WNT2

WNT2
Identificadores
Alias	WNT2 , INT1L1, IRP, miembro 2 de la familia Wnt
Identificaciones externas	OMIM : 147870; MGI : 98954; HomoloGene : 20719; Tarjetas genéticas : WNT2; OMA :WNT2 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 7 (humano)
Fin	117.323.152 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 6 (ratón)
Fin	18.030.584 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	célula estromal del endometrio; ; placenta; ; lóbulo inferior del pulmón; ; lóbulo superior del pulmón izquierdo; ; testículo; ; Pulmón derecho; ; gónada; ; pleura visceral; ; decidua; ; líquido amniótico;
	Top expresado en
	uretra prostática; ; tabique transverso; ; capa muscular de la uretra; ; lámina propia de la uretra prostática; ; pared abdominal; ; lóbulo pulmonar izquierdo; ; seno venoso; ; cordón umbilical; ; ventrículo primordial; ; lámina propia de la vagina;
	Más datos de expresión de referencia
	n / A
Ontología genética
Función molecular	encuadernación enmarañada; unión del receptor de señalización; actividad de citocinas; unión a proteínas; actividad del ligando del receptor;
Componente celular	citoplasma; matriz extracelular; Señalosoma Wnt; membrana plasmática; región extracelular; espacio extracelular; Componente extrínseco del lado externo de la membrana plasmática.; Matriz extracelular que contiene colágeno;
Proceso biológico	Regulación positiva de la proliferación de células mesenquimales.; Regulación positiva de la proliferación de células musculares cardíacas.; Regulación positiva de la proliferación de células endoteliales.; Desarrollo del epitelio de la glándula mamaria; desarrollo pulmonar; señalización célula-célula; desarrollo de organismos multicelulares; Regulación positiva de la actividad del factor de transcripción que se une al ADN.; neurogénesis; Desarrollo de la lente en el ojo tipo cámara; transición epitelial a mesenquimal cardíaca; inducción pulmonar; Respuesta celular al ácido retinoico; morfogénesis del iris; Respuesta celular al estímulo del factor de crecimiento transformante beta; Regulación positiva de la proliferación de células epiteliales implicada en la morfogénesis pulmonar.; Regulación positiva de la proliferación de la población celular.; Regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II.; compromiso del destino celular; Desarrollo de los vasos sanguíneos de la capa laberíntica; Regulación positiva de la proliferación de fibroblastos.; morfogénesis del tejido muscular cardíaco auricular; Regulación positiva de la vía de señalización Wnt canónica; vía de señalización Wnt canónica; diferenciación neuronal; Diferenciación de neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo; Vía de señalización Wnt canónica implicada en la diferenciación de neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo; Vía de señalización de Wnt; Regulación de la actividad del receptor de señalización.; proliferación celular en el mesencéfalo;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	7472
	22413
	ENSG00000105989
	ENSMUSG00000010797
	P09544
	P21552
	NM_003391
	Número nuevo_023653
	NP_003382
	NP_076142
	Wikidatos
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Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La familia de sitios de integración MMTV de tipo Wingless, miembro 2 , también conocida como WNT2 , es un gen humano . ^[5]^[6]

Este gen es miembro de la familia de genes WNT. La familia de genes WNT consta de genes estructuralmente relacionados que codifican proteínas de señalización secretadas involucradas en la vía de señalización Wnt . Estas proteínas han estado implicadas en la oncogénesis y en varios procesos de desarrollo, incluida la regulación del destino celular y la formación de patrones durante la embriogénesis . Se han identificado variantes de transcripción empalmadas alternativamente para este gen. ^[5]

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000105989 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000010797 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ ab "Entrez Gene: sitio de integración MMTV de tipo sin alas WNT2, miembro 2".
^ Wainwright BJ, Scambler PJ, Stanier P, Watson EK, Bell G, Wicking C, Estivill X, Courtney M, Boue A, Pedersen PS (junio de 1988). "Aislamiento de un gen humano con una secuencia proteica similar a la del int-1 humano y murino y al mutante de polaridad de segmento wingless de Drosophila". EMBO J . 7 (6): 1743–8. doi :10.1002/j.1460-2075.1988.tb03003.x. PMC 457162 . PMID 2971536.

Lectura adicional

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Li J, Nguyen L, Gleason C, et al. (2004). "Falta de evidencia de una asociación entre los polimorfismos de WNT2 y RELN y el autismo". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 126B (1): 51–7. doi :10.1002/ajmg.b.20122. PMID 15048648. S2CID 19378694.
Pu P, Zhang Z, Kang C, et al. (2009). "La regulación negativa de Wnt2 y beta-catenina por ARNi suprime el crecimiento de células de glioma maligno". Cancer Gene Ther . 16 (4): 351–61. doi : 10.1038/cgt.2008.78 . PMID 18949017.
Kodo K, Nishizawa T, Furutani M, et al. (2009). "Las mutaciones de GATA6 causan defectos en el tracto de salida cardíaco humano al interrumpir la señalización de semaforina-plexina". Proc. Natl. Sci. USA . 106 (33): 13933–8. Bibcode :2009PNAS..10613933K. doi : 10.1073/pnas.0904744106 . PMC 2728998 . PMID 19666519.
Clément G, Braunschweig R, Pasquier N, et al. (2006). "Alteraciones de la vía de señalización de Wnt durante la progresión neoplásica del esófago de Barrett". Oncogene . 25 (21): 3084–92. doi : 10.1038/sj.onc.1209338 . PMID 16407829.
Park JK, Song JH, He TC, et al. (2009). "Sobreexpresión de Wnt-2 en cánceres colorrectales". Neoplasma . 56 (2): 119–23. doi : 10.4149/neo_2009_02_119 . PMID 19239325.
Flahaut M, Meier R, Coulon A, et al. (2009). "El receptor Wnt FZD1 media la quimiorresistencia en el neuroblastoma a través de la activación de la vía Wnt/beta-catenina". Oncogene . 28 (23): 2245–56. doi : 10.1038/onc.2009.80 . PMID 19421142. S2CID 205531490.
Liu ZL, Li Y, Kong QY, et al. (2008). "Perfiles inmunohistoquímicos de la señalización de Wnt, NF-kappaB, Stat3 y Notch en tumores epidérmicos humanos". J. Dermatol. Sci . 52 (2): 133–6. doi :10.1016/j.jdermsci.2008.06.011. PMID 18703315.
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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

Este artículo sobre un gen del cromosoma humano 7 es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000105989 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000010797 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[entrez-5] "Entrez Gene: sitio de integración MMTV de tipo sin alas WNT2, miembro 2".

[pmid2971536-6] Wainwright BJ, Scambler PJ, Stanier P, Watson EK, Bell G, Wicking C, Estivill X, Courtney M, Boue A, Pedersen PS (junio de 1988). "Aislamiento de un gen humano con una secuencia proteica similar a la del int-1 humano y murino y al mutante de polaridad de segmento wingless de Drosophila". EMBO J . 7 (6): 1743–8. doi :10.1002/j.1460-2075.1988.tb03003.x. PMC 457162 . PMID 2971536.