Ciempiés

Artrópodos de múltiples patas y cuerpos alargados.

Ciempiés
Rango temporal:430–0  Ma Silúrico tardío hasta la actualidad
Varios ciempiés (en el sentido de las agujas del reloj desde la parte superior izquierda): Thereuopoda clunifera , un escutigeromorfo; Lithobius forficatus , un litobiomorfo; Geophilus , un geofilomorfo; y Scolopendra cataracta , un escolopendromorfo.
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Artrópodos
Subfilo:Miriápodos
Clase:Quilópodos
Latreille , 1817
Órdenes y subórdenes

Los ciempiés (del neolatín centi- , "cien", y del latín pes, pedis , " pie ") son artrópodos depredadores pertenecientes a la clase Chilopoda ( del griego antiguo χεῖλος , kheilos , "labio", y el sufijo neolatino -poda , "pie", que describe las forcípulas ) del subfilo Myriapoda , un grupo de artrópodos que incluye a los milpiés y otros animales con múltiples patas. Los ciempiés son criaturas alargadas y segmentadas ( metaméricas ) con un par de patas por segmento corporal. Todos los ciempiés son venenosos y pueden infligir picaduras dolorosas , inyectando su veneno a través de apéndices similares a pinzas conocidos como forcípulas o toxicognatos, que en realidad son patas modificadas en lugar de colmillos . A pesar del nombre, ninguna especie de ciempiés tiene exactamente 100 patas; El número de pares de patas es un número impar que varía entre 15 pares y 191 pares. [1]

Los ciempiés son carnívoros predominantemente generalistas , que cazan una variedad de presas que pueden dominar. Tienen una amplia distribución geográfica, que se puede encontrar en hábitats terrestres desde selvas tropicales hasta desiertos . Dentro de estos hábitats, los ciempiés requieren un microhábitat húmedo porque carecen de la cutícula cerosa de los insectos y arácnidos , lo que hace que pierdan agua rápidamente. En consecuencia, evitan la luz solar directa permaneciendo a cubierto o siendo activos durante la noche .

Descripción

Los ciempiés tienen una cabeza redondeada o aplanada, con un par de antenas en el margen delantero. Tienen un par de mandíbulas alargadas y dos pares de maxilares . El primer par de maxilares forma el labio inferior y tiene palpos cortos . El primer par de extremidades se extiende hacia adelante desde el cuerpo sobre la boca. Estas extremidades, o forcípulas, terminan en garras afiladas e incluyen glándulas venenosas que ayudan al animal a matar o paralizar a su presa. [2] Su tamaño varía desde unos pocos milímetros en los litobiomorfos y geofilomorfos más pequeños hasta aproximadamente 30 cm (12 pulgadas) en los escolopendromorfos más grandes . [3]

Órganos sensoriales

Muchas especies de ciempiés carecen de ojos, pero algunas poseen un número variable de ocelos , a veces agrupados para formar verdaderos ojos compuestos . Sin embargo, estos ojos solo son capaces de discernir la luz de la oscuridad y no proporcionan una visión verdadera. En algunas especies, el primer par de patas puede funcionar como órganos sensoriales, similares a las antenas; a diferencia de las antenas de la mayoría de los otros invertebrados, estas apuntan hacia atrás. Una agrupación inusual de órganos sensoriales que se encuentra en algunos ciempiés es el órgano de Tömösváry . Los órganos, en la base de las antenas, consisten en una estructura similar a un disco y un poro central, con un círculo de células sensibles. Es probable que se utilicen para detectar vibraciones y pueden proporcionar una forma débil de audición. [2]

Forcípulas

Las fórcipulas de Eupolybothrus cavernicolus ( Lithobiidae )

Las forcípulas son exclusivas de los ciempiés. Las forcípulas son modificaciones del primer par de patas (los maxilípedos), que forman un apéndice en forma de pinza , justo detrás de la cabeza. Las forcípulas no son piezas bucales orales , aunque se utilizan para someter a las presas inyectando veneno y agarrándolas. Las glándulas venenosas recorren un tubo, desde el interior de la cabeza hasta la punta de cada forcípula. [4]

Cuerpo

Detrás de la cabeza, el cuerpo consta de al menos quince segmentos. La mayoría de los segmentos tienen un solo par de patas; los maxilípedos se proyectan hacia adelante desde el primer segmento del cuerpo, mientras que los dos segmentos finales son pequeños y sin patas. Cada par de patas es ligeramente más largo que el par anterior, lo que garantiza que no se superpongan, lo que reduce la posibilidad de que choquen y hagan tropezar al animal. El último par de patas puede tener hasta el doble de longitud que el primer par. El segmento final tiene un telson e incluye las aberturas de los órganos reproductivos. [2]

Los ciempiés utilizan principalmente sus antenas para buscar a sus presas. El tracto digestivo forma un tubo simple, con glándulas digestivas unidas a las piezas bucales. Al igual que los insectos, los ciempiés respiran a través de un sistema traqueal , generalmente con una sola abertura, o espiráculo , en cada segmento corporal. Excretan desechos a través de un solo par de túbulos de Malpighi . [2]

Piernas definitivas

Un collage que muestra las patas finales de varios ciempiés. Desde la parte superior izquierda, en el sentido de las agujas del reloj: Rhysida spp., Scolopocryptops trogloclaudatus, Scolopendra dehaani , Lithobius proximus, Lithobius forficatus y Scolopendra cingulata .

