Acenocumarol

Acenocumarol
Datos clínicos
AHFS / Drogas.com	Información detallada para el consumidor de Micromedex
; Categoría de embarazo	incógnita;
Vías de ; administración	Oral
Código ATC	B01AA07 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	Reino Unido : POM (solo con receta médica);
Datos farmacocinéticos
Metabolismo	Hepático
Vida media de eliminación	8 a 11 horas
Identificadores
	Nombre IUPAC ( RS )-4-hidroxi-3-[1-(4-nitrofenil)-3-oxobutil]-2 H -cromen-2-ona;
Número CAS	152-72-7 Y;
Identificador de centro de PubChem	9052;
Banco de medicamentos	DB01418 Y;
Araña química	10443441 Y;
UNIVERSIDAD	I6WP63U32H;
BARRIL	D07064 Y;
EBICh	CHEBI:53766 Y;
Química biológica	ChEMBL397420 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID2022541;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.005.281
Datos químicos y físicos
Fórmula	C19H15NO6
Masa molar	353,330 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Quiralidad	Mezcla racémica
Punto de fusión	196 a 199 °C (385 a 390 °F)
	SONRISAS CC(=O)CC(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C2=C(OC3=CC=CC=C3C2=O)O;
	InChI InChI=1S/C19H15NO6/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(9-7-12)20(24)25)17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)26-19(17)23/h2-9,15,22H,10H2,1H3 Y; Clave:VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N Y;
	(verificar)

Anticoagulante

El acenocumarol es un anticoagulante que actúa como antagonista de la vitamina K (como la warfarina ). Es un derivado de la cumarina y es genérico, por lo que se comercializa con muchas marcas en todo el mundo. ^[1]

Referencias

^ "Listados internacionales de acenocumarol". Drugs.com .

Lectura adicional

Cesar JM, García-Avello A, Navarro JL, Herraez MV (octubre de 2004). "Envejecimiento y tratamiento anticoagulante oral con acenocumarol". Blood Coagulation & Fibrinolysis . 15 (8): 673–676. doi :10.1097/00001721-200412000-00007. PMID 15613922. S2CID 19214006.
Lengyel M (diciembre de 2004). "[¿Es mejor la warfarina o el acenocumarol en el tratamiento anticoagulante de la fibrilación auricular crónica?]". Orvosi Hetilap . 145 (52): 2619–2621. PMID 15724697.
Ufer M (2005). "Farmacocinética comparativa de antagonistas de la vitamina K: warfarina, fenprocumón y acenocumarol". Farmacocinética clínica . 44 (12): 1227–1246. doi :10.2165/00003088-200544120-00003. PMID 16372822. S2CID 42970169.
Montes R, Ruiz de Gaona E, Martínez-González MA, Alberca I, Hermida J (abril de 2006). "El polimorfismo c.-1639G > A del gen VKORC1 es un determinante principal de la respuesta a acenocumarol en pacientes anticoagulados". British Journal of Haematology . 133 (2): 183–187. doi :10.1111/j.1365-2141.2006.06007.x. hdl : 10171/21989 . PMID 16611310. S2CID 369821.

Enlaces externos

Base de datos de enfermedades (DDB): 29202

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[1] "Listados internacionales de acenocumarol". Drugs.com .

Datos clínicos

AHFS / Drogas.com	Información detallada para el consumidor de Micromedex
Categoría de embarazo	incógnita
Vías de administración	Oral
Código ATC	B01AA07 ( OMS )
Estatus legal
Estatus legal	Reino Unido : POM (solo con receta médica)
Datos farmacocinéticos
Metabolismo	Hepático
Vida media de eliminación	8 a 11 horas
Identificadores
Nombre IUPAC ( RS )-4-hidroxi-3-[1-(4-nitrofenil)-3-oxobutil]-2 H -cromen-2-ona
Número CAS	152-72-7^Y
Identificador de centro de PubChem	9052
Banco de medicamentos	DB01418^Y
Araña química	10443441^Y
UNIVERSIDAD	I6WP63U32H
BARRIL	D07064^Y
EBICh	CHEBI:53766^Y
Química biológica	ChEMBL397420^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID2022541
Tarjeta informativa de la ECHA	100.005.281
Datos químicos y físicos
Fórmula	C19H15NO6
Masa molar	353,330 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Quiralidad	Mezcla racémica
Punto de fusión	196 a 199 °C (385 a 390 °F)
SONRISAS CC(=O)CC(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C2=C(OC3=CC=CC=C3C2=O)O
InChI InChI=1S/C19H15NO6/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(9-7-12)20(24)25)17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)26-19(17)23/h2-9,15,22H,10H2,1H3^Y Clave:VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N^Y
(verificar)