Sinapsis eléctrica
Tipo de conexión entre neuronas
Sinapsis eléctrica
Diagrama de una unión en hendidura
Identificadores
MallaD054351
ELH1.00.01.1.02024
FMA67130
Terminología anatómica
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Una sinapsis eléctrica, o unión en hendidura, es una sinapsis mecánica y eléctricamente conductora , una unión funcional entre dos neuronas vecinas . La sinapsis se forma en un estrecho espacio entre las neuronas presinápticas y postsinápticas conocido como unión en hendidura . En las uniones en hendidura, dichas células se aproximan a unos 3,8 nm una de otra, [1] una distancia mucho más corta que la distancia de 20 a 40 nanómetros que separa a las células en una sinapsis química . [2] En muchos animales [ especificar ] , los sistemas basados ​​en sinapsis eléctricas coexisten con sinapsis químicas.

En comparación con las sinapsis químicas, las sinapsis eléctricas conducen los impulsos nerviosos más rápido y proporcionan un acoplamiento bidireccional en el tiempo continuo a través del citoplasma vinculado. [1] [3] [4] [5] Como tal, la noción de direccionalidad de la señal a través de estas sinapsis no siempre está definida. [5] Se sabe que producen sincronización de la actividad de la red en el cerebro [6] y pueden crear dinámicas caóticas a nivel de red. [7] [8] En situaciones en las que se puede definir una dirección de señal, carecen de ganancia (a diferencia de las sinapsis químicas): la señal en la neurona postsináptica es la misma o más pequeña que la de la neurona de origen [ cita requerida ] . Las bases fundamentales para percibir las sinapsis eléctricas se reducen a los conexones que se encuentran en la unión de hendidura entre dos neuronas. Las sinapsis eléctricas se encuentran a menudo en sistemas neuronales que requieren la respuesta más rápida posible, como los reflejos defensivos. Una característica importante de las sinapsis eléctricas es que son en su mayoría bidireccionales, lo que permite la transmisión de impulsos en cualquier dirección. [9] [10]

Estructura

Cada unión en hendidura (a veces llamada nexo ) contiene numerosos canales de unión en hendidura que cruzan las membranas plasmáticas de ambas células. [11] Con un diámetro de lumen de aproximadamente 1,2 a 2,0 nm, [2] [12] el poro de un canal de unión en hendidura es lo suficientemente ancho como para permitir que los iones e incluso moléculas de tamaño mediano como las moléculas de señalización fluyan de una célula a la siguiente, [2] [13] conectando así el citoplasma de las dos células . Por lo tanto, cuando el potencial de membrana de una célula cambia, los iones pueden moverse de una célula a la siguiente, llevando carga positiva con ellos y despolarizando la célula postsináptica.

Los canales de unión en hendidura se componen de dos hemicanales llamados conexones en los vertebrados, uno aportado por cada célula en la sinapsis . [2] [12] [14] Los conexones están formados por seis subunidades proteicas de 7,5 nm de largo y cuatro pasos que atraviesan la membrana, llamadas conexinas , que pueden ser idénticas o ligeramente diferentes entre sí. [12]

Una autapsis es una sinapsis eléctrica (o química) que se forma cuando el axón de una neurona hace sinapsis con sus propias dendritas.

Efectos

Se encuentran en muchas regiones del cuerpo humano y animal. La simplicidad de las sinapsis eléctricas da como resultado sinapsis rápidas, pero lo que es más importante, el acoplamiento bidireccional puede producir comportamientos muy complejos a nivel de red. [15]

