Atrofia muscular progresiva

Atrofia muscular progresiva
Otros nombres	Atrofia muscular de Duchenne-Aran, otras
Especialidad	Neurología

La atrofia muscular progresiva ( APM ), también llamada enfermedad de Duchenne-Aran y atrofia muscular de Duchenne-Aran , es un trastorno caracterizado por la degeneración de las neuronas motoras inferiores , lo que resulta en una pérdida generalizada y progresiva de la función muscular.

La PMA se clasifica entre las enfermedades de la neurona motora (EMN), donde se cree que representa alrededor del 4 % de todos los casos de EMN. ^[1]

La PMA afecta solo a las neuronas motoras inferiores , a diferencia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la EMN más común, que afecta tanto a las neuronas motoras superiores como a las inferiores , o la esclerosis lateral primaria , otra EMN, que afecta solo a las neuronas motoras superiores. La distinción es importante porque la PMA se asocia con un mejor pronóstico que la ELA.

Como resultado de la degeneración de las neuronas motoras inferiores, los síntomas de la PMA incluyen: ^{[ cita requerida ]}

• debilidad muscular
• atrofia muscular
• fasciculaciones

Algunos pacientes presentan síntomas restringidos a los brazos o las piernas (o en algunos casos, solo a uno de ellos). Estos casos se denominan extremidades inestables (ya sea brazo inestable o pierna inestable) y se asocian con un mejor pronóstico. ^[1]

La PMA es un diagnóstico de exclusión , no existe una prueba específica que pueda establecer de manera concluyente si un paciente tiene la afección. En cambio, se deben descartar otras posibilidades, como la neuropatía motora multifocal o la atrofia muscular espinal . Las pruebas utilizadas en el proceso de diagnóstico incluyen la resonancia magnética , el examen clínico y la electromiografía . Las pruebas de electromiografía en pacientes que tienen PMA generalmente muestran desnervación (muerte neuronal) en la mayoría de las partes del cuerpo afectadas y también en algunas partes no afectadas. ^[2]

Por lo general, el diagnóstico de PMA lleva más tiempo que el de ELA: un promedio de 20 meses en el caso de PMA, frente a 15 meses en el caso de ELA. ^{[ cita requerida ]}

A diferencia de la esclerosis lateral amiotrófica o la esclerosis lateral primaria , la PMA se distingue por la ausencia de: ^{[ cita requerida ]}

• reflejos enérgicos
• espasticidad
• Signo de Babinski
• labilidad emocional

La importancia de reconocer correctamente la atrofia muscular progresiva en contraposición a la ELA es importante por varias razones.

• El pronóstico es un poco mejor. Un estudio reciente determinó que la tasa de supervivencia a los 5 años en la PMA es del 33 % (frente al 20 % en la ELA) y la tasa de supervivencia a los 10 años es del 12 % (frente al 6 % en la ELA). ^[1]
• Los pacientes con PMA no presentan el cambio cognitivo identificado en ciertos grupos de pacientes con ELA. ^[3]
• Debido a que los pacientes con PMA no presentan signos de UMN, generalmente no cumplen con los Criterios de Investigación de El Escorial de la Federación Mundial de Neurología para ELA "definida" o "probable" y, por lo tanto, no son elegibles para participar en la mayoría de los ensayos clínicos realizados en ELA. ^[1]
• Debido a su rareza (incluso en comparación con la ELA) y a la confusión que genera la enfermedad, algunas pólizas de seguro o políticas sanitarias locales pueden no reconocer la PMA como la enfermedad que cambia la vida que es. En los casos en los que la clasificación como PMA en lugar de ELA probablemente restrinja el acceso a los servicios, puede ser preferible que se la diagnostique como "ELA de progresión lenta" o " ELA con predominio de neuronas motoras inferiores ".

