Avispa parasitoide

Grupo de avispas

Megarhyssa macrurus ( Ichneumonidae ), un parasitoide que pone huevos en su huésped a través de la madera de un árbol. El cuerpo de la hembra mide aproximadamente 50 mm (2 pulgadas) de largo, con un ovipositor de aproximadamente 100 mm (4 pulgadas) de largo.
Hembras de la avispa parasitoide Neoneurus vesculus ( Braconidae ) ovipositando en obreras de la hormiga Formica cunicularia .
Larvas de repollo blanco parasitadas que muestran larvas de avispa saliendo de su cuerpo y tejiendo capullos. Reproducción a doble velocidad. Avispas adultas a velocidad normal.

Las avispas parasitoides son un gran grupo de superfamilias de himenópteros , y todas, excepto las avispas de la madera ( Orussoidea ), pertenecen a la familia Apocrita , que tiene cintura de avispa . Como parasitoides , ponen sus huevos sobre o dentro de los cuerpos de otros artrópodos , causando tarde o temprano la muerte de estos huéspedes . Diferentes especies se especializan en huéspedes de diferentes órdenes de insectos, con mayor frecuencia lepidópteros , aunque algunas seleccionan escarabajos , moscas o chinches ; las avispas araña ( Pompilidae ) atacan exclusivamente a las arañas .

Las especies de avispas parasitoides difieren en la etapa de vida del hospedador que atacan: huevos, larvas, pupas o adultos. Principalmente siguen una de dos estrategias principales dentro del parasitismo : o son endoparásitas, desarrollándose dentro del hospedador y koinobiontes, permitiendo que el hospedador continúe alimentándose, desarrollándose y mudando; o son ectoparásitas, desarrollándose fuera del hospedador e idiobiontes, paralizando al hospedador inmediatamente. Algunas avispas endoparásitas de la superfamilia Ichneumonoidea tienen una relación mutualista con polidnavirus , los virus suprimen las defensas inmunológicas del hospedador. [1]

El parasitoidismo evolucionó solo una vez en los himenópteros, durante el Pérmico , lo que dio lugar a un solo clado llamado Euhymenoptera, [2] pero el estilo de vida parasitario se ha perdido secundariamente varias veces, incluso entre las hormigas , las abejas y las avispas véspidas . Como resultado, el orden Hymenoptera contiene muchas familias de parasitoides, entremezcladas con grupos no parasitoides. Las avispas parasitoides incluyen algunos grupos muy grandes, algunas estimaciones dan a los Chalcidoidea hasta 500.000 especies, los Ichneumonidae 100.000 especies y los Braconidae hasta 50.000 especies. Los insectos hospedadores han desarrollado una variedad de defensas contra las avispas parasitoides, que incluyen esconderse, retorcerse y marcas de camuflaje.

Muchas avispas parasitoides se consideran beneficiosas para los humanos porque controlan naturalmente las plagas agrícolas. Algunas se aplican comercialmente en el control biológico de plagas , comenzando en la década de 1920 con Encarsia formosa para controlar la mosca blanca en invernaderos . Históricamente, el parasitoidismo en las avispas influyó en el pensamiento de Charles Darwin . [3]

Parasitoidismo

Entre las avispas parasitoides se encuentran dos estrategias: los ectoparásitos suelen ser idiobiontes y los endoparásitos koinobiontes.

Las avispas parasitoides varían desde algunas de las especies de insectos más pequeñas hasta avispas de aproximadamente una pulgada de largo. La mayoría de las hembras tienen un ovipositor largo y afilado en la punta del abdomen, a veces sin glándulas venenosas y casi nunca modificado para formar un aguijón . [4]

