Robert C. Green es un genetista médico, médico e investigador de salud pública estadounidense. Dirige el Programa de Investigación Genomes2People en genómica traslacional y resultados de salud en la División de Genética del Brigham and Women's Hospital y el Broad Institute , y es Director de la Clínica de Genómica Preventiva del Brigham and Women's Hospital . [1] La investigación dirigida por Green incluye aspectos clínicos y de investigación de la medicina genómica y de precisión, incluido el desarrollo y la divulgación de estimaciones de riesgo de enfermedad de Alzheimer (el estudio REVEAL) [2] [3] y uno de los primeros estudios prospectivos de servicios de pruebas genéticas directas al consumidor (el estudio PGen). [4] Ha estudiado la implementación de la secuenciación médica en adultos sanos (el Proyecto MedSeq), recién nacidos (el Proyecto BabySeq), [5] [6] [7] y personal militar en servicio activo (el Proyecto MilSeq). [8] A partir de 2020, lidera la primera colaboración de investigación para explorar el retorno de los resultados genómicos y comprender mejor la penetración en una cohorte poblacional de minorías subrepresentadas. [9] Ha dirigido la Clínica de Genómica Preventiva en el Brigham and Women's Hospital desde su creación en 2019. [10]
Proyectos y contribuciones de investigación genómica
Green fue el investigador principal del estudio de evaluación y educación sobre riesgos de la enfermedad de Alzheimer (REVEAL, por sus siglas en inglés) [14] , que exploró el impacto conductual y relacionado con la salud de revelar el riesgo genético de padecer la enfermedad de Alzheimer. El estudio fue una serie de ensayos clínicos controlados, aleatorizados y realizados en varios centros que brindan datos empíricos para abordar cuestiones éticas, sociales y translacionales en las pruebas de susceptibilidad genética para enfermedades comunes. [15] [16] [17]
Green también codirigió (con J. Scott Roberts, Ph.D.) el estudio Impact of Personal Genomics (PGen), uno de los primeros en investigar las características de los consumidores; el impacto conductual y de salud; y los problemas sociales y translacionales asociados con los servicios de pruebas genómicas personales. [4] Codirigió el grupo de trabajo de hallazgos incidentales para el Colegio Americano de Genética Médica y Genómica y fue el autor principal de las controvertidas recomendaciones para informar hallazgos incidentales y secundarios en la secuenciación clínica del exoma y el genoma. [18] Green también contribuyó al diseño de un proceso de clasificación de variantes, [19] y un resumen de una sola página para informar a los médicos de los resultados clínicamente relevantes de la secuenciación del genoma completo. [20] [6]
En la actualidad, Green dirige y codirige los primeros ensayos aleatorizados financiados por el NIH sobre secuenciación en adultos (Proyecto MedSeq), recién nacidos (Proyecto BabySeq) y personal militar estadounidense en servicio activo (Proyecto MilSeq). Con financiación continua del NIH durante 26 años, ha publicado más de 300 artículos con un índice h de 90. [21]
Green copresidió el comité directivo tanto del programa de investigación exploratoria de secuenciación clínica (18 subvenciones del NIH, más de 300 investigadores), [22] como del comité directivo del programa de secuenciación de recién nacidos en medicina genómica y salud pública (4 subvenciones del NIH, más de 100 investigadores). [23] Actualmente es coinvestigador en el sitio de Boston dentro de la Red de registros médicos electrónicos y genómica
(eMERGE). Es director asociado de investigación de Partners HealthCare Personalized Medicine, [24] y lidera el desarrollo de protocolos para la devolución de resultados genómicos para el Programa de investigación All of Us (iniciativa) de la Iniciativa de medicina de precisión de los Estados Unidos y el Estudio de referencia del proyecto Google/Verily . [25]
Afiliaciones y premios profesionales
Green dirige el Programa de Investigación Genomes2People en Brigham Health y es el director fundador de la Clínica de Genómica Preventiva de Brigham. [26] Es Director Asociado de Investigación de Medicina Personalizada de Partners HealthCare y miembro del comité ejecutivo de Partners BioBank. [15] Es miembro de la junta del Consejo de Genética Responsable . [27] Anteriormente fue copresidente del comité directivo del Consorcio NIH en Secuenciación de Recién Nacidos en Medicina Genómica y Salud Pública (NSIGHT). [5] Green es miembro del Consorcio sobre Registros Médicos Electrónicos y Genómica (eMERGE). [28] Trabajó en el Comité del Instituto de Medicina sobre la "Base de Evidencia para Pruebas Genéticas", y ha colaborado en estudios de investigación con Illumina (empresa) , 23andMe, Pathway y Google. [29] [30] [31]
Green recibió el Premio Coriell 2014 por logros científicos en medicina personalizada. [32] BIS Research nombró a Green una de las 25 voces más influyentes en medicina de precisión en 2019. [33]
Referencias
^ "Brigham and Women's Hospital abre una clínica de genómica preventiva". 16 de agosto de 2019. Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2023. Consultado el 12 de julio de 2024 .
