Los colúbridos son un grupo muy diverso de serpientes. Pueden exhibir muchos estilos corporales, tamaños corporales, colores y patrones diferentes. También pueden vivir en muchos tipos diferentes de hábitats, incluidos acuáticos, terrestres, semiarbóreos, arbóreos, desérticos, bosques montañosos, semifosoriales y aguas salobres. [4]
Un grupo de serpientes principalmente tímidas e inofensivas, la gran mayoría de los colúbridos no son venenosos , ni la mayoría de los colúbridos producen veneno que sea médicamente significativo para los mamíferos . Sin embargo, las mordeduras de algunos grupos (como Boiga sp.) pueden escalar rápidamente a situaciones de emergencia. Además, dentro de los colúbridos, las serpientes boomslang y de rama sudafricanas , así como las serpientes de quilla asiáticas ( Rhabdophis sp.) han sido famosas durante mucho tiempo por infligir las peores mordeduras a los humanos, con la mayor cantidad de muertes confirmadas. [3] [5] [6]
Algunos colúbridos son descritos como opistoglifos (a menudo llamados simplemente "con colmillos traseros"), lo que significa que poseen "colmillos" acortados y ranurados ubicados en la parte posterior de la mandíbula superior. Se cree que la opistoglifia evolucionó muchas veces a lo largo de la historia natural de los escamosos [5] y es un precursor evolutivo de los colmillos frontales más grandes de las víboras y los elápidos . [7] [8] [9] [3] [5] Estos colmillos ranurados tienden a ser más afilados en los bordes anterior y posterior. [10] Mientras se alimentan, los colúbridos mueven sus mandíbulas hacia atrás para crear un movimiento de corte entre el borde posterior y el tejido de la presa. [10] Para inyectar veneno, los colúbridos deben masticar a su presa. [11] Los colúbridos también pueden ser proteroglifos (colmillos en la parte delantera de la mandíbula superior, seguidos de pequeños dientes sólidos) [4]
La mayoría de los colúbridos son ovíparos (modo de reproducción en el que se produce un huevo que luego eclosionará) y el tamaño de la nidada varía según el tamaño y la especie de serpiente. Sin embargo, ciertas especies de serpientes de las subfamilias Natriciinae y Colubrinae son vivíparas (modo de reproducción en el que las crías nacen vivas). Estas especies vivíparas pueden dar a luz varias cantidades de crías a la vez, pero la cantidad exacta de crías depende del tamaño y la especie de serpiente [4].
Características de los Colubridae
Las características de Colubridae incluyen cuerpos sin extremidades, pulmón izquierdo reducido o ausente, pulmón traqueal reducido o ausente, oviductos bien desarrollados, premaxilares que carecen de dientes, maxilares orientados longitudinalmente con dientes sólidos o estriados, mandíbula sin hueso coronoideo, dentario con dientes, solo una arteria carótida izquierda, arterias intercostales de la aorta dorsal en segmentos del tronco, no hay receptores infrarrojos craneales en fosas o hendiduras superficiales y un agujero óptico que generalmente perfora las suturas frontoparietal-paraesfenoidales [4]
Clasificación
En el pasado, los Colubridae no eran un grupo natural , ya que muchos estaban más estrechamente relacionados con otros grupos, como los elápidos , que entre sí. [12] Esta familia se utilizó históricamente como un " taxón de basura " [6] para serpientes que no encajaban en otro lugar. [13] Hasta hace poco, los colúbridos eran básicamente colubroideos que no eran elápidos , vipéridos o Atractaspis . [14]
Sin embargo, investigaciones recientes en filogenética molecular han estabilizado la clasificación de las serpientes históricamente "colúbridas" y la familia tal como se define actualmente es un clado monofilético , [15] [16] [17] [18] aunque será necesaria investigación adicional para ordenar todas las relaciones dentro de este grupo. A mayo de 2018, se reconocen ocho subfamilias. [19]
Estos taxones fueron clasificados en algún momento como parte de Colubridae, pero ahora están clasificados como partes de otras familias o ya no se aceptan porque todas las especies dentro de ellos han sido trasladadas a otras (sub)familias.
Los fósiles de colúbridos más antiguos son vértebras indeterminadas de Tailandia y especímenes del género Nebraskophis del estado estadounidense de Georgia , ambos del Eoceno tardío . La presencia de colúbridos derivados en América del Norte tan temprano, a pesar de sus presuntos orígenes del Viejo Mundo, sugiere que se originaron incluso antes. [1] El registro fósil del Plioceno ( Blancano ) en la Formación Ringold del condado de Adams, Washington, ha producido fósiles de varios colúbridos, incluidos Elaphe pliocenica , Elaphe vulpina , Lampropeltis getulus , Pituophis catenifer , una especie de Thamnophis y el género extinto Tauntonophis . [24]
Referencias
Citas
^ abc P Dennis; AJ (2003). Nebraskophis HOLMAN del Eoceno tardío de Georgia (EE. UU.), la serpiente colúbrida más antigua conocida en América del Norte.
^ "Colubrid". britannica.com . Britannica. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2018 . Consultado el 2 de diciembre de 2018 .
