WNT9A

WNT9A
Identificadores
Alias	WNT9A , WNT14, miembro de la familia Wnt 9A
Identificaciones externas	OMIM : 602863; MGI : 2446084; HomoloGene : 20722; Tarjetas genéticas : WNT9A; OMA :WNT9A - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 1 (humano)
Fin	227.947.932 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 11 (ratón)
Fin	59.224.378 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	decidua; ; ovocito; ; músculo gastrocnemio; ; músculo del muslo; ; tendón del bíceps braquial; ; glándula parótida; ; capa muscular del colon sigmoide; ; ovocito secundario; ; músculo tibial anterior; ; mucosa del seno paranasal;
	Top expresado en
	uretra; ; ganglio espinal lumbar; ; rama de la mandíbula; ; lámina propia de la uretra; ; uretra prostática; ; capa muscular de la uretra; ; capa muscular de la vesícula seminal; ; capa muscular de la uretra prostática; ; músculo tibial anterior; ; músculo tríceps braquial;
	Más datos de expresión de referencia
	n / A
Ontología genética
Función molecular	encuadernación enmarañada; unión del receptor de señalización; actividad del ligando del receptor;
Componente celular	región extracelular; espacio extracelular;
Proceso biológico	morfogénesis del sistema esquelético embrionario; Respuesta celular al ácido retinoico; compromiso del destino celular; Regulación negativa de la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína implicada en el proceso apoptótico.; Regulación negativa del desarrollo del cartílago.; desarrollo de las articulaciones esqueléticas embrionarias; Regulación positiva de la vía de señalización suavizada; desarrollo de la estructura anatómica; Señalización del punto de control del ciclo celular mitótico; morfogénesis del iris; Desarrollo de la córnea en el ojo tipo cámara.; señalización célula-célula; regulación negativa de la muerte celular; desarrollo de organismos multicelulares; Regulación negativa de la diferenciación de los condrocitos.; regulación positiva de la diferenciación celular; diferenciación neuronal; morfogénesis embrionaria de las extremidades anteriores; regulación negativa de la proliferación de la población celular; Vía de señalización de Wnt; Regulación de la actividad del receptor de señalización.; vía de señalización Wnt canónica;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	7483
	216795
	ENSG00000143816
	ENSMUSG00000000126
	O14904
	Q8R5M2
	Número de modelo_003395
	Número nuevo_139298
	Número de serie 003386
	Número de serie 647459
	Wikidatos
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Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La proteína Wnt-9a (anteriormente Wnt14 ^[5] ) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen WNT9A . ^[6]^[7]

La familia de genes WNT está formada por genes estructuralmente relacionados que codifican proteínas de señalización secretadas. Estas proteínas han estado implicadas en la oncogénesis y en varios procesos de desarrollo, incluida la regulación del destino celular y la formación de patrones durante la embriogénesis. Este gen es un miembro de la familia de genes WNT. Se expresa en líneas celulares de cáncer gástrico. La proteína codificada por este gen muestra una identidad de aminoácidos del 75% con el gen Wnt14 de pollo, que ha demostrado desempeñar un papel central en el inicio de la formación de la articulación sinovial en la extremidad del pollo. Este gen está agrupado con otro miembro de la familia, WNT3A, en la región del cromosoma 1q42. ^[7]

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000143816 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000000126 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Person AD, Garriock RJ, Krieg PA, Runyan RB, Klewer SE (2005). "Frzb modula la señalización beta-catenina mediada por Wnt-9a durante el desarrollo del cojín cardíaco auriculoventricular en aves". Biología del desarrollo . 278 (1): 35–48. doi : 10.1016/j.ydbio.2004.10.013 . PMID 15649459.
^ Bergstein I, Eisenberg LM, Bhalerao J, Jenkins NA, Copeland NG, Osborne MP, Bowcock AM, Brown AM (marzo de 1998). "Aislamiento de dos nuevos genes WNT, WNT14 y WNT15, uno de los cuales (WNT15) está estrechamente vinculado a WNT3 en el cromosoma humano 17q21". Genómica . 46 (3): 450–8. doi : 10.1006/geno.1997.5041 . PMID 9441749.
^ ab "Entrez Gene: sitio de integración MMTV de tipo sin alas WNT9A, miembro 9A".

Lectura adicional

Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Las proteínas de la familia Wnt se secretan y se asocian con la superficie celular". Mol. Biol. Cell . 4 (12): 1267–75. doi :10.1091/mbc.4.12.1267. PMC 275763 . PMID 8167409.
Hartmann C, Tabin CJ (2001). "Wnt-14 juega un papel fundamental en la inducción de la formación de la articulación sinovial en el esqueleto apendicular en desarrollo". Cell . 104 (3): 341–51. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00222-7 . PMID 11239392. S2CID 7027914.
Saitoh T, Hirai M, Katoh M (2001). "Clonación molecular y caracterización de WNT3A y WNT14 agrupados en la región 1q42 del cromosoma humano". Biochem. Biophys. Res. Commun . 284 (5): 1168–75. doi :10.1006/bbrc.2001.5105. PMID 11414706.
Katoh M (2002). "Clonación molecular y expresión de Wnt14 de ratón, y comparación estructural entre el grupo de genes Wnt14-Wnt3a de ratón y el grupo de genes WNT14-WNT3A humanos". Int. J. Mol. Med . 9 (3): 221–7. doi :10.3892/ijmm.9.3.221. PMID 11836627.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
Qian J, Jiang Z, Li M, et al. (2003). "Actividad transformadora de Wnt9b de ratón, expresión específica de tejido y evolución". Genomics . 81 (1): 34–46. doi :10.1016/S0888-7543(02)00012-5. PMID 12573259.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
Katoh Y, Katoh M (2005). "Genómica comparativa de ortólogos de Wnt9a". Oncol. Rep . 13 (5): 989–92. doi :10.3892/or.13.5.989. PMID 15809769.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). "La secuencia de ADN y la anotación biológica del cromosoma humano 1". Nature . 441 (7091): 315–21. Bibcode :2006Natur.441..315G. doi : 10.1038/nature04727 . PMID 16710414.
Bhattacharyya S, Borthakur A, Dudeja PK, Tobacman JK (2007). "La carragenina reduce la proteína morfogenética ósea 4 (BMP4) y activa la vía Wnt/beta-catenina en colonocitos humanos normales". Dig. Dis. Sci . 52 (10): 2766–74. doi :10.1007/s10620-006-9531-4. PMID 17429723. S2CID 30200056.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000143816 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000000126 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[5] Person AD, Garriock RJ, Krieg PA, Runyan RB, Klewer SE (2005). "Frzb modula la señalización beta-catenina mediada por Wnt-9a durante el desarrollo del cojín cardíaco auriculoventricular en aves". Biología del desarrollo . 278 (1): 35–48. doi : 10.1016/j.ydbio.2004.10.013 . PMID 15649459.

[pmid9441749-6] Bergstein I, Eisenberg LM, Bhalerao J, Jenkins NA, Copeland NG, Osborne MP, Bowcock AM, Brown AM (marzo de 1998). "Aislamiento de dos nuevos genes WNT, WNT14 y WNT15, uno de los cuales (WNT15) está estrechamente vinculado a WNT3 en el cromosoma humano 17q21". Genómica . 46 (3): 450–8. doi : 10.1006/geno.1997.5041 . PMID 9441749.

[entrez-7] "Entrez Gene: sitio de integración MMTV de tipo sin alas WNT9A, miembro 9A".