Los parasitoides pueden clasificarse de diversas formas. Pueden vivir dentro del cuerpo de su anfitrión como endoparasitoides o alimentarse de él desde el exterior como ectoparasitoides: ambas estrategias se encuentran entre las avispas. Los parasitoides también pueden dividirse según su efecto sobre sus anfitriones. Los idiobiontes impiden un mayor desarrollo del anfitrión después de inmovilizarlo inicialmente, mientras que los koinobiontes permiten que el anfitrión continúe su desarrollo mientras se alimentan de él; y nuevamente, ambos tipos se ven en las avispas parasitoides. La mayoría de las avispas ectoparasitoides son idiobiontes, ya que el anfitrión podría dañar o desalojar al parasitoide externo si se le permite moverse o mudar . La mayoría de las avispas endoparasitoides son koinobiontes, lo que les da la ventaja de un anfitrión que continúa creciendo y sigue siendo capaz de evitar a los depredadores. [4]

Avispa araña (Pompilidae) , un idiobionte, que lleva una araña saltadora que acaba de paralizar hasta su nido, donde pondrá un huevo en ella.

Anfitriones

Muchas avispas parasitoides utilizan larvas de lepidópteros como huéspedes, pero algunos grupos parasitan diferentes etapas de vida del huésped (huevo, larva o ninfa, pupa, adulto) de casi todos los demás órdenes de insectos, especialmente coleópteros , dípteros , hemípteros y otros himenópteros. Algunas atacan a artrópodos distintos de los insectos: por ejemplo, los Pompilidae se especializan en atrapar arañas : estas son presas rápidas y peligrosas, a menudo tan grandes como la propia avispa, pero la avispa araña es más rápida, picando rápidamente a su presa para inmovilizarla. Las avispas hembras adultas de la mayoría de las especies ovipositan en los cuerpos o huevos de sus huéspedes. Más raramente, las avispas parasitoides pueden utilizar semillas de plantas como huéspedes, como Torymus druparum . [5]

Algunos también inyectan una mezcla de productos secretores que paralizan al huésped o protegen al óvulo del sistema inmunológico del huésped; estos incluyen polidnavirus , proteínas ováricas y veneno. Si se incluye un polidnavirus, infecta los núcleos de los hemocitos del huésped y otras células, lo que provoca síntomas que benefician al parásito. [6] [7]

El tamaño del hospedador es importante para el desarrollo del parasitoide, ya que el hospedador es su fuente de alimento hasta que emerge como adulto; los hospedadores pequeños a menudo producen parasitoides más pequeños. [8] Algunas especies ponen preferentemente huevos femeninos en hospedadores más grandes y huevos masculinos en hospedadores más pequeños, ya que las capacidades reproductivas de los machos están limitadas menos severamente por el tamaño corporal más pequeño del adulto. [9]

Gusano cuerno con capullos de avispas parásitas
Gusano cuerno con capullos de avispas parásitas

Algunas avispas parasitoides marcan al huésped con señales químicas para indicar que han puesto un huevo allí. Esto puede disuadir a sus rivales de poner huevos y enviarse una señal a sí misma de que no es necesario poner más huevos en ese huésped, lo que reduce de manera efectiva las posibilidades de que las crías tengan que competir por el alimento y aumenta su supervivencia. [10] [11]

Ciclo vital

Avispa alfarera (Eumeninae) , un idiobionte, construye un nido de barro; luego lo abastece con insectos paralizados, sobre los cuales pone sus huevos; luego sella el nido y no brinda más cuidados a sus crías.

En el huésped o en su interior, el huevo del parasitoide eclosiona y da lugar a una o dos larvas ( poliembrionía ). Los huevos de los endoparasitoides pueden absorber fluidos del cuerpo del huésped y crecer varias veces en tamaño desde el momento en que fueron puestos por primera vez antes de eclosionar. Las larvas del primer estadio suelen ser muy móviles y pueden tener mandíbulas fuertes u otras estructuras para competir con otras larvas parasitoides. Los estadios siguientes son generalmente más parecidos a las larvas. Las larvas parasitoides tienen sistemas digestivos incompletos sin abertura trasera. Esto evita que los huéspedes se contaminen con sus desechos. La larva se alimenta de los tejidos del huésped hasta que está lista para pupar; para entonces, el huésped generalmente está muerto o casi muerto. Un meconio , o los desechos acumulados de la larva, se expulsan cuando la larva pasa a una prepupa . [12] [13] Dependiendo de su especie, el parasitoide puede entonces comer su camino fuera del huésped o permanecer en la piel más o menos vacía. En ambos casos, generalmente teje un capullo y pupa. Cuando son adultas, las avispas parasitoides se alimentan principalmente de néctar de flores. Las hembras de algunas especies también beben hemolinfa de sus huéspedes para obtener nutrientes adicionales para la producción de huevos. [14]

