Cmax (farmacología)

Concentración máxima de un fármaco en un compartimento corporal

$C max$ es la concentración sérica máxima (o pico)que un fármaco alcanza en uncompartimentoo área de prueba del cuerpo después de que se ha administrado el fármaco y antes de la administración de una segunda dosis.^[1] Es una medida estándar enfarmacocinética.

Descripción

$La Cmax$ $es$ lo opuesto a $la$ $Cmin$ , que es la concentración mínima (o mínima) que alcanza un fármaco después de la dosificación. El parámetro farmacocinético relacionado, $tmax$ $, es$ el tiempo en el quese observa la Cmax. $[$ ^2]

Después de una administración intravenosa, $la Cmax$ $y$ el $tmax dependen estrechamente del protocolo experimental, ya que las concentraciones siempre disminuyen después de la dosis. Pero después de la administración oral, la Cmax y el tmax$ $dependen$ del $grado$ $y$ la $velocidad$ $de$ absorción del fármaco y del perfil de disposición del mismo. Podrían utilizarse para caracterizar las propiedades de diferentes formulaciones en el mismo sujeto. ^[3]

Los efectos secundarios a corto plazo de los medicamentos tienen más probabilidades de ocurrir en o cerca de la $Cmax$ $,$ mientras que el efecto terapéutico del medicamento con una duración de acción sostenida generalmente ocurre en concentraciones ligeramente superiores a la $Cmin$ $.$ [ ^{cita requerida ]}

La $Cmax$ se mide a menudo en un esfuerzo por demostrar la bioequivalencia (BE) entre un medicamento genérico y uno innovador. ^[4] Según la FDA, la biodisponibilidad (BA) y la BE $de$ la calidad del medicamento dependen de mediciones farmacocinéticas como el AUC y $la Cmax$ $que$ reflejan la exposición sistémica. ^[5]

Véase también

Referencias

^ Tracy TS (2004). "Farmacocinética". En Stitzel RE, Craig CF (eds.). Farmacología moderna con aplicaciones clínicas . Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pág. 49. ISBN 0-7817-3762-1.
^ Amy Newlands. "Estadísticas y farmacocinética en estudios de farmacología clínica" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 13 de noviembre de 2013.
^ Urso R, Blardi P, Giorgi G (marzo de 2002). "Una breve introducción a la farmacocinética". Eur Rev Med Pharmacol Sci . 6 (2–3): 33–44. PMID 12708608.
^ Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW (octubre de 2005). "La bioequivalencia de fármacos y productos farmacéuticos altamente variables". Int J Clin Pharmacol Ther . 43 (10): 485–98. doi :10.5414/cpp43485. PMID 16240706.
^ "Estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos administrados por vía oral: consideraciones generales". FDA . Consultado el 18 de febrero de 2021 .

[isbn0-7817-3762-1-1] Tracy TS (2004). "Farmacocinética". En Stitzel RE, Craig CF (eds.). Farmacología moderna con aplicaciones clínicas . Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pág. 49. ISBN 0-7817-3762-1.

[2] Amy Newlands. "Estadísticas y farmacocinética en estudios de farmacología clínica" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 13 de noviembre de 2013.

[pmid12708608-3] Urso R, Blardi P, Giorgi G (marzo de 2002). "Una breve introducción a la farmacocinética". Eur Rev Med Pharmacol Sci . 6 (2–3): 33–44. PMID 12708608.

[pmid16240706-4] Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW (octubre de 2005). "La bioequivalencia de fármacos y productos farmacéuticos altamente variables". Int J Clin Pharmacol Ther . 43 (10): 485–98. doi :10.5414/cpp43485. PMID 16240706.

[5] "Estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos administrados por vía oral: consideraciones generales". FDA . Consultado el 18 de febrero de 2021 .