El principio de handicap es una hipótesis controvertida propuesta por el biólogo israelí Amotz Zahavi en 1975. Su objetivo es explicar cómo la "selección de señales" durante la elección de pareja puede conducir a una señalización "honesta" o fiable entre animales machos y hembras que tienen una motivación obvia para engañarse mutuamente. [2] [3] [4] El principio de handicap sugiere que las características sexuales secundarias son señales costosas que deben ser fiables, ya que cuestan al emisor recursos que los individuos con menos de un rasgo en particular no podrían permitirse. El principio de handicap propone además que los animales de mayor aptitud biológica lo señalan a través de un comportamiento de handicap , o morfología que reduce efectivamente la aptitud general. La idea central es que los rasgos seleccionados sexualmente funcionan como un consumo ostentoso , señalando la capacidad de permitirse el lujo de desperdiciar un recurso. Los receptores saben entonces que la señal indica calidad, porque los emisores de señales de calidad inferior son incapaces de producir señales tan derrochadoras y extravagantes. [5] [6] [7] [8] [9]
El principio de handicap se apoya en modelos de teoría de juegos que representan situaciones como polluelos pidiendo comida, señales disuasorias de depredadores y exhibiciones de amenaza. Sin embargo, las señales honestas no son necesariamente costosas, lo que socava la base teórica del principio de handicap, que sigue sin confirmarse con evidencia empírica.
Historia
Orígenes
El principio de handicap fue propuesto en 1975 por el biólogo israelí Amotz Zahavi . Sostuvo que la elección de pareja que implica lo que él llamó "selección de señales" conduciría a una señalización "honesta" o confiable entre animales machos y hembras, incluso aunque tengan interés en engañarse mutuamente. El principio de handicap afirma que las características sexuales secundarias son señales costosas, que son indicadores confiables de la calidad del emisor de señales, ya que le cuestan recursos que los individuos de menor calidad no podrían permitirse. [2] [3] [10] La generalidad del fenómeno es un tema de cierto debate y desacuerdo, y las opiniones de Zahavi sobre el alcance y la importancia de los handicaps en biología no han sido aceptadas por la corriente principal. [11] [12] Sin embargo, la idea ha sido muy influyente, y la mayoría de los investigadores en el campo creen que la teoría explica algunos aspectos de la comunicación animal. [13] [14] [15]
Modelo de juego de señalización de Grafen
El principio de handicap fue inicialmente controvertido; [5] [6] [7] [8] El biólogo británico John Maynard Smith fue un destacado crítico temprano de las ideas de Zahavi. [9] [16] [17]
Sin embargo, el principio de handicap ganó una aceptación más amplia porque está respaldado por modelos de teoría de juegos , más notablemente el modelo de juego de señalización de 1990 del biólogo escocés Alan Grafen . [1] Esto fue esencialmente un redescubrimiento del modelo de señalización del mercado laboral del economista canadiense-estadounidense Michael Spence , [18] donde el solicitante de empleo señala su calidad declarando una educación costosa. En el modelo de Grafen, la calidad del macho que corteja se señala mediante la inversión en un rasgo extravagante, similar a la cola del pavo real . La señal es confiable si el costo para el emisor de la señal para producirla es proporcionalmente menor para los emisores de señal de mayor calidad que para los de menor calidad. [1]
Una serie de artículos del biólogo estadounidense Thomas Getty mostraron que la prueba de Grafen del principio de handicap depende de la suposición crítica y simplificadora de que los señalizadores intercambian costos por beneficios de manera aditiva, análoga a la forma en que los humanos invierten dinero para aumentar los ingresos en la misma moneda. [19] [20] [21] [22] Esto se ilustra en las figuras de Johnstone 1997, que muestran que los niveles óptimos de señalización son diferentes para los señalizadores de baja y alta calidad. [13] La validez de la suposición de que los costos y los beneficios son aditivos ha sido cuestionada, en su aplicación a la evolución de las señales seleccionadas sexualmente . Se puede razonar que, dado que la aptitud depende de la producción de descendencia, esta es una función multiplicativa en lugar de aditiva del éxito reproductivo. [23]
