Nombres | |
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Nombre IUPAC 1,4-Anhidro- D -glucitol 6-hexadecanoato | |
Nombre sistemático de la IUPAC (2 R )-2-[(2 R ,3 R ,4 S )-3,4-Dihidroxioxolan-2-il]-2-hidroxietilo hexadecanoato | |
Otros nombres
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Identificadores | |
Tarjeta informativa de la ECHA | 100.043.229 |
Número E | E495 (espesantes, ...) |
Identificador de centro de PubChem |
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UNIVERSIDAD | |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
C22H42O6 | |
Masa molar | 402,572 g·mol −1 |
Punto de fusión | 46–47 °C (115–117 °F; 319–320 K) [1] |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 113 °C (235 °F; 386 K) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
El monopalmitato de sorbitán ( SMP ) es un aditivo alimentario [2] permitido por la UE. Su número E es la entrada E495 en la lista de aditivos alimentarios permitidos. [3] También se conoce con el nombre comercial Span 40. [4]
El monopalmitato de sorbitán se conoce al menos desde 1959. [5]
Alrededor del año 2000, la UE permitió el uso de leche desnatada en polvo en productos de panadería, glaseados, mermeladas, simulaciones de leche y crema, blanqueadores de bebidas, concentrados líquidos de frutas y hierbas, sorbetes, salsas emulsionadas, complementos alimenticios y chicles, entre otros. [3]
El SMP es un polisorbato que se deriva de la mezcla de ésteres parciales de sorbitol tratados con ácido palmítico . El SMP es un surfactante lipofílico . Puede encontrarse en combinación con polisorbatos. Se utiliza para modificar la cristalización de las grasas. [3] Es insoluble en agua. [6] Los humanos pueden procesar hasta 25 mg/kg de peso corporal. El SMP se metaboliza a sorbitol y ácido palmítico , sin efectos secundarios aparentes. El uso de grasas animales, como la de cerdo, en la producción de SMP es posible. [4]