Disgenesia tiroidea
| Disgenesia tiroidea | |
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| Otros nombres | Agenesia tiroidea |
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| Imágenes de tomografía computarizada y gammagrafía de tiroides ectópica lingular | |
| Especialidad | Endocrinología |
La disgenesia tiroidea es una causa de hipotiroidismo congénito [1], en el que la tiroides está ausente, es ectópica o está muy subdesarrollada. No debe confundirse con la deficiencia de yodo ni con otras formas de hipotiroidismo congénito , como la dishormonogénesis tiroidea , en la que la tiroides está presente pero no funciona correctamente.
El hipotiroidismo congénito causado por disgenesia tiroidea puede estar asociado con PAX8 . [2]
Tiroides ectópica
Una tiroides ectópica , también llamada glándula tiroides accesoria , es una forma de disgenesia tiroidea en la que una parte o la totalidad de la tiroides se encuentra en una parte del cuerpo distinta a la habitual. Una glándula tiroides completamente ectópica puede estar ubicada en cualquier lugar a lo largo del camino del descenso de la tiroides durante su desarrollo embriológico , aunque lo más común es que se encuentre en la base de la lengua, justo posterior al agujero ciego de la lengua . En esta ubicación, una glándula tiroides aberrante o ectópica se conoce como tiroides lingual . [3] Si la tiroides no desciende a un grado aún mayor, entonces el punto de descanso final resultante de la glándula tiroides puede estar en lo alto del cuello, como justo debajo del hueso hioides . [3] También pueden aparecer partes de tejido tiroideo ectópico ("tejido tiroideo accesorio"), que surge de los restos del conducto tirogloso y puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de su longitud original. [3] El tejido tiroideo accesorio puede ser funcional, pero generalmente es insuficiente para el funcionamiento normal si se extirpa por completo la glándula tiroides principal. [3]
La tiroides lingual es entre 4 y 7 veces más frecuente en mujeres y los síntomas aparecen durante la pubertad, el embarazo o la menopausia. La tiroides lingual puede ser asintomática o presentar síntomas como disfagia (dificultad para tragar), disfonía (dificultad para hablar) y disnea (dificultad para respirar). [4]
Referencias
- ^ Castanet M, Park SM, Smith A, et al. (agosto de 2002). "Una nueva mutación con pérdida de función en TTF-2 se asocia con hipotiroidismo congénito, agenesia tiroidea y paladar hendido". Hum. Mol. Genet . 11 (17): 2051–9. doi : 10.1093/hmg/11.17.2051 . PMID 12165566.
- ^ Macchia PE, Lapi P, Krude H, et al. (mayo de 1998). "Mutaciones PAX8 asociadas con hipotiroidismo congénito causado por disgenesia tiroidea". Nat. Genet . 19 (1): 83–6. doi :10.1038/ng0598-83. PMID 9590296. S2CID 33957230.
- ^ abcd emedicine > Embriología de la tiroides y las paratiroides > Correlaciones clínicas de la embriología de la tiroides Por David J Kay y Arlen D Meyers. Actualizado: 14 de enero de 2010
- ^ Bouquot, Brad W. Neville, Douglas D. Damm, Carl M. Allen, Jerry E. (2002). Patología oral y maxilofacial (2. ed.). Filadelfia: WB Saunders. págs. 11-12. ISBN 978-0721690032.
{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
Enlaces externos