Mutualismo polidnavirus -avispa : el virus protege a los huevos y larvas de avispas koinobiontes de la supresión inmunitaria por parte de los hemocitos del huésped .

Mutualismo con polidnavirus

Los polidnavirus son un grupo único de virus de insectos que tienen una relación mutualista con algunas avispas parásitas. El polidnavirus se replica en los oviductos de una avispa parasitoide hembra adulta. La avispa se beneficia de esta relación porque el virus proporciona protección a las larvas parásitas dentro del huésped, (i) debilitando el sistema inmunológico del huésped y (ii) alterando las células del huésped para que sean más beneficiosas para el parásito. La relación entre estos virus y la avispa es obligatoria en el sentido de que todos los individuos están infectados con los virus; el virus ha sido incorporado en el genoma de la avispa y es heredado. [15] [16] [17]

Defensas del huésped

Avispa parasitoide ( Ichneumonidae ) apuntando su ovipositor a una larva de polilla cinabrio , justo después de poner los huevos. La larva se retuerce vigorosamente para intentar evitar el ataque.

Los hospedadores de los parasitoides han desarrollado varios niveles de defensa. Muchos hospedadores intentan esconderse de los parasitoides en hábitats inaccesibles. También pueden deshacerse de sus excrementos (desechos corporales) y evitar las plantas que han masticado, ya que ambas pueden indicar su presencia a los parasitoides que buscan hospedadores. Las cáscaras de los huevos y las cutículas de los hospedadores potenciales se engrosan para evitar que el parasitoide las penetre. Los hospedadores pueden utilizar la evasión conductual cuando se encuentran con una hembra parasitoide que pone huevos, como dejar caer la planta en la que se encuentran, retorciéndose y agitándose para desalojar o matar a la hembra e incluso regurgitando sobre la avispa para enredarla. El retorcimiento a veces puede ayudar al hacer que la avispa "no se dé cuenta" de poner el huevo en el hospedador y, en su lugar, lo coloque cerca. El retorcimiento de las pupas puede hacer que la avispa pierda su agarre en la pupa dura y lisa o quede atrapada en las hebras de seda. Algunas orugas incluso pican a las avispas hembras que se acercan a ellas. Algunos insectos secretan compuestos venenosos que matan o ahuyentan al parasitoide. Las hormigas que mantienen una relación simbiótica con orugas, pulgones o cochinillas pueden protegerlos del ataque de las avispas. [18] [19]

Las avispas parasitoides son vulnerables a las avispas hiperparasitoides. Algunas avispas parasitoides modifican el comportamiento del huésped infectado, haciendo que éste construya una red de seda alrededor de las pupas de las avispas después de que emergen de su cuerpo para protegerlas de los hiperparasitoides. [20]

Los hospedadores pueden matar a los endoparasitoides al pegar hemocitos al huevo o larva en un proceso llamado encapsulación. [21] En los pulgones , la presencia de una especie particular de Pseudomonadota γ-3 hace que el pulgón sea relativamente inmune a sus avispas parasitoides al matar muchos de los huevos. Como la supervivencia del parasitoide depende de su capacidad para evadir la respuesta inmune del hospedador, algunas avispas parasitoides han desarrollado la contraestrategia de poner más huevos en pulgones que tienen el endosimbionte, de modo que al menos uno de ellos pueda eclosionar y parasitar al pulgón. [22] [23]