Otros modelos teóricos de juegos demostraron la estabilidad evolutiva de las señales de handicap en los llamados de súplica de los polluelos [24] , en las señales disuasorias de depredadores [25] y en las exhibiciones de amenaza [26] [27] . En los modelos clásicos de handicap de súplica en la teoría de juegos, se supone que todos los jugadores pagan la misma cantidad para producir una señal de un nivel dado de intensidad, pero difieren en el valor relativo de obtener la respuesta deseada (donación) del receptor. Cuanto más hambriento esté el polluelo, más valor tendrá la comida para él y más alto será el nivel óptimo de señalización (más fuerte será su piar). [24]
Modelos de conversación baratos sin discapacidades
Los contraejemplos de los modelos de handicap son anteriores a los propios modelos de handicap. Los modelos de señales (como las exhibiciones de amenaza ) sin ningún coste de handicap muestran que lo que los biólogos llaman charla barata puede ser una forma de comunicación evolutivamente estable. [28] El análisis de algunos modelos de mendicidad muestra que las estrategias de no comunicación no sólo son evolutivamente estables, sino que conducen a mayores recompensas para ambos jugadores. [29] [30] En la elección de pareja humana , los análisis matemáticos que incluyen simulaciones de Monte Carlo sugieren que los rasgos costosos deberían ser más atractivos para el otro sexo y mucho más raros que los rasgos no costosos. [31]
Pronto se descubrió que las señales honestas no tienen por qué ser costosas en el equilibrio honesto, incluso en situaciones de conflicto de intereses. Esta conclusión se demostró primero en modelos discretos [32] [33] y luego en modelos continuos . [34] [35] [36] Se obtuvieron resultados similares en modelos de conflicto : las manifestaciones de amenaza no tienen por qué ser desventajas para ser honestas y evolutivamente estables. [37]
Teoría impracticable que carece de evidencia empírica
En 2015, Simon Huttegger y sus colegas escribieron que la distinción entre "índices" (señales infalsificables) y "señales falsificables", crucial para el argumento a favor del principio de desventaja, es un artefacto de los modelos de señalización. Demostraron que, sin esa dicotomía, el costo no podía ser el único factor que controlaba las conductas de señalización y que, de hecho, "probablemente no era el factor más importante" que actuaba contra el engaño. [38]
Dustin J. Penn y Szabolcs Számadó afirmaron en 2019 que aún no había evidencia empírica de una presión evolutiva hacia una biología o actos derrochadores, y propusieron que se abandonara el principio de desventaja. [39]
Predicciones e interpretaciones
El principio de handicap predice que un adorno sexual , o cualquier otra señal como un comportamiento visiblemente arriesgado, debe ser costoso si se pretende anunciar con precisión un rasgo relevante para un individuo con intereses en conflicto. Ejemplos típicos de señales de handicap incluyen los cantos de los pájaros , la cola del pavo real, las danzas de cortejo y las glorietas de los pájaros jardineros . El científico estadounidense Jared Diamond ha propuesto que ciertas conductas humanas arriesgadas, como el puenting , pueden ser expresiones de instintos que han evolucionado a través de la operación del principio de handicap. Zahavi ha invocado la ceremonia de entrega de regalos potlatch como un ejemplo humano del principio de handicap en acción: la generosidad ostentosa es costosa. Esta interpretación del potlatch se puede rastrear hasta el uso que Thorstein Veblen hizo de la ceremonia en su libro Theory of the Leisure Class como un ejemplo de " consumo ostentoso ". [41]
El principio de la desventaja obtiene más apoyo al proporcionar interpretaciones de comportamientos que encajan en una única visión unificadora de la evolución centrada en los genes y que hace obsoletas las explicaciones anteriores basadas en la selección de grupos . Un ejemplo clásico es el del salto de las gacelas . Este comportamiento consiste en que la gacela inicialmente corre lentamente y salta alto cuando se ve amenazada por un depredador como un león o un guepardo . La explicación basada en la selección de grupos era que tal comportamiento podría estar adaptado para alertar a otras gacelas de la presencia de un guepardo o podría ser parte de un patrón de comportamiento colectivo del grupo de gacelas para confundir al guepardo. En cambio, Zahavi propuso que cada gacela estaba comunicando que era un individuo más apto que sus compañeros. [4]
Señales a miembros de la misma especie
