Epitelio

Epitelio
Epitelio
	Tipos de epitelio
Identificadores
Malla	D004848
EL	H2.00.02.0.00002
FMA	9639
	Términos anatómicos de microanatomía [editar en Wikidata]

Tejido que recubre las superficies de los órganos de los animales.

El epitelio o tejido epitelial es una capa protectora delgada y continua de células con poca matriz extracelular . Un ejemplo es la epidermis , la capa más externa de la piel . Los tejidos epiteliales ( mesoteliales ) recubren las superficies externas de muchos órganos internos , las superficies internas correspondientes de las cavidades corporales y las superficies internas de los vasos sanguíneos . El tejido epitelial es uno de los cuatro tipos básicos de tejido animal , junto con el tejido conectivo , el tejido muscular y el tejido nervioso . Estos tejidos también carecen de suministro de sangre o linfa. El tejido está irrigado por nervios.

Existen tres formas principales de células epiteliales: escamosas, columnares y cuboidales. Estas pueden estar dispuestas en una sola capa de células como epitelio simple, ya sea escamoso simple, columnar simple o cuboidal simple, o en capas de dos o más células profundas como estratificado (en capas), o compuesto , ya sea escamoso, columnar o cuboidal. En algunos tejidos, una capa de células columnares puede parecer estratificada debido a la ubicación de los núcleos. Este tipo de tejido se llama pseudoestratificado. Todas las glándulas están formadas por células epiteliales. Las funciones de las células epiteliales incluyen difusión , filtración, secreción , absorción selectiva , germinación y transporte transcelular . El epitelio compuesto tiene funciones protectoras.

Las capas epiteliales no contienen vasos sanguíneos ( avasculares ), por lo que deben recibir nutrición a través de la difusión de sustancias desde el tejido conectivo subyacente, a través de la membrana basal . ^[1]^[2]^{: 3} Las uniones celulares son especialmente abundantes en los tejidos epiteliales.

Clasificación

Epitelio simple

El epitelio simple es una capa única de células, cada una de las cuales está en contacto directo con la membrana basal que la separa del tejido conectivo subyacente. En general, se encuentra donde se produce la absorción y la filtración. La delgadez de la barrera epitelial facilita estos procesos. ^[3]

En general, los tejidos epiteliales se clasifican por el número de sus capas y por la forma y función de las células. ^[1]^[3]^[4] Los tipos básicos de células son escamosas, cuboidales y columnares, clasificados por su forma.

