Sintilimab
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| Anticuerpo monoclonal | |
|---|---|
| Tipo | ? |
| Datos clínicos | |
| Otros nombres | Anticuerpo monoclonal anti-PD-1 IBI308 [1] |
| Identificadores | |
| Número CAS |
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| UNIVERSIDAD |
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| BARRIL |
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Sintilimab , vendido bajo la marca Tyvyt entre otras, es un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Hodgkin , [2] y ha sido aprobado en China . [3]
Es un anticuerpo monoclonal IgG4 completamente humano [4] que se une a la proteína de muerte celular programada 1. [ 5]
Fue desarrollado conjuntamente por Innovent Biologics [6] y Eli Lilly. [7]
Usos médicos
Sintilimab es un medicamento indicado para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario [8] después del fracaso de al menos la quimioterapia sistémica de segunda línea. [5]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios comunes incluyen fiebre , disfunción tiroidea , elevación de las enzimas hepáticas e inflamación pulmonar . [9]
Investigación
Actualmente, se están llevando a cabo más de 20 ensayos clínicos para evaluar el efecto antitumoral de la inyección de sintilimab, ya sea como monoterapia o en combinación con otros agentes, en una variedad de tumores sólidos. [10] En enero de 2019, se publicó el resultado del ensayo de registro de sintilimab en personas con linfoma de Hodgkin clásico refractario o recidivante. [8]
Referencias
- ^ "anticuerpo monoclonal anti-PD-1 IBI308". Diccionario de medicamentos del NCI . Instituto Nacional del Cáncer . 2 de febrero de 2011.
- ^ "Análisis de las previsiones de crecimiento del mercado de conjugados de anticuerpos y fármacos por fabricantes, regiones, tipo y aplicación hasta 2026". Reuters . 24 de octubre de 2018.
- ^ "NMPA aprueba Tyvyt para el linfoma de Hodgkin Leer". Revista Asian Scientist . 9 de enero de 2019.
- ^ Ying K, Xu N, Jiang H, Liu Y, Zhou H, Wang S (2018). "OA08 Eficacia y seguridad de sintilimab combinado con quimioterapia de primera línea en cáncer de pulmón de células no pequeñas de células escamosas avanzado". Journal of Thoracic Oncology . 13 (12): S1047. doi : 10.1016/j.jtho.2018.10.018 . Consultado el 1 de diciembre de 2018 .
- ^ ab Hoy SM (febrero de 2019). "Sintilimab: primera aprobación global". Drugs . 79 (3): 341–346. doi :10.1007/s40265-019-1066-z. PMID 30742278. S2CID 59945274.
- ^ "Chi-Med anuncia una modificación del acuerdo de colaboración y licencia de 2013 sobre Fruquintinib con Eli Lilly and Company". SEC.gov . 20 de diciembre de 2018.
- ^ "Sintilimab - Eli Lilly/Innovent Biologics". Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG. 28 de marzo de 2019.
- ^ ab Ansell SM (enero de 2019). "Sintilimab: otro inhibidor eficaz del punto de control inmunitario en el linfoma de Hodgkin clásico". The Lancet. Hematología . 6 (1): e2–e3. doi :10.1016/S2352-3026(18)30210-2. PMID 30612711. S2CID 58561198.
- ^ Primer ensayo de fase 1a en humanos de sintilimab (IBI308). Reunión anual de la ASCO de 2018. Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica . 12 de octubre de 2019.
- ^ Innovent Biologics, Inc. "Innovent organizó un foro para debatir el lanzamiento pendiente de su medicamento anti-PD-1 Tyvyt® (inyección de sintilimab)". PR NewsWire (nota de prensa) . Consultado el 22 de febrero de 2019 .
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