Zahavi estudió en particular al charlatán árabe , un pájaro muy social, con una vida útil de 30 años, que parece comportarse de forma altruista . Su comportamiento de ayuda en el nido, en el que los pájaros que no son sus padres ayudan a alimentar, proteger y cuidar a los polluelos, a menudo ocurre entre individuos no relacionados. Esto, por lo tanto, no puede explicarse por la selección de parentesco , la selección natural que actúa sobre los genes que los parientes cercanos comparten con el individuo altruista. Zahavi reinterpretó estos comportamientos de acuerdo con su teoría de la señalización y su correlato, el principio de handicap. El acto altruista es costoso para el donante, pero puede mejorar su atractivo para parejas potenciales. La evolución de esta condición puede explicarse por el altruismo competitivo . [42] [43] [44]
El biólogo francés Patrice David demostró que en la especie de mosca de ojos pedunculados Cyrtodiopsis dalmanni , la variación genética subyace a la respuesta al estrés ambiental, como la calidad variable de los alimentos, de un ornamento sexual masculino, la envergadura ocular. Demostró que algunos genotipos masculinos siempre desarrollan grandes envergaduras oculares, pero otros la reducen en proporción al empeoramiento del entorno. David dedujo que la elección de pareja por parte de las hembras produce beneficios genéticos para la descendencia. [45]
Señales a otras especies
Las señales pueden dirigirse a los depredadores , con la función de mostrar que la persecución probablemente no será rentable. El salto , por ejemplo, es una forma de salto enérgico que realizan ciertas gacelas cuando avistan un depredador. Como este comportamiento no proporciona ningún beneficio evidente y parecería desperdiciar recursos (disminuyendo la ventaja de la gacela si es perseguida por el depredador), parecía probable que fuera seleccionado en contra. Sin embargo, tenía sentido cuando se lo veía como una señal de disuasión de persecución para los depredadores. Al invertir un poco de energía para mostrarle a un león que tiene la aptitud necesaria para evitar la captura, una gacela reduce la probabilidad de que tenga que evadir al león en una persecución real. El león, frente a la demostración de aptitud, podría decidir que no podría atrapar a esta gacela y, por lo tanto, optar por evitar una persecución probablemente en vano. El beneficio para la gacela es doble. Primero, por la pequeña cantidad de energía invertida en el salto, la gacela podría no tener que gastar la tremenda energía requerida para evadir al león. En segundo lugar, si el león es de hecho capaz de atrapar a esta gacela, el engaño de la gacela puede llevar a su supervivencia ese día (en caso de que el engaño tenga éxito). [46] Sin embargo, el biólogo matemático John Maynard Smith comentó que eran posibles otras explicaciones , como que era una señal honesta de aptitud, [47] o una señal honesta de que el depredador había sido detectado, [48] y era difícil ver cómo el tambaleo podría ser una desventaja. [47]
Otro ejemplo lo proporcionan las alondras , algunas de las cuales disuaden a los esmerejones enviándoles un mensaje similar: cantan mientras son perseguidas, diciéndole a su depredador que será difícil capturarlas. [49]
Discapacidades de inmunocompetencia
La teoría de las discapacidades de inmunocompetencia sugiere que los rasgos mediados por andrógenos señalan con precisión la condición debido a los efectos inmunosupresores de los andrógenos. [50] Esta inmunosupresión puede deberse a que la testosterona altera la asignación de recursos limitados entre el desarrollo de rasgos ornamentales y otros tejidos, incluido el sistema inmunológico , [51] o porque la actividad aumentada del sistema inmunológico tiene una propensión a lanzar ataques autoinmunes contra los gametos , de modo que la supresión del sistema inmunológico mejora la fertilidad . [52] Los individuos sanos pueden permitirse el lujo de suprimir su sistema inmunológico elevando sus niveles de testosterona, al mismo tiempo que aumentan los rasgos y manifestaciones sexuales secundarios. Una revisión de estudios empíricos sobre los diversos aspectos de esta teoría encontró un apoyo débil. [53]
^ abc Grafen, A. (1990). "Señales biológicas como desventajas". Revista de biología teórica . 144 (4): 517–546. Código Bibliográfico :1990JThBi.144..517G. doi :10.1016/S0022-5193(05)80088-8. PMID 2402153.
^ ab Zahavi, Amotz (1975). "Selección de pareja: una selección para una desventaja". Revista de biología teórica . 53 (1). Elsevier BV: 205–214. Bibcode :1975JThBi..53..205Z. doi :10.1016/0022-5193(75)90111-3. ISSN 0022-5193. PMID 1195756.