Así como el primer par de patas se modifica en forcípulas, las patas traseras se modifican en "patas definitivas", también llamadas patas anales, patas caudales y patas terminales. [5] Su uso varía entre especies, pero no incluye la locomoción. [6] [7] Las patas definitivas pueden ser alargadas y delgadas, engrosadas o con forma de pinza. [7] Con frecuencia son sexualmente dimórficas y pueden desempeñar un papel en los rituales de apareamiento. [6] [7] Debido a que los poros glandulares ocurren con mayor frecuencia en las patas definitivas que en las patas "para caminar", pueden cumplir una función sensorial. [6] [7] A veces se usan en posturas defensivas, y algunas especies las usan para capturar presas, defenderse de depredadores o suspenderse de objetos como ramas, usando las patas como pinzas. [6] Varias especies usan sus patas definitivas al encontrarse con otro ciempiés, tratando de agarrar el cuerpo del otro ciempiés. [8]

Los miembros del género Alipes pueden estridular sus patas traseras en forma de hojas para distraer o amenazar a los depredadores. [8] Rhysida immarginata togoensis produce un leve crujido cuando balancea sus patas traseras. [8]

Distinción con los milpiés

Existen muchas diferencias entre los milpiés y los ciempiés. [9] Ambos grupos de miriápodos tienen cuerpos largos y multisegmentados, muchas patas, un solo par de antenas y la presencia de órganos postantenales . Los ciempiés tienen un par de patas por segmento, mientras que los milpiés tienen dos. Sus cabezas se diferencian en que los milpiés tienen antenas cortas y acodadas , un par de mandíbulas robustas y un solo par de maxilares fusionados en un labio; los ciempiés tienen antenas largas y filiformes, un par de mandíbulas pequeñas, dos pares de maxilares y un par de garras venenosas grandes. [10]

Milpiés y ciempiés
Un milpiés y un ciempiés representativos (no necesariamente a escala)
Diferencias entre milpiés y ciempiés [9]
RasgoMilpiésCiempiés
PiernasDos pares en la mayoría de los segmentos del cuerpo; adheridos a la parte inferior del cuerpo.Un par por segmento del cuerpo; unidos a los lados del cuerpo; el último par se extiende hacia atrás
LocomociónGeneralmente adaptado para excavar o habitar pequeñas grietas; de movimiento lento.Generalmente adaptados para correr, a excepción de los ciempiés que excavan en el suelo.
AlimentaciónPrincipalmente detritívoros , algunos herbívoros , pocos carnívoros ; sin veneno.Principalmente carnívoros con patas delanteras modificadas en colmillos venenosos.
EspiráculosEn la parte inferior del cuerpoEn los lados o en la parte superior del cuerpo.
Aberturas reproductivasTercer segmento corporalÚltimo segmento del cuerpo
Comportamiento reproductivoEl macho generalmente inserta el espermatóforo en la hembra, utilizando sus gonópodos.El macho produce un espermatóforo que suele ser recogido por la hembra.

Ciclo vital

Reproducción

Una madre ciempiés protegiendo a su cría de primer estadio

La reproducción de los ciempiés no implica cópula. Los machos depositan un espermatóforo para que lo recoja la hembra. En las zonas templadas, la puesta de huevos se produce en primavera y verano. Se conocen unas pocas especies partenogenéticas . [11] Las hembras proporcionan cuidados parentales, tanto enroscando sus cuerpos alrededor de los huevos y las crías como acicalándolos, probablemente para eliminar hongos y bacterias. [12]

Los ciempiés viven más que los insectos; el Lithobius forficatus europeo puede vivir de 5 a 6 años, [13] y el Scolopendra subspinipes, de amplia distribución, puede vivir más de 10 años. [14] La combinación de una pequeña cantidad de huevos puestos, un largo período de gestación y un largo tiempo de desarrollo hasta la reproducción ha llevado a los autores a etiquetar a los ciempiés litobiomorfos como K-seleccionados . [15]

Desarrollo

Los ciempiés desarrollan sus patas en diferentes puntos de su desarrollo. En la condición primitiva, vista en los órdenes Lithobiomorpha , Scutigeromorpha y Craterostigmomorpha , el desarrollo es anamórfico : se desarrollan más segmentos y pares de patas entre mudas . [16] Por ejemplo, Scutigera coleoptrata , el ciempiés doméstico, nace con solo cuatro pares de patas y en mudas sucesivas tiene 5, 7, 9, 11, 15, 15, 15 y 15 pares respectivamente, antes de convertirse en un adulto sexualmente maduro. Las etapas de vida con menos de 15 pares de patas se denominan estadios larvarios (hay alrededor de cinco etapas). Después de que se logra el complemento completo de patas, los estadios ahora postlarvales (alrededor de cinco etapas más) desarrollan gonópodos, poros sensoriales, más segmentos antenales y más ocelos. Todos los ciempiés litobiomorfos maduros tienen 15 segmentos con patas. [17] Los Craterostigmomorpha sólo tienen una fase de anamorfosis, teniendo los embriones 12 pares y los adultos 15. [1]