Tipo	Descripción
Escamoso	Las células escamosas tienen la apariencia de placas delgadas y planas que pueden parecer poligonales cuando se las observa desde arriba. ^[5] Su nombre proviene de squāma , que en latín significa "escama", como en la piel de los peces o las serpientes. Las células encajan estrechamente entre sí en los tejidos, lo que proporciona una superficie lisa y de baja fricción sobre la que los fluidos pueden moverse fácilmente. La forma del núcleo generalmente corresponde a la forma de la célula y ayuda a identificar el tipo de epitelio. Las células escamosas tienden a tener núcleos aplanados horizontalmente, casi ovalados debido a la forma delgada y aplanada de la célula. El epitelio escamoso se encuentra recubriendo superficies como la piel o los alvéolos en el pulmón , lo que permite una difusión pasiva simple como también se encuentra en el epitelio alveolar en los pulmones. El epitelio escamoso especializado también forma el revestimiento de cavidades como en los vasos sanguíneos (como endotelio ), en el pericardio (como mesotelio ) y en otras cavidades corporales .
Cuboidal	Las células epiteliales cuboidales tienen forma de cubo y parecen cuadradas en sección transversal. El núcleo celular es grande, esférico y está en el centro de la célula. El epitelio cuboidal se encuentra comúnmente en tejido secretor como las glándulas exocrinas , o en tejido absorbente como el páncreas, el revestimiento de los túbulos renales, así como en los conductos de las glándulas. El epitelio germinal que cubre el ovario femenino y el epitelio germinal que recubre las paredes de los túbulos seminferos en los testículos también son del tipo cuboidal. Las células cuboidales brindan protección y pueden ser activas en el bombeo de material dentro o fuera del lumen, o pasivas dependiendo de su ubicación y especialización. El epitelio cuboidal simple comúnmente se diferencia para formar las porciones secretoras y de conductos de las glándulas. ^[6] El epitelio cuboidal estratificado protege áreas como los conductos de las glándulas sudoríparas , ^[7] las glándulas mamarias y las glándulas salivales .
De columna	Las células epiteliales columnares son alargadas y tienen forma de columna y tienen una altura de al menos cuatro veces su ancho. Sus núcleos son alargados y generalmente se encuentran cerca de la base de las células. El epitelio columnar forma el revestimiento del estómago y los intestinos. Las células aquí pueden poseer microvellosidades para maximizar el área de superficie para la absorción, y estas microvellosidades pueden formar un borde en cepillo . Otras células pueden ser ciliadas para mover el moco en función de la limpieza mucociliar . Otras células ciliadas se encuentran en las trompas de Falopio , el útero y el canal central de la médula espinal . Algunas células columnares están especializadas en la recepción sensorial, como en la nariz, los oídos y las papilas gustativas . Las células pilosas en los oídos internos tienen estereocilios que son similares a las microvellosidades. Las células caliciformes son células columnares modificadas y se encuentran entre las células epiteliales columnares del duodeno. Secretan moco, que actúa como lubricante. El epitelio columnar no ciliado de una sola capa tiende a indicar una función de absorción. El epitelio columnar estratificado es poco común, pero se encuentra en los conductos lobulares de las glándulas salivales , el ojo , la faringe y los órganos sexuales . Está formado por una capa de células que descansa sobre al menos otra capa de células epiteliales, que pueden ser escamosas, cúbicas o columnares.
Pseudoestratificado	Se trata de células epiteliales columnares simples cuyos núcleos aparecen a diferentes alturas, dando la impresión engañosa (de ahí el nombre de "pseudo") de que el epitelio está estratificado cuando se observan las células en sección transversal. Las células epiteliales pseudoestratificadas ciliadas tienen cilios. Los cilios son capaces de latir pulsátilmente en una dirección determinada, en función de la energía, mediante la interacción de los microtúbulos del citoesqueleto y las proteínas y enzimas estructurales que los conectan. En el tracto respiratorio , el efecto de ondulación producido hace que el moco secretado localmente por las células caliciformes (para lubricar y atrapar patógenos y partículas) fluya en esa dirección (normalmente fuera del cuerpo). El epitelio ciliado se encuentra en las vías respiratorias (nariz, bronquios), pero también se encuentra en el útero y las trompas de Falopio , donde los cilios impulsan el óvulo hasta el útero.

Por capas, el epitelio se clasifica como epitelio simple, de una sola célula de espesor (unicapa), o epitelio estratificado que tiene dos o más células de espesor, o epitelio multicapa, como epitelio escamoso estratificado , epitelio cuboidal estratificado y epitelio columnar estratificado , ^[8]^{: 94, 97} y ambos tipos de estratificación pueden estar formados por cualquiera de las formas celulares. ^[3] Sin embargo, cuando se observan células epiteliales columnares simples más altas en sección transversal que muestran varios núcleos que aparecen a diferentes alturas, pueden confundirse con epitelios estratificados. Por lo tanto, este tipo de epitelio se describe como epitelio columnar pseudoestratificado . ^[9]

El epitelio de transición tiene células que pueden cambiar de escamosas a cuboidales, dependiendo de la cantidad de tensión en el epitelio. ^[10]

Epitelio estratificado

El epitelio estratificado o compuesto se diferencia del epitelio simple en que tiene múltiples capas. Por lo tanto, se encuentra en los lugares donde los revestimientos corporales deben soportar agresiones mecánicas o químicas, de modo que las capas se pueden desgastar y perder sin exponer las capas subepiteliales. Las células se aplanan a medida que las capas se vuelven más apicales, aunque en sus capas más basales, las células pueden ser escamosas, cúbicas o columnares. ^[11]

Los epitelios estratificados (de tipo columnar, cuboide o escamoso) pueden tener las siguientes especializaciones: ^[11]

Especialización	Descripción
Queratinizado	En este caso particular, las capas más apicales (exteriores) de las células están muertas y pierden su núcleo y citoplasma, y en su lugar contienen una proteína resistente y dura llamada queratina. Esta especialización hace que el epitelio sea algo resistente al agua, por lo que se encuentra en la piel de los mamíferos. El revestimiento del esófago es un ejemplo de un epitelio estratificado no queratinizado o "húmedo". ^[11]
Paraqueratinizado	En este caso, las capas más apicales de células están llenas de queratina, pero aún conservan sus núcleos. Estos núcleos son picnóticos , es decir, están muy condensados. El epitelio paraqueratinizado se encuentra a veces en la mucosa oral y en las regiones superiores del esófago. ^[12]
Transicional	Los epitelios de transición se encuentran en los tejidos que se estiran y pueden tener una forma cuboidal estratificada cuando el tejido está relajado o una forma escamosa estratificada cuando el órgano está distendido y el tejido se estira. A veces se los denomina urotelio , ya que se encuentran casi exclusivamente en la vejiga , los uréteres y la uretra . ^[11]

