Agente subviral que depende de un virus auxiliar para su replicación.
Satélite
En (a) se muestra un cristal ortorrómbico del virus del mosaico del tabaco (STMV) que tiene más de 1,5 mm de longitud y aproximadamente 30 veces el volumen de cualquier cristal de STMV que haya crecido en la Tierra. Se cultivó en el instrumento Cryostat del Laboratorio Internacional de Microgravedad-1. En (b) se muestra un cristal cúbico de tamaño equivalente del mismo virus, nuevamente, muy superior en dimensiones a cualquier cristal cultivado en un laboratorio terrestre.
Un satélite es un agente subviral que depende de la coinfección de una célula huésped con un virus auxiliar para su replicación. Los satélites se pueden dividir en dos clases principales: virus satélite y ácidos nucleicos satélite . [1] Los virus satélite , que se asocian más comúnmente con plantas, también se encuentran en mamíferos, artrópodos y bacterias. Codifican proteínas estructurales para encerrar su material genético, que por lo tanto son distintas de las proteínas estructurales de sus virus auxiliares. [1] Los ácidos nucleicos satélite , por el contrario, no codifican sus propias proteínas estructurales, sino que están encapsulados por proteínas codificadas por sus virus auxiliares. [1] [2] Los genomas de los satélites varían desde 359 nucleótidos de longitud para el ARN del virus de la mancha anular del tabaco (STobRV) satélite. [3]
La mayoría de los virus tienen la capacidad de utilizar enzimas del huésped o su propia maquinaria de replicación para replicar de forma independiente su propio ARN viral. Los satélites, en cambio, dependen completamente de un virus auxiliar para la replicación. La relación simbiótica entre un satélite y un virus auxiliar para catalizar la replicación de un genoma satélite también depende de que el huésped proporcione componentes como las replicasas [4] para llevar a cabo la replicación. [5]
Un virus satélite del mamavirus que inhibe la replicación de su huésped se ha denominado virófago . [6] Sin embargo, el uso de este término sigue siendo controvertido debido a la falta de diferencias fundamentales entre los virófagos y los virus satélite clásicos. [7]
Historia y descubrimiento
El virus de la necrosis del tabaco fue el virus que condujo al descubrimiento del primer virus satélite en 1962. Los científicos descubrieron que el primer virus satélite tenía los componentes necesarios para crear su propia envoltura proteica. Unos años más tarde, en 1969, los científicos descubrieron otra relación simbiótica con el nepovirus de la mancha anular del tabaco (TobRV) y otro virus satélite. [8] Se dice que la aparición del ARN satélite se debe al genoma del huésped o de sus agentes coinfectantes, y a cualquier vector que conduzca a la transmisión. [9]
Un virus satélite importante para la salud humana que demuestra la necesidad de coinfección para replicarse e infectar dentro de un huésped es el virus que causa la hepatitis D. El virus de la hepatitis D o delta (HDV) fue descubierto en 1977 por Mario Rizzetto [10] y se diferencia de las hepatitis A, B y C porque requiere partículas virales del virus de la hepatitis B (HBV) para replicarse e infectar las células del hígado. El HBV proporciona un antígeno de superficie, HBsAg , que es utilizado por el HDV para crear una superinfección que resulta en insuficiencia hepática. [11] El HDV se encuentra en todo el mundo, pero es más frecuente en África, Oriente Medio y el sur de Italia. [11]
Satélite comparado con un virus
Satélite comparado con un virus
Satélite
Virus
Replicación
Dependen de la presencia de células huésped y virus auxiliares para replicar sus genomas.
Dependen de la presencia de células huésped para replicar sus genomas.
Ácido nucleico
Contiene ADN o ARN
Contienen ADN o ARN, o ambos, en diferentes puntos del ciclo de vida.
Tamaño del genoma
De 0,22 a 1,5 kb
10 kb a 1,5 Mb
Estructura
Los virus satélite codifican sus propias cápsides proteicas con la ayuda de virus auxiliares.
Los ácidos nucleicos satélite no tienen cápsides, sino que dependen de virus auxiliares para encerrar sus genomas.
Empaquetan su genoma dentro de una cápside (cubierta de proteína)
Tienen un sobre (no todos los virus)
Rango de hospedadores
Plantas (más comunes), mamíferos, artrópodos, bacterias.
Puede infectar todo tipo de organismos: animales, plantas, hongos, bacterias, arqueas.
Clasificación
La clasificación de los agentes subvirales está en curso. A continuación se utiliza un esquema de agentes subvirales de un informe de ICTV de 2011. [1] A muchos de los taxones se les han asignado nombres más formales en 2019, por lo que se incluyen cuando es posible.
Virus satelitales
A algunos virus satélite se les ha asignado un taxón. A continuación se reflejan los resultados de una propuesta de 2015 que ya ha sido aceptada (Taxoprop 2015.009a). [12]
Es posible que la siguiente información no sea exhaustiva en su cobertura de ICTV. La nomenclatura para los ARN satélite consiste en anteponer al nombre del virus huésped el prefijo "sat".
Los ácidos nucleicos satélite se parecen a los ácidos nucleicos satélite en que se replican con la ayuda de virus auxiliares. Sin embargo, se diferencian en que pueden codificar funciones que pueden contribuir al éxito de sus virus auxiliares; si bien a veces se los considera elementos genómicos de sus virus auxiliares, no siempre se encuentran dentro de ellos.
^ abcd "3 – Satélites y otros ácidos nucleicos dependientes de virus – Agentes subvirales – Agentes subvirales (2011)". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) .(versión más reciente; no menciona satélites [ enlace inactivo ] )
^ Baez, John. "Subcellular Life Forms". Universidad de California, Riverside . Consultado el 4 de junio de 2020 .
^ Wayne L. Gerlach; Jamal M. Buzayan; Irving R. Schneider; George Bruening (1986). "Virus satélite de la mancha anular del tabaco ARN: actividad biológica de clones de ADN y sus transcripciones in vitro". Virología . 151 (2): 172–185. doi :10.1016/0042-6822(86)90040-1. PMID 18640636.
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^ ab "Hepatitis D: antecedentes, etiología, epidemiología". Medscape . Consultado el 1 de diciembre de 2017 .
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^ Taxoprop 2017.004P
^ Taxoprop 2016.021a-kP
Enlaces externos
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