Coronavirus humano NL63

Especies de virus
Alfacoronavirus amsterdamense
Micrografía electrónica de transmisión de HCoV-NL63
Clasificación de virus Editar esta clasificación
(sin clasificar):Virus
Reino :Riboviridae
Reino:Virus de la ortiga
Filo:Pisuviricota
Clase:Pisoniviricetes
Orden:Nidovirus
Familia:Coronavirus
Género:Alfacoronavirus
Subgénero:Setracovirus
Especies:
Alfacoronavirus amsterdamense
Sinónimos
  • Coronavirus humano NL63
  • Virus de hepatitis C-NL63

Alphacoronavirus amsterdamense [1] (también llamado coronavirus humano NL63 abreviado HCoV-NL63 ) es una especie de coronavirus , específicamente un Setracovirus del género Alphacoronavirus . Fue identificado a fines de 2004 en pacientes en los Países Bajos por Lia van der Hoek y Krzysztof Pyrc [2] utilizando un nuevo método de descubrimiento de virus VIDISCA. [3] Más tarde, el descubrimiento fue confirmado por los investigadores de Rotterdam . [4] El virus es un virus de ARN monocatenario de sentido positivo con envoltura que ingresa a su célula huésped uniéndose a ACE2 . [5] [6] [7] La ​​infección con el virus se ha confirmado en todo el mundo y tiene una asociación con muchos síntomas y enfermedades comunes. Las enfermedades asociadas incluyen infecciones leves a moderadas del tracto respiratorio superior , infección grave del tracto respiratorio inferior , crup y bronquiolitis. [8] [9] [10]

El virus se encuentra principalmente en niños pequeños, ancianos y pacientes inmunodeprimidos con enfermedad respiratoria aguda. También tiene una asociación estacional en climas templados . Un estudio realizado en Ámsterdam estimó la presencia de HCoV-NL63 en aproximadamente el 4,7% de las enfermedades respiratorias comunes. [11] Los reservorios naturales son las civetas palmeras y los murciélagos. [12] Se estima que su divergencia de otro coronavirus ( HCoV-229E ) es de hace unos 1000 años; es probable que haya circulado en humanos durante siglos. [13]

La evolución del HCoV-NL63 parece haber implicado una recombinación entre un virus ancestral similar al NL63 que circulaba en murciélagos africanos Triaenops afer y un virus similar al CoV 229E que circulaba en murciélagos Hipposideros . [14] Los virus recombinantes pueden surgir cuando dos genomas virales están presentes en la misma célula huésped.

Síntomas

Los primeros casos de infección por HCoV-NL63 se encontraron en niños pequeños con infecciones graves de las vías respiratorias inferiores ingresados ​​en hospitales. Si bien la presentación clínica del virus puede ser grave, también se ha encontrado en casos leves de infección respiratoria. La comorbilidad del HCoV-NL63 con otras infecciones respiratorias ha hecho que los síntomas específicos del virus sean difíciles de precisar. Un estudio de los síntomas clínicos en pacientes con HCoV-NL63 sin infección secundaria informó que los síntomas más comunes fueron fiebre, tos, rinitis , dolor de garganta, ronquera, bronquitis , bronquiolitis , neumonía y crup . [9] Un estudio temprano que investigó a niños con enfermedades de las vías respiratorias inferiores encontró que el HCoV-NL63 se encontraba con mayor frecuencia en pacientes ambulatorios que en pacientes hospitalizados, lo que sugiere que es un virus del resfriado común similar al HCoV-229E y al HCoV-OC43 , que generalmente causan síntomas menos graves. [15] Sin embargo, la alta frecuencia de crup es específica de la infección por HCoV-NL63.

Causa

La distribución estacional del HCoV-NL63 muestra una detección preferencial en el período comprendido entre noviembre y marzo

Se cree que la vía de propagación del HCoV-NL63 es a través de la transmisión directa de persona a persona en áreas altamente pobladas. El virus puede sobrevivir hasta una semana fuera del cuerpo en soluciones acuosas a temperatura ambiente y tres horas en superficies secas. [16] [17] La ​​mayoría de las personas se infectarán con un coronavirus en su vida, pero algunas poblaciones son más susceptibles al HCoV-NL63. Estas poblaciones incluyen niños menores de 5 años, ancianos e individuos inmunodeprimidos . El virus parece tener una incidencia estacional, ocurriendo con mayor frecuencia en los meses de invierno en climas templados . En climas más extremos y tropicales, el virus no tiene preferencia por una estación en particular. Muchos estudios han informado de la coocurrencia del HCoV-NL63 con otros coronavirus humanos , el virus de la influenza A , el ortopneumovirus humano (VSR), el virus de la parainfluenza y el metaneumovirus humano (hMPV). [18] [10]