El clado Epimorpha, que consta de los órdenes Geophilomorpha y Scolopendromorpha , es epimórfico, lo que significa que todos los pares de patas se desarrollan en las etapas embrionarias y las crías no desarrollan más patas entre mudas. Este clado contiene los ciempiés más largos. En Geophilomorpha, el número de segmentos torácicos suele variar dentro de la especie, a menudo sobre una base geográfica, y en la mayoría de los casos, las hembras tienen más patas que los machos. El número de segmentos con patas varía dentro de cada orden (normalmente 21 o 23 en Scolopendromorpha; de 27 a 191 en Geophilomorpha), [18] pero el número total de pares es siempre impar, por lo que nunca hay exactamente 100 patas o 100 pares, a pesar del nombre común del grupo. [1] [19] [20] [21]

Los segmentos de los ciempiés se desarrollan en dos fases. En primer lugar, la cabeza da lugar a un número fijo pero impar de segmentos, impulsados ​​por los genes Hox como en todos los artrópodos. [22] [23] En segundo lugar, se añaden pares de segmentos en el extremo de la cola (posterior) mediante la creación de una unidad prepatrón, un segmento doble, que luego siempre se divide en dos. La creación repetida de estas unidades prepatrón está impulsada por un reloj oscilador, implementado con la vía de señalización Notch . Los segmentos son homólogos a las patas de otros artrópodos como los trilobites ; sería suficiente que el reloj Notch funcionara más rápido , como lo hace en las serpientes , para crear más patas. [22]

Ecología

Dieta

Los ciempiés son depredadores predominantemente generalistas , lo que significa que están adaptados a comer una amplia gama de presas. [24] Las presas comunes incluyen lombrices de tierra lumbricidas , larvas de moscas dípteras , colémbolos y otros ciempiés. [25] Son carnívoros; el estudio del contenido intestinal sugiere que el material vegetal es una parte poco importante de sus dietas, aunque comen materia vegetal cuando se quedan sin comida durante experimentos de laboratorio. [24]

Las especies de Scolopendromorph , notablemente miembros de los géneros Scolopendra y Ethmostigmus , son capaces de cazar presas sustanciales, incluyendo grandes invertebrados y vertebrados considerables, que podrían ser más grandes que el propio miriápodo. [26] [27] Por ejemplo, Scolopendra gigantea (el ciempiés gigante amazónico) caza tarántulas , escorpiones , lagartijas , ranas , pájaros , ratones , serpientes e incluso murciélagos , atrapándolos en pleno vuelo. [28] Tres especies ( Scolopendra cataracta , S. paradoxa y S. alcyona ) son anfibias, y se cree que cazan invertebrados acuáticos o anfibios. [29] [30]

Depredadores

Un ciempiés ( Scolopendra cingulata ) devorado por una carraca europea

Muchos animales más grandes se alimentan de ciempiés, como mangostas , ratones , salamandras , escarabajos y algunas especies de serpientes especializadas . [31] Forman un elemento importante de la dieta de muchas especies y la dieta básica de algunas, como la hormiga africana Amblyopone pluto , que se alimenta únicamente de ciempiés geofilomorfos, [32] y la serpiente de cabeza negra del Cabo sudafricana Aparallactus capensis . [31]

Defensas

Algunos ciempiés geofilomorfos, litobiomorfos y escolopendromorfos producen secreciones pegajosas y tóxicas para defenderse. Las diversas secreciones alejan o enredan a los depredadores. [33] [34] Las secreciones de los escolopendromorfos contienen cianuro de hidrógeno . [35] Entre los geofilomorfos, las secreciones de Geophilus vittatus son pegajosas y olorosas, y contienen cianuro de hidrógeno. [36]

El ciempiés gigante del desierto de Arizona, Scolopendra polymorpha , tiene la cabeza y la cola negras y el cuerpo anaranjado; este patrón llamativo puede ser aposemático , una señal honesta de la toxicidad del animal. [12] Muchas especies levantan y extienden sus patas traseras y muestran las espinas que se encuentran en las patas en una postura defensiva de amenaza. [8]

Hábitat y comportamiento

Debido a que los ciempiés carecen de la cutícula cerosa resistente al agua de otros artrópodos, son más susceptibles a la pérdida de agua por evaporación. [37] Por lo tanto, los ciempiés se encuentran más comúnmente en ambientes de alta humedad para evitar la deshidratación, [38] y son en su mayoría nocturnos . [39]

Los ciempiés viven en muchos hábitats diferentes, incluso en el suelo y la hojarasca; se encuentran en entornos tan variados como las selvas tropicales, [25] desiertos, [40] y cuevas. [41] Algunos geofilomorfos están adaptados a hábitats litorales , donde se alimentan de percebes . [42]

