La proteína Wnt-9b (anteriormente Wnt15 [5] ) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen WNT9B . [6]
La familia de genes Wnt produce glicolipoproteínas que están involucradas en los procesos de señalización y desarrollo. Al igual que otros genes Wnt, Wnt-9b codifica la proteína Wnt-9b que participa en la vía de señalización canónica Wnt/β-catenina. Wnt-9b es un gen que se encuentra en el cromosoma 17 en la región 17q21. Se puede rastrear su función en el establecimiento de los riñones, porque Wnt9 es fundamental para la morfogénesis de la nefrona. [7] Este gen puede afectar la función renal de más de una manera. La expresión inadecuada del gen puede causar el desarrollo de quistes en los túbulos renales y, en ratones, los genes Wnt9 mutantes que causan concentraciones de proteína más bajas dieron como resultado la falla de los riñones para prosperar poco después del nacimiento. [8] Wnt-9b es un gen que a menudo se expresa en las células epiteliales del conducto de Wolf en embriones masculinos y femeninos tempranos. En los embriones, Wnt11 se expresa en los puntos de ramificación de los túbulos renales, mientras que Wnt-9b se expresa en una concentración más alta en el tallo de los túbulos. [9] Wnt-9b también se ha vinculado a la participación de la diferenciación neuronal por inducción de ácido retinoico, según el NCBI. [10]
Referencias
^ abc ENSG00000276799 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000158955, ENSG00000276799 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000018486 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Garriock RJ, Warkman AS, Meadows SM, D'Agostino S, Krieg PA (2007). "Censo de genes Wnt de vertebrados: aislamiento y expresión de desarrollo de Xenopus Wnt2, Wnt3, Wnt9a, Wnt9b, Wnt10a y Wnt16". Dinámica del desarrollo . 236 (5): 1249–58. doi :10.1002/dvdy.21156. PMID 17436276. S2CID 21016668.
^ "Entrez Gene: sitio de integración MMTV de tipo sin alas Wnt9b, miembro 9B".
^ Karner C, Chirumamilla R, Aoki S, et al. (2009). "La señalización de Wnt9b regula la polaridad de las células planas y la morfogénesis de los túbulos renales". Nat Genet . 41 (7): 793–799. doi :10.1038/ng.400. PMC 2761080 . PMID 19543268.
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^ Carroll T, Park J, Hayashi S, Majumdar A, McMahon A, et al. (2005). "Wnt9b juega un papel central en la regulación de las transiciones mesenquimales a epiteliales que subyacen a la organogénesis del sistema urogenital de los mamíferos". Developmental Cell . 9 (2): 283–292. doi : 10.1016/j.devcel.2005.05.016 . PMID 16054034.
^ "WNT9B Miembro de la familia Wnt 9B [Homo sapiens (humano)]". NCBI Genes & Expression . 2021-04-06 . Consultado el 2021-04-14 .
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