Transmisión

Como el HCoV-NL63 infecta el tracto respiratorio, debe ser inhalado para llegar allí y, por lo tanto, se transmite por vía aérea. El virus puede sobrevivir hasta siete días en las secreciones respiratorias y sigue siendo infeccioso a temperatura ambiente. Una vez que el virus ha ingresado al huésped, se une a los receptores celulares a través de sus proteínas de espiga . El HCoV-NL63, como el SARS-CoV-1 y el SARS-CoV-2 , utiliza la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) como receptor de entrada para unirse y entrar en las células diana. [19] Y también como el SARS-CoV-2 , la espiga del HCoV-NL63 tiene un sitio de escisión de furina, en S2'. [20]

Diagnóstico

Es difícil distinguir entre los síntomas causados ​​por la infección por el virus HCoV-NL63 y los causados ​​por otros virus humanos comunes, lo que hace que el diagnóstico y la detección sean complejos. La reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa de muestras recogidas a través de un hisopado nasofaríngeo es el método más comúnmente utilizado para la detección del virus. [10] El cultivo viral o la prueba de suero sanguíneo para detectar anticuerpos también se pueden utilizar para confirmar la infección.

Prevención

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC) recomiendan varias medidas para la prevención de la infección por HCoV-NL63, entre ellas: lavarse las manos frecuentemente con agua y jabón, evitar el contacto cercano con personas enfermas y no tocarse los ojos, la boca o la nariz. [21]

Tratamiento y pronóstico

El tratamiento del virus HCoV-NL63 depende de la gravedad de la sintomatología asociada . La mayoría de las infecciones leves a moderadas desaparecen por sí solas. Los síntomas se pueden aliviar tomando un analgésico o un medicamento para la fiebre, tomando una ducha caliente o usando un humidificador . El tratamiento antiviral puede ser necesario para los pacientes infectados que terminan en la unidad de cuidados intensivos (UCI) debido a una infección respiratoria aguda . La inmunoglobulina intravenosa es un inhibidor del HCoV-NL63 aprobado por la FDA que también se usa para tratar la inmunodeficiencia primaria , el VSR y la enfermedad de Kawasaki , aunque no está aprobado para el tratamiento del HCoV-NL63. [11]

Virología

El HCoV-NL63 es uno de los siete coronavirus conocidos que infectan a los humanos. Los otros seis son: [22]

Investigaciones recientes

Una investigación publicada en 2005 por Esper, et al. sugirió una asociación de la infección por HCoV-NL63 con la enfermedad de Kawasaki , una vasculitis sistémica en la infancia que puede provocar aneurismas de las arterias coronarias . [23] En el mundo desarrollado, la enfermedad de Kawasaki es la causa más común de enfermedad cardíaca adquirida en niños. [24] Parece justificado un análisis más profundo de la patogenicidad del HCoV-NL63 , en particular debido a la evidencia reciente de que este virus utiliza el mismo receptor celular ( ACE2 ) que el SARS-CoV (el agente causal del SARS ) y el SARS-CoV-2 (el agente causal de la COVID-19 ), [19] el último de los cuales puede provocar una respuesta inmunitaria similar . El HCoV-NL63 también se ha encontrado en el tracto intestinal de individuos infectados y se ha relacionado con la gastroenteritis . [25] Este tipo de infección es el resultado directo de la invasión viral del revestimiento mucoso de los intestinos. No está claro el papel del HCoV-NL63 en la gastroenteritis debido a la coinfección típica con otros virus en esta afección. Es probable que el HCoV-NL63 no se detecte lo suficiente debido a su papel en muchas infecciones respiratorias leves a moderadas y la comorbilidad con otras enfermedades.