Especies amenazadas

Según la Lista Roja de la UICN , hay una especie de ciempiés vulnerable , seis en peligro y tres en peligro crítico . [43] Por ejemplo, el ciempiés de la Isla Serpiente ( Scolopendra abnormis) es vulnerable, y el ciempiés de tierra de Turk (Nothogeophilus turki) y el ciempiés de patas largas de Seychelles ( Seychellonema gerlachi) están ambos en peligro. [44] [45] [46]

Evolución

Historia de los fósiles

Latzelia , un escutigeromorfo del Carbonífero de los yacimientos fósiles de Mazon Creek . Ilustración de 1890 de JH Emerton

El registro fósil de los ciempiés se remonta a hace 430 millones de años , durante el Silúrico Superior ( Crussolum ), [47] [48] aunque son raros a lo largo del Paleozoico . [49] La Formación Panther Mountain del Devónico contiene dos especies de ciempiés. Una es una especie del escutigeromorfo Crussolum . El otro es Devonobius , que está incluido en el grupo extinto Devonobiomorpha. [50] [51] Otro yacimiento del Devónico, el sílex de Rhynie , también contiene fósiles de Crussolum , [50] y posible material de cabeza de escutigeromorfo. Rhyniognatha , que alguna vez se pensó que era el fósil de insecto más antiguo, también se encuentra en el sílex de Rhynie. [52] Se han descrito tres especies, un escutigeromorfo ( Latzelia ) y dos escolopendromorfos ( Mazoscolopendra y el poco conocido Palenarthrus ), de los yacimientos fósiles de Mazon Creek , que son del Carbonífero , hace 309-307 millones de años. [53] Aparecen más especies en el Mesozoico , incluidos escolopendromorfos y escutigeromorfos en el Cretácico . [49] [54]

Filogenia externa

El siguiente cladograma muestra la posición de los quilópodos dentro de los artrópodos a partir de 2019: [55] [56]

Filogenia interna

Dentro de los miriápodos, se cree que los ciempiés son la primera de las clases existentes que se ramificaron a partir del último ancestro común . Los cinco órdenes de ciempiés son: Craterostigmomorpha , Geophilomorpha , Lithobiomorpha , Scolopendromorpha y Scutigeromorpha . Estos órdenes están unidos en el clado Chilopoda por las siguientes sinapomorfías : [57]

  1. El primer apéndice postcefálico está modificado para albergar garras venenosas.
  2. La cutícula embrionaria del segundo maxilípedo tiene un diente de huevo .
  3. La articulación trocánter-prefémur está fija.
  4. En el núcleo del espermatozoide se forma una cresta en espiral.

Los quilópodos se dividen en dos clados: los notostigmóforos, que incluyen a los escutigeromorfos, y los pleurostigmóforos, que incluyen a los otros cuatro órdenes. Los siguientes rasgos físicos y de desarrollo se pueden utilizar para separar a los miembros de los pleurostigmomorfos de los notostigmomorfos: [58] [59]

  • Los espiráculos se encuentran a los lados del ciempiés (en los notostigmomorfos, se encuentran dorsalmente).
  • Los espiráculos son profundos, más complejos y siempre están presentes en pares.
  • La cabeza es algo más plana.
  • Los ciempiés pueden desarrollarse mediante anamorfosis o epimorfosis .

Anteriormente se creía que los quilópodos se dividían en anamorfos (litobiomorfos y escutigeromorfos) y epimorfos (geófilomorfos y escolopendromorfos), basándose en los modos de desarrollo, siendo incierta la relación de los craterostigmomorfos. Los análisis filogenéticos recientes que utilizan caracteres moleculares y morfológicos combinados respaldan la filogenia anterior. Los epimorfos todavía existen como un grupo monofilético dentro de los pleurostigmophora, pero los anamorfos son parafiléticos , como se muestra en el cladograma: [57]

Quilópodos
Notostigmophora

Escutigeromorfo

Pleurostigmophora
"Anamorfa"

Evolución de los venenos

Todos los ciempiés son venenosos . Durante los primeros 50 millones de años de la historia evolutiva del clado, los venenos de los ciempiés parecen haber consistido en un cóctel simple de unos cuatro componentes diferentes, y la diferenciación en tipos específicos de veneno parece haber ocurrido solo después de que se hubieran desarrollado los cinco órdenes actualmente reconocidos. La evolución del veneno incluye la transferencia horizontal de genes , que involucra a bacterias, hongos y oomicetos . [60]

Interacción con humanos

Como alimento

Ciempiés en palitos como comida callejera en el mercado de Wangfujing

En China , se consumen ciertos ciempiés grandes como alimento , generalmente ensartados y asados ​​a la parrilla o fritos. Se los suele ver en puestos ambulantes de las grandes ciudades, incluidos los mercados de Donghuamen y Wangfujing en Pekín . [61] [62]

Los ciempiés grandes se sumergen en alcohol para hacer vodka de ciempiés. [63]

Peligro

Algunas especies de ciempiés pueden resultar peligrosas para los humanos debido a su picadura. Si bien la picadura de un adulto suele ser muy dolorosa y puede causar hinchazón grave, escalofríos, fiebre y debilidad, es poco probable que sea mortal. Las picaduras pueden ser peligrosas para los niños pequeños y las personas alérgicas a las picaduras de abejas. La picadura venenosa de los ciempiés más grandes puede inducir un shock anafiláctico en estas personas. Los ciempiés más pequeños generalmente son incapaces de perforar la piel humana. [64]

