Carmoterol

Carmoterol
Datos clínicos
Otros nombres	TA-2005; CHF-4226
Vías de ; administración	Inhalación
Código ATC	Ninguno;
Estatus legal
Estatus legal	Desarrollo terminado;
Identificadores
	Nombre IUPAC 8-Hidroxi-5-[(1 R )-1-hidroxi-2-[[(2 R )-1-(4-metoxifenil)propan-2-il]amino]etil]-1 H -quinolin-2-ona;
Número CAS	147568-66-9;
Identificador de centro de PubChem	63952;
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	7582;
Araña química	57545 Y;
UNIVERSIDAD	9810NUL4D1;
Química biológica	ChEMBL1094785 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID201046374;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C21H24N2O4
Masa molar	368,433 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS C[C@H](CC1=CC=C(C=C1)OC)NC[C@@H](C2=C3C=CC(=O)NC3=C(C=C2)O)O;
	InChI InChI=1S/C21H24N2O4/c1-13(11-14-3-5-15(27-2)6-4-14)22-12-19(25)16-7-9-18(24)21- 17(16)8-10-20(26)23-21/h3-10,13,19,22,24-25H,11-12H2,1-2H3,(H,23,26)/t13-,19 +/m1/s1; Clave:IHOXNOQMRZISPV-YJYMSZOUSA-N;

Compuesto químico

El carmoterol ( DCI ; ^[1] códigos de desarrollo TA-2005 y CHF-4226 ) es un agonista de los receptores β2 adrenérgicos de acción ultra prolongada (ultra-LABA) no catecol ^[2] experimental ^[2]^[3] que se encontraba en ensayos clínicos antes de 2010, cuando se retiró del desarrollo posterior debido a la evidencia de que el compuesto no posee un perfil competitivo. ^[4]

Estudios preliminares indicaron que la duración de su efecto superaba las 24 horas después de la inhalación de 3 μg . ^{[2] El perfil farmacológico de este medicamento incluía el hecho}de que su potencia en la tráquea aislada de cobaya era mayor que la del formoterol y el salmeterol . Es más de 100 veces más selectivo para el músculo bronquial que para el tejido miocárdico. ^[5]

Referencias

^ "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). Denominaciones comunes internacionales recomendadas: Lista 53" (PDF) . Información sobre medicamentos de la OMS . 19 (1): 74. 2005 . Consultado el 25 de marzo de 2016 .
^ abc Mario C, Monica K (2008). "27. Broncodilatadores: agonistas beta2 y anticolinérgicos". Asma clínica . Filadelfia, PA: Mosby/Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-04289-5.
^ Cazzola M, Calzetta L, Matera MG (mayo de 2011). "Agonistas de los receptores adrenérgicos β(2): dirección actual y futura". British Journal of Pharmacology . 163 (1): 4–17. doi :10.1111/j.1476-5381.2011.01216.x. PMC 3085864 . PMID 21232045.
^ "Chiesi: Informe anual 2010" (PDF) . Chiesi Farmaceutici SpA p. 20 . Consultado el 27 de marzo de 2016 .
^ Donohue JF (2006). "Nuevas opciones en el tratamiento de la EPOC". Medscape . Consultado el 27 de marzo de 2016 .

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[1] "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). Denominaciones comunes internacionales recomendadas: Lista 53" (PDF) . Información sobre medicamentos de la OMS . 19 (1): 74. 2005 . Consultado el 25 de marzo de 2016 .

[Castro-2] Mario C, Monica K (2008). "27. Broncodilatadores: agonistas beta2 y anticolinérgicos". Asma clínica . Filadelfia, PA: Mosby/Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-04289-5.

[3] Cazzola M, Calzetta L, Matera MG (mayo de 2011). "Agonistas de los receptores adrenérgicos β(2): dirección actual y futura". British Journal of Pharmacology . 163 (1): 4–17. doi :10.1111/j.1476-5381.2011.01216.x. PMC 3085864 . PMID 21232045.

[4] "Chiesi: Informe anual 2010" (PDF) . Chiesi Farmaceutici SpA p. 20 . Consultado el 27 de marzo de 2016 .

[5] Donohue JF (2006). "Nuevas opciones en el tratamiento de la EPOC". Medscape . Consultado el 27 de marzo de 2016 .

Datos clínicos

Otros nombres	TA-2005; CHF-4226
Vías de administración	Inhalación
Código ATC	Ninguno
Estatus legal
Estatus legal	Desarrollo terminado
Identificadores
Nombre IUPAC 8-Hidroxi-5-[(1 R )-1-hidroxi-2-[[(2 R )-1-(4-metoxifenil)propan-2-il]amino]etil]-1 H -quinolin-2-ona
Número CAS	147568-66-9
Identificador de centro de PubChem	63952
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	7582
Araña química	57545^Y
UNIVERSIDAD	9810NUL4D1
Química biológica	ChEMBL1094785^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID201046374
Datos químicos y físicos
Fórmula	C21H24N2O4
Masa molar	368,433 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS C[C@H](CC1=CC=C(C=C1)OC)NC[C@@H](C2=C3C=CC(=O)NC3=C(C=C2)O)O
InChI InChI=1S/C21H24N2O4/c1-13(11-14-3-5-15(27-2)6-4-14)22-12-19(25)16-7-9-18(24)21- 17(16)8-10-20(26)23-21/h3-10,13,19,22,24-25H,11-12H2,1-2H3,(H,23,26)/t13-,19 +/m1/s1 Clave:IHOXNOQMRZISPV-YJYMSZOUSA-N