^ abc Bauer, Aaron M. [en francés] (1998). Cogger, HG ; Zweifel, RG (eds.). Enciclopedia de reptiles y anfibios . San Diego: Academic Press. págs. 188–195. ISBN978-0-12-178560-4.
^ abcd Vitt, Laurie J y Janalee P Caldwell. Herpetología: Introducción a la biología de anfibios y reptiles. 4.ª ed., Elsevier Inc., 2014.
^ abc Bruna Azara, C. (1995). "Animales venenosos. Vertebrados terrestres venenosos peligrosos para el ser humano en España" (PDF) . Boletín de la MAR . 11 : 32–40. Archivado (PDF) desde el original el 14 de agosto de 2020 . Consultado el 30 de septiembre de 2016 .
^ ab Mordeduras "venenosas" de serpientes no venenosas . 2011. doi :10.1016/C2010-0-68461-6. ISBN978-0-12-387732-1.
^ Jackson, K (2003). "La evolución de los sistemas de suministro de veneno en serpientes". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 137 (3): 337–354. doi : 10.1046/j.1096-3642.2003.00052.x .
^ Vonk, FJ; Almirante, JF; Jackson, K.; Reshef, R.; de Bakker, MA; Vanderschoot, K.; van den Berge, I.; van Atten, M.; Burgerhout, E.; Beck, A. (2008). "Origen evolutivo y desarrollo de los colmillos de serpiente". Naturaleza . 454 (7204): 630–633. Código Bib :2008Natur.454..630V. doi : 10.1038/naturaleza07178. PMID 18668106. S2CID 4362616.
^ Fry, BG; Casewell, NR; Wüster, W.; Vidal, N.; Young, B.; Jackson, TN (2012). "La diversificación estructural y funcional del sistema de veneno de reptiles Toxicofera". Toxicon . 60 (4): 434–448. Bibcode :2012Txcn...60..434F. doi :10.1016/j.toxicon.2012.02.013. PMID 22446061.
^ ab Cleuren, Silke GC; Hocking, David P.; Evans, Alistair R. (junio de 2021). "Evolución de los colmillos en serpientes venenosas: adaptación de la forma tridimensional de los dientes a las propiedades biomecánicas de sus presas". Evolution . 75 (6): 1377–1394. doi :10.1111/evo.14239. PMID 33904594.
^ Schmalzried, Scott; Ceretto, Vincent (2024). "Serpientes". Enciclopedia de toxicología . págs. 567–571. doi :10.1016/B978-0-12-824315-2.00652-7. ISBN978-0-323-85434-4.
^ Lawson, R.; Slowinski, JB; Crother, BI; Burbrink, FT (noviembre de 2005). "Filogenia de los Colubroidea (Serpentes): Nueva evidencia a partir de genes mitocondriales y nucleares". Filogenética molecular y evolución . 37 (2): 581–601. Bibcode :2005MolPE..37..581L. doi :10.1016/j.ympev.2005.07.016. PMID 16172004.
^ Fry, BG; Vidal, N.; van der Weerd, L.; Kochva, E.; Renjifo, C. (2009). "Evolución y diversificación del sistema de veneno de reptiles Toxicofera". Journal of Proteomics . 72 (2): 127–136. doi :10.1016/j.jprot.2009.01.009. PMID 19457354.
^ Pyron, RA; Burbrink, F.; Wiens, JJ (2013). "Una filogenia y clasificación revisada de Squamata, que incluye 4161 especies de lagartijas y serpientes". BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 93. Bibcode :2013BMCEE..13...93P. doi : 10.1186/1471-2148-13-93 . PMC 3682911 . PMID 23627680.
^ Figueroa, A.; McKelvy, AD; Grismer, LL; Bell, CD; Lailvaux, SP (2016). "Una filogenia a nivel de especie de serpientes actuales con descripción de una nueva subfamilia y género de colúbridos". PLOS ONE . 11 (9): e0161070. Bibcode :2016PLoSO..1161070F. doi : 10.1371/journal.pone.0161070 . PMC 5014348 . PMID 27603205.
^ abcdefgh Pyron, RA; Burbrink, FT; Colli, GR; de Oca, ANM; Vitt, LJ; Kuczynski, CA; Wiens, JJ (2011). "La filogenia de las serpientes avanzadas (Colubroidea), con el descubrimiento de una nueva subfamilia y la comparación de métodos de apoyo para árboles de probabilidad". Filogenética molecular y evolución . 58 (2): 329–342. Bibcode :2011MolPE..58..329P. doi :10.1016/j.ympev.2010.11.006. PMID 21074626.
^ Zheng, Yuchi; Wiens, John J. (enero de 2016). "Combinación de enfoques filogenómicos y de supermatriz, y una filogenia calibrada en el tiempo para reptiles escamosos (lagartos y serpientes) basada en 52 genes y 4162 especies". Filogenética molecular y evolución . 94 (Pt B): 537–547. Bibcode :2016MolPE..94..537Z. doi :10.1016/j.ympev.2015.10.009. PMID 26475614.
^ Uetz, Peter. «Colubridae en The Reptile Database». The Reptile Database . EMBL. Archivado desde el original el 29 de junio de 2018. Consultado el 13 de mayo de 2018 .
