Vacuna contra algas comestibles

La vacunación a base de algas comestibles es una estrategia de vacunación que se encuentra en fase de investigación preliminar para combinar una vacuna de subunidades genéticamente modificada y un adyuvante inmunológico en la microalga Chlamydomonas reinhardtii . Las microalgas se pueden liofilizar y administrar por vía oral. ^[1] Si bien se acepta que la espirulina es segura para el consumo, ^[2] las vacunas a base de algas comestibles siguen siendo objeto de investigación básica y su seguridad y eficacia no han sido confirmadas hasta 2018. ^[3]

En 2003 se informó del primer antígeno vacunal documentado a base de algas, que consistía en un antígeno de la fiebre aftosa en combinación con la subunidad B de la toxina del cólera , que liberaba el antígeno en las superficies mucosas de la digestión en ratones. La vacuna se cultivó en algas C. reinhardtii y proporcionó vacunación oral en ratones, pero se vio obstaculizada por los bajos niveles de expresión del antígeno vacunal. ^[4]

Las proteínas expresadas dentro del cloroplasto de las algas (el sitio más común de ingeniería genética y producción de proteínas) no sufren glicosilación , una forma de modificación postraduccional . La glicosilación de proteínas que no se modifican naturalmente, como la vacuna candidata contra la malaria pfs25, puede ocurrir en sistemas de expresión comunes como la levadura . ^[5]

• Notificación GRAS de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (2002) para la microalga espirulina
• Specht, Elizabeth A.; Mayfield, Stephen P. (2014). "Vacunas recombinantes orales basadas en algas". Frontiers in Microbiology . 5 : 60. doi : 10.3389/fmicb.2014.00060 . PMC  3925837 . PMID  24596570.
• Rasala, Beth A.; Muto, Machiko; Lee, Philip A.; Jager, Michal; Cardoso, Rosa MF; Behnke, Craig A.; Kirk, Peter; Hokanson, Craig A.; Crea, Roberto; Mendez, Michael; Mayfield, Stephen P. (2010). "Producción de proteínas terapéuticas en algas, análisis de la expresión de siete proteínas humanas en el cloroplasto de Chlamydomonas reinhardtii". Revista de biotecnología vegetal . 8 (6): 719–733. doi :10.1111/j.1467-7652.2010.00503.x. PMC  2918638 . PMID  20230484.
• Shimp, Richard L.; Rowe, Christopher; Reiter, Karine; Chen, Beth; Nguyen, Vu; Aebig, Joan; Rausch, Kelly M.; Kumar, Krishan; Wu, Yimin; Jin, Albert J.; Jones, David S.; Narum, David L. (2013). "Desarrollo de una vacuna bloqueadora de la transmisión de la malaria Pfs25-EPA como una nanopartícula conjugada químicamente". Vaccine . 31 (28): 2954–2962. doi :10.1016/j.vaccine.2013.04.034. PMC  3683851 . PMID  23623858.
• Gregory, James A.; Li, Fengwu; Tomosada, Lauren M.; Cox, Chesa J.; Topol, Aaron B.; Vinetz, Joseph M.; Mayfield, Stephen; Hviid, Lars (2012). "La Pfs25 producida por algas genera anticuerpos que inhiben la transmisión de la malaria". PLOS ONE . ​​7 (5): e37179. Bibcode :2012PLoSO...737179G. doi : 10.1371/journal.pone.0037179 . PMC  3353897 . PMID  22615931.