Estructura

Las células del tejido epitelial pueden adoptar formas de complejidad variable, desde poliédricas hasta escutoidales o punacoideas. ^[13] Están muy compactas y forman una lámina continua casi sin espacios intercelulares. Todos los epitelios suelen estar separados de los tejidos subyacentes por una membrana basal fibrosa extracelular. El revestimiento de la boca, los alvéolos pulmonares y los túbulos renales están hechos de tejido epitelial. El revestimiento de los vasos sanguíneos y linfáticos está hecho de una forma especializada de epitelio llamado endotelio .

Ubicación

El epitelio recubre tanto el exterior ( piel ) como las cavidades y lúmenes internos de los cuerpos. La capa más externa de la piel humana está compuesta por células epiteliales escamosas estratificadas muertas y queratinizadas . ^[14]

Los tejidos que recubren el interior de la boca, el esófago , la vagina y parte del recto están compuestos de epitelio escamoso estratificado no queratinizado . Otras superficies que separan las cavidades corporales del entorno exterior están revestidas por células epiteliales escamosas simples, columnares o pseudoestratificadas. Otras células epiteliales recubren el interior de los pulmones , el tracto gastrointestinal , los tractos reproductivo y urinario, y forman las glándulas exocrinas y endocrinas . La superficie externa de la córnea está cubierta de células epiteliales de rápido crecimiento y fácil regeneración. Una forma especializada de epitelio, el endotelio , forma el revestimiento interno de los vasos sanguíneos y el corazón , y se conoce como endotelio vascular, y el revestimiento de los vasos linfáticos como endotelio linfático. Otro tipo, el mesotelio , forma las paredes del pericardio , las pleuras y el peritoneo . ^{[ cita requerida ]}

En los artrópodos, el tegumento , o "piel" externa, consiste en una sola capa de ectodermo epitelial de la que surge la cutícula , ^[15] una cubierta externa de quitina , cuya rigidez varía según su composición química.

Membrana basal

La superficie basal del tejido epitelial reposa sobre una membrana basal y la superficie libre/apical mira hacia el líquido corporal o hacia el exterior. La membrana basal actúa como un andamiaje sobre el cual el epitelio puede crecer y regenerarse después de las lesiones. ^[16] El tejido epitelial tiene un suministro de nervios , pero no de sangre y debe nutrirse con sustancias que se difunden desde los vasos sanguíneos en el tejido subyacente. La membrana basal actúa como una membrana selectivamente permeable que determina qué sustancias podrán ingresar al epitelio. ^[2]^{: 3}

La lámina basal está formada por lamininas (glicoproteínas) secretadas por las células epiteliales. La lámina reticular que se encuentra debajo de la lámina basal está formada por proteínas de colágeno secretadas por el tejido conectivo .

Uniones celulares

Las uniones celulares son especialmente abundantes en los tejidos epiteliales. Consisten en complejos proteicos y proporcionan contacto entre células vecinas, entre una célula y la matriz extracelular , o bien forman la barrera paracelular de los epitelios y controlan el transporte paracelular . ^[17]

Las uniones celulares son los puntos de contacto entre la membrana plasmática y las células de los tejidos. Existen principalmente 5 tipos diferentes de uniones celulares: uniones estrechas , uniones adherentes , desmosomas , hemidesmosomas y uniones en hendidura . Las uniones estrechas son un par de proteínas transmembrana fusionadas en la membrana plasmática externa. Las uniones adherentes son una placa (capa de proteína en la membrana plasmática interna) que une los microfilamentos de ambas células. Los desmosomas se unen a los microfilamentos del citoesqueleto formados por la proteína queratina. Los hemidesmosomas se parecen a los desmosomas en una sección. Están formados por la integrina (una proteína transmembrana) en lugar de cadherina. Unen la célula epitelial a la membrana basal. Las uniones en hendidura conectan el citoplasma de dos células y están formadas por proteínas llamadas conexinas (seis de las cuales se unen para formar una conexión). ^{[ cita requerida ]}

Desarrollo

Los tejidos epiteliales se derivan de todas las capas germinales embriológicas : ^{[ cita requerida ]}

del ectodermo (por ejemplo, la epidermis );
del endodermo (por ejemplo, el revestimiento del tracto gastrointestinal );
del mesodermo (por ejemplo, los revestimientos internos de las cavidades corporales ).

