Miligramos de una base necesarios para neutralizar 1 gramo de un ácido determinado
En química , el valor ácido ( AV , número de acidez , número de neutralización o acidez ) es un número utilizado para cuantificar la acidez de una sustancia química determinada . Es la cantidad de base (generalmente hidróxido de potasio (KOH)), expresada en miligramos de KOH necesarios para neutralizar los componentes ácidos en 1 gramo de una muestra. [1] [2] [3] [4] El valor ácido mide la acidez de sustancias insolubles en agua como aceites, grasas, ceras y resinas, que no tienen un valor de pH .
El índice de acidez es una medida del número de grupos de ácido carboxílico ( −C(=O)OH ) en un compuesto químico, como un ácido graso , o en una mezcla de compuestos. [2] En otras palabras, es una medida de los ácidos grasos libres (FFA) presentes en una sustancia. En un procedimiento típico, una cantidad conocida de muestra se disuelve en un disolvente orgánico (a menudo isopropanol ) y se titula con una solución de hidróxido de potasio alcohólico (KOH) de concentración conocida utilizando fenolftaleína como indicador de color. [2] El índice de acidez de una muestra de aceite es indicativo de la edad del aceite y se puede utilizar para determinar cuándo se debe cambiar el aceite. [5]
Una muestra de grasa líquida combinada con etanol neutralizado al 95 % se titula con hidróxido de sodio estandarizado de 0,1 eq/L de normalidad hasta un punto final de fenolftaleína. El volumen y la normalidad del hidróxido de sodio se utilizan, junto con el peso de la muestra, para calcular el valor de ácidos grasos libres. [3]
El valor ácido generalmente se mide en miligramos de KOH por gramo de muestra (mg de KOH/g de grasa/aceite) o gramos de KOH por gramo de muestra (g de KOH/g de grasa/aceite). [5]
V eq es el volumen de titulante (ml) consumido por 50 ml de solución estándar de KHP en el punto equivalente,
204,23 g/mol es el peso molecular de KHP.
Aplicaciones
Un aumento en la cantidad de ácidos grasos libres en una muestra de grasa o aceite indica hidrólisis de triglicéridos. Dicha reacción ocurre por la acción de la enzima lipasa y es un indicador de condiciones inadecuadas de procesamiento y almacenamiento. La fuente de la enzima puede ser el tejido del que se extrajo el aceite o la grasa o puede ser un contaminante de otras células, incluidos los microorganismos. [1]
Para determinar el valor ácido de los aceites minerales y el biodiésel , existen métodos estándar como ASTM D 974 y DIN 51558, y especialmente para el biodiésel, la norma europea EN 14104 y ASTM D664 son ampliamente utilizadas en todo el mundo. [2] El valor ácido del biodiésel debe ser inferior a 0,50 mg KOH/g en los combustibles estándar EN 14214 y ASTM D6751. Esto se debe a que los FFA producidos pueden corroer las piezas de los automóviles, por lo que estos límites protegen los motores de los vehículos y los tanques de combustible. [5]
Un valor de acidez bajo indica una buena limpieza con jabón. [7]
Cuando los aceites y grasas se vuelven rancios , los triglicéridos se convierten en ácidos grasos y glicerol , lo que provoca un aumento del valor ácido. [8] Una situación similar se observa durante el envejecimiento del biodiésel a través de una oxidación análoga y cuando se somete a altas temperaturas prolongadas ( termólisis de ésteres ) o mediante la exposición a ácidos o bases ( hidrólisis de ésteres ácido/base ). [5]
La transesterificación del aceite de cocina usado, que tiene un alto valor ácido y un alto contenido de agua, se puede realizar utilizando heteropoliácidos como el ácido dodecatungstofosfórico (PW12) como catalizador. [9] [10]
En 2007, Sahoo et al . elaboraron biodiésel compuesto por monoésteres de extracto de aceite de polanga de la planta Calophyllum inophyllum producido por transesterificación de triple etapa y mezclado con diésel de alta velocidad, que luego se probó para su uso como sustituto del diésel en un motor diésel de un solo cilindro. [11]
Pruebas
La acidez total, los perfiles de ácidos grasos y los ácidos grasos libres (AGL) se pueden determinar en aceites como el de girasol y el de soja obtenidos mediante procesos ecológicos que implican dióxido de carbono supercrítico (scCO2 ) y extracción con líquido presurizado (PLE). La identificación y separación de los ácidos grasos primarios responsables de la acidez puede garantizar una mayor calidad de los productos de grasa y aceite. [12]
En 2020, Dallas Group of America (DGA) [13] y la American Oil Chemists' Society (AOCS) idearon un método estándar (5a-40) para probar los ácidos grasos libres en los aceites de cocina. [14] La DGA ha producido un kit de prueba simplificado basado en el método de prueba 5a-40. [15]
Rancidificación : descomposición de grasas y aceites en sustancias malolientes.
Referencias
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