  • Sin la necesidad de que los receptores reconozcan a los mensajeros químicos, la transmisión de señales en las sinapsis eléctricas es más rápida que la que se produce a través de las sinapsis químicas, el tipo predominante de unión entre neuronas. La transmisión química presenta un retraso sináptico (los registros de las sinapsis del calamar y de las uniones neuromusculares de la rana revelan un retraso de entre 0,5 y 4,0 milisegundos), mientras que la transmisión eléctrica se produce casi sin retraso. Sin embargo, la diferencia de velocidad entre las sinapsis químicas y eléctricas no es tan marcada en los mamíferos como en los animales de sangre fría. [12]
  • Debido a que las sinapsis eléctricas no involucran neurotransmisores, la neurotransmisión eléctrica es menos modificable que la neurotransmisión química.
  • La respuesta siempre tiene el mismo signo que la fuente. Por ejemplo, la despolarización de la membrana presináptica siempre inducirá una despolarización en la membrana postsináptica, y viceversa en el caso de la hiperpolarización .
  • La respuesta en la neurona postsináptica es, en general, de menor amplitud que la de la fuente. La cantidad de atenuación de la señal se debe a la resistencia de la membrana de las neuronas presinápticas y postsinápticas.
  • Se pueden observar cambios a largo plazo en las sinapsis eléctricas. Por ejemplo, se observan cambios en las sinapsis eléctricas de la retina durante las adaptaciones de la retina a la luz y a la oscuridad. [16]

La velocidad relativa de las sinapsis eléctricas también permite que muchas neuronas se activen sincrónicamente. [11] [12] [17] Debido a la velocidad de transmisión, las sinapsis eléctricas se encuentran en mecanismos de escape y otros procesos que requieren respuestas rápidas, como la respuesta al peligro de la liebre marina Aplysia , que libera rápidamente grandes cantidades de tinta para oscurecer la visión de los enemigos. [1]

Normalmente, la corriente transportada por iones podría viajar en cualquier dirección a través de este tipo de sinapsis. [2] Sin embargo, a veces las uniones son sinapsis rectificadoras, [2] que contienen canales iónicos dependientes del voltaje que se abren en respuesta a la despolarización de la membrana plasmática de un axón y evitan que la corriente viaje en una de las dos direcciones. [17] Algunos canales también pueden cerrarse en respuesta al aumento de calcio ( Ca2+
) o hidrógeno ( H+
) concentración de iones, para no propagar el daño de una célula a otra. [17]

También hay evidencia de plasticidad sináptica donde la conexión eléctrica establecida puede fortalecerse o debilitarse como resultado de la actividad o durante cambios en la concentración intracelular de magnesio. [18] [19]

Las sinapsis eléctricas están presentes en todo el sistema nervioso central y se han estudiado específicamente en el neocórtex , el hipocampo , el núcleo reticular talámico , el locus coeruleus , el núcleo olivar inferior , el núcleo mesencefálico del nervio trigémino , el bulbo olfatorio , la retina y la médula espinal de los vertebrados . [20] Otros ejemplos de uniones comunicantes funcionales detectadas in vivo se encuentran en el cuerpo estriado , el cerebelo y el núcleo supraquiasmático . [21] [22]

Historia

El modelo de una red reticular de células directamente interconectadas fue una de las primeras hipótesis para la organización del sistema nervioso a principios del siglo XX. Se consideró que esta hipótesis reticular entraba en conflicto directo con la doctrina neuronal predominante en la actualidad , un modelo en el que neuronas individuales aisladas se envían señales químicas entre sí a través de los espacios sinápticos. Estos dos modelos entraron en marcado contraste en la ceremonia de entrega del Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1906 , en la que el premio recayó conjuntamente en Camillo Golgi , un reticularista y biólogo celular ampliamente reconocido, y Santiago Ramón y Cajal , el defensor de la doctrina neuronal y el padre de la neurociencia moderna. Golgi pronunció su discurso del Nobel primero, en parte detallando evidencia de un modelo reticular del sistema nervioso. Luego Ramón y Cajal subió al podio y refutó las conclusiones de Golgi en su conferencia. Sin embargo, la comprensión moderna de la coexistencia de sinapsis químicas y eléctricas sugiere que ambos modelos son fisiológicamente significativos; Se podría decir que el Comité Nobel actuó con gran previsión al otorgar el Premio conjuntamente.