^ ab Zahavi, Amotz (1977). "El costo de la honestidad". Revista de biología teórica . 67 (3). Elsevier BV: 603–605. Código Bibliográfico :1977JThBi..67..603Z. doi :10.1016/0022-5193(77)90061-3. ISSN 0022-5193. PMID 904334.
^ ab Zahavi, Amotz ; Zahavi, Avishag (1997). El principio de handicap: una pieza faltante del rompecabezas de Darwin (PDF) . Nueva York: Oxford University Press. ISBN978-0-19-510035-8.OCLC 35360821 .
^ ab Davis, JWF; O'Donald, P. (1976). "Selección sexual para una discapacidad: un análisis crítico del modelo de Zahavi". Revista de biología teórica . 57 (2): 345–354. Bibcode :1976JThBi..57..345D. doi :10.1016/0022-5193(76)90006-0. PMID 957664.
^ ab Eshel, I. (1978). "Sobre el principio de desventaja: una defensa crítica". Revista de biología teórica . 70 (2): 245–250. Bibcode :1978JThBi..70..245E. doi :10.1016/0022-5193(78)90350-8. PMID 633919.
^ ab Kirkpatrick, M. (1986). "El mecanismo de handicap de la selección sexual no funciona". American Naturalist . 127 (2): 222–240. doi :10.1086/284480. JSTOR 2461351. S2CID 83984463.
^ ab Pomiankowski, A. (1987). "Selección sexual: el principio de handicap funciona a veces". Actas de la Royal Society B . 231 (1262): 123–145. Bibcode :1987RSPSB.231..123P. doi :10.1098/rspb.1987.0038. S2CID 144837163.
^ ab Maynard Smith, John (1976). "Selección sexual y el principio de handicap". Revista de biología teórica . 57 (1): 239–242. Bibcode :1976JThBi..57..239S. doi :10.1016/S0022-5193(76)80016-1. PMID 957656.
^ Zahavi, Amotz (1997). El principio de handicap: una pieza faltante del rompecabezas de Darwin . Nueva York: Oxford University Press. ISBN978-0-19-510035-8.OCLC 35360821 .
^ Grose, Jonathan (7 de junio de 2011). "Modelado y caída y ascenso del principio de handicap". Biology & Philosophy . 26 (5): 677–696. doi :10.1007/s10539-011-9275-1. S2CID 84600072.
^ Reseña de Pomiankowski, Andrew; Iwasa, Y. (1998). "Señalización de discapacidad: ¿fuerte y verdadera?". Evolution . 52 (3): 928–932. doi :10.2307/2411290. JSTOR 2411290. S2CID 53060420.
^ abc Johnstone, RA (1995). "Selección sexual, publicidad honesta y el principio de desventaja: revisión de la evidencia". Biological Reviews . 70 (1): 1–65. doi :10.1111/j.1469-185X.1995.tb01439.x. PMID 7718697. S2CID 40322800.
^ Johnstone, Rufus A. (1997). "La evolución de las señales animales". En Krebs, JR; Davies, NB (eds.). Ecología del comportamiento: un enfoque evolutivo (4.ª ed.). Blackwell. págs. 155-178. ISBN978-0865427310.
^ Maynard Smith, John (1978). "El principio de desventaja: un comentario". Revista de biología teórica . 70 (2): 251–252. Bibcode :1978JThBi..70..251S. doi :10.1016/0022-5193(78)90351-X. PMID 633920.
^ Maynard Smith, John (1985). "Mini revisión: selección sexual, desventajas y aptitud física verdadera". Revista de biología teórica . 115 (1): 1–8. doi :10.1016/S0022-5193(85)80003-5. PMID 4033159.
^ Getty, T. (1998a). "Señalización de desventaja: cuando la fecundidad y la viabilidad no cuadran". Animal Behaviour . 56 (1): 127–130. doi :10.1006/anbe.1998.0744. PMID 9710469. S2CID 36731320.
^ Getty, T. (1998b). "La señalización fiable no tiene por qué ser una desventaja". Anim. Behav . 56 (1): 253–255. doi :10.1006/anbe.1998.0748. PMID 9710484. S2CID 34066689.
^ Getty, Thomas (2002). "Señalización de salud versus parásitos". American Naturalist . 159 (4): 363–371. doi :10.1086/338992. JSTOR 338992. PMID 18707421. S2CID 12598696.
^ Getty, T. (2006). "Las señales seleccionadas sexualmente no son similares a los handicaps deportivos". Tendencias en ecología y evolución . 21 (2): 83–88. doi :10.1016/j.tree.2005.10.016. PMID 16701479.
