Virus Coxsackie
Virus que causa malestar digestivo y, a veces, daño cardíaco.
Virus Coxsackie B4

Los coxsackievirus son unos enterovirus relacionados que pertenecen a la familia Picornaviridae de virus de ARN monocatenario de polaridad positiva , lineales y sin envoltura, así como a su género Enterovirus , que también incluye poliovirus y echovirus . Los enterovirus se encuentran entre los patógenos humanos más comunes e importantes, y normalmente sus miembros se transmiten por vía fecal-oral . Los coxsackievirus comparten muchas características con los poliovirus. Con el control de las infecciones por poliovirus en gran parte del mundo, se ha centrado más atención en comprender los enterovirus no poliomielíticos, como el coxsackievirus.

Los virus Coxsackie se encuentran entre las principales causas de meningitis aséptica (los otros sospechosos habituales son el echovirus y el virus de las paperas ).

La entrada del virus coxsackie a las células, especialmente a las células endoteliales, está mediada por el receptor del virus coxsackie y del adenovirus .

Grupos

Los virus coxsackie se dividen en virus del grupo A y del grupo B según las primeras observaciones de su patogenicidad en ratones neonatos. [1] Se observó que los virus coxsackie del grupo A causaban una parálisis flácida (causada por miositis generalizada ), mientras que los virus coxsackie del grupo B causaban una parálisis espástica (debido a una lesión muscular focal y a la degeneración del tejido neuronal). Se reconocen al menos 23 serotipos (1–22, 24) del grupo A y seis serotipos (1–6) del grupo B.

A

En general, los virus coxsackie del grupo A tienden a infectar la piel y las membranas mucosas, causando herpangina , conjuntivitis hemorrágica aguda y enfermedad de manos, pies y boca . [2]

Los virus Coxsackie del grupo A y del grupo B pueden causar enfermedades febriles no específicas, erupciones cutáneas , enfermedades del tracto respiratorio superior y meningitis aséptica.

El número básico de reproducción (R0) del virus Coxsackie A16 (Cox A16) se estimó en una mediana de 2,50 con un rango intercuartil de 1,96 a 3,67. [3]

B

Los virus Coxsackie del grupo B tienden a infectar el corazón, la pleura, el páncreas y el hígado, causando pleurodinia , miocarditis , pericarditis y hepatitis (inflamación del hígado no relacionada con los virus hepatotrópicos ). La infección del corazón por Coxsackie B puede provocar derrame pericárdico .

Recientemente se ha asociado el desarrollo de diabetes dependiente de insulina con una infección reciente por enterovirus, en particular pancreatitis por virus Coxsackie B. Esta relación se está estudiando en profundidad.

El síndrome de Sjögren[actualizar] también se está estudiando en relación con el virus coxsackie , desde enero de 2010. [4]

Taxonomía

Había 29 especies de coxsackievirus hasta 1999, cuando dos de ellas fueron abolidas y el resto se fusionaron con otras especies. [5]

Nombre anteriorNombre actual [5]
Virus coxsackie humano A1Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano tipo A2Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A3Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A4abolido [8]
Virus coxsackie humano A5Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A6abolido [9]
Virus coxsackie humano A7Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A8Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A9Enterovirus B [10]
Virus coxsackie humano A10Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A11Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A12Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A13Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A14Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A15Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A16Enterovirus A [7]
Virus coxsackie humano A17Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A18Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A19Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A20Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A21Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A22Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano A24Enterovirus C [6]
Virus coxsackie humano B1Enterovirus B [10]
Virus coxsackie humano B2Enterovirus B [10]
Virus coxsackie humano B3Enterovirus B [10]
Virus coxsackie humano B4Enterovirus B [10]
Virus coxsackie humano B5Enterovirus B [10]
Virus coxsackie humano B6Enterovirus B [10]

Historia

Los virus coxsackie fueron descubiertos en 1948-49 por Gilbert Dalldorf, un científico que trabajaba en el Departamento de Salud del Estado de Nueva York en Albany, Nueva York .

