Fiseteroideos

Superfamilia de ballenas dentadas

Fiseteroideos
Grupo social del cachalote , Physeter macrocephalus
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Mamíferos
Orden:Artiodáctilos
Infraorden:Cetáceos
Orden del día:Odontocetos
Superfamilia:Physeteroidea
gris 1868
Familias

Physeteroidea es una superfamilia que incluye tres especies actuales de ballenas : el cachalote , en el género Physeter , y el cachalote pigmeo y el cachalote enano , en el género Kogia . En el pasado, estos géneros a veces se han unido en una sola familia, Physeteridae , con las dos especies de Kogia en la subfamilia Kogiinae; sin embargo, la práctica reciente es asignar el género Kogia a su propia familia, Kogiidae , dejando a Physeteridae como una familia monotípica (una sola especie actual), aunque se conocen representantes fósiles adicionales de ambas familias.

Características

Cachalote y ballena nariz de botella

El cachalote ( Physeter macrocephalus ) es la especie más grande de ballena dentada ; los machos adultos miden entre 15 y 18 metros (49 y 59 pies) de largo y pesan entre 45 y 70 toneladas métricas (44 y 69 toneladas largas; 50 y 77 toneladas cortas). Las dos especies de kogiidos son mucho más pequeñas, miden entre 2,5 y 3,5 metros (8 y 11 pies y 6 pulgadas) de largo y pesan entre 350 y 500 kilogramos (770 y 1100 libras).

Los cuerpos de los fiseteriformes son de proporciones robustas, con aletas en forma de pala. La mandíbula inferior es siempre relativamente pequeña y delgada en relación con la mandíbula superior. Los huesos nasales de estas ballenas son claramente asimétricos, con el espiráculo ubicado en el lado izquierdo de la cabeza; en el cachalote, está cerca de la parte superior de la cabeza, mientras que en los kogiidos está más adelante. Todas las especies tienen una gran cantidad de dientes similares y relativamente simples. En los kogiidos, y a veces también en el cachalote, los dientes en la mandíbula superior no erupcionan, y a veces están completamente ausentes. [1]

Los ojos de los fisetéridos no pueden girar en sus órbitas y sólo poseen una cámara anterior vestigial . La ecolocalización probablemente sea un sentido mucho más importante para estos animales que la visión . [1]

Otra característica común es el espermaceti , una sustancia blanca cerosa semilíquida que llena el "estuche" u órgano espermaceti en la cabeza de la ballena, que desempeña un papel principal en la producción y manipulación direccional de sonidos de chasquidos enfocados utilizados para la ecolocalización en el gran cachalote actual ( Physeter macrocephalus ). [2] Las tres especies se sumergen a grandes profundidades para encontrar alimento, aunque se cree que el cachalote bucea mucho más profundo que cualquiera de los kogiidos. Los miembros de ambas familias comen calamares, peces e incluso tiburones.

La gestación dura de 9 a 15 meses, según la especie. La única cría permanece con la madre durante al menos dos años, antes de ser destetada . Los fisetéridos no alcanzan la madurez sexual completa hasta varios años después. Todas las especies se congregan en "grupos" o manadas, que consisten principalmente en hembras, crías y machos adolescentes, aunque estos grupos suelen ser más pequeños en los kogiidos. [1]

Evolución

Los primeros fósiles de cachalote conocidos datan del Oligoceno tardío , hace unos 25 millones de años, [3] [4] con una ascendencia que se remonta al Eoceno tardío antes de divergir del resto de la línea de los odontocétidos, dando lugar a los delfines y las marsopas .

El registro fósil sugiere que los cachalotes eran más comunes en el Mioceno , durante el cual existieron linajes basales (como Zygophyseter y Brygmophyseter ); otros géneros fósiles asignados a Physeteridae incluyen Ferecetotherium , Helvicetus , Idiorophus , Diaphorocetus , Aulophyseter , Orycterocetus , Scaldicetus y Placoziphius , mientras que los géneros fósiles de kogiidos incluyen Kogiopsis , Scaphokogia y Praekogia . [4] Los primeros kogiidos se conocen del Mioceno tardío, hace alrededor de 7 millones de años. [5]

La estrecha relación entre los actuales Physeteridae y Kogiidae se confirma en estudios moleculares recientes utilizando el citocromo b mitocondrial ; [6] [7] sobre la base de estos análisis, sus parientes más cercanos parecen ser los Ziphiidae por un lado, y los Mysticeti y Platanistidae por el otro. El último artículo citado también favorece la agrupación de Physeteridae y Kogiidae en una sola superfamilia, Physeteroidea , como se ha sugerido anteriormente. Bianucci y Landini, 2006 [8] sugieren que Diaphorocetus , Zygophyseter , Naganocetus y Aulophyseter son anteriores a la división inferida de los Kogiidae y Physeteridae, por lo que restringirían la familia Physeteridae a aquellos géneros que son posteriores a esta división (una visión cladística ).