^ Nur, N.; Hasson, O. (1984). "Plasticidad fenotípica y el principio de handicap". J. Theor. Biol . 110 (2): 275–297. Código Bibliográfico :1984JThBi.110..275N. doi :10.1016/S0022-5193(84)80059-4.
^ ab Godfray, HCJ (1991). "Señalización de necesidades por parte de los hijos a sus padres". Nature . 352 (6333): 328–330. Bibcode :1991Natur.352..328G. doi :10.1038/352328a0. S2CID 4288527.
^ Yachi, S. (1995). "¿Cómo puede evolucionar la señalización honesta? El papel del principio de handicap". Actas de la Royal Society B. 262 ( 1365): 283–288. doi :10.1098/rspb.1995.0207. S2CID 85339637.
^ Adams, ES; Mesterton-Gibbons, M. (1995). "El coste de las manifestaciones de amenaza y la estabilidad de la comunicación engañosa". Journal of Theoretical Biology . 175 (4): 405–421. Bibcode :1995JThBi.175..405A. doi : 10.1006/jtbi.1995.0151 .
^ Kim, YG. (1995). "Juegos de señalización de estatus en concursos de animales". Revista de biología teórica . 176 (2): 221–231. Código Bibliográfico :1995JThBi.176..221K. doi :10.1006/jtbi.1995.0193. PMID 7475112.
^ Enquist, M. (1985). "Comunicación durante interacciones agresivas con especial referencia a la variación en la elección de conducta". Animal Behaviour . 33 (4): 1152–1161. doi :10.1016/S0003-3472(85)80175-5. S2CID 53200843.
^ Lachmann, M.; Bergstrom, CT (1998). "Señalización entre parientes. II. Más allá de la torre de Babel". Biología de poblaciones teórica . 54 (2): 146–160. doi : 10.1006/tpbi.1997.1372 . PMID 9733656.
^ Kock, N. (2011). "Un análisis matemático de la evolución de los rasgos de elección de pareja humana: implicaciones para los psicólogos evolucionistas" (PDF) . Revista de Psicología Evolutiva . 9 (3): 219–247. doi :10.1556/jep.9.2011.3.1.
^ Hurd, Peter L. (mayo de 1995). "Comunicación en juegos discretos de acción-respuesta". Revista de biología teórica . 174 (2): 217–222. Código Bibliográfico :1995JThBi.174..217H. doi :10.1006/jtbi.1995.0093. ISSN 0022-5193.
^ Számadó, Szabolcs (junio de 1999). "La validez del principio de hándicap en juegos discretos de acción-respuesta". Journal of Theoretical Biology . 198 (4): 593–602. Bibcode :1999JThBi.198..593S. doi :10.1006/jtbi.1999.0935. ISSN 0022-5193. PMID 10373357.
^ Lachmann, Michael; Számadó, Szabolcs; Bergstrom, Carl T. (30 de octubre de 2001). "Costo y conflicto en las señales animales y el lenguaje humano". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 98 (23): 13189–13194. Bibcode :2001PNAS...9813189L. doi : 10.1073/pnas.231216498 . ISSN 0027-8424. PMC 60846 . PMID 11687618.
^ Számadó, Szabolcs; Czegel, Daniel; Zachar, István (28 de diciembre de 2017). "Un problema, demasiadas soluciones: ¿Cuán costosa es la señalización honesta de la necesidad?". MÁS UNO . 14 (1): e0208443. bioRxiv 10.1101/240440 . doi : 10.1371/journal.pone.0208443 . PMC 6329501 . PMID 30633748.
^ Számadó, Szabolcs; Zachar, István; Czegel, Daniel; Penn, Dustin J. (8 de enero de 2023). "La honestidad en los juegos de señalización se mantiene mediante compensaciones y no mediante costos". Biología BMC . 21 (1): 4. doi : 10.1186/s12915-022-01496-9 . ISSN 1741-7007. PMC 9827650 . PMID 36617556.
^ Számadó, Szabolcs (2003). "Las manifestaciones de amenaza no son desventajas". Revista de biología teórica . 221 (3). Elsevier: 327–348. Bibcode :2003JThBi.221..327S. doi :10.1006/jtbi.2003.3176. ISSN 0022-5193. PMID 12642112.