Dalldorf, en colaboración con Grace Sickles, [11] [12] había estado buscando una cura para la poliomielitis . Trabajos anteriores que Dalldorf había realizado en monos sugirieron que el fluido recolectado de una preparación de virus no polio podría proteger contra los efectos paralizantes de la polio. Utilizando ratones recién nacidos como vehículo, Dalldorf intentó aislar estos virus protectores de las heces de pacientes con polio. Al llevar a cabo estos experimentos, descubrió virus que a menudo imitaban la polio leve o no paralítica. La familia de virus que descubrió finalmente recibió el nombre de Coxsackie, de Coxsackie, Nueva York , una pequeña ciudad en el río Hudson donde Dalldorf había obtenido las primeras muestras fecales. [13]

Dalldorf también colaboró ​​con Gifford en muchos de los primeros artículos. [14] [15] [16] [17]

Posteriormente se descubrió que los virus Coxsackie causaban una variedad de infecciones, incluida la pleurodinia epidémica ( enfermedad de Bornholm ), y se subdividieron en los grupos A y B según su patología en ratones recién nacidos. (El virus Coxsackie A causa parálisis y muerte de los ratones, con una extensa necrosis del músculo esquelético; el Coxsackie B causa una infección menos grave en los ratones, pero con daño a más sistemas de órganos, como el corazón, el cerebro, el hígado, el páncreas y los músculos esqueléticos).

El uso de ratones lactantes no fue idea de Dalldorf, sino que se le presentó en un artículo escrito por los científicos daneses Orskov y Andersen en 1947, que utilizaban estos ratones para estudiar un virus murino. El descubrimiento de los virus Coxsackie estimuló a muchos virólogos a utilizar este sistema y, en última instancia, dio como resultado el aislamiento de una gran cantidad de los llamados virus "entéricos" del tracto gastrointestinal que no estaban relacionados con el virus de la polio y algunos de los cuales eran oncogénicos (causantes de cáncer).

El descubrimiento de los virus Coxsackie proporcionó más pruebas de que los virus a veces pueden interferir en el crecimiento y la replicación de otros virus dentro de un animal huésped. Otros investigadores descubrieron que esta interferencia puede estar mediada por una sustancia producida por el animal huésped, una proteína conocida actualmente como interferón . Desde entonces, el interferón ha adquirido importancia en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades infecciosas.

En 2007, se produjo un brote de virus Coxsackie en el este de China. Se informó de la muerte de 22 niños y de que más de 800 personas resultaron afectadas y 200 niños tuvieron que ser hospitalizados. [18]

Cavatak , un virus Coxsackie A21 de tipo salvaje, se está utilizando en ensayos clínicos en humanos como virus oncolítico . SCAR-Fc (análogo del receptor soluble) es un tratamiento profiláctico experimental contra las infecciones por virus Coxsackie B3 (CVB). [19]

