5-MeO-DiPT

5-Metoxi- N , N- diisopropiltriptamina
Datos clínicos
Nombres comerciales	Foxy, Foxy Metoxi
Estatus legal
Estatus legal	BR : Clase F2 (Psicotrópicos prohibidos); CA : No programado; DE : Anlage I, En general; / No programado a menos que sea para consumo humano. Reino Unido : Clase A; EE.UU .: Anexo I; ONU : No programado; / Ilegal en Suecia , Dinamarca , Grecia , Japón , Singapur y China .
Identificadores
	Nombre IUPAC 3-[2-(Diisopropilamino)etil]-5-metoxiindol;
Número CAS	4021-34-5 norte;
Identificador de centro de PubChem	151182;
Banco de medicamentos	DB01441 Y;
Araña química	133247 Y;
UNIVERSIDAD	12D06G8W8E;
BARRIL	C22724 Y;
EBICh	CHEBI:48282 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID00193209;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C17H26N2O
Masa molar	274,408 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Punto de fusión	181 °C (358 °F)
	SONRISAS CC(C)N(C(C)C)CCC1=C[NH]C(C=C2)=C1C=C2OC;
	InChI InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/ h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3 Y; Clave:DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N Y;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Triptamina psicodélica

Tabletas de 5-MeO-DiPT de Salem , Oregón

La 5-metoxi- N , N -diisopropiltriptamina ( 5-MeO-DiPT , a veces llamada foxy metoxi o simplemente foxy ^[2] ) es una triptamina psicodélica y el derivado metoxi de la diisopropiltriptamina (DiPT).

Farmacología

Se cree que el mecanismo que produce los supuestos efectos alucinógenos y enteogénicos del 5-MeO-DiPT resulta principalmente del agonismo del receptor 5-HT _2A , aunque también pueden estar involucrados otros mecanismos de acción como la inhibición de la monoaminooxidasa (IMAO). ^[3] La afinidad de unión al receptor más fuerte para el 5-MeO-DiPT es en el receptor 5-HT _1A . ^[4]

El 5-MeO-DiPT es neurotóxico en ratas. ^[5]^[6]^[7]

Sobredosis

Dosis excesivas han causado intoxicación clínica, caracterizada por náuseas, vómitos, agitación, hipotensión, midriasis, taquicardia y alucinaciones, en varios adultos jóvenes. Varias de estas sobredosis se atribuyen al inicio prolongado de la acción de la droga, en el que los usuarios que la consumían por primera vez, que no estaban familiarizados con ella, se administraban una segunda dosis después de no sentir inicialmente ningún efecto. Un joven sufrió rabdomiólisis e insuficiencia renal y otro murió 3-4 horas después de una aparente sobredosis rectal. ^[8] Al menos una muerte se ha atribuido al consumo de 5-MeO-DiPT. ^[9]

Leyes de prohibición de drogas

Porcelana

A partir de octubre de 2015, el 5-MeO-DiPT es una sustancia controlada en China. ^[10]

Dinamarca

Ilegal desde febrero de 2004.

Alemania

Ilegal desde septiembre de 1999.

Grecia

Ilegal desde febrero de 2003.

Japón

Ilegal desde abril de 2005.

Singapur

Ilegal desde principios de 2006.

Suecia

El Ministerio de Salud de Sveriges riksdags, el Statens folkhälsoinstitut, clasificó el 5-MeO-DiPT como "peligro para la salud" según la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) a partir del 1 de octubre de 2004, en su reglamento. SFS 2004:696 figura como 5-metoxi-N,N-diisopropiltriptamina (5-MeO-DIPT) , por lo que su venta o posesión es ilegal.^[11]

Estados Unidos

El 4 de abril de 2003, la DEA de los Estados Unidos añadió tanto la 5-MeO-DiPT como la alfa-metiltriptamina (AMT) a la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas en virtud de los procedimientos de "clasificación de emergencia". Las drogas se incluyeron oficialmente en la Lista I el 29 de septiembre de 2004. Antes de su prohibición en los EE. UU., la 5-MeO-DiPT se vendía en línea junto con análogos psicoactivos como la DiPT y la DPT , ninguno de los cuales ha sido prohibido expresamente hasta ahora.

Véase también

Referencias

^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
^ Narimatsu S, Yonemoto R, Saito K, Takaya K, Kumamoto T, Ishikawa T, et al. (abril de 2006). "Metabolismo oxidativo de la 5-metoxi-N,N-diisopropiltriptamina (Foxy) por microsomas hepáticos humanos y enzimas recombinantes del citocromo P450". Farmacología bioquímica . 71 (9): 1377–1385. doi :10.1016/j.bcp.2006.01.015. PMID 16510126.
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^ Gołembiowska, Krystyna (2022). "Farmacología y neurotoxicidad de 5-MeO-DIPT". Manual de neurotoxicidad . Cham: Springer International Publishing. pág. 1403–1414. doi :10.1007/978-3-031-15080-7_207. ISBN 978-3-031-15079-1.
^ Noworyta-Sokołowska K, Kamińska K, Kreiner G, Rogóż Z, Gołembiowska K (noviembre de 2016). "Efectos neurotóxicos del 5-MeO-DIPT: un derivado psicoactivo de la triptamina en ratas". Investigación de neurotoxicidad . 30 (4): 606–619. doi :10.1007/s12640-016-9654-0. PMC 5047954 . PMID 27461536.
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^ "notisum.se" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 29 de septiembre de 2013. Consultado el 6 de septiembre de 2013 .

Enlaces externos

Resolución oficial que incluye el 5-MeO-DIPT en la Lista I
Información ampliada sobre 5-MeO-DIPT.
Entrada 5-MeO-DIPT en TiHKAL • info

[1] Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .

[2] Narimatsu S, Yonemoto R, Saito K, Takaya K, Kumamoto T, Ishikawa T, et al. (abril de 2006). "Metabolismo oxidativo de la 5-metoxi-N,N-diisopropiltriptamina (Foxy) por microsomas hepáticos humanos y enzimas recombinantes del citocromo P450". Farmacología bioquímica . 71 (9): 1377–1385. doi :10.1016/j.bcp.2006.01.015. PMID 16510126.

[pmid17223101-3] Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (marzo de 2007). "Los efectos de las drogas psicoactivas de uso no médico en la neurotransmisión monoamínica en el cerebro de ratas". Revista Europea de Farmacología . 559 (2–3): 132–137. doi :10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101.

[4] Ray TS (febrero de 2010). "Psicodélicos y el receptoroma humano". PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode :2010PLoSO...5.9019R. doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID 20126400.

[Gołembiowska2022-5] Gołembiowska, Krystyna (2022). "Farmacología y neurotoxicidad de 5-MeO-DIPT". Manual de neurotoxicidad . Cham: Springer International Publishing. pág. 1403–1414. doi :10.1007/978-3-031-15080-7_207. ISBN 978-3-031-15079-1.

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[8] Baselt R (2008). Disposición de fármacos y sustancias químicas tóxicas en el hombre (8.ª ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. págs. 975–976.

[9] Tanaka E, Kamata T, Katagi M, Tsuchihashi H, Honda K (noviembre de 2006). "Un envenenamiento fatal con 5-metoxi-N,N-diisopropiltriptamina, Foxy". Forensic Science International . 163 (1–2): 152–154. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.026. PMID 16406422.

[10] "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .

[11] "notisum.se" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 29 de septiembre de 2013. Consultado el 6 de septiembre de 2013 .