Algunas orugas comen plantas que son tóxicas tanto para ellas como para el parásito para curarse. [24] Las larvas de Drosophila melanogaster también se automedican con etanol para tratar el parasitismo. [25] Las hembras de Drosophila melanogaster ponen sus huevos en alimentos que contienen cantidades tóxicas de alcohol si detectan avispas parasitoides cerca. El alcohol las protege de las avispas, a costa de retrasar su propio crecimiento. [26]

Evolución y taxonomía

Evolución

Según el análisis genético y fósil, el parasitoidismo ha evolucionado solo una vez en los himenópteros, durante el Pérmico , lo que dio lugar a un solo clado . Todas las avispas parasitoides descienden de este linaje. La Apocrita de cintura estrecha surgió durante el Jurásico . [27] [28 ] [29] [30] La Aculeata , que incluye abejas, hormigas y avispas araña parasitoides, evolucionó a partir de la Apocrita; contiene muchas familias de parasitoides, aunque no la Ichneumonoidea , Cynipoidea y Chalcidoidea . Los himenópteros, Apocrita y Aculeata son todos clados, pero como cada uno de ellos contiene especies no parásitas, las avispas parasitoides, anteriormente conocidas como Parasitica, no forman un clado por sí mismas. [30] [31] El ancestro común en el que evolucionó el parasitoidismo vivió hace aproximadamente 247 millones de años y anteriormente se creía que era una avispa de la madera ectoparasitoide que se alimentaba de larvas de escarabajos perforadores de la madera. Todavía existen especies similares en estilo de vida y morfología a este ancestro en Ichneumonoidea. [32] [33] Sin embargo, análisis moleculares y morfológicos recientes sugieren que este ancestro era endófago, lo que significa que se alimentaba desde dentro de su huésped. [30] Una radiación significativa de especies en Hymenoptera ocurrió poco después de la evolución de la parasitoidía en el orden y se cree que fue resultado de ella. [31] [33] La evolución de una cintura de avispa, una constricción en el abdomen de Apocrita, contribuyó a una diversificación rápida ya que aumentó la maniobrabilidad del ovipositor, el órgano del segmento posterior del abdomen utilizado para poner huevos. [34]

El árbol filogenético ofrece una visión condensada de las posiciones de los grupos parasitoides ( en negrita ), entre grupos ( en cursiva ) como los Vespidae que han abandonado secundariamente el hábito parasitoide. El número aproximado de especies que se estima que pertenecen a estos grupos, a menudo mucho mayor que el número descrito hasta ahora, se muestra entre paréntesis, con estimaciones para las más numerosas también mostradas en negrita , como "( 150.000 )". No todas las especies de estos grupos son parasitoides: por ejemplo, algunos Cynipoidea son fitófagos .

Himenópteros

Moscas de sierra

parasitoidismo

Orussoidea (avispas parasitoides de la madera, 85)

Apócrita

Ichneumonoidea ( 150.000 )

Cinipoidea (3.000)

Otras superfamilias

Aculeata

Chrysididae (avispas joya, 3000)

Vespidae (avispas, avispones, 5000)

Mutillidae (hormigas de terciopelo, 3000)

Pompilidae (avispas araña, 5000)

otras familias

Escólidos (560)

Formicidae (hormigas, 22.000)

Apoidea

Esfécidos (700)

Bembícidos (1800)

otras familias

Pemphredonidae (avispas pulgón, 556)

Filántidos (1100)

Anthophila (abejas, 22.000)

Ammoplanidae (avispas pulgón, 130)

escozor
cintura de avispa
evolucionó una vez

Taxonomía

Trissolcus (familia Platygastridae) sobrehuevos de Chinavia
Pupas de mosca doméstica muertas por larvas de avispas parasitoides (probablemente Pteromalidae ). Cada pupa tiene un orificio por el que ha emergido una única avispa adulta después de alimentarse de la larva de la mosca doméstica.