^ "Estudio: ¿Realmente necesita asesoramiento sobre su prueba genética del Alzheimer?". Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 7 de diciembre de 2015 .
^ junio, G.; Ibrahim-Verbaas, CA; Vronskaya, M.; Lambert, J.-C.; Chung, J.; Naj, AC; Kunkle, BW; Wang, LS-S.; Bis, JC; Bellenguez, C.; Harold, D.; Lunetta, KL; Destefano, AL; Grenier-Boley, B.; Sims, R.; Beecham, GW; Smith, AV; Chouraki, V.; Hamilton-Nelson, KL; Ikram, MA; Fievet, N.; Denning, N.; Martín, ER; Schmidt, H.; Kamatani, Y.; Dunstan, ML; Valladares, O.; Laza, AR; Zelenika, D.; et al. (Enero de 2016). "Un nuevo locus de la enfermedad de Alzheimer ubicado cerca del gen que codifica la proteína tau". Psiquiatría molecular . 21 (1): 108–117. doi :10.1038/mp.2015.23. PMC 4573764 . PMID 25778476.
^ ab "Apelación constitucional de las pruebas directas al consumidor". Archivado desde el original el 20 de marzo de 2016. Consultado el 18 de enero de 2016 .
^ ab "Un nuevo informe ofrece una introducción al uso que los médicos hacen de la secuenciación clínica del genoma y del exoma". 15 de julio de 2015.
^ ab "Creciendo genómicamente: ¿Qué sucede cuando se conocen todos los genes de un bebé?". Archivado desde el original el 23 de abril de 2016. Consultado el 18 de enero de 2016 .
^ "Los análisis genéticos resuelven enfermedades misteriosas en niños y adultos". Archivado desde el original el 22 de abril de 2021. Consultado el 12 de julio de 2024 .
^ Número de ensayo clínico NCT03276637 para "Permitir la medicina personalizada a través de la secuenciación del exoma en la Fuerza Aérea de los EE. UU. (MilSeq)" en ClinicalTrials.gov
^ "Retorno de resultados genómicos y estimación de la penetrancia en cohortes poblacionales". 22 de julio de 2019. Archivado desde el original el 26 de octubre de 2021. Consultado el 12 de julio de 2024 .
^ "Los principales centros médicos de Estados Unidos lanzan clínicas de secuenciación de ADN para clientes sanos (y a menudo ricos)". 16 de agosto de 2019. Archivado desde el original el 6 de julio de 2024. Consultado el 12 de julio de 2024 .
^ "Neurociencia | Graduados en Neurociencia | Amherst College". Archivado desde el original el 25 de octubre de 2015. Consultado el 7 de diciembre de 2015 .
^ "UVA hoy". 23 de marzo de 2007.
^ "PR Social". Archivado desde el original el 19 de agosto de 2016. Consultado el 18 de enero de 2016 .
^ Green, Robert C.; Roberts, J. Scott; Cupples, L. Adrienne; Relkin, Norman R.; Whitehouse, Peter J.; Brown, Tamsen; Eckert, Susan LaRusse; Butson, Melissa; Sadovnick, A. Dessa; Quaid, Kimberly A.; Chen, Clara; Cook-Deegan, Robert; Farrer, Lindsay A. (16 de julio de 2009). "Divulgación del genotipo APOE para el riesgo de enfermedad de Alzheimer" (PDF) . New England Journal of Medicine . 361 (3). Sociedad Médica de Massachusetts: 245–254. doi :10.1056/nejmoa0809578. ISSN 0028-4793.
