Factor de complemento B
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
Banco de la Commonwealth
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasCFB , Cfb, AI195813, AI255840, Bf, C2, Fb, H2-Bf, AHUS4, ARMD14, BFD, CFAB, CFBD, FBI12, GBG, PBF2, factor del complemento B
Identificaciones externasOMIM : 138470; MGI : 105975; HomoloGene : 1292; Tarjetas genéticas : CFB; OMA :CFB - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre

629

14962

Conjunto

ENSMUSG00000090231

Protección unificada

P00751

P04186

RefSeq (ARNm)

NM_001710

NM_001142706
NM_008198

RefSeq (proteína)

NP_001701

NP_001136178
NP_032224
NP_001389804

Ubicación (UCSC)Crónica 6: 31,95 – 31,95 MbCrónica 17: 35.08 – 35.08 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
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El factor B del complemento es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CFB . [5]

Función

Este gen codifica el factor B del complemento, un componente de la vía alternativa de activación del complemento . El factor B circula en la sangre como un polipéptido de cadena única. Tras la activación de la vía alternativa, es escindido por el factor D del complemento , lo que produce la cadena no catalítica Ba y la subunidad catalítica Bb. La subunidad activa Bb es una serina proteasa que se asocia con C3b para formar la convertasa C3 de la vía alternativa. Bb participa en la proliferación de linfocitos B preactivados, mientras que Ba inhibe su proliferación. Este gen se localiza en la región del complejo mayor de histocompatibilidad ( MHC clase III ) en el cromosoma 6. Este grupo incluye varios genes implicados en la regulación de la reacción inmunitaria. El sitio de poliadenilación de este gen está a 421 pb del extremo 5' del gen del componente 2 del complemento. [5]

Ruta alternativa. (Algunas etiquetas están en polaco.)
Pruebas del complemento
C4 ( C )FB ( Un )C3CH50Condiciones
·↓↓↓PSG , C3 NeF AA
↓·↓·AEH , C4D
···↓TCPD
↓·/↓↓↓LES
↑↑↑↑inflamación

Referencias

  1. ^ abc ENSG00000239754, ENSG00000243649, ENSG00000241253, ENSG00000242335, ENSG00000241534, ENSG00000204359 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000243570, ENSG00000239754, ENSG00000243649, ENSG00000241253, ENSG00000242335, ENSG00000241534, ENSG00000204359 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000090231 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Entrez Gene: factor B del complemento CFB".

Lectura adicional

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  • Bradley DT, Zipfel PF, Hughes AE (junio de 2011). "Complemento en la degeneración macular relacionada con la edad: un enfoque en la función". Eye . 25 (6): 683–93. doi :10.1038/eye.2011.37. PMC  3178140 . PMID  21394116.
  • Campbell RD (enero de 1987). "La genética molecular y el polimorfismo de C2 y el factor B". British Medical Bulletin . 43 (1): 37–49. doi :10.1093/oxfordjournals.bmb.a072175. PMID  3315100.
  • Campbell RD, Bentley DR, Morley BJ (septiembre de 1984). "Los genes del factor B y C2". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 306 (1129): 367–78. Bibcode :1984RSPTB.306..367C. doi :10.1098/rstb.1984.0097. PMID  6149579.
  • Yu CY (1999). "Genética molecular del grupo de genes del complemento MHC humano". Inmunogenética experimental y clínica . 15 (4): 213–30. doi :10.1159/000019075. PMID  10072631. S2CID  25061446.
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  • Yancey KB, Overholser O, Domloge-Hultsch N, Li LJ, Caughman SW, Bisalbutra P (marzo de 1992). "Los queratinocitos humanos y las células A-431 sintetizan y secretan el factor B, la principal proteasa zimógena de la vía alternativa del complemento". The Journal of Investigative Dermatology . 98 (3): 379–83. doi :10.1111/1523-1747.ep12499812. PMID  1545147.
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  • Christie DL, Gagnon J (enero de 1983). "Secuencia de aminoácidos del fragmento Bb del factor B del complemento. Secuencia del principal péptido de escisión por bromuro de cianógeno (CB-II) y finalización de la secuencia del fragmento Bb". The Biochemical Journal . 209 (1): 61–70. doi :10.1042/bj2090061. PMC  1154056 . PMID  6342610.
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  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Mejía JE, Jahn I, de la Salle H, Hauptmann G (enero de 1994). "Factor humano B. Secuencia completa de ADNc del alelo BF*S". Inmunología humana . 39 (1): 49–53. doi :10.1016/0198-8859(94)90100-7. PMID  8181962.
  • Entrada en GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre el síndrome hemolítico urémico atípico
  • Entradas de OMIM sobre el síndrome hemolítico urémico atípico
  • Base de datos en línea MEROPS para peptidasas y sus inhibidores: S01.196
  • Complement+Factor+B en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P00751 (Factor de complemento B) en PDBe-KB .


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