Las avispas parasitoides son parafiléticas , ya que no se incluyen las hormigas , las abejas y las avispas no parásitas, como Vespidae , y hay muchos miembros de familias principalmente parasitoides que no son parásitas en sí mismas. Se enumeran las familias de himenópteros donde la mayoría de los miembros tienen un estilo de vida parasitoide. [35]

Interacciones con humanos

Control biológico de plagas

Encarsia formosa , una avispa afelínida endoparásita , criada comercialmente para controlar la mosca blanca en invernaderos
Trioxys complanatus , ( Aphidiinae ) ovipositando en un pulgón manchado de la alfalfa , una plaga comercial en Australia. [a]

Las avispas parasitoides se consideran beneficiosas ya que controlan de forma natural la población de muchos insectos plaga . Se utilizan ampliamente en el ámbito comercial (junto con otros parasitoides como las moscas taquínidas ) para el control biológico de plagas , para el cual los grupos más importantes son las avispas icneumónidas , que se alimentan principalmente de orugas de mariposas y polillas ; las avispas bracónidas , que atacan a las orugas y a una amplia gama de otros insectos, incluidos los pulgones verdes ; las avispas calcidoides , que parasitan huevos y larvas de pulgones verdes, moscas blancas , orugas de la col y cochinillas . [37]

Una de las primeras avispas parasitoides que entró en uso comercial fue Encarsia formosa , un afelínido endoparásito . Se ha utilizado para controlar la mosca blanca en invernaderos desde la década de 1920. El uso del insecto se redujo casi a nada, reemplazado por pesticidas químicos en la década de 1940. Desde la década de 1970, su uso ha revivido, con un uso renovado en Europa y Rusia. [38] En algunos países, como Nueva Zelanda, es el principal agente de control biológico utilizado para controlar las moscas blancas de invernadero , particularmente en cultivos como el tomate , una planta particularmente difícil de establecer para los depredadores. [39]

En el ámbito comercial, existen dos tipos de sistemas de cría: uno de producción diaria estacional a corto plazo con una alta producción de parasitoides por día, y uno de producción diaria baja durante todo el año a largo plazo con un rango de producción de 4 a 1000 millones de parasitoides hembras por semana, para satisfacer la demanda de parasitoides adecuados para diferentes cultivos. [40]

En la cultura

Las avispas parasitoides influyeron en el pensamiento de Charles Darwin . [b] En una carta de 1860 al naturalista estadounidense Asa Gray , Darwin escribió: "No puedo persuadirme de que un Dios benéfico y omnipotente hubiera creado deliberadamente avispas parásitas con la intención expresa de que se alimentaran dentro de los cuerpos vivos de las orugas". [3] El paleontólogo Donald Prothero señala que las personas de mentalidad religiosa de la era victoriana , incluido Darwin, estaban horrorizadas por este ejemplo de evidente crueldad en la naturaleza, particularmente notable en los icneumónidos . [42]

Notas

  1. ^ Trioxys complanatus se ha introducido en Australia para controlar el pulgón manchado de la alfalfa. [36]
  2. ^ Darwin menciona avispas "parásitas" en El origen de las especies , capítulo 7, página 218. [41]