Un diagnóstico inicial de PMA podría resultar ser una ELA de progresión lenta muchos años después, a veces incluso décadas después del diagnóstico inicial. La aparición de síntomas de neurona motora superior, como reflejos enérgicos, espasticidad o un signo de Babinski , indicaría una progresión a ELA; el diagnóstico correcto también se realiza ocasionalmente en la autopsia. ^{[4] [5]}

La tasa de supervivencia a 5 años se ha estimado en un 33% y la tasa de supervivencia a 10 años en un 12%. ^[1]

A pesar de ser más rara que la ELA, la PMA fue descrita antes , cuando en 1850 el neurólogo francés François Aran describió 11 casos que denominó atrofia muscular progresiva . El neurólogo contemporáneo Guillaume - Benjamin-Amand Duchenne de Boulogne también afirmó haber descrito la afección un año antes, aunque nunca se encontró el informe escrito. [ 6 ^] La afección se ha denominado atrofia muscular progresiva (PMA), ^[7] atrofia muscular espinal (AME), ^[7] enfermedad de Aran-Duchenne, ^{[6] [7]} enfermedad de Duchenne-Aran, ^[6] atrofia muscular de Aran-Duchenne, ^[7] y atrofia muscular de Duchenne-Aran. El nombre "atrofia muscular espinal" es ambiguo, ya que se refiere a cualquiera de las diversas atrofias musculares espinales , incluida la atrofia muscular espinal autosómica recesiva causada por un defecto genético en el gen SMN1 . ^{[ cita requerida ]}

Desde su descripción inicial en 1850, ha habido un debate en la literatura científica sobre si la PMA es una enfermedad distinta con sus propias características, o si se encuentra en algún lugar del espectro con ELA , PLS y PBP . Jean-Martin Charcot , quien describió por primera vez la ELA en 1870, consideró que la PMA era una afección separada, con la degeneración de las neuronas motoras inferiores como la lesión más importante, mientras que en la ELA era la degeneración de la neurona motora superior la primaria, siendo la degeneración de la neurona motora inferior secundaria. Tales puntos de vista todavía existen en términos arcaicos para la PMA como "atrofia muscular espinal progresiva primaria". A lo largo del siglo XIX, se descubrieron otras afecciones que anteriormente se habían considerado PMA, como la parálisis pseudohipertrófica, la atrofia muscular hereditaria , la miopatía progresiva , la distrofia muscular progresiva , la neuritis periférica y la siringomielia . ^[6]

Los neurólogos Joseph Jules Dejerine y William Richard Gowers se encontraban entre quienes pensaban que la PMA era parte de un espectro de enfermedades de las neuronas motoras que incluían ELA, PMA y PBP, en parte porque era casi imposible distinguir las afecciones en la autopsia. Otros investigadores han sugerido que la PMA es simplemente ELA en una etapa más temprana de progresión, porque aunque las neuronas motoras superiores parecen no estar afectadas en el examen clínico, de hecho hay signos patológicos detectables de daño de las neuronas motoras superiores en la autopsia. ^[6]

Además, no se ha vinculado ningún gen específicamente a la PMA, y el trastorno no aparece en la base de datos OMIM . ^{[ cita requerida ]}

A favor de considerar la PMA como una enfermedad separada, algunos pacientes con PMA viven décadas después del diagnóstico, lo que sería inusual en la ELA típica. ^[6]

Hasta el día de hoy, la terminología en torno a estas enfermedades sigue siendo confusa, ya que en el Reino Unido, la enfermedad de la neurona motora se refiere tanto a la ELA en concreto como al espectro de ELA, PMA, PLS y PBP. En los Estados Unidos, los términos más comunes son ELA (tanto específicamente para ELA como como término general ) o enfermedad de Lou Gehrig . ^{[ cita requerida ]}

• Isaac W. Sprague - Artista y comediante de espectáculos secundarios, conocido como "el esqueleto humano viviente".
• Mike Gregory - Ex capitán de la liga de rugby de Gran Bretaña y entrenador en jefe del Wigan RLFC
• Rob Rensenbrink - Exfutbolista de Holanda y Anderlecht