Sin embargo, los patólogos no consideran que el endotelio y el mesotelio (ambos derivados del mesodermo) sean epitelios verdaderos. Esto se debe a que estos tejidos presentan patologías muy diferentes. Por esa razón, los patólogos etiquetan los cánceres como sarcomas de endotelio y mesotelio , mientras que los cánceres epiteliales verdaderos se denominan carcinomas . Además, los filamentos que sostienen estos tejidos derivados del mesodermo son muy distintos. Fuera del campo de la patología, se acepta generalmente que el epitelio surge de las tres capas germinales. ^{[ cita requerida ]}

Recambio celular

Los epitelios se renuevan a una de las velocidades más rápidas del cuerpo. Para que las capas epiteliales mantengan constantes las cantidades de células esenciales para sus funciones, la cantidad de células que se dividen debe coincidir con la de las que mueren. Lo hacen mecánicamente. Si hay muy pocas células, el estiramiento que experimentan activa rápidamente la división celular. ^[18] Alternativamente, cuando se acumulan demasiadas células, el hacinamiento desencadena su muerte por activación de la extrusión de células epiteliales . ^[19]^[20] Aquí, las células destinadas a la eliminación son expulsadas sin problemas mediante la contracción de una banda de actina y miosina alrededor y debajo de la célula, lo que evita que se formen huecos que puedan alterar sus barreras. Si no se hace esto, pueden aparecer tumores agresivos y su invasión por extrusión aberrante de células basales. ^[21]^[22]

Funciones

Los tejidos epiteliales tienen como funciones principales:

Para proteger los tejidos que se encuentran debajo de la radiación , la desecación, las toxinas , la invasión de patógenos y el trauma físico.
La regulación y el intercambio de sustancias químicas entre los tejidos subyacentes y una cavidad corporal.
la secreción de hormonas en el sistema circulatorio , así como la secreción de sudor, moco, enzimas y otros productos que se distribuyen por los conductos ^[8]^{: 91}
para proporcionar sensación ^[23]
Absorbe agua y alimentos digeridos en el revestimiento del canal digestivo.

Tejido glandular

El tejido glandular es el tipo de epitelio que forma las glándulas a partir del repliegue del epitelio y el crecimiento posterior en el tejido conectivo subyacente. Pueden ser tejidos columnares o cuboidales especializados que consisten en células caliciformes , que secretan moco . Existen dos clasificaciones principales de glándulas: glándulas endocrinas y glándulas exocrinas :

Las glándulas endocrinas secretan su producto en el espacio extracelular donde es rápidamente absorbido por el sistema circulatorio.
Las glándulas exocrinas secretan sus productos en un conducto que luego los lleva al lumen de un órgano o a la superficie libre del epitelio. Sus secreciones incluyen lágrimas , saliva , aceite (sebo), enzimas , jugos digestivos , sudor , etc.

Detección del entorno extracelular

Algunas células epiteliales son ciliadas , especialmente en el epitelio respiratorio , y comúnmente existen como una lámina de células polarizadas que forman un tubo o túbulo con cilios que se proyectan hacia el lumen ". Los cilios primarios en las células epiteliales proporcionan quimiosensación, termocepción y mecanosensación del entorno extracelular al desempeñar "un papel sensorial mediando señales de señalización específicas, incluidos factores solubles en el entorno celular externo, un papel secretor en el que se libera una proteína soluble para tener un efecto aguas abajo del flujo de fluido, y mediación del flujo de fluido si los cilios son móviles" . ^[24]

Respuesta inmune del huésped

Las células epiteliales expresan muchos genes que codifican mediadores inmunes y proteínas involucradas en la comunicación célula-célula con células inmunes hematopoyéticas. ^[25] Las funciones inmunes resultantes de estas células estructurales no hematopoyéticas contribuyen al sistema inmune de los mamíferos ("inmunidad estructural"). ^[26]^[27] Los aspectos relevantes de la respuesta de las células epiteliales a las infecciones están codificados en el epigenoma de estas células, lo que permite una respuesta rápida a los desafíos inmunológicos.

Importancia clínica

La diapositiva muestra en (1) una célula epitelial infectada por Chlamydia pneumoniae ; sus cuerpos de inclusión se muestran en (3); una célula no infectada se muestra en (2) y (4) mostrando la diferencia entre un núcleo celular infectado y un núcleo celular no infectado.