Referencias

  1. ^ Herniou, Elisabeth A.; Huguet, Isabel; Thézé, Julien; Bézier, Annie; Periquet, Georges; Drezen, Jean-Michel (19 de septiembre de 2013). "Cuando las avispas parásitas secuestraron los virus: evolución genómica y funcional de los polidnavirus". Fil. Trans. R. Soc. B . 368 (1626): 20130051. doi :10.1098/rstb.2013.0051. PMC  3758193 . PMID  23938758.
  2. ^ Zhang, Qi; Kopylov, Dmitry S.; Rasnitsyn, Alexandr P.; Zheng, Yan; Zhang, Haichun (noviembre de 2020). Smith, Andrew (ed.). "Burmorussidae, una nueva familia de avispas parásitas (Insecta, Hymenoptera) del ámbar birmano del Cretácico medio". Artículos en Paleontología . 6 (4): 593–603. doi :10.1002/spp2.1312. ISSN  2056-2802. S2CID  219039881.
  3. ^ ab "Carta 2814 — Darwin, CR a Gray, Asa, 22 de mayo [1860]" . Consultado el 5 de abril de 2011 .
  4. ^ ab Gullan, PJ; Cranston, PS (2010). Los insectos: un bosquejo de la entomología (5.ª ed.). Wiley. págs. 362–370. ISBN 978-1-118-84615-5.
  5. ^ Cushman RA (1916). "Syntomaspis druparum, el calcídico de la semilla de manzana". Revista de investigación agrícola . 7 : 487–502.
  6. ^ Miller, Lois K.; Ball, Laurence Andrew (1998). Los virus de los insectos. Springer. ISBN 978-0-306-45881-1.
  7. ^ Strand, Michael R.; Burke, Gaelen R. (mayo de 2015). "Polivirus: del descubrimiento a los conocimientos actuales". Virology . 479–480: 393–402. doi :10.1016/j.virol.2015.01.018. PMC 4424053 . PMID  25670535. 
  8. ^ Cohen, JE; Jonsson, T.; Muller, CB; Godfray, HCJ; Savage, VM (12 de enero de 2005). "Tamaños corporales de hospedadores y parasitoides en relaciones de alimentación individuales". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 102 (3): 684–689. Bibcode :2005PNAS..102..684C. doi : 10.1073/pnas.0408780102 . PMC 545575 . PMID  15647346. Icono de acceso abierto
  9. ^ Jones, W. Thomas (1982). "Relación sexual y tamaño del hospedador en una avispa parasitoide". Ecología del comportamiento y sociobiología . 10 (3): 207–210. doi :10.1007/bf00299686. JSTOR  4599484. S2CID  28101144.
  10. ^ Couchoux, Christelle; Seppä, Perttu; van Nouhuys, Saskya (2015). "Enfoques genéticos y conductuales para evaluar la efectividad del marcado disuasorio por una avispa parasitoide". Behaviour . 152 (9): 1257–1276. doi :10.1163/1568539X-00003277.
  11. ^ Nufio, César R.; Papaj, Daniel R. (2001). "Comportamiento de marcado del huésped en insectos fitófagos y parasitoides". Entomología experimental y aplicada . 99 (3): 273–293. doi : 10.1046/j.1570-7458.2001.00827.x .Icono de acceso abierto
  12. ^ Paladino, Leonela Zusel Carabajal; Papeschi, Alba Graciela; Cladera, Jorge Luis (enero 2010). "Etapas inmaduras de desarrollo en la avispa parasitoide, Diachasmimorpha longicaudata". Revista de ciencia de insectos . 10 (1): 56. doi :10.1673/031.010.5601. PMC 3014816 . PMID  20569133. Icono de acceso abierto
  13. ^ "Cotesia congregata - una avispa parasitoide". entnemdept.ufl.edu . Consultado el 2 de octubre de 2017 .
  14. ^ Jervis, MA; Kidd, NA C (noviembre de 1986). "Estrategias de alimentación del huésped en parasitoides himenópteros". Biological Reviews . 61 (4): 395–434. doi :10.1111/j.1469-185x.1986.tb00660.x. S2CID  84430254.
  15. ^ Fleming, JG; Summers, MD (1991). "El ADN del polidnavirus está integrado en el ADN de su huésped avispa parasitoide". PNAS . 88 (21): 9770–9774. Bibcode :1991PNAS...88.9770F. doi : 10.1073/pnas.88.21.9770 . PMC 52802 . PMID  1946402. 
