Tazobactam

Tazobactam
Datos clínicos
AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Datos de licencia	EMA de la UE : por INN;
; Categoría de embarazo	B;
Vías de ; administración	Intravenoso
Código ATC	J01CG02 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	En general: ℞ (Sólo con receta médica);
Identificadores
	Nombre IUPAC Ácido (2 S ,3 S ,5 R )-3-Metil-7-oxo-3-(1 H -1,2,3-triazol-1-ilmetil)-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico 4,4-dióxido;
Número CAS	89786-04-9 Y;
Identificador de centro de PubChem	123630;
Banco de medicamentos	DB01606 Y;
Araña química	110216 Y;
UNIVERSIDAD	SE10G96M8W;
BARRIL	D00660 Y;
EBICh	CHEBI:9421 norte;
Química biológica	ChEMBL404 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID8023634;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.108.321
Datos químicos y físicos
Fórmula	C10H12N4O5S
Masa molar	300,29 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=S2(=O)[C@]([C@@H](N1C(=O)C[C@H]12)C(=O)O)(Cn3nncc3)C;
	InChI InChI=1S/C10H12N4O5S/c1-10(5-13-3-2-11-12-13)8(9(16)17)14-6(15)4 -7(14)20(10,18)19/h2-3,7-8H,4-5H2,1H3,(H,16,17)/t7-,8+,10+/m1/s1 Y; Clave:LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N Y;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

Compuesto farmacéutico

El tazobactam es un fármaco que inhibe la acción de las β-lactamasas bacterianas , especialmente las pertenecientes a los grupos SHV-1 y TEM . Se utiliza habitualmente en forma de sal sódica , el tazobactam sódico.

El tazobactam se combina con el antibiótico betalactámico de espectro extendido piperacilina en el fármaco piperacilina/tazobactam , utilizado en infecciones causadas por Pseudomonas aeruginosa . El tazobactam amplía el espectro de la piperacilina al hacerla eficaz contra organismos que expresan betalactamasa y que normalmente degradarían la piperacilina. ^[1]

El tazobactam fue patentado en 1982 y comenzó a utilizarse con fines médicos en 1992. ^[2]

Véase también

Referencias

^ Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (agosto de 1999). "Interacciones entre beta-lactamasas de clase A y enzimas inhibidoras y resistencia". Farmacología y terapéutica . 83 (2): 141–151. doi :10.1016/S0163-7258(99)00027-3. PMID 10511459.
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 490. ISBN 9783527607495.

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[1] Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (agosto de 1999). "Interacciones entre beta-lactamasas de clase A y enzimas inhibidoras y resistencia". Farmacología y terapéutica . 83 (2): 141–151. doi :10.1016/S0163-7258(99)00027-3. PMID 10511459.

[2] Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 490. ISBN 9783527607495.