Dermatofibroma
| Dermatofibroma | |
|---|---|
| Otros nombres | Dendrocitoma dérmico , [1] Dermatofibroma , [2] Dermatofibroma fibroso, [2] Histiocitoma fibroso , [2] Fibroma simple , [1] Fibrosis subepidérmica nodular , [1] y Hemangioma esclerosante [1] ) |
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| Histopatología de un dermatofibroma, con hiperpigmentación basilar de la epidermis suprayacente (arriba a la derecha) y fibroblastos fusiformes con atrapamiento de colágeno. Tinción HE. | |
| Especialidad | Oncología |
Un dermatofibroma , o histiocitoma fibroso benigno , es un nódulo benigno en la piel, generalmente en las piernas, los codos o el pecho de un adulto. [3] Generalmente es indoloro. [3]
Suele tener un tamaño de entre 0,2 y 2 cm, aunque se han descrito casos de mayor tamaño. [3] Suele ser consecuencia de un traumatismo leve, como una picadura de insecto. [3] Los factores de riesgo para el desarrollo de dermatofibromas múltiples incluyen lupus , VIH , cáncer de sangre y algunos medicamentos que debilitan el sistema inmunitario . [3]
Generalmente se diagnostica por su apariencia, pero puede ser necesaria una biopsia. [3] Otras protuberancias como el tumor de células granulares , el melanoma , el acantoma de células claras y la dermatofibrosis lenticular diseminada pueden tener un aspecto similar. [3] Por lo general, no se necesita tratamiento. [3] Puede permanecer sin cambios durante años, pero puede resolverse espontáneamente. [3]
Signos y síntomas
Los dermatofibromas [4] son pápulas solitarias duras de crecimiento lento (protuberancias redondeadas) que aparecen en una variedad de colores, generalmente de marrón a tostado. A menudo son elevados o pedunculados . Un dermatofibroma se asocia con el signo del hoyuelo ; al aplicar presión lateral, hay una depresión central del dermatofibroma. Aunque los dermatofibromas típicos causan poca o ninguna molestia, pueden producir picazón y dolor a la palpación. Los dermatofibromas se pueden encontrar en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia se encuentran en las piernas y los brazos. [5] Ocurren más a menudo en mujeres; la proporción hombre-mujer es de aproximadamente 1:4. [6] El grupo de edad en el que ocurren con mayor frecuencia es el de 20 a 45 años.
Algunos médicos e investigadores creen que los dermatofibromas se forman como una reacción a lesiones previas, como picaduras de insectos o pinchazos de espinas. [6] Están compuestos de colágeno desordenado depositado por fibroblastos . Los dermatofibromas se clasifican como lesiones cutáneas benignas, lo que significa que son completamente inofensivos, aunque pueden confundirse con una variedad de tumores subcutáneos. [7] Los dermatofibromas de penetración profunda pueden ser difíciles de distinguir, incluso histológicamente, de tumores fibrohistocíticos malignos raros como el dermatofibrosarcoma protuberans . [8]
Los dermatofibromas suelen presentar un signo de ojal positivo , o un hoyuelo central en el centro. [9]
Diagnóstico
Tinción inmunohistoquímica
| Neoplasma | CD34 [1] | Estromelisina-3 [10] | Factor XIIIa [6] |
|---|---|---|---|
| Dermatofibroma | - | + | + |
| Dermatofibrosarcoma protuberante | + | - | - |
Véase también
- Acrocordón , también llamado verrugas cutáneas
- Dermatología
- Lista de afecciones cutáneas
- Queratosis seborreica
Referencias
- ^ abcde Rapini, Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.[ página necesaria ]
- ^ abc Freedberg; et al. (2003). Dermatología de Fitzpatrick en medicina general (6ª ed.). McGraw-Hill. pag. 668.ISBN 978-0-07-138076-8.
- ^ abcdefghi James, William D.; Elston, Dirk; Treat, James R.; Rosenbach, Misha A.; Neuhaus, Isaac (2020). "28. Tumores dérmicos y subcutáneos". Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (13.ª ed.). Edimburgo: Elsevier. págs. 617–618. ISBN 978-0-323-54753-6.
- ^ "Dermatofibroma | Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) – un programa del NCATS". rarediseases.info.nih.gov . Consultado el 17 de abril de 2018 .
- ^ "dermatofibroma" en el Diccionario médico de Dorland
- ^ abc Dermatofibroma en eMedicine
- ^ Jung, Kyu Dong; Lee, Dong-Youn; Lee, Joo-Heung; Yang, Jun-Mo; Lee, Eil-Soo (2011). "Dermatofibroma subcutáneo". Anales de Dermatología . 23 (2): 254–7. doi :10.5021/ad.2011.23.2.254. PMC 3130878 . PMID 21747634.
- ^ Hanly, AJ; Jordà, M; Elgart, GW; Badiavas, E; Nassiri, M; Nadji, M (2006). "La alta actividad proliferativa excluye el dermatofibroma: Informe de la utilidad de MIB-1 en el diagnóstico diferencial de tumores fibrohistiocíticos seleccionados". Archivos de patología y medicina de laboratorio . 130 (6): 831–4. doi :10.5858/2006-130-831-HPAEDR. PMID 16740036.
- ^ Boursicot, Katharine (24 de enero de 2013). Oxford Assess and Progress: Clinical Specialties . Oxford University Press. pág. 249. ISBN 9780199657582.
- ^ Kim, HJ; Lee, JY; Kim, SH; Seo, YJ; Lee, JH; Park, JK; Kim, MH; Cinn, YW; Cho, KH; Yoon, TY (2007). "Expresión de estromelisina-3 en el diagnóstico diferencial del dermatofibroma y el dermatofibrosarcoma protuberans: comparación con el factor XIIIa y CD34". British Journal of Dermatology . 157 (2): 319–24. doi :10.1111/j.1365-2133.2007.08033.x. PMID 17596171. S2CID 7049937.
Enlaces externos