Referencias

  1. ^ "Detalles del taxón | ICTV". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Consultado el 25 de julio de 2024 .
  2. ^ van der Hoek, Lia; Pyrc, Krzysztof; Jebbink, Maarten F.; Vermeulen-Oost, Wilma; Berkhout, Ron JM; Wolters, Katja C.; Wertheim-van Dillen, Pauline ME; Kaandorp, Jos; Spaargaren, Broma; Berkhout, Ben (abril de 2004). "Identificación de un nuevo coronavirus humano". Medicina de la Naturaleza . 10 (4): 368–373. doi :10.1038/nm1024. ISSN  1546-170X. PMC 7095789 . PMID  15034574. 
  3. ^ Pyrc, Krzysztof; Jebbink, Maarten F.; Berkhout, Ben; van der Hoek, Lia (2008), Cavanagh, Dave (ed.), "Detección de nuevos virus mediante VIDISCA: descubrimiento de virus basado en polimorfismo de longitud de fragmentos amplificados por ADNc", SARS- and Other Coronaviruses: Laboratory Protocols , Methods in Molecular Biology, vol. 454, Totowa, NJ: Humana Press, págs. 73–89, doi :10.1007/978-1-59745-181-9_7, ISBN 978-1-59745-181-9, PMC  7121709 , PMID  19057862 , consultado el 9 de junio de 2023
  4. ^ Fouchier RA, Hartwig NG, Bestebroer TM, Niemeyer B, de Jong JC, Simon JH, Osterhaus AD (abril de 2004). "Un coronavirus no descrito anteriormente asociado con enfermedades respiratorias en humanos". Proc Natl Acad Sci USA . 101 (16): 6212–6216. Bibcode :2004PNAS..101.6212F. doi : 10.1073/pnas.0400762101 . PMC 395948 . PMID  15073334. 
  5. ^ Hofmann, Heike; Pyrc, Krzysztof; van der Hoek, Lia; Geier, Martina; Berkhout, Ben; Pöhlmann, Stefan (31 de mayo de 2005). "El coronavirus humano NL63 emplea el receptor del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo para la entrada celular". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 102 (22): 7988–7993. Bibcode :2005PNAS..102.7988H. doi : 10.1073/pnas.0409465102 . ISSN  0027-8424. PMC 1142358 . PMID  15897467. 
  6. ^ "Enzima convertidora de angiotensina I 2 ACE2 - Gen". NCBI . 2020-02-28 . Consultado el 2020-03-21 . La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de enzimas convertidoras de angiotensina de dipeptidil carboxidipeptidasas y tiene una homología considerable con la enzima convertidora de angiotensina 1 humana. Esta proteína secretada cataliza la escisión de la angiotensina I en angiotensina 1-9 y de la angiotensina II en la vasodilatadora angiotensina 1-7. La expresión específica de órganos y células de este gen sugiere que puede desempeñar un papel en la regulación de la función cardiovascular y renal, así como en la fertilidad. Además, la proteína codificada es un receptor funcional para la glucoproteína de la espiga del coronavirus humano HCoV-NL63 y los coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo humano, SARS-CoV y SARS-CoV-2 (virus COVID-19).
  7. ^ Fehr AR, Perlman S (2015). "Coronavirus: una descripción general de su replicación y patogénesis". En Maier HJ, Bickerton E, Britton P (eds.). Coronavirus . Métodos en biología molecular. Vol. 1282. Springer. págs. 1–23. doi :10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN . 978-1-4939-2438-7. PMC  4369385 . PMID  25720466.
  8. ^ Lia van der Hoek, Krzysztof Pyrc, Ben Berkhout. "Coronavirus humano NL63, un nuevo virus respiratorio". academic.oup.com . Consultado el 9 de junio de 2023 .{{cite web}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  9. ^ ab Hoek, Lia van der; Claro, Klaus; Horst, Gabriele; Stang, Alejandro; Pyrc, Krzysztof; Jebbink, Maarten F.; Petersen, Gudula; Forster, Johannes; Berkhout, Ben; Überla, Klaus (23 de agosto de 2005). "El grupo está asociado con el nuevo coronavirus NL63". Más Medicina . 2 (8): e240. doi : 10.1371/journal.pmed.0020240 . ISSN  1549-1676. PMC 1188248 . PMID  16104827. 
  10. ^ abc Abdul-Rasool S, Fielding BC (mayo de 2010). "Comprensión del coronavirus humano HCoV-NL63". The Open Virology Journal . 4 : 76–84. doi : 10.2174/1874357901004010076 . PMC 2918871 . PMID  20700397. 