^ Huttegger, Simon M.; Bruner, Justin P.; Zollman, Kevin JS (2015). "El principio de handicap es un artefacto". Filosofía de la ciencia . 82 (5): 997–1009. doi :10.1086/683435. ISSN 0031-8248. JSTOR 10.1086/683435.
^ Penn, Dustin J.; Számadó, Szabolcs (23 de octubre de 2019). "El principio de desventaja: cómo una hipótesis errónea se convirtió en un principio científico". Biological Reviews . 95 (1). Wiley: 267–290. doi : 10.1111/brv.12563 . ISSN 1464-7931. PMC 7004190 . PMID 31642592.
^ White, Richard C. (2016). Señales de alerta relacionales: detección de cualidades indeseables en los encuentros románticos iniciales. Encuentros románticos. Universidad Estatal de Luisiana (tesis doctoral). doi :10.31390/gradschool_dissertations.1171.etd-04052016-153947.
^ Bliege Bird, R.; Smith, EA (2005). "Teoría de la señalización, interacción estratégica y capital simbólico". Antropología actual . 46 (2): 221–248. doi :10.1086/427115. JSTOR 427115. S2CID 13946731.
^ Zahavi, Amotz (1974). "Anidación comunitaria del charlatán árabe: un caso de selección individual". Ibis . 116 : 84–87. doi :10.1111/j.1474-919X.1974.tb00225.x.
^ Anava, A.; Kam, M.; Shkolnik, A.; Degen, AA (2001). "¿Afecta el tamaño del grupo a la tasa metabólica de campo de los polluelos de Turdoides squamiceps?". The Auk . 118 (2): 525–528. doi : 10.1642/0004-8038(2001)118[0525:DGSAFM]2.0.CO;2 . JSTOR 4089815. S2CID 38680548.
^ Zahavi, Amotz (1990). "Arabian Babblers: La búsqueda de estatus social en un criador cooperativo". En Stacey, PB; Koenig, WD (eds.). Cría cooperativa de aves . Cambridge University Press . págs. 105–130.
^ David, P.; T. Bjorksten; K. Fowler; A. Pomiankowski (2000). "Señalización dependiente de la condición de la variación genética en moscas con ojos pedunculados". Nature . 406 (6792): 186–188. Bibcode :2000Natur.406..186D. doi :10.1038/35018079. PMID 10910358. S2CID 4425172.
^ ab Caro, Tim M. (1986). "Las funciones del salto en las gacelas de Thomson: algunas pruebas de las predicciones". Animal Behaviour . 34 (3): 663–684. doi :10.1016/S0003-3472(86)80052-5. S2CID 53155678.
^ FitzGibbon, CD; Fanshawe, JH (agosto de 1988). "El paso de las gacelas de Thomson: una señal honesta de condición". Ecología y sociobiología del comportamiento . 23 (2): 69–74. doi :10.1007/bf00299889. S2CID 2809268.
^ Cresswell, Will (marzo de 1994). "El canto como señal disuasoria de persecución y su incidencia en relación con otros comportamientos antidepredación de la alondra común (Alauda arvensis) ante el ataque de los esmerejones (Falco columbarius)". Ecología y sociobiología del comportamiento . 34 (3): 217–223. doi :10.1007/BF00167747. S2CID 25608814.
^ Folstad, I.; Karter, AK (1992). "Parásitos, machos brillantes y la discapacidad inmunocompetente". American Naturalist . 139 (3): 603–622. doi :10.1086/285346. JSTOR 2462500. S2CID 85266542.
^ Wedekind, C.; Folstad, I. (1994). "¿Inmunosupresión adaptativa o no adaptativa por hormonas sexuales?". American Naturalist . 143 (5): 936–938. doi :10.1086/285641. JSTOR 2462885. S2CID 84327543.
^ Folstad, I.; Skarstein, F. (1996). "¿El control de la línea germinal masculina está creando vías para la elección femenina?". Ecología del comportamiento . 8 (1): 109–112. doi : 10.1093/beheco/8.1.109 .
^ Roberts, ML; Buchanan, KL; Evans, MR (2004). "Prueba de la hipótesis de la discapacidad inmunocompetente: una revisión de la evidencia". Animal Behaviour . 68 (2): 227–239. doi :10.1016/j.anbehav.2004.05.001. S2CID 9549459.
Enlaces externos
Teoría de la señalización honesta: una introducción básica. Por Carl T. Bergstrom, Universidad de Washington, 2006.