Incluso los ciempiés pequeños que no pueden perforar la piel humana son considerados aterradores por algunos humanos debido a sus docenas de patas que se mueven al mismo tiempo y su tendencia a salir rápidamente de la oscuridad hacia los pies de uno. [65] Un poeta tibetano del siglo XIX advirtió a sus compañeros budistas : "si disfrutas asustando a los demás, renacerás como un ciempiés". [66]

Referencias

  1. ^ abc Edgecombe, Gregory D.; Giribet, Gonzalo (2007). "Biología evolutiva de los ciempiés (Myriapoda: Chilopoda)". Revisión anual de entomología . 52 (1): 151–170. doi :10.1146/annurev.ento.52.110405.091326. PMID  16872257.
  2. ^ abcd Barnes, Robert D. (1982). Zoología de invertebrados . Filadelfia, Pensilvania: Holt-Saunders International. págs. 810–816. ISBN 978-0-03-056747-6.
  3. ^ Minelli, A.; Golovatch, SI (2017). "Miriápodos". Módulo de referencia en ciencias de la vida . Elsevier. doi :10.1016/b978-0-12-809633-8.02259-7. ISBN 978-0-12-809633-8.
  4. ^ Dugon, Michel M.; Black, Alexander; Arthur, Wallace (1 de mayo de 2012). "Variación y especialización del aparato forcipular de los ciempiés (Arthropoda: Chilopoda): una investigación comparativa morfométrica y microscópica de una novedad evolutiva". Estructura y desarrollo de los artrópodos . 41 (3): 231–243. Bibcode :2012ArtSD..41..231D. doi :10.1016/j.asd.2012.02.001. ISSN  1467-8039. PMID  22370199.
  5. ^ Bonato, Lucio; Edgecombe, Gregory; Lewis, John; Minelli, Alessandro; Pereira, Luis; Shelley, Rowland; Zapparoli, Marzio (18 de noviembre de 2010). "Una terminología común para la anatomía externa de los ciempiés (Chilopoda)". ZooKeys (69): 17–51. Bibcode :2010ZooK...69...17B. doi : 10.3897/zookeys.69.737 . ISSN  1313-2970. PMC 3088443 . PMID  21594038. 
  6. ^ abcd Kenning, Matthes; Müller, Carsten HG; Sombke, Andy (14 de noviembre de 2017). "Las patas finales de los quilópodos (miriápodos): una revisión sobre su disparidad morfológica y variabilidad funcional". PeerJ . 5 : e4023. doi : 10.7717/peerj.4023 . ISSN  2167-8359. PMC 5691793 . PMID  29158971. 
  7. ^ abcd Kenning, Matthes; Schendel, Vanessa; Müller, Carsten HG; Sombke, Andy (2019). "Morfología comparativa de las patas definitivas y de marcha en el ciempiés Lithobius forficatus (Myriapoda) con implicaciones funcionales". Zoological Letters . 5 : 3. doi : 10.1186/s40851-018-0115-x . ISSN  2056-306X. PMC 6330759 . PMID  30656061. 
  8. ^ abcd Kronmüller, Christian; Lewis, John GJ (30 de junio de 2015). "Sobre la función de las patas finales de algunos Scolopendridae (Chilopoda, Scolopendromorpha)". ZooKeys (510): 269–278. Bibcode :2015ZooK..510..269K. doi : 10.3897/zookeys.510.8674 . ISSN  1313-2970. PMC 4523778 . PMID  26257548. 
  9. ^ ab Shelley, Rowland M. (1999). «Ciempiés y milpiés con énfasis en la fauna norteamericana». The Kansas School Naturalist . 45 (3): 1–16. Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2016. Consultado el 14 de octubre de 2013 .
  10. ^ Blower, John Gordon (1985). Milpiés: claves y notas para la identificación de las especies. Archivo Brill. p. 1. ISBN 978-90-04-07698-3.
  11. ^ Lewis 2007, págs. 252–298.
  12. ^ ab Lizotte, Renée. "Ciempiés y milpiés". Museo del Desierto de Arizona-Sonora . Consultado el 2 de mayo de 2023 .
  13. ^ Lewis 2007, pág. 328.
  14. ^ Yates III, Julian R. (diciembre de 1992). "Scolopendra subspinipes (Leach)". Programa de Manejo Integrado de Plagas de la Universidad de Hawái EXTension ENTOmology & UH-CTAHR: Knowledge Master . Consultado el 24 de diciembre de 2016 .
  15. ^ Albert, AM (1979). "Los quilópodos como parte de la fauna de macroartrópodos depredadores en los bosques: abundancia, ciclo de vida, biomasa y metabolismo". En Camatini, Marina (ed.). Biología de los miriápodos . Academic Press . págs. 215–231. ISBN 978-0-12-155750-8.
  16. ^ Fusco, Giuseppe (diciembre de 2005). «Número de segmentos troncales y segmentación secuencial en miriápodos». Evolution & Development . 7 (6): 608–617. doi :10.1111/j.1525-142X.2005.05064.x. PMID  16336414. S2CID  21401688 . Consultado el 25 de agosto de 2020 .
  17. ^ Lewis 2007, pág. 27.