El epitelio cultivado puede identificarse examinando sus características morfológicas. Las células epiteliales tienden a agruparse y tienen un "aspecto característico de pavimento compacto". Pero esto no siempre es así, como cuando las células proceden de un tumor. En estos casos, a menudo es necesario utilizar ciertos marcadores bioquímicos para realizar una identificación positiva. Las proteínas de filamentos intermedios del grupo de las citoqueratinas se encuentran casi exclusivamente en las células epiteliales, por lo que a menudo se utilizan para este fin. ^[2]^{: 9}

Los cánceres que se originan en el epitelio se clasifican como carcinomas . Por el contrario, los sarcomas se desarrollan en el tejido conectivo . ^[28]

Cuando las células o los tejidos epiteliales se dañan debido a la fibrosis quística , las glándulas sudoríparas también se dañan, lo que provoca una capa helada en la piel. ^{[ cita requerida ]}

Etimología y pronunciación

La palabra epitelio utiliza las raíces griegas ἐπί ( epi ), "sobre" o "encima", y θηλή ( thēlē ), "pezón". El nombre epitelio se llama así porque originalmente se usó para describir la cubierta translúcida de pequeños "pezones" de tejido en el labio . ^[29]^[30] La palabra tiene sentidos tanto de masa como de conteo ; la forma plural es epithelia .

Imágenes adicionales

Epitelio escamoso 100×
Células de la mejilla humana (epitelio escamoso estratificado no queratinizado) 500×
Histología de la uretra femenina que muestra epitelio transicional
Histología de la glándula sudorípara que muestra un epitelio cuboidal estratificado

