.1016/0002-9378(93)90362-m. PMID  8475962.
  7. ^ Behrendt H, Kasche A, Ebner von Eschenbach C, Risse U, Huss-Marp J, Ring J (2001). "La secreción de sustancias proinflamatorias similares a los eicosanoides precede a la liberación de alérgenos de los granos de polen en el inicio de la sensibilización alérgica". Int. Arch. Allergy Immunol . 124 (1–3): 121–5. doi :10.1159/000053688. PMID  11306946. S2CID  53331.
  8. ^ Sarau HM, Foley JJ, Schmidt DB, et al. (1999). "Caracterización farmacológica in vitro e in vivo de SB 201993, un antagonista del receptor LTB4 similar a los eicosanoides con actividad antiinflamatoria". Prostaglandinas Leukot. Essent. Ácidos grasos . 61 (1): 55–64. doi :10.1054/plef.1999.0074. PMID  10477044.
  9. ^ Cyberlipid Center. "Prostanoides y productos relacionados". Archivado desde el original el 8 de febrero de 2007. Consultado el 2 de noviembre de 2007 .
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