Drogas controladas en el Reino Unido

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La Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas del Reino Unido tenía como objetivo controlar la posesión y el suministro de numerosas drogas y sustancias similares a las drogas incluidas en la lista como sustancias controladas . La ley permitía y regulaba el uso de algunas drogas controladas (denominadas CD ) por parte de diversas clases de personas (por ejemplo, médicos) que actuaban en el ejercicio de su profesión.

En la práctica clínica, esto se aplica principalmente al uso de opiáceos fuertes para el tratamiento del dolor y algunos estimulantes similares a las anfetaminas utilizados para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad ; ambos regulados en la Lista 2.

La Royal Pharmaceutical Society mantiene una base de datos activa de la clasificación legal de los medicamentos. ^[1]

Los mayoristas farmacéuticos, las farmacias y los médicos tienen responsabilidades especiales en lo que respecta al almacenamiento, la distribución, la expedición de recetas, el suministro y la eliminación de los artículos enumerados en los tres primeros anexos. Las normas se han vuelto más estrictas desde que el Dr. Harold Shipman utilizó diamorfina para asesinar a cientos de sus pacientes a finales del siglo XX.

Drogas que no se utilizan con fines médicos y, por lo tanto, su posesión y suministro están prohibidos, por ejemplo, DMT y LSD, excepto cuando estén autorizadas por el Ministerio del Interior para realizar investigaciones.

Sustancias sujetas a los requisitos completos de drogas controladas; por ejemplo, cannabis , diamorfina (heroína), petidina , cocaína , metadona , metilfenidato , dextroanfetamina , fentanilo y oxicodona . Según la Ley, una receta para estas drogas debe mostrar detalles completos, incluida la forma y la concentración de la preparación, con la cantidad total escrita tanto en letras como en números. Es un delito que un médico expida una receta incompleta o que un farmacéutico dispense una droga controlada a menos que se proporcionen todos los detalles requeridos.

Es responsabilidad del médico prescriptor minimizar el riesgo de dependencia o uso indebido, asegurándose de que no se comience a administrar el medicamento a un paciente en particular sin una buena razón, de que la dosis no se aumente hasta el punto en que sea más probable que se produzca dependencia y de que no se convierta en una fuente involuntaria de suministro para los adictos. Las cantidades de medicamentos controlados prescritos deben coincidir con las necesidades probables de los pacientes hasta la próxima revisión clínica y los formularios de prescripción deben estar protegidos contra robos.

Los requisitos de custodia segura en farmacias se aplican a todos los medicamentos controlados de la Categoría 2, excepto la quinalbarbitona.

Los requisitos de custodia segura garantizan que los farmacéuticos y los médicos que tengan existencias de medicamentos controlados deben almacenarlos en armarios de seguridad de acero con doble cierre y fijados de forma segura. Además de los registros escritos tradicionales, que deben estar encuadernados, contener entradas separadas para cada medicamento y estar escritos con tinta sin utilizar líquido corrector, ahora también se permiten los registros electrónicos de medicamentos controlados en virtud del Reglamento sobre el uso indebido de medicamentos de 2001 (en su forma enmendada). Estos sistemas electrónicos deben cumplir con normas reglamentarias específicas para garantizar el registro y el seguimiento precisos de las sustancias controladas, y existe una variedad de registros electrónicos en CD disponibles comercialmente. La eliminación de existencias vencidas debe ser presenciada por un inspector designado (ya sea un oficial de policía o un funcionario debidamente calificado).

Hasta 2005, las recetas de la mayoría de los medicamentos de las listas 2 y 3 requerían que el médico escribiera a mano determinados datos, a menos que tuviera un certificado de exención de escritura a mano. Sin embargo, la investigación Shipman concluyó que esta era una de las debilidades del sistema de auditoría. Mientras que las recetas generadas por ordenador dejaban automáticamente un registro de auditoría que era fácil de seguir, las recetas escritas a mano no lo hacían, a pesar de que todas las recetas archivadas se envían finalmente a un depositario central del Reino Unido. Por lo tanto, las buenas prácticas actuales exigen que estas recetas se generen por ordenador. ^[2]

Incluir medicamentos sujetos a los mismos requisitos de prescripción que los medicamentos de la Lista 2, pero sin el requisito de mantener registros. Con excepción de la fenobarbitona o medicamentos relacionados para el tratamiento de la epilepsia, ningún medicamento de la Lista 3 puede suministrarse como suministro de emergencia. Actualmente, solo se requiere custodia segura para Tenuate Dospan (dietilpropión), productos de buprenorfina , temazepam y flunitrazepam (Rohypnol). Ni la fenobarbitona ni el midazolam requieren custodia segura. Otros medicamentos de la Lista 3 pueden almacenarse en el dispensario general.

No se aplican los requisitos de prescripción de medicamentos controlados ni los requisitos de custodia segura. Los medicamentos incluidos son las benzodiazepinas (subclase CD Benz), distintas del temazepam , flunitrazepam o midazolam , y los esteroides androgénicos y anabólicos (subclase CD Anab). Sin embargo, los productos CD Benz, que también incluyen estimulantes suaves como mesocarb y fencamfamina , anteriormente recetados como anoréxicos, son ilegales de suministrar o poseer sin receta y todos los medicamentos de la categoría 4 no se pueden suministrar legalmente sin autorización médica.

A partir de abril de 2014, " Sativex ", el medicamento derivado del cannabis recetado para la espasticidad causada por la esclerosis múltiple, está catalogado como un medicamento de la Lista 4 Parte 1, mientras que antes de esa fecha era un medicamento de la Lista 1 que requería protocolos de notificación y registro (como se indicó anteriormente en esta página). ^[3]

Incluye artículos que, por su resistencia, están exentos de todo requisito salvo el de conservar las facturas durante dos años.

• El cannabis en el Reino Unido
• Política de drogas del Reino Unido
• Drogas controladas por la Ley de Abuso de Drogas del Reino Unido

• Asociación Médica Británica; Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña (2010). Formulario nacional británico. Londres: Asociación Médica Británica y Sociedad Farmacéutica Real de Gran Bretaña . ISBN 978-0-85369-929-3.OCLC 780551036  .