Difemetorex
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| Datos clínicos | |
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| Vías de administración | Oral |
| Código ATC |
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| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Identificadores | |
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| Número CAS |
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| Identificador de centro de PubChem |
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| Araña química |
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| UNIVERSIDAD |
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| Química biológica |
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| Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C20H25NO |
| Masa molar | 295,426 g·mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) |
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Difemetorex ( DCI ; vendido como Cleofil ; también conocido como difemetoxidina ) es un fármaco estimulante de la clase de las piperidinas que se utilizó como supresor del apetito , pero produjo efectos secundarios intolerables como el insomnio que limitaron su uso clínico. [1] [2] [3] [4] [5] Fue introducido en Francia por Ciba-Geigy en 1966, pero ahora ya no se comercializa. [6]
Síntesis
La alquilación de desoxipipradrol con óxido de etileno produce difemetorex. [7]
Véase también
Referencias
- ^ Isbell H, Chrusciel TL (1970). "Posibilidad de dependencia de drogas "no narcóticas"". Boletín de la Organización Mundial de la Salud . 43 Suppl (Suppl): 1–111. PMC 2427633 . PMID 4949109.
- ^ Stepanek J, Zolliker VR (junio de 1971). "[Efectos circulatorios de la difemoxidina, un fármaco anoréxico, en comparación con los efectos de la anfetamina y el aminorex]". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 191 (2): 376–99. PMID 5089225.
- ^ Stepanek J (septiembre de 1972). "[Alteración del equilibrio ácido-base por el anorexígeno difemetoxidina en comparación con el efecto de la anfetamina y el aminorex]". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 199 (1): 122–38. PMID 5072180.
- ^ Hall JA, Morton I (1999). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Kluwer Academic. ISBN 0-7514-0499-3.
- ^ "El uso de raíces comunes en la selección de denominaciones comunes internacionales (DCI) para sustancias farmacéuticas" (PDF) . Consultado el 23 de marzo de 2010 .[ enlace muerto ]
- ^ Brudón P (1983). Médicamentos para todos en el año 2000: las multinacionales farmacéuticas suizas se enfrentan a niveles mundiales: el ejemplo de México. Francia: Ediciones d'En bas. pag. 207.ISBN 2-8290-0039-0.
- ^ GB 861815, "Nuevas hidroxialquilpiperidinas", expedida en 1961, asignada a CIBA Ltd