^ ab "El gran plan de medicina de precisión plantea inquietudes sobre la privacidad de los pacientes". Scientific American .
^ Archivado en Ghostarchive y Wayback Machine: ¿La información genética es diferente? - Eric Green. YouTube .
^ "EL RECURSO DIARIO DE POLÍTICAS MÁS IMPORTANTE DE LA COMUNIDAD BIOMÉDICA" (PDF) . 13 de junio de 2005. Archivado (PDF) del original el 22 de agosto de 2018 . Consultado el 12 de julio de 2024 .
^ Green, Robert C.; Berg, Jonathan S.; Grody, Wayne W.; Kalia, Sarah S.; Korf, Bruce R.; Martin, Christa L.; McGuire, Amy L.; Nussbaum, Robert L.; O'Daniel, Julianne M.; Ormond, Kelly E.; Rehm, Heidi L.; Watson, Michael S.; Williams, Marc S.; Biesecker, Leslie G. (julio de 2013). "Recomendaciones de la ACMG para la notificación de hallazgos incidentales en la secuenciación clínica del exoma y el genoma". Genética en medicina . 15 (7): 565–574. doi :10.1038/gim.2013.73. PMC 3727274 . PMID 23788249.
^ Lee, In-Hee; Lee, Kyungjoon; Hsing, Michael; Choe, Yongjoon; Park, Jin-Ho; Kim, Shu Hee; Bohn, Justin M.; Neu, Matthew B.; Hwang, Kyu-Baek; Green, Robert C.; Kohane, Isaac S.; Kong, Sek Won (mayo de 2014). "Priorización de variantes, genes y vías vinculadas a enfermedades con un proceso de análisis interactivo del genoma completo". Human Mutation . 35 (5): 537–547. doi :10.1002/humu.22520. PMC 4130156 . PMID 24478219.
^ Vassy, Jason L.; McLaughlin, Heather L.; MacRae, Calum A.; Seidman, Christine E.; Lautenbach, Denise; Krier, Joel B.; Lane, William J.; Kohane, Isaac S.; Murray, Michael F.; McGuire, Amy L.; Rehm, Heidi L.; Green, Robert C. (2015). "Un informe resumido de una página sobre la secuenciación del genoma para el adulto sano". Public Health Genomics . 18 (2): 123–129. doi :10.1159/000370102. PMC 4348325 . PMID 25612602.
^ "Robert C. Green | Aspen Ideas". Archivado desde el original el 2023-12-04 . Consultado el 2024-07-12 .
^Green, Robert C.; Goddard, Katrina AB; Jarvik, Gail P.; Amendola, Laura M.; Appelbaum, Paul S.; Berg, Jonathan S.; Bernhardt, Barbara A.; Biesecker, Leslie G.; Biswas, Sawona; Blout, Carrie L.; Bowling, Kevin M.; Brothers, Kyle B.; Burke, Wylie; Caga-anan, Charlisse F.; Chinnaiyan, Arul M.; Chung, Wendy K.; Clayton, Ellen W.; Cooper, Gregory M.; East, Kelly; Evans, James P.; Fullerton, Stephanie M.; Garraway, Levi A.; Garrett, Jeremy R.; Gray, Stacy W.; Henderson, Gail E.; Hindorff, Lucia A.; Holm, Ingrid A.; Lewis, Michelle Huckaby; Hutter, Carolyn M.; Janne, Pasi A.; Joffe, Steven; Kaufman, David; Español Knoppers, Bartha M.; Koenig, Barbara A.; Krantz, Ian D.; Manolio, Teri A.; McCullough, Laurence; McEwen, Jean; McGuire, Amy; Muzny, Donna; Myers, Richard M.; Nickerson, Deborah A.; Ou, Jeffrey; Parsons, Donald W.; Petersen, Gloria M.; Plon, Sharon E.; Rehm, Heidi