  18. ^ Minelli, Alessandro, ed. (1 de enero de 2011), "Chilopoda – Taxonomic overview", Tratado de zoología: anatomía, taxonomía y biología. Los miriápodos, volumen 1 , Brill, págs. 363–443, doi :10.1163/9789004188266_020, ISBN 978-90-04-18826-6, consultado el 29 de febrero de 2024
  19. ^ Arthur, Wallace (2002). "La interacción entre el sesgo de desarrollo y la selección natural desde la segmentación de los ciempiés hasta una hipótesis general". Heredity . 89 (4): 239–246. doi : 10.1038/sj.hdy.6800139 . PMID  12242638.
  20. ^ Arthur, Wallace; Chapman, Ariel D. (2005). "El ciempiés Strigamia maritima : qué nos puede decir sobre el desarrollo y la evolución de la segmentación". BioEssays . 27 (6): 653–660. doi :10.1002/bies.20234. PMID  15892117.
  21. ^ Minelli, Alessandro (2009). "La biología evolutiva del desarrollo no ofrece un desafío significativo al paradigma neodarwinista". En Ayala, Francisco J.; Arp, Robert (eds.). Debates contemporáneos en filosofía de la biología . John Wiley and Sons. pp. 213–226. ISBN 978-1-4051-5999-9.
  22. ^ ab Held, Lewis I. (2014). "Por qué el ciempiés tiene segmentos extraños". Cómo la serpiente perdió sus patas. Cuentos curiosos de la frontera de la evodevoción . Cambridge University Press . pp. 69, 120. ISBN 978-1-107-62139-8.
  23. ^ Hughes, Cynthia L.; Kaufman, Thomas C. (2002). "Explorando el plan corporal de los miriápodos: patrones de expresión de los diez genes Hox en un ciempiés" (PDF) . Desarrollo . 129 (5): 1225–1238. doi :10.1242/dev.129.5.1225. PMID  11874918. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2019 . Consultado el 3 de mayo de 2023 .{{cite journal}}: CS1 maint: bot: estado de URL original desconocido ( enlace )
  24. ^ desde Lewis 2007, pág. 168.
  25. ^ ab Klarner, Bernhard; Winkelmann, Helge; Krashevska, Valentyna; Maraun, Mark; Widyastuti, Rahayu; Scheu, Stefan (2017-08-01). "Nichos tróficos, diversidad y composición de la comunidad de los depredadores superiores de invertebrados (Chilopoda) afectados por la conversión de la selva tropical de tierras bajas en Sumatra (Indonesia)". PLOS ONE . ​​12 (8): e0180915. Bibcode :2017PLoSO..1280915K. doi : 10.1371/journal.pone.0180915 . ISSN  1932-6203. PMC 5538669 . PMID  28763453. 
  26. ^ Halpin, Luke R.; Terrington, Daniel I.; Jones, Holly P.; Mott, Rowan; Wong, Wei Wen; Dow, David C.; Carlile, Nicholas; Clarke, Rohan H. (3 de agosto de 2021). "La depredación de vertebrados por artrópodos estructura la dinámica trófica en los ecosistemas insulares". The American Naturalist . 198 (4): 540–550. doi : 10.1086/715702 . PMID  34559614.
  27. ^ PG Guizze1, Samuel; Knysak1, Irene; C. Barbaro, Katia; Karam-Gemael, Manoela; Chagas-Jr, Amazonas (2016-11-26). "Comportamiento depredador de tres especies de ciempiés del orden Scolopendromorpha (Arthropoda: Myriapoda: Chilopoda)". Zoologia . 33 (6): e20160026. doi : 10.1590/S1984-4689zool-20160026 .{{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  28. ^ Molinari, Jesús; Gutiérrez, Eliécer E.; de Ascenção, Antonio A.; et al. (2005). «Depredación por ciempiés gigante, Scolopendra gigantea, sobre tres especies de murciélagos en una cueva venezolana» (PDF) . Revista Caribeña de Ciencias . 4 (2): 340–346. Archivado desde el original (PDF) el 9 de octubre de 2010 . Consultado el 20 de febrero de 2011 .
  29. ^ Holmes, O. (1 de julio de 2016). «Descubierto por accidente un ciempiés gigante venenoso y nadador en un caso inédito». The Guardian . Consultado el 1 de julio de 2016 .
  30. ^ Sho, T. (12 de abril de 2021). «Una nueva especie de anfibio del género Scolopendra Linnaeus, 1758 (Scolopendromorpha, Scolopendridae) del archipiélago de Ryukyu y Taiwán». Biotaxa . Consultado el 10 de enero de 2022 .>
  31. ^ desde Lewis 2007, págs. 354–356.
  32. ^ Hölldobler, Bert ; Wilson, Edward O. (1990). "Los depredadores especializados". Las hormigas. Harvard University Press . págs. 557–572. ISBN 978-0-674-04075-5.
  33. ^ Rosenberg, Jörg; Müller, Carsten (15 de diciembre de 2009). "Morfología en quilópodos: un estudio". Organismos del suelo . 81 (3): 1–55–1–55. ISSN  2509-9523.
  34. ^ Eisner, Thomas ; Eisner, Maria; Siegler, Melody (2005). Armas secretas: defensas de insectos, arañas, escorpiones y otras criaturas de muchas patas . Cambridge, Massachusetts: The Belknap Press. pp. 33–36. ISBN 978-0-674-01882-2.