  16. ^ Webb, Bruce A. (1998). "Biología, estructura genómica y evolución de los polidnavirus". En Miller, LK; Ball, LA (eds.). Los virus de los insectos . Springer, Boston, MA. págs. 105-139. doi :10.1007/978-1-4615-5341-0_5. ISBN . 9781461374374.
  17. ^ Roossinck, MJ (2011). "Cambios en la dinámica poblacional en virus mutualistas versus virus patógenos". Viruses . 3 (12): 12–19. doi : 10.3390/v3010012 . PMC 3187592 . PMID  21994724. Icono de acceso abierto
  18. ^ Strand, MR; Pech, LL (1995). "Base inmunológica para la compatibilidad en las relaciones parasitoide-huésped". Revisión anual de entomología . 40 : 31–56. doi :10.1146/annurev.en.40.010195.000335. PMID  7810989.
  19. ^ Gross, P. (1993). "Defensas morfológicas y comportamentales de los insectos contra los parasitoides". Revista anual de entomología . 38 : 251–273. doi :10.1146/annurev.en.38.010193.001343.
  20. ^ Tanaka, S.; Ohsaki, N. (2006). "Manipulación conductual de las orugas hospedadoras por la avispa parasitoide primaria Cotesia glomerata (L.) para construir redes defensivas contra el hiperparasitismo". Investigación ecológica . 21 (4): 570. doi :10.1007/s11284-006-0153-2. S2CID  23457678.
  21. ^ Pennacchio, Francesco; Caccia, Silvia; Digilio, Maria Cristina (diciembre de 2014). "Regulación del hospedador y explotación nutricional por avispas parásitas". Current Opinion in Insect Science . 6 : 74–79. doi :10.1016/j.cois.2014.09.018. ISSN  2214-5745. PMID  32846685.
  22. ^ Oliver, KM; Russell, JA; Moran, NA; Hunter, MS (2003). "Los simbiontes bacterianos facultativos en pulgones confieren resistencia a las avispas parásitas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 100 (4): 1803–7. Bibcode :2003PNAS..100.1803O. doi : 10.1073/pnas.0335320100 . PMC 149914 . PMID  12563031. 
  23. ^ Oliver, KM; Noge, K.; Huang, EM; Campos, JM; Becerra, JX; Hunter, MS (2012). "Respuestas de avispas parásitas a la defensa basada en simbiontes en pulgones". BMC Biology . 10 : 11. doi : 10.1186/1741-7007-10-11 . PMC 3312838 . PMID  22364271. 
  24. ^ Singer, MS; Mace, KC; Bernays, EA (2009). May, Robin Charles (ed.). "Automedicación como plasticidad adaptativa: aumento de la ingestión de toxinas vegetales por parte de orugas parasitadas". PLOS ONE . ​​4 (3): e4796. Bibcode :2009PLoSO...4.4796S. doi : 10.1371/journal.pone.0004796 . PMC 2652102 . PMID  19274098. 
  25. ^ Milán, NF; Kacsoh, BZ; Schlenke, TA (2012). "El consumo de alcohol como automedicación contra parásitos transmitidos por sangre en la mosca de la fruta". Current Biology . 22 (6): 488–493. doi :10.1016/j.cub.2012.01.045. PMC 3311762 . PMID  22342747. 
  26. ^ Kacsoh, BZ; Lynch, ZR; Mortimer, NT; Schlenke, TA (2013). "Las moscas de la fruta medican a las crías después de ver parásitos". Science . 339 (6122): 947–50. Bibcode :2013Sci...339..947K. doi :10.1126/science.1229625. PMC 3760715 . PMID  23430653. 
  27. ^ Branstetter, Michael G.; Danforth, Bryan N.; Pitts, James P.; Faircloth, Brant C.; Ward, Philip S.; Buffington, Matthew L.; Gates, Michael W.; Kula, Robert R.; Brady, Seán G. (2017). "Perspectivas filogenómicas sobre la evolución de las avispas que pican y los orígenes de las hormigas y las abejas". Current Biology . 27 (7): 1019–1025. doi : 10.1016/j.cub.2017.03.027 . PMID  28376325.Icono de acceso abierto
  28. ^ Schulmeister, S. (2003). "Análisis simultáneo de himenópteros basales (Insecta), introducción del análisis de sensibilidad de elección robusta". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 79 (2): 245–275. doi : 10.1046/j.1095-8312.2003.00233.x .Icono de acceso abierto
