Dornasa alfa

Dornasa alfa
Datos clínicos
Nombres comerciales	Pulmozyme
AHFS / Drogas.com	Monografía
MedlinePlus	a694002
Datos de licencia	US DailyMed : Dornasa alfa;
; Categoría de embarazo	AU : B1; ;
Vías de ; administración	Inhalación
Código ATC	R05CB13 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	AU : S4 (Sólo con receta médica); CA : ℞-sólo / Anexo D; EE. UU .: ℞-sólo ; En general: ℞ (Sólo con receta médica);
Identificadores
Número CAS	143831-71-4 norte;
Banco de medicamentos	DB00003 Y;
Araña química	ninguno;
UNIVERSIDAD	953A26OA1Y;
BARRIL	D03896;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID801010888;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.029.685
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 1321 H 1999 N 339 O 396 S 9
Masa molar	29 254 .04 g·mol −1
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Medicamento farmacéutico

La dornasa alfa , comercializada bajo la marca Pulmozyme , se utiliza para el tratamiento de la fibrosis quística . ^[3] Es una desoxirribonucleasa I humana recombinante (rhDNasa), una enzima que escinde selectivamente el ADN . ^[3] La dornasa alfa hidroliza el ADN presente en el esputo/moco y reduce la viscosidad en los pulmones, lo que promueve una mejor eliminación de las secreciones. ^[3] Se produce en células de ovario de hámster chino . ^[3]

Usos médicos

La dornasa alfa está indicada para el tratamiento de personas con fibrosis quística para mejorar la función pulmonar. ^[3]

Sociedad y cultura

Estatus legal

La dornasa alfa es un fármaco huérfano . ^[4]

Investigación

Se ha demostrado que la dornasa alfa mejora la función pulmonar en bebés prematuros con atelectasia no relacionada con fibrosis quística . ^[5]^[6]

Referencias

^ ab Producto guildlink.com.au
^ "Información del producto Pulmozyme". Health Canada . 25 de abril de 2012. Consultado el 9 de enero de 2023 .
^ abcdef «Solución de pulmozyme-dornasa alfa». DailyMed . 21 de octubre de 2020 . Consultado el 9 de enero de 2023 .
^ Collier, Joe (1 de septiembre de 1995). "Dornasa-alfa y fármacos huérfanos". The Lancet . 346 (8975): 633. doi :10.1016/S0140-6736(95)91460-9. PMID 7651014. S2CID 5456247.
^ Erdeve O, Uras N, Atasay B, Arsan S (2007). "Eficacia y seguridad de la DNasa humana recombinante nebulizada como tratamiento de rescate para la atelectasia persistente en recién nacidos: serie de casos". Croat Med J . 48 (2): 234–9. PMC 2080511 . PMID 17436388.
^ Hendriks T, de Hoog M, Lequin MH, Devos AS, Merkus PJ (2005). "DNasa y atelectasia en pacientes pediátricos sin fibrosis quística". Crit Care . 9 (4): R351-6. doi : 10.1186/cc3544 . PMC 1269442 . PMID 16137347.

[Pulmozyme_PI-1] Producto guildlink.com.au

[2] "Información del producto Pulmozyme". Health Canada . 25 de abril de 2012. Consultado el 9 de enero de 2023 .

[Pulmozyme_FDA_label-3] «Solución de pulmozyme-dornasa alfa». DailyMed . 21 de octubre de 2020 . Consultado el 9 de enero de 2023 .

[4] Collier, Joe (1 de septiembre de 1995). "Dornasa-alfa y fármacos huérfanos". The Lancet . 346 (8975): 633. doi :10.1016/S0140-6736(95)91460-9. PMID 7651014. S2CID 5456247.

[pmid17436388-5] Erdeve O, Uras N, Atasay B, Arsan S (2007). "Eficacia y seguridad de la DNasa humana recombinante nebulizada como tratamiento de rescate para la atelectasia persistente en recién nacidos: serie de casos". Croat Med J . 48 (2): 234–9. PMC 2080511 . PMID 17436388.

[pmid16137347-6] Hendriks T, de Hoog M, Lequin MH, Devos AS, Merkus PJ (2005). "DNasa y atelectasia en pacientes pediátricos sin fibrosis quística". Crit Care . 9 (4): R351-6. doi : 10.1186/cc3544 . PMC 1269442 . PMID 16137347.