Clasificación

Cachalote madre con cría

Son miembros de los Odontoceti , el suborden que contiene a todos los cetáceos dentados y delfines. Las sugerencias de que los cachalotes podrían ser un grupo hermano de las ballenas barbadas fueron refutadas por datos moleculares y morfológicos, confirmando la monofilia de los Odontoceti, incluyendo a los cachalotes. [9] Una especie existente del género Physeter se ubica en la familia Physeteridae. Dos especies del género existente relacionado Kogia , el cachalote pigmeo K. breviceps y el cachalote enano K. simus , a veces también se ubican en esta familia, o bien se ubican en su propia familia, los Kogiidae . [10]

Un resumen de la clasificación de los taxones existentes y extintos (†) es:

Cráneo de Livyatan melvillei

Nombre dudoso

  • Euceto
  • Grafiodonte
  • Homocetus
  • Hoploceto
  • Orcopsis
  • Paleodelfis
  • Paleófocos
  • Fisetodón
  • Fisodón
  • Fisoterio
  • Priscofiseter
  • Profisero
  • Escaptodonte
  • Zifoides

Referencias

  1. ^ abc Lockyer, Christina (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de los mamíferos . Nueva York: Facts on File. págs. 204-209. ISBN 978-0-87196-871-5.
  2. ^ Huggenberger, Stefan; Andre, Michel; Oelschlager, Helmut HA (2014). "La nariz del cachalote: descripciones generales del diseño funcional, homologías estructurales y evolución". Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido . 96 (4): 783–806. doi :10.1017/S0025315414001118. hdl : 2117/97052 . S2CID  : 27312770.
  3. ^ Stucky, RE y McKenna, MC (1993). Mammalia. Págs. 739–771 en Benton, MJ ed.: The Fossil Record 2. Chapman & Hall, Londres.
  4. ^ ab Mchedlidze, GA (2009). Perrin, William F.; Wursig, Bernd; Thewissen, JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos (2.ª ed.). 30 Corporate Drive, Burlington Ma. 01803: Academic Press. ISBN 978-0-12-373553-9. Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2009.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: ubicación ( enlace )
  5. ^ Perrin, WF, Würsic, B. y Thewissen, JGM eds.: Enciclopedia de mamíferos marinos . Academic Press, San Diego, 1414 págs.
  6. ^ Verma, SK; Sinha, RK; Singh, L. (2004). "Posición filogenética de Platanista gangetica : perspectivas a partir de las secuencias de genes de la proteína de unión a retinoides interfotorreceptor nuclear y del citocromo b mitocondrial". Filogenética molecular y evolución . 33 (2): 280–288. doi :10.1016/j.ympev.2004.06.018. PMID  15336663.
  7. ^ May-Collado, L.; Agnarsson, I. (2006). "Citocromo b e inferencia bayesiana de la filogenia de las ballenas". Filogenética molecular y evolución . 38 (2): 344–354. doi :10.1016/j.ympev.2005.09.019. PMID  16325433.
  8. ^ Bianucci, G.; Landini, W. (2006). "Cachalote asesino: un nuevo fisteroide basal (Mammalia, Cetacea) del Mioceno tardío de Italia" (PDF) . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 148 : 103–131. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00228.x .
  9. ^ Heyning, John E (octubre de 1997). "Revisión de la filogenia del cachalote: análisis de la evidencia morfológica". Sociedad de Mastozoología Marina . 4 (13): 596–613. doi :10.1111/j.1748-7692.1997.tb00086.x.
  10. ^ Mead, JG; Brownell, RL Jr. (2005). "Orden Cetacea". En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press. págs. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0.OCLC 62265494  .
  11. ^ ab Lambert, Oliver; Bianucci, Giovanni; de Muizon, Christian (2008). "Un nuevo cachalote (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) del Mioceno Tardío del Perú". Comptes Rendus Palevol . 7 (6): 361–369. Bibcode :2008CRPal...7..361L. doi :10.1016/j.crpv.2008.06.002. S2CID  85723286.
  12. ^ Lambert, O.; Bianucci, G.; Post, K.; Salas-Gismondi, R.; Urbina, M.; Reumer, J. (2010). "La mordedura gigante de un nuevo cachalote rapaz del Mioceno en Perú". Nature . 466 (7302): 105–108. Bibcode :2010Natur.466..105L. doi :10.1038/nature09067. PMID  20596020. S2CID  4369352.
  13. ^ Kimura, T.; Hasegawa, Y. (2022). "Un nuevo fisteroide del Mioceno inferior de Japón". Investigación paleontológica . 26 (1): 87–101. doi :10.2517/PR200021. S2CID  245478545.
  14. ^ Lambert, Oliver; de Muizon, Christian; Urbina, Mario; Bianucci, Giovanni (2020). "Un nuevo cachalote longirostrino (Cetacea, Physeteroidea) del Mioceno inferior de la Cuenca de Pisco (costa sur del Perú)". Revista de Paleontología Sistemática . 18 (20): 1707–1742. doi :10.1080/14772019.2020.1805520. S2CID  221838686.
  15. ^ Florencia Paolucci; Marta S. Fernández; Mónica R. Buono; José I. Cuitiño (2021). "Aulophyseter rionegrensis (Cetacea: Odontoceti: ​​Physeteroidea) del Mioceno de la Patagonia (Argentina): una reevaluación". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 192 (4): 1293-1322. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa137 .
  16. ^ Pérez, Cione, Cozzuol, Varela. "Un cachalote (Cetacea: Physeteroidea) de la Formación Paraná (Mioceno tardío) de Entre Ríos, Argentina. Ambiente y tafonomía". Ameghiniana .
  17. ^ Velez-Juarbe, Jorge; Wood, Aaron R.; Gracia, Carlos De; Hendy, Austin JW (29 de abril de 2015). "Patrones evolutivos entre cachalotes kogiidos vivos y fósiles: evidencia del Neógeno de América Central". PLOS ONE . ​​10 (4): e0123909. Bibcode :2015PLoSO..1023909V. doi : 10.1371/journal.pone.0123909 . ISSN  1932-6203. PMC 4414568 . PMID  25923213. 
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