L.; Roberts, J. Scott; Robinson, Dan; Salama, Joseph S.; Scollon, Sarah; Sharp, Richard R.; Shirts, Brian; Spinner, Nancy B.; Tabor, Holly K.; Tarczy-Hornoch, Peter; Veenstra, David L.; Wagle, Nikhil; Weck, Karen; Wilfond, Benjamin S.; Wilhelmsen, Kirk; Wolf, Susan M.; Wynn, Julia; Yu, Joon-Ho; Amaral, Michelle; Amendola, Laura; Appelbaum, Paul S.; Aronson, Samuel J.; Arora, Shubhangi; Azzariti, Danielle R.; Barsh, Greg S.; Bebin, EM; Biesecker, Barbara B.; Biesecker, Leslie G.; Biswas, Sawona; Blout, Carrie L.; Bolos, Kevin M.; Hermanos, Kyle B.; Marrón, Brian L.; Burt, Ámbar A.; Byers, Peter H.; Caga-anan, Charlisse F.; Calikoglu, Muge G.; Carlson, Sara J.; Chahín, Nizar; Chinnaiyan, Arul M.; Christensen, Kurt D.; Chung, Wendy; Cirino, Allison L.; Clayton, Elena; Conlin, Laura K.; Cooper, Greg M.; Crosslin, David R.; Davis, James V.; Davis, Kelly; Deardorff, Matthew A.; Devkota, Batsal; De Vries, Raymond; Diamante, Pamela; Dorschner, Michael O.; Dugan, Noreen P.; Dukhovny, Dmitry; Dulik, Matthew C.; East, Kelly M.; Rivera-Munoz, Edgar A.; Evans, Barbara; Evans, James P.; Everett, Jessica; Exe, Nicole; Fan, Zheng; Feuerman, Lindsay Z.; Filipski, Kelly; Finnila, Candice R.; Fishler, Kristen; Fullerton, Stephanie M.; Ghrundmeier, Bob; Giles, Karen; Gilmore, Marian J.; Girnary, Zahra S.; Goddard, Katrina; Gonsalves, Steven; Gordon, Adam S.; Gornick, Michele C.; Grady, William M.; Gray, David E.; Gray, Stacy W.; Green, Robert; Greenwood, Robert S.; Gutiérrez, Amanda M.; Han, Paul; Hart, Ragan; Heagerty, Patrick; Henderson, Gail E.; Hensman, Naomi; Hiatt, Susan M.; Himes, Patricia; Hindorff, Lucia A.; Hisama, Fuki M.; Ho, Carolyn Y.; Hoffman-Andrews, Lily B.; Holm, Ingrid A.; Hong, Celine; Horike-Pyne, Martha J.; Hull, Sara; Hutter, Carolyn M.; Jamal, Seema; Jarvik, Gail P.; Jensen, Brian C.; Joffe, Steve; Johnston, Jennifer; Karavite, Dean; Kauffman, Tia L.; Kaufman, Dave; Kelley, Whitley; Kim, Jerry H.; Kirby, Christine; Klein, William; Knoppers, Bartha; Koenig, Barbara A.; Kong, Sek Won; Krantz, Ian; Krier, Joel B.; Lamb, Neil E.; Lambert, Michele P.; Le, Lan Q.; Lebo, Matthew S.; Lee,Alexander; Lee, Kaitlyn B.; Lennon, Niall; Leo, Michael C.; Leppig, Kathleen A.; Lewis, Katie; Lewis, Michelle; Lindeman, Neal I.; Lockhart, Nicole; Lonigro, Bob; Lose, Edward J.; Lupo, Philip J.; Rodríguez, Laura Lyman; Lynch, Frances; Machini, Kalotina; MacRae, Calum; Manolio, Teri A.; Marchuk, Daniel S.; Martínez, Josué N.; Masino, Aaron; McCullough, Laurence; McEwen, Jean; McGuire, Amy; McLaughlin, Heather M.; McMullen, Carmit; Mieczkowski, Piotr A.; Miller, Jeff; Miller, Victoria A.; Mody, Rajen; Mooney, Sean D.; Moore, Elizabeth G.; Morris, Elissa; Murray, Michael; Muzny, Donna; Myers, Richard M.; Ng, David; Nickerson, Deborah