Véase también

Referencias

^ ab Eurell JA, Frappier BL, eds. (2006). Dellmann's Textbook of Veterinary Histology [Libro de texto de histología veterinaria de Dellmann]. Wiley-Blackwell. pág. 18. ISBN 978-0-7817-4148-4.
^ abc Freshney RI (2002). "Introducción". En Freshney RI, Freshney M (eds.). Cultivo de células epiteliales. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-40121-6.
^ abc Marieb EM (1995). Anatomía y fisiología humana (3.ª ed.). Benjamin/Cummings. págs. 103-104. ISBN 0-8053-4281-8.
^ Platzer W (2008). Atlas en color de anatomía humana: sistema locomotor. Thieme. pág. 8. ISBN 978-3-13-533306-9.
^ Kühnel W (2003). Atlas en color de citología, histología y anatomía microscópica. Thieme. pág. 102. ISBN 978-3-13-562404-4.
^ Pratt R. "Epitelio cuboidal simple". AnatomyOne . Amirsys, Inc . Consultado el 28 de septiembre de 2012 .
^ Eroschenko VP (2008). "Sistema tegumentario". Atlas de histología de DiFiore con correlaciones funcionales . Lippincott Williams & Wilkins. págs. 212–234. ISBN 9780781770576.
^ ab van Lommel AT (2002). De las células a los órganos: un libro de texto y atlas de histología. Springer. ISBN 978-1-4020-7257-4.
^ Melfi RC, Alley KE, eds. (2000). Embriología oral y anatomía microscópica de Permar: un libro de texto para estudiantes de higiene dental . Lippincott Williams & Wilkins. pág. 9. ISBN 978-0-683-30644-6.
^ Pratt R. "Células epiteliales". AnatomyOne . Amirsys, Inc. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2012 . Consultado el 28 de septiembre de 2012 .
^ abcd Jenkins GW, Tortora GJ (2013). Anatomía y fisiología de la ciencia a la vida (3.ª ed.). John Wiley & Sons. págs. 110-115. ISBN 978-1-118-12920-3.
^ Ross MH, Pawlina W (2015). Histología: texto y atlas: con biología celular y molecular correlacionada (7.ª ed.). Lippincott Williams & Wilkins. págs. 528, 604. ISBN 978-1451187427.
^ Iber, Dagmar; Vetter, Roman (12 de mayo de 2022). "Organización 3D de células en epitelios pseudoestratificados". Fronteras en Física . 10 . Bibcode :2022FrP....10.8160I. doi : 10.3389/fphy.2022.898160 . hdl : 20.500.11850/547113 .
^ Marieb E (2011). Anatomía y fisiología . Boston: Benjamin Cummings. pág. 133. ISBN. 978-0321616401.
^ Kristensen NP, Georges C (1 de diciembre de 2003). "Integumento". Lepidópteros, polillas y mariposas: morfología, fisiología y desarrollo: Teilband . Walter de Gruyter. pag. 484.ISBN 978-3-11-016210-3. Recuperado el 10 de enero de 2013 .
^ McConnell TH (2006). La naturaleza de la enfermedad: patología para las profesiones de la salud. Lippincott Williams & Wilkins. p. 55. ISBN 978-0-7817-5317-3.
^ Alberts B (2002). Biología molecular de la célula (4ª ed.). Nueva York [ua]: Guirnalda. pag. 1067.ISBN 0-8153-4072-9.
^ Gudipaty SA, Lindblom J, Loftus PD, Redd MJ, Edes K, Davey CF, et al. (marzo de 2017). "El estiramiento mecánico desencadena una rápida división de células epiteliales a través de Piezo1". Nature . 543 (7643): 118–121. Bibcode :2017Natur.543..118G. doi :10.1038/nature21407. PMC 5334365 . PMID 28199303.
^ Rosenblatt J, Raff MC, Cramer LP (noviembre de 2001). "Una célula epitelial destinada a la apoptosis envía señales a sus vecinas para que la extruyan mediante un mecanismo dependiente de actina y miosina". Current Biology . 11 (23): 1847–1857. Bibcode :2001CBio...11.1847R. doi : 10.1016/S0960-9822(01)00587-5 . PMID 11728307. S2CID 5858676.
^ Eisenhoffer GT, Loftus PD, Yoshigi M, Otsuna H, Chien CB, Morcos PA, Rosenblatt J (abril de 2012). "El hacinamiento induce la extrusión de células vivas para mantener el número de células homeostáticas en los epitelios". Nature . 484 (7395): 546–549. Bibcode :2012Natur.484..546E. doi :10.1038/nature10999. PMC 4593481 . PMID 22504183.
^ Fadul J, Zulueta-Coarasa T, Slattum GM, Redd NM, Jin MF, Redd MJ, et al. (diciembre de 2021). "Las células epiteliales transformadas con KRas invaden y se desdiferencian parcialmente mediante extrusión de células basales". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 7180. Código bibliográfico : 2021NatCo..12.7180F. doi :10.1038/s41467-021-27513-z. PMC 8664939 . PMID 34893591.
^ Gu Y, Shea J, Slattum G, Firpo MA, Alexander M, Mulvihill SJ, et al. (enero de 2015). "La señalización de extrusión apical defectuosa contribuye a las características distintivas de los tumores agresivos". eLife . 4 : e04069. doi : 10.7554/eLife.04069 . PMC 4337653 . PMID 25621765.
^ Alberts B (2002). Biología molecular de la célula (4ª ed.). Nueva York [ua]: Guirnalda. pag. 1267.ISBN 0-8153-4072-9.
^ Adams M, Smith UM, Logan CV, Johnson CA (mayo de 2008). "Avances recientes en la patología molecular, la biología celular y la genética de las ciliopatías". Journal of Medical Genetics . 45 (5): 257–267. doi : 10.1136/jmg.2007.054999 . PMID 18178628.
^ Armingol E, Officer A, Harismendy O, Lewis NE (febrero de 2021). "Descifrando las interacciones y la comunicación entre células a partir de la expresión génica". Nature Reviews. Genética . 22 (2): 71–88. doi :10.1038/s41576-020-00292-x. PMC 7649713 . PMID 33168968.
^ Krausgruber T, Fortelny N, Fife-Gernedl V, Senekowitsch M, Schuster LC, Lercher A, et al. (julio de 2020). "Las células estructurales son reguladores clave de las respuestas inmunitarias específicas de los órganos". Nature . 583 (7815): 296–302. Bibcode :2020Natur.583..296K. doi : 10.1038/s41586-020-2424-4 . PMC 7610345 . PMID 32612232. S2CID 220295181.
^ Minton K (septiembre de 2020). "Un atlas genético de 'inmunidad estructural'". Nature Reviews. Inmunología . 20 (9): 518–519. doi : 10.1038/s41577-020-0398-y . PMID 32661408. S2CID 220491226.
^ "Tipos de cáncer". Cancer Research UK . 28 de octubre de 2014. Consultado el 13 de octubre de 2016 .
^ Foster, Michael (1874). "Sobre el término endotelio". Quarterly Journal of Microscopical Science . s2-14 (55): 219–223. doi :10.1242/jcs.s2-14.55.219.
^ Van Blerkom J, Gregory L (2004). FIV esencial: investigación básica y aplicaciones clínicas . Boston: Kluwer Academic Publishers. pág. 3. ISBN 978-1-4020-7551-3.