En las primeras décadas del siglo XX hubo un debate sustancial sobre si la transmisión de información entre neuronas era química o eléctrica, pero la transmisión química sináptica se consideró la única respuesta después de que Otto Loewi demostrara la comunicación química entre las neuronas y el músculo cardíaco. Por lo tanto, el descubrimiento de la comunicación eléctrica fue sorprendente.

Las sinapsis eléctricas se demostraron por primera vez entre neuronas gigantes relacionadas con el escape en cangrejos de río a fines de la década de 1950, [23] y luego se encontraron en vertebrados. [9]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Kandel, ER ; Schwartz, JH; Jessell, TM (2000). Principios de la ciencia neuronal (4ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-8385-7701-1.
  2. ^ abcdef Hormuzdi SG, Filippov MA, Mitropoulou G, Monyer H, Bruzzone R (marzo de 2004). "Sinapsis eléctricas: un sistema de señalización dinámico que moldea la actividad de las redes neuronales". Biochim. Biophys. Acta . 1662 (1–2): 113–37. doi : 10.1016/j.bbamem.2003.10.023 . PMID  15033583.
  3. ^ Purves, Dale; Williams, Stephen Mark, eds. (2004). Neurociencia (3.ª ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-915-2.
  4. ^ Bennett, MVL (1966). "FISIOLOGÍA DE LAS UNIONES ELECTROTÓNICAS*". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 137 (2): 509–539. doi :10.1111/j.1749-6632.1966.tb50178.x. ISSN  0077-8923.
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  6. ^ Bennett, Michael VL; Zukin, R. Suzanne (2004). "Acoplamiento eléctrico y sincronización neuronal en el cerebro de los mamíferos". Neuron . 41 (4): 495–511. doi :10.1016/S0896-6273(04)00043-1.
  7. ^ Makarenko, Vladimir; Llinás, Rodolfo (1998-12-22). "Sincronización de fase caótica determinada experimentalmente en un sistema neuronal". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 95 (26): 15747–15752. doi :10.1073/pnas.95.26.15747. ISSN  0027-8424. PMC 28115 . PMID  9861041. 
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  10. ^ Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; Richard D. Mooney; Leonard E. White y Michael L. Platt (2018). Neurociencia (sexta edición). Oxford University Press. págs. 86–87. ISBN 978-1605353807.
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  12. ^ abcde Bennett MV, Zukin RS (febrero de 2004). "Acoplamiento eléctrico y sincronización neuronal en el cerebro de los mamíferos". Neuron . 41 (4): 495–511. doi : 10.1016/S0896-6273(04)00043-1 . PMID  14980200. S2CID  18566176.
  13. ^ Kandel, Schwartz y Jessell 2000, págs. 178-180
  14. ^ Kandel, Schwartz y Jessell 2000, pág. 178
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  16. ^ Dr. John O'Brien || Biografía del profesorado || Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales de la Facultad de Medicina de la Universidad de Texas en Houston
  17. ^ abc Kandel, Schwartz y Jessell 2000, pág. 180
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Lectura adicional

  • Andrew L. Harris; Darren Locke (2009). Conexinas, una guía. Nueva York: Springer. p. 574. ISBN 978-1-934115-46-6.
  • Haas, Julie S.; Baltazar Zavala; Carole E. Landisman (2011). "Depresión a largo plazo dependiente de la actividad de las sinapsis eléctricas". Science . 334 (6054): 389–393. Bibcode :2011Sci...334..389H. doi :10.1126/science.1207502. PMC  10921920 . PMID  22021860. S2CID  35398480.
  • Hestrin, Shaul (2011). "La fuerza de las sinapsis eléctricas". Science . 334 (6054): 315–316. Bibcode :2011Sci...334..315H. doi :10.1126/science.1213894. PMC  4458844 . PMID  22021844.
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