  29. ^ Schulmeister, S. "Symphyta". Archivado desde el original el 21 de junio de 2010. Consultado el 28 de noviembre de 2016 .
  30. ^ abc Peters, Ralph S.; Krogmann, Lars; Mayer, Christoph; Donath, Alexander; Gunkel, Simon; Meusemann, Karen; Kozlov, Alexey; Podsiadlowski, Lars; Petersen, Malte (2017). "Historia evolutiva de los himenópteros". Current Biology . 27 (7): 1013–1018. Bibcode :2017CBio...27.1013P. doi : 10.1016/j.cub.2017.01.027 . hdl : 2434/801122 . PMID  28343967.
  31. ^ ab Heraty, John; Ronquist, Fredrik; Carpintero, James M.; Halcones, David; Schulmeister, Susana; Dowling, Ashley P.; Murray, Debra; Munro, James; Wheeler, Ward C. (2011). «Evolución de la megaradiación de himenópteros» (PDF) . Filogenética molecular y evolución . 60 (1): 73–88. doi :10.1016/j.ympev.2011.04.003. PMID  21540117.
  32. ^ Pennacchio, Francesco; Strand, Michael R. (enero de 2006). "Evolución de las estrategias de desarrollo en himenópteros parásitos". Revista anual de entomología . 51 (1): 233–258. doi :10.1146/annurev.ento.51.110104.151029. PMID  16332211.
  33. ^ ab Whitfield, James B. (2003). "Perspectivas filogenéticas sobre la evolución del parasitismo en himenópteros". Advances in Parasitology . 54 : 69–100. doi :10.1016/S0065-308X(03)54002-7. ISBN 978-0-12-031754-7. Número de identificación personal  14711084.
  34. ^ Peters, Ralph S.; Krogmann, Lars; Mayer, Christoph; Donat, Alejandro; Gunkel, Simón; Meusemann, Karen; Kozlov, Alexey; Podsiadlowski, Lars; Petersen, Malta (abril de 2017). "Historia evolutiva de los himenópteros". Biología actual . 27 (7): 1013–1018. Código Bib : 2017CBio...27.1013P. doi : 10.1016/j.cub.2017.01.027 . hdl : 2434/801122 . ISSN  0960-9822. PMID  28343967.
  35. ^ Goulet, Henri; Huber, John T., eds. (1993). Hymenoptera of the world : an identifier guide to families (Himenópteros del mundo: una guía de identificación de familias) . Centro de Investigación de Tierras y Recursos Biológicos. ISBN 978-0660149332.OCLC 28024976  .
  36. ^ Wilson, CG; Swincer, DE; Walden, KJ (1982). "La introducción de Trioxys Complanatus Quilis (Hymenoptera: Aphidiidae), un parásito interno del pulgón manchado de la alfalfa, en Australia del Sur". Revista Australiana de Entomología . 21 (1): 13–27. doi :10.1111/j.1440-6055.1982.tb01758.x. S2CID  84996305.
  37. ^ "Avispas parasitoides (himenópteros)". Universidad de Maryland. Archivado desde el original el 27 de agosto de 2016 . Consultado el 6 de junio de 2016 .
  38. ^ Hoddle, MS; Van Driesche, RG; Sanderson, JP (1998). "Biología y uso del parasitoide de la mosca blanca Encarsia Formosa". Revista Anual de Entomología . 43 (1): 645–669. doi :10.1146/annurev.ento.43.1.645. PMID  15012401.
  39. ^ "Enforce for Greenhouse Whitefly Control" (Aplicación de medidas para el control de la mosca blanca en los invernaderos). Nueva Zelanda: Bioforce Limited . Consultado el 26 de enero de 2024 .
  40. ^ Smith, SM (1996). "Control biológico con Trichogramma: avances, éxitos y potencial de su uso". Revista Anual de Entomología . 41 : 375–406. doi :10.1146/annurev.en.41.010196.002111. PMID  15012334.
  41. ^ El origen de las especies , Capítulo 7, página 218.
  42. ^ Prothero, Donald R. (2017). Evolución: qué dicen los fósiles y por qué es importante. Columbia University Press. pp. 84–86. ISBN 978-0-231-54316-3.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Avispa_parasitoide&oldid=1247359477"