Lectura adicional

Green H (septiembre de 2008). "El nacimiento de la terapia con células cultivadas". BioEssays . 30 (9): 897–903. doi :10.1002/bies.20797. PMID 18693268.
Kefalides NA, Borel JP, eds. (2005). Membranas basales: biología celular y molecular. Gulf Professional Publishing. ISBN 978-0-12-153356-4.
Nagpal R, Patel A, Gibson MC (marzo de 2008). "Topología epitelial". BioEssays . 30 (3): 260–266. doi :10.1002/bies.20722. PMID 18293365.
Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ (septiembre de 2007). "La regulación de la pigmentación de la piel". The Journal of Biological Chemistry . 282 (38): 27557–27561. doi : 10.1074/jbc.R700026200 . PMID 17635904.

Enlaces externos

Fotomicrografías del epitelio
Histología en KUMC epithel-epith02 Epitelio escamoso simple del glomérulo (riñón)
Diagramas de epitelio escamoso simple
Histología en KUMC epithel-epith12 Epitelio escamoso estratificado de la vagina
Histología en KUMC epithel-epith14 Epitelio escamoso estratificado de la piel (piel fina)
Histología en KUMC epithel-epith15 Epitelio escamoso estratificado de la piel (piel gruesa)
Epitelio escamoso estratificado del esófago
Atlas web de microanatomía

[Eurell_2006-1] Eurell JA, Frappier BL, eds. (2006). Dellmann's Textbook of Veterinary Histology [Libro de texto de histología veterinaria de Dellmann]. Wiley-Blackwell. pág. 18. ISBN 978-0-7817-4148-4.

[Freshney_2002-2] Freshney RI (2002). "Introducción". En Freshney RI, Freshney M (eds.). Cultivo de células epiteliales. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-40121-6.

[Marieb_1995-3] Marieb EM (1995). Anatomía y fisiología humana (3.ª ed.). Benjamin/Cummings. págs. 103-104. ISBN 0-8053-4281-8.

[4] Platzer W (2008). Atlas en color de anatomía humana: sistema locomotor. Thieme. pág. 8. ISBN 978-3-13-533306-9.

[5] Kühnel W (2003). Atlas en color de citología, histología y anatomía microscópica. Thieme. pág. 102. ISBN 978-3-13-562404-4.

[6] Pratt R. "Epitelio cuboidal simple". AnatomyOne . Amirsys, Inc . Consultado el 28 de septiembre de 2012 .

[eroschenko08-7] Eroschenko VP (2008). "Sistema tegumentario". Atlas de histología de DiFiore con correlaciones funcionales . Lippincott Williams & Wilkins. págs. 212–234. ISBN 9780781770576.

[van_Lommel_2002-8] van Lommel AT (2002). De las células a los órganos: un libro de texto y atlas de histología. Springer. ISBN 978-1-4020-7257-4.

[9] Melfi RC, Alley KE, eds. (2000). Embriología oral y anatomía microscópica de Permar: un libro de texto para estudiantes de higiene dental . Lippincott Williams & Wilkins. pág. 9. ISBN 978-0-683-30644-6.

[10] Pratt R. "Células epiteliales". AnatomyOne . Amirsys, Inc. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2012 . Consultado el 28 de septiembre de 2012 .

[jenkins_&_tortora-11] Jenkins GW, Tortora GJ (2013). Anatomía y fisiología de la ciencia a la vida (3.ª ed.). John Wiley & Sons. págs. 110-115. ISBN 978-1-118-12920-3.

[12] Ross MH, Pawlina W (2015). Histología: texto y atlas: con biología celular y molecular correlacionada (7.ª ed.). Lippincott Williams & Wilkins. págs. 528, 604. ISBN 978-1451187427.

[Iber-13] Iber, Dagmar; Vetter, Roman (12 de mayo de 2022). "Organización 3D de células en epitelios pseudoestratificados". Fronteras en Física . 10 . Bibcode :2022FrP....10.8160I. doi : 10.3389/fphy.2022.898160 . hdl : 20.500.11850/547113 .

[14] Marieb E (2011). Anatomía y fisiología . Boston: Benjamin Cummings. pág. 133. ISBN. 978-0321616401.

[Kristensen&Georges2003-15] Kristensen NP, Georges C (1 de diciembre de 2003). "Integumento". Lepidópteros, polillas y mariposas: morfología, fisiología y desarrollo: Teilband . Walter de Gruyter. pag. 484.ISBN 978-3-11-016210-3. Recuperado el 10 de enero de 2013 .