^ "Blythia reticulata". Archivado desde el original el 21 de mayo de 2021. Consultado el 21 de mayo de 2021 .
^ ab Holman, J. Alan (1 de enero de 1982). "Nuevas especies y registros herpetológicos de la fauna del puente Norden (Mioceno: Barstoviense tardío) de Nebraska". Transacciones de la Academia de Ciencias de Nebraska y sociedades afiliadas .
^ "Floridaophis auffenbergi". Fósiles de vertebrados de Florida . Consultado el 15 de diciembre de 2023 .
^ ab Savage, Jay M. (2015). "¿Cuáles son los nombres de familia correctos para los taxones que incluyen los géneros de serpientes Xenodermus, Pareas y Calamaria?". Herpetological Review . 46 (4): 664–665. Archivado desde el original el 7 de marzo de 2016 . Consultado el 14 de mayo de 2018 .
^ Parmley, D.; Walker, D. (2003). "Serpientes de la fauna local del Plioceno Taunton del condado de Adams, Washington, con la descripción de un nuevo colúbrido". Revista de herpetología . 37 (2): 235–244. doi :10.1670/0022-1511(2003)037[0235:SOTPTL]2.0.CO;2. S2CID 86000331.
Bibliografía
Barbiere, Franck; Ortíz, Pablo E.; Pardiñas, Ulyses FJ (marzo 2019). "Revisión del roedor sigmodontino más antiguo y la edad de los primeros cricétidos sudamericanos". Revista de Paleontología . 93 (2): 368–384. Código Bib : 2019JPal...93..368B. doi :10.1017/jpa.2018.74. S2CID 135378126.
Barbieré, Franck; Cruz, Laura E.; Ortíz, Pablo E.; Pardiñas, Ulyses FJ (2 de septiembre de 2016). "Un nuevo género de Sigmodontinae (Mammalia, Rodentia, Cricetidae) del Plioceno del centro de Argentina". Revista de Paleontología de Vertebrados . 36 (5): e1199557. Código Bib : 2016JVPal..36E9557B. doi :10.1080/02724634.2016.1199557. hdl : 11336/36864 . S2CID 89495030.
Nicoli, Laura (3 de septiembre de 2015). "Nueva especie fósil del género actual Lepidobatrachus (Anura, Ceratophryidae) del Mioceno tardío-Plioceno temprano de Argentina central". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (5): e981636. Bibcode :2015JVPal..35E1636N. doi :10.1080/02724634.2015.981636. hdl : 11336/46258 . S2CID 83574417.
Agnolín, Federico; Bogán, Sergio; Tomassini, Rodrigo; Manera, Teresa (2014). "Nuevos Percichthyidae (Teleostei, Percoidei) del Plioceno temprano de la provincia de Buenos Aires (Argentina) y sus implicaciones biogeográficas". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . 16 : 19–31. doi : 10.22179/REVMACN.16.159 .
Zamorano, Martín (20 de julio de 2020). "Diagnóstico y nueva descripción de Propanochthus bullifer (Burmeister) (Xenarthra, Glyptodontidae). Consideraciones bioestratigráficas y cronológicas de su procedencia" (PDF) . Revista Española de Paleontología . 28 (2): 283–292. doi :10.7203/sjp.28.2.17860.
Vizcaíno, Sergio F.; Kay, Richard F.; Bargo, M. Susana (2012). Paleobiología del Mioceno Temprano en la Patagonia: Paleocomunidades de Altas Latitudes de la Formación Santa Cruz . Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN978-0-521-19461-7.
Albino, Adriana M.; Tomassini, Rodrigo; Brizuela, Santiago (2009). "Presencia del lagarto teiido Tupinambis en la Formación Monte Hermoso de Farola Monte Hermoso, sur de la provincia de Buenos Aires (Argentina)". Ameghiniana (en español). 46 (1): 177–188.
Bogán, Sergio; Agnolín, Federico (2009). "Primer registro fósil de la familia Trichomycteridae (Teleostei: Siluriformes; Plioceno) en la Formación Monte Hermoso, Argentina". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . 11 : 193-198. doi :10.22179/REVMACN.11.259.
Verzi, Diego H.; Montalvo, Claudia I.; Deschamps, Cecilia M. (enero de 2008). "Bioestratigrafía y biocronología del Mioceno tardío de Argentina central: evidencia de roedores y tafonomía". Geobios . 41 (1): 145–155. Bibcode :2008Geobi..41..145V. doi :10.1016/j.geobios.2006.09.005.
Cozzuol, Mario Alberto (julio 2006). "La fauna vertebrada del Acre: edad, diversidad y geografía". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 21 (3): 185–203. Bibcode :2006JSAES..21..185C. doi :10.1016/j.jsames.2006.03.005.
Marshall, Larry G.; Sempere, Thierry (1991). "Los vertebrados del Eoceno al Pleistoceno de Bolivia y su contexto estratigráfico: una revisión". Revista Técnica de Yacimientos Petrolíferos Fiscales Bolivianos . 12 : 631–652. OCLC 713096859.
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