  35. ^ Maschwitz, U.; Lauschke, Ursula; Würmli, M. (1979-11-01). "Glándulas productoras de cianuro de hidrógeno en un escolopendro, Asanada n.sp. (Chilopoda, scolopendridae)". Revista de ecología química . 5 (6): 901–907. Código Bibliográfico :1979JCEco...5..901M. doi :10.1007/BF00990212. ISSN  1573-1561. S2CID  29951682.
  36. ^ Jones, Tappey H.; Conner, William E.; Meinwald, Jerrold; Eisner, Hans E.; Eisner, Thomas (1976). "Cianuro de benzoilo y mandelonitrilo en la secreción cianogénica de un ciempiés". Journal of Chemical Ecology . 2 (4): 421–429. Bibcode :1976JCEco...2..421J. doi :10.1007/bf00988807. ISSN  0098-0331. S2CID  20051462.
  37. ^ "Insectos, arañas, ciempiés y milpiés". Servicio de Parques Nacionales . 2017-10-17 . Consultado el 2023-05-10 .
  38. ^ Lewbart, Gregory A. (2006). Medicina de invertebrados. Blackwell Publishing . pág. 198. ISBN 978-0-8138-1844-3.
  39. ^ Hasan, Shadi; Hassan, Kamal (15 de diciembre de 2004). "Proteinuria asociada con la picadura de ciempiés". Nefrología pediátrica . 20 (4): 550–551. doi :10.1007/s00467-004-1685-8. ISSN  0931-041X. PMID  15599772. S2CID  3120582.
  40. ^ "Ficha técnica de los animales: ciempiés del desierto". Museo del Desierto de Arizona-Sonora . Consultado el 2 de mayo de 2023 .
  41. ^ Dunning, Hayley (1 de julio de 2015). «El ciempiés de las cavernas del infierno es el que habita en las profundidades más profundas jamás descubierto». Museo de Historia Natural . Consultado el 2 de mayo de 2023 .
  42. ^ Lewis, JGE (1961). "Historia de vida y ecología del ciempiés litoral Strigamia maritima (Leach)". Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 137 (2): 221–248. doi :10.1111/j.1469-7998.1961.tb05900.x.
  43. ^ "UICN 2024". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 28 de julio de 2024.
  44. ^ Pearce-Kelly, P. 1996. Scolopendra abnormis. Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN 1996: e.T20042A9138315. doi :10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T20042A9138315.en. Consultado el 10 de enero de 2023.
  45. ^ Macadam, C. 2022. Nothogeophilus turki. Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN 2022: e.T123669218A123674269. doi :10.2305/IUCN.UK.2022-1.RLTS.T123669218A123674269.en. Consultado el 10 de enero de 2023.
  46. ^ Gerlach, J. 2014. Seychellonema gerlachi. Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN 2014: e.T201495A15280805. doi :10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T201495A15280805.en. Consultado el 10 de enero de 2023.
  47. ^ Shear, WA (1992). "Vida temprana en la tierra". Científico estadounidense . 80 (5): 444–456. Código Bibliográfico :1992AmSci..80..444G.
  48. ^ Jeram, Andrew J.; Selden, Paul A.; Edwards, Dianne (2 de noviembre de 1990). "Animales terrestres en el Silúrico: arácnidos y miriápodos de Shropshire, Inglaterra" (PDF) . Science . 250 (4981): 658–661. Bibcode :1990Sci...250..658J. doi :10.1126/science.250.4981.658. PMID  17810866.
  49. ^ ab Heather M. Wilson (2003). "Un nuevo ciempiés escolopendromorfo (Myriapoda: Chilopoda) del Cretácico Inferior (Aptiense) de Brasil". Revista de Paleontología . 77 (1): 73–77. doi :10.1666/0022-3360(2003)077<0073:ANSCMC>2.0.CO;2. JSTOR  4094718. S2CID  130297755.
  50. ^ ab Shear, William A.; Jeram, Andrew J.; Selden, Paul (1998). "Patas de ciempiés (artrópodos, quilópodos, escutigeromorfos) del Silúrico y el Devónico de Gran Bretaña y del Devónico de América del Norte". American Museum Novitates (3231). hdl :2246/3370.
  51. ^ Bonamo, PM; Shear, William A. (1988). "Devonobiomorpha, un nuevo orden de ciempiés (Chilopoda) del Devónico medio de Gilboa, estado de Nueva York, EE. UU., y la filogenia de los órdenes de ciempiés". American Museum Novitates (2927) – vía Biodiversity Heritage Library.
  52. ^ Haug, Carolin; Haug, Joachim T. (30 de mayo de 2017). "El insecto volador más antiguo que se presume: ¿es más probable que sea un miriápodo?". PeerJ . 5 : e3402. doi : 10.7717/peerj.3402 . ISSN  2167-8359. PMC 5452959 . PMID  28584727. 
