α-Metilacetilfentanilo

α-Metilacetilfentanilo
Datos clínicos
Otros nombres	α-metilacetilfentanilo, acetil-α-metilfentanilo
Código ATC	ninguno;
Estatus legal
Estatus legal	BR : Clase F1 (Narcóticos prohibidos); CA : Anexo I; DE : Anlage I (Sólo para uso científico autorizado); Reino Unido : Clase A; EE.UU .: Anexo I;
Identificadores
	Nombre IUPAC N -fenil- N- [1-(1-fenilpropan-2-il)-4-piperidil]acetamida;
Número CAS	101860-00-8 Y;
Identificador de centro de PubChem	62307;
Banco de medicamentos	DB01532 Y;
Araña química	56102 Y;
UNIVERSIDAD	0O1GKW2BQO;
BARRIL	C22791 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID90869365;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.288.948
Datos químicos y físicos
Fórmula	C22H28N2O
Masa molar	336,479 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=C(N(c1ccccc1)C3CCN(C(Cc2ccccc2)C)CC3)C;
	InChI InChI=1S/C22H28N2O/c1-18(17-20-9-5-3-6-10-20)23-15-13-22(14- 16-23)24(19(2)25)21-11-7-4-8-12-21/h3-12,18,22H,13-17H2,1-2H3 Y; Clave:OKTLVZBUKMRPLL-UHFFFAOYSA-N Y;
	(verificar)

Opioid analgesic

Pharmaceutical compound

El α-metilacetilfentanilo ( o alfametilacetilfentanilo ) es un analgésico opioide análogo del fentanilo . Es una sustancia controlada de la Lista I en muchas partes del mundo.

El α-metilacetilfentanilo se vendió brevemente en el mercado negro a principios de la década de 1980, antes de la introducción de la Ley Federal de Análogos que por primera vez intentó controlar familias enteras de drogas en función de su similitud estructural en lugar de programar cada droga individualmente a medida que aparecía. ^[1] El α-metilacetilfentanilo se fabrica con la misma ruta sintética que el α-metilfentanilo , pero sustituyendo el anhídrido acético relativamente común por el anhídrido propiónico, químico más difícil de obtener , en la síntesis.

El α-metilacetilfentanilo tiene efectos similares al fentanilo. ^{[ cita médica requerida ]} Los efectos secundarios de los análogos del fentanilo son similares a los del propio fentanilo, que incluyen picazón , náuseas y depresión respiratoria potencialmente grave , que puede poner en peligro la vida. Los análogos del fentanilo han matado a cientos de personas en toda Europa y las ex repúblicas soviéticas desde que comenzó el resurgimiento más reciente de su uso en Estonia a principios de la década de 2000, y siguen apareciendo nuevos derivados. ^[2]

La cuota de producción de la DEA para 2013 de acetil-alfa-metilfentanilo es de 2 gramos. ^[3]

Referencias

^ Henderson GL (marzo de 1988). «Drogas de diseño: historia pasada y perspectivas futuras». Revista de Ciencias Forenses . 33 (2): 569–75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.
^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (julio de 2015). "Fentanilos: ¿Nos estamos perdiendo las señales? Altamente potentes y en aumento en Europa". Revista Internacional de Políticas de Drogas . 26 (7): 626–31. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
^ "Cuotas - 2013". División de Control de Desvíos . Administración para el Control de Drogas, Departamento de Justicia de los Estados Unidos. 20 de junio de 2013.

[1] Henderson GL (marzo de 1988). «Drogas de diseño: historia pasada y perspectivas futuras». Revista de Ciencias Forenses . 33 (2): 569–75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.

[2] Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (julio de 2015). "Fentanilos: ¿Nos estamos perdiendo las señales? Altamente potentes y en aumento en Europa". Revista Internacional de Políticas de Drogas . 26 (7): 626–31. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.

[3] "Cuotas - 2013". División de Control de Desvíos . Administración para el Control de Drogas, Departamento de Justicia de los Estados Unidos. 20 de junio de 2013.