Heptobarbital

Compuesto químico
Compuesto farmacéutico
Heptobarbital
Datos clínicos
Código ATC
  • Ninguno
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
  • 5-metil-5-fenilpirimidina-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-triona
Número CAS
  • 76-94-8
Identificador de centro de PubChem
  • 66160
Araña química
  • 59547
UNIVERSIDAD
  • GFR227X6YY
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID00226900
Tarjeta informativa de la ECHA100.000.905
Datos químicos y físicos
FórmulaC11H10N2O3
Masa molar218,212  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1(c2ccccc2)C
  • InChI=1S/C11H10N2O3/c1-11(7-5-3-2-4-6-7)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h2-6H,1H3,(H2 ,12,13,14,15,16)
  • Clave:LSAOZCAKUIANSQ-UHFFFAOYSA-N

El heptobarbital ( Rutonal ), también conocido como ácido fenilmetilbarbitúrico , es un derivado barbitúrico . [1] [2] [3] A menudo se ha confundido con el metilfenobarbital porque ambos fármacos contienen una fracción metilfenilo y , en general, son muy similares en estructura.

Véase también

Referencias

  1. ^ Martin JR, Godel T, Hunkeler W, Jenck F, Moreau JL, Sleight AJ, Widmer U (11 de enero de 2001). Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química, cuarta edición . vol. 5. Wiley Interciencia. doi :10.1002/0471238961.1619250313011820.a01. ISBN 978-0-471-41961-7. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  2. ^ Hvorost A (2010). «Ácido fenilmetilbarbitúrico». Análisis de fármacos y venenos . Archivado desde el original el 7 de abril de 2012. Consultado el 28 de noviembre de 2011 .
  3. ^ Sinnema YA (enero de 1967). "La identificación y determinación de barbitúricos en suero". Zeitschrift für klinische Chemie und klinische Biochemie . 5 (1): 21–5. doi :10.1515/cclm.1967.5.1.21. PMID  5594996. S2CID  15422152.
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