  53. ^ Shear, William A.; Bonamo, Patricia M. (1990). "Ciempiés fósiles del Devónico del estado de Nueva York, EE. UU." En Minelli, Alessandro (ed.). Actas del 7.º Congreso Internacional de Miriapodología . Brill Publishers . pp. 89–96. ISBN 978-90-04-08972-3.
  54. ^ Wilson, Heather M. (2001). "Primer ciempiés escutigeromorfo mesozoico, del Cretácico Inferior de Brasil". Paleontología . 44 (3). Wiley: 489–495. Bibcode :2001Palgy..44..489W. doi : 10.1111/1475-4983.00188 . ISSN  0031-0239.
  55. ^ Lozano-Fernandez, Jesus; Giacomelli, Mattia; Fleming, James F. (4 de julio de 2019). "La evolución de los pancrustáceos iluminada por conjuntos de datos a escala genómica ricos en taxones con un muestreo de remipiés expandido". Genome Biology and Evolution . 11 (8): 2055–2070. doi :10.1093/gbe/evz097. PMC 6684935 . PMID  31270537. 
  56. ^ Giribet, Gonzalo; Edgecombe, Gregory D. (2019). "La filogenia y la historia evolutiva de los artrópodos". Current Biology . 29 (12): R592–R602. Bibcode :2019CBio...29.R592G. doi : 10.1016/j.cub.2019.04.057 . PMID  31211983. S2CID  189926344.
  57. ^ ab Edgecombe, GD; Giribet, G. (2002). "Filogenia de los miriápodos y las relaciones de los quilópodos" (PDF) . En Bousquets, J. Llorente; Morrone, JJ (eds.). Biodiversidad, Taxonomía y Biogeografia de Artrópodos de México: Hacia una Síntesis de su Conocimiento, Volumen III . Universidad Nacional Autónoma de México . págs. 143-168.
  58. ^ Svetnik, Ilja (2019). Lista roja y código de barras de ADN de los ciempiés de Carintia y Estiria (Chilopoda) (Tesis).
  59. ^ Shelley, Rowland M. (marzo de 1999). "Ciempiés y milpiés con énfasis en la fauna de América del Norte". Naturalista de la Escuela de Kansas . 45 (3). Universidad Estatal de Emporia . ISSN  0022-877X. Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2016.
  60. ^ Undheim, EA; Jenner, RA (2021). "Los análisis filogenéticos sugieren que los arsenales de veneno de los ciempiés fueron abastecidos repetidamente mediante transferencia horizontal de genes". Nature Communications . 12 (1): 818. Bibcode :2021NatCo..12..818U. doi :10.1038/s41467-021-21093-8. PMC 7864903 . PMID  33547293. 
  61. ^ Pak, Mijune. "¡Comiendo bichos/insectos en el mercado nocturno de Donghuamen!". Follow me Foodie . Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2016. Consultado el 14 de noviembre de 2022 .
  62. ^ "101 alimentos más extraños del mundo". Archivado desde el original el 16 de noviembre de 2016. Consultado el 28 de junio de 2015 .
  63. ^ Monks, Kieron (27 de julio de 2015). "Vodka ciempiés y grillos fritos: ¿es este el futuro de la comida?". CNN . Consultado el 14 de noviembre de 2022 .
  64. ^ Bush, Sean P.; King, Bradley O.; Norris, Robert L.; Stockwell, Scott A. (2001). "Envenenamiento por ciempiés". Medicina ambiental y silvestre . 12 (2): 93–99. doi : 10.1580/1080-6032(2001)012[0093:CE]2.0.CO;2 . PMID:  11434497.
  65. ^ Jacobs, Steven J. (19 de octubre de 2009). House Centipede (PDF) . Universidad Estatal de Pensilvania . Archivado desde el original (PDF) el 9 de octubre de 2011 . Consultado el 26 de julio de 2012 . En 1902, CL Marlatt, un entomólogo del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos escribe en la Circular # 48 - El ciempiés doméstico : A menudo se lo puede ver lanzándose a través de los pisos a gran velocidad, a veces deteniéndose de repente y permaneciendo absolutamente inmóvil, para luego reanudar sus rápidos movimientos, a menudo lanzándose directamente hacia los residentes, particularmente mujeres, evidentemente con el deseo de ocultarse debajo de sus vestidos, creando mucha consternación.
  66. ^ Zabs-Dkar Tshogs-Drug-Ran-Grol. La vida de Shabkar: La autobiografía de un yogui tibetano . Albany: SUNY Press, 1994. pág. 295.

Fuentes

  • Chilobase, un recurso web sobre la taxonomía de quilópodos. Archivado el 6 de noviembre de 2017 en Wayback Machine .
  • Desacreditando algunos mitos sobre los ciempiés – American Tarantula Society
  • Ciempiés de Australia
  • Quilópodos. Archivado el 16 de abril de 2009 en Wayback Machine . Proyecto web Árbol de la vida .
  • ¿Cómo se llama un ciempiés?
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ciempiés&oldid=1251062611"