[16] McConnell TH (2006). La naturaleza de la enfermedad: patología para las profesiones de la salud. Lippincott Williams & Wilkins. p. 55. ISBN 978-0-7817-5317-3.

[17] Alberts B (2002). Biología molecular de la célula (4ª ed.). Nueva York [ua]: Guirnalda. pag. 1067.ISBN 0-8153-4072-9.

[18] Gudipaty SA, Lindblom J, Loftus PD, Redd MJ, Edes K, Davey CF, et al. (marzo de 2017). "El estiramiento mecánico desencadena una rápida división de células epiteliales a través de Piezo1". Nature . 543 (7643): 118–121. Bibcode :2017Natur.543..118G. doi :10.1038/nature21407. PMC 5334365 . PMID 28199303.

[19] Rosenblatt J, Raff MC, Cramer LP (noviembre de 2001). "Una célula epitelial destinada a la apoptosis envía señales a sus vecinas para que la extruyan mediante un mecanismo dependiente de actina y miosina". Current Biology . 11 (23): 1847–1857. Bibcode :2001CBio...11.1847R. doi : 10.1016/S0960-9822(01)00587-5 . PMID 11728307. S2CID 5858676.

[20] Eisenhoffer GT, Loftus PD, Yoshigi M, Otsuna H, Chien CB, Morcos PA, Rosenblatt J (abril de 2012). "El hacinamiento induce la extrusión de células vivas para mantener el número de células homeostáticas en los epitelios". Nature . 484 (7395): 546–549. Bibcode :2012Natur.484..546E. doi :10.1038/nature10999. PMC 4593481 . PMID 22504183.

[21] Fadul J, Zulueta-Coarasa T, Slattum GM, Redd NM, Jin MF, Redd MJ, et al. (diciembre de 2021). "Las células epiteliales transformadas con KRas invaden y se desdiferencian parcialmente mediante extrusión de células basales". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 7180. Código bibliográfico : 2021NatCo..12.7180F. doi :10.1038/s41467-021-27513-z. PMC 8664939 . PMID 34893591.

[22] Gu Y, Shea J, Slattum G, Firpo MA, Alexander M, Mulvihill SJ, et al. (enero de 2015). "La señalización de extrusión apical defectuosa contribuye a las características distintivas de los tumores agresivos". eLife . 4 : e04069. doi : 10.7554/eLife.04069 . PMC 4337653 . PMID 25621765.

[23] Alberts B (2002). Biología molecular de la célula (4ª ed.). Nueva York [ua]: Guirnalda. pag. 1267.ISBN 0-8153-4072-9.

[Adams2008-24] Adams M, Smith UM, Logan CV, Johnson CA (mayo de 2008). "Avances recientes en la patología molecular, la biología celular y la genética de las ciliopatías". Journal of Medical Genetics . 45 (5): 257–267. doi : 10.1136/jmg.2007.054999 . PMID 18178628.

[25] Armingol E, Officer A, Harismendy O, Lewis NE (febrero de 2021). "Descifrando las interacciones y la comunicación entre células a partir de la expresión génica". Nature Reviews. Genética . 22 (2): 71–88. doi :10.1038/s41576-020-00292-x. PMC 7649713 . PMID 33168968.

[26] Krausgruber T, Fortelny N, Fife-Gernedl V, Senekowitsch M, Schuster LC, Lercher A, et al. (julio de 2020). "Las células estructurales son reguladores clave de las respuestas inmunitarias específicas de los órganos". Nature . 583 (7815): 296–302. Bibcode :2020Natur.583..296K. doi : 10.1038/s41586-020-2424-4 . PMC 7610345 . PMID 32612232. S2CID 220295181.

[27] Minton K (septiembre de 2020). "Un atlas genético de 'inmunidad estructural'". Nature Reviews. Inmunología . 20 (9): 518–519. doi : 10.1038/s41577-020-0398-y . PMID 32661408. S2CID 220491226.

[CRUK-28] "Tipos de cáncer". Cancer Research UK . 28 de octubre de 2014. Consultado el 13 de octubre de 2016 .

[29] Foster, Michael (1874). "Sobre el término endotelio". Quarterly Journal of Microscopical Science . s2-14 (55): 219–223. doi :10.1242/jcs.s2-14.55.219.

[30] Van Blerkom J, Gregory L (2004). FIV esencial: investigación básica y aplicaciones clínicas . Boston: Kluwer Academic Publishers. pág. 3. ISBN 978-1-4020-7551-3.