  11. ^ ab van der Hoek L, Pyrc K, Berkhout B (septiembre de 2006). "Coronavirus humano NL63, un nuevo virus respiratorio". FEMS Microbiology Reviews . 30 (5): 760–73. doi : 10.1111/j.1574-6976.2006.00032.x . PMC 7109777 . PMID  16911043. 
  12. ^ Lim, Yvonne Xinyi; Ng, Yan Ling; Tam, James P.; Liu, Ding Xiang (25 de julio de 2016). "Coronavirus humanos: una revisión de las interacciones virus-huésped". Enfermedades . 4 (3): 26. doi : 10.3390/diseases4030026 . ISSN  2079-9721. PMC 5456285 . PMID  28933406. Véase la Tabla 1. 
  13. ^ Pyrc, K (2006). "Estructura en mosaico del coronavirus humano NL63, mil años de evolución". J. Mol. Biol . 364 (5): 964–973. doi :10.1016/j.jmb.2006.09.074. ISSN  0022-2836. PMC 7094706. PMID 17054987  . 
  14. ^ Tao, Y.; Shi, M.; Chommanard, C.; Reina, K.; Zhang, J.; Markotter, W.; Kuzmín, IV; Holmes, CE; Tong, S. (2017). "La vigilancia de los coronavirus de murciélagos en Kenia identifica parientes de los coronavirus humanos NL63 y 229E y su historial de recombinación". Revista de Virología . 91 (5). doi :10.1128/JVI.01953-16. PMC 5309958 . PMID  28077633. 
  15. ^ van der Hoek L, Berkhout B (julio de 2005). "Preguntas sobre el coronavirus de New Haven". The Journal of Infectious Diseases . 192 (2): 350–1, respuesta del autor 353–4. doi : 10.1086/430795 . PMC 7110114 . PMID  15962232. 
  16. ^ Florek, Dominik; Burmistrz, Michal; Potempa, enero; Pyrc, Krzysztof (1 de septiembre de 2014). "Estabilidad del coronavirus humano infeccioso NL63". Revista de métodos virológicos . 205 : 87–90. doi :10.1016/j.jviromet.2014.04.001. ISSN  0166-0934. PMC 7113654 . PMID  24747590. 
  17. ^ "Coronavirus humano". Agencia de Salud Pública de Canadá . 2011-08-19 . Consultado el 22 de julio de 2015 .
  18. ^ Golda, Anna; Malek, Natalia; Dudek, Bartosz; Zeglen, Slawomir; Wojarski, Jacek; Ochman, Marek; Kucewicz, Ewa; Zembala, Marian; Potempa, enero; Pyrc, Krzysztof (2011). "La infección por el coronavirus humano NL63 mejora la adherencia de los estreptococos a las células epiteliales". Revista de Virología General . 92 (6): 1358-1368. doi :10.1099/vir.0.028381-0. ISSN  1465-2099. PMC 3168281 . PMID  21325482. 
  19. ^ ab Hofmann H, Pyrc K, van der Hoek L, Geier M, Berkhout B, Pöhlmann S (mayo de 2005). "El coronavirus humano NL63 emplea el receptor del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo para la entrada celular". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (22): 7988–93. Bibcode :2005PNAS..102.7988H. doi : 10.1073/pnas.0409465102 . PMC 1142358 . PMID  15897467. 
  20. ^ Yiran Wu; Suwen Zhao (2021). "Los sitios de escisión de furina se producen de forma natural en los coronavirus". Investigación de células madre . 50 (102115). Elsevier: 1–8. doi :10.1016/j.scr.2020.102115. PMC 7836551 . Consultado el 10 de septiembre de 2024 . 
  21. ^ "Acerca del coronavirus". Centro para el Control de Enfermedades . Consultado el 22 de julio de 2015 .
  22. ^ Leung, Daniel (20 de enero de 2019). «Coronavirus (incluido el SARS)». Asesor de enfermedades infecciosas . Decision Support in Medicine, LLC. Archivado desde el original el 16 de abril de 2021. Consultado el 1 de agosto de 2020 .
  23. ^ Esper F, Shapiro ED, Weibel C, Ferguson D, Landry ML, Kahn JS (febrero de 2005). "Asociación entre un nuevo coronavirus humano y la enfermedad de Kawasaki". J Infect Dis . 191 (4): 499–502. doi :10.1086/428291. PMC 7199489 . PMID  15655771. 
  24. ^ "Enfermedad de Kawasaki". Mayo Clinic . Consultado el 22 de julio de 2015 .
  25. ^ Fielding BC (febrero de 2011). "Coronavirus humano NL63: ¿un virus clínicamente importante?". Future Microbiology . 6 (2): 153–9. doi : 10.2217/fmb.10.166 . PMC 7079714 . PMID  21366416. 
  • Datos relacionados con el coronavirus humano NL63 en Wikispecies
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