Referencias

  1. ^ Pedro-Pons, Agustín (1968). Patología y Clínica Médicas (en español). vol. 6 (3ª ed.). Barcelona: Salvat. pag. 598.ISBN​ 978-84-345-1106-4.
  2. ^ Seitsonen, Jani; Shakeel, Shabih; Susi, Petri; Pandurangan, Arun P.; Sinkovits, Robert S.; Hyvönen, Heini; Laurinmäki, Pasi; Ylä-Pelto, Jani; Topf, Maya; Hyypiä, Timo; Carnicero, Sarah J. (2012). "El análisis estructural del coxsackievirus A7 revela cambios conformacionales asociados con el descubrimiento". Revista de Virología . 86 (13): 7207–7215. doi :10.1128/JVI.06425-11. PMC 3416324 . PMID  22514349. 
  3. ^ Ma E, Fung C, Yip SH, Wong C, Chuang SK, Tsang T (agosto de 2011). "Estimación del número básico de reproducción del enterovirus 71 y el virus coxsackie A16 en brotes de enfermedad de manos, pies y boca". Pediatr Infect Dis J . 30 (8): 675–9. doi :10.1097/INF.0b013e3182116e95. PMID  21326133. S2CID  25977037.
  4. ^ Triantafyllopoulou, Antigoni; Tapinos, Nikos; Moutsopoulos, Haralampos; et al. (2004). "Evidencia de infección por virus Coxsackie en el síndrome de Sjogren primario". Artritis y reumatismo . 50 (9): 2897–2902. doi : 10.1002/art.20463 . PMID  15457458.
  5. ^ ab ICTV 7th Report van Regenmortel, MHV, Fauquet, CM, Bishop, DHL, Carstens, EB, Estes, MK, Lemon, SM, Maniloff, J., Mayo, MA, McGeoch, DJ, Pringle, CR y Wickner, RB (2000). Taxonomía de virus. Séptimo informe del Comité Internacional de Taxonomía de Virus. Academic Press, San Diego. 1162 pp. https://ictv.global/ictv/proposals/ICTV%207th%20Report.pdf [1]
  6. ^ abcdefghijk «Historia de la taxonomía ICTV: Enterovirus C». Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Consultado el 6 de febrero de 2020 .
  7. ^ abcdefghi «Historia de la taxonomía ICTV: Enterovirus A». Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Archivado desde el original el 6 de febrero de 2020. Consultado el 6 de febrero de 2020 .
  8. ^ "Historia de la taxonomía del ICTV: virus Coxsackie humano A4". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Consultado el 6 de febrero de 2020 .
  9. ^ "Historia de la taxonomía del ICTV: virus Coxsackie humano A6". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Consultado el 6 de febrero de 2020 .
  10. ^ abcdefg «Historia de la taxonomía ICTV: Enterovirus B». Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Consultado el 6 de febrero de 2020 .
  11. ^ Dalldorf G, Sickles GM (julio de 1948). "Un agente filtrable no identificado aislado de las heces de niños con parálisis". Science . 108 (2794): 61–62. Bibcode :1948Sci...108...61D. doi :10.1126/science.108.2794.61. PMID  17777513.
  12. ^ DALLDORF G, SICKLES GM (junio de 1949). "Un virus recuperado de las heces de pacientes con poliomielitis patógeno para ratones lactantes". J. Exp. Med . 89 (6): 567–82. doi :10.1084/jem.89.6.567. PMC 2135891. PMID 18144319  . 
  13. ^ Coxsackie NY y el virus que lleva su nombre Archivado el 28 de mayo de 2017 en Wayback Machine publicado en Virology Blog el 10 de agosto de 2009 por el profesor Vincent Racaniello. Consultado a través de Internet el 20 de agosto de 2012.
  14. ^ Dalldorf G, Gifford R (junio de 1951). "Observaciones clínicas y epidemiológicas de la infección por virus Coxsackie". N. Engl. J. Med . 244 (23): 868–73. doi :10.1056/NEJM195106072442302. PMID  14843332.
  15. ^ Dalldorf G, Gifford R (noviembre de 1952). "Adaptación del virus Coxsackie del grupo B al páncreas de ratón adulto". J. Exp. Med . 96 (5): 491–7. doi :10.1084/jem.96.5.491. PMC 2136156. PMID 13000059  . 
  16. ^ Dalldorf G, Gifford R (enero de 1954). "Susceptibilidad de ratones grávidos a la infección por el virus Coxsackie". J. Exp. Med . 99 (1): 21–7. doi :10.1084/jem.99.1.21. PMC 2136322 . PMID  13118060. 
  17. ^ DALLDORF G, GIFFORD R (febrero de 1955). "Reconocimiento de la ectromelia del ratón". Proc. Soc. Exp. Biol. Med . 88 (2): 290–2. doi :10.3181/00379727-88-21566. PMID  14357417. S2CID  19245364.
  18. ^ "China dice que controla el brote viral en niños". Reuters . 19 de mayo de 2007..
  19. ^ Werk D, Pinkert S, Heim A, et al. (septiembre de 2009). "La combinación de siRNAs anti-coxsackievirus-receptor soluble de adenovirus y coxsackievirus ejerce una actividad antiviral sinérgica contra el virus coxsackie B3". Antiviral Res . 83 (3): 298–306. doi :10.1016/j.antiviral.2009.07.002. PMID  19591879.
Scholia tiene un perfil de tema para Coxsackievirus .
  • Estructuras macromoleculares tridimensionales de virus Coxsackie del EM Data Bank (EMDB)
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