A.; Oliver, Nelly M.; Ou, Jeffrey; Parsons, Will; Patrick, Donald L.; Pennington, Jeffrey; Perry, Denise L.; Petersen, Gloria; Plon, Sharon; Porter, Katie; Powell, Bradford C.; Punj, Sumit; Breitkopf, Carmen Radecki; Raesz-Martinez, Robin A.; Raskind, Wendy H.; Rehm, Heidi L.; Reigar, Dean A.; Reiss, Jacob A.; Rich, Carla A.; Richards, Carolyn Sue; Rini, Christine; Roberts, Scott; Robertson, Peggy D.; Robinson, Dan; Robinson, Jill O.; Robinson, Marguerite E.; Roche, Myra I.; Romasko, Edward J.; Rosenthal, Elisabeth A.; Salama, Joseph; Scarano, Maria I.; Schneider, Jennifer; Scollon, Sarah; Seidman, Christine E.; Español Seifert, Bryce A.; Sharp, Richard R.; Shirts, Brian H.; Sholl, Lynette M.; Siddiqui, Javed; Silverman, Elian; Simmons, Shirley; Simons, Janae V.; Skinner, Debra; Spinner, Nancy B.; Stoffel, Elena; Strande, Natasha T.; Sunyaev, Shamil; Sybert, Virginia P.; Taber, Jennifer; Tabor, Holly K.; Tarczy-Hornoch, Peter; Taylor, Deanne M.; Tilley, Christian R.; Tomlinson, Ashley; Trinidad, Susan; Tsai, Ellen; Ubel, Peter; Van Allen, Eliezer M.; Vassy, Jason L.; Vats, Pankaj; Veenstra, David L.; Vetter, Victoria L.; Vries, Raymond D.; Wagle, Nikhil; Walser, Sarah A.; Walsh, Rebecca C.; Weck, Karen; Werner-Lin, Allison; Whittle, Jana; Wilfond, Ben; Wilhelmsen, Kirk C.; Wolf, Susan M.; Wynn, Julia; Yang, Yaping; Young, Carol; Yu, Joon-Ho; Zikmund-Fisher, Brian J. (2 de junio de 2016). "Consorcio de investigación exploratoria de secuenciación clínica: acelerando la práctica basada en evidencia de la medicina genómica".Español Sumit; Breitkopf, Carmen Radecki; Raesz-Martínez, Robin A.; Raskind, Wendy H.; Rehm, Heidi L.; Reigar, Dean A.; Reiss, Jacob A.; Rich, Carla A.; Richards, Carolyn Sue; Rini, Christine; Roberts, Scott; Robertson, Peggy D.; Robinson, Dan; Robinson, Jill O.; Robinson, Marguerite E.; Roche, Myra I.; Romasko, Edward J.; Rosenthal, Elisabeth A.; Salama, Joseph; Scarano, Maria I.; Schneider, Jennifer; Scollon, Sarah; Seidman, Christine E.; Seifert, Bryce A.; Sharp, Richard R.; Shirts, Brian H.; Sholl, Lynette M.; Siddiqui, Javed; Silverman, Elian; Simmons, Shirley; Simons, Janae V.; Skinner, Debra; Hilandero, Nancy B.; Stoffel, Elena; Strande, Natasha T.; Sunyaev, Shamil; Sybert, Virginia P.; Taber, Jennifer; Tabor, Holly K.; Tarczy-Hornoch, Peter; Taylor, Deanne M.; Tilley, Christian R.; Tomlinson, Ashley; Trinidad, Susan; Tsai, Elena; Ubel, Pedro; Van Allen, Eliezer M.; Vassy, Jason L.; Cubas, Pankaj; Veenstra, David L.; Vetter, Victoria L.; Vries, Raymond D.; Wagle, Nikhil; Walser, Sarah A.; Walsh, Rebecca C.; Weck, Karen; Werner-Lin, Allison; Whittle, Jana; Wilfond, Ben; Wilhelmsen, Kirk C.; Lobo, Susan M.; Wynn, Julia; Yang, ladrando; Joven, Carol; Yu, Joon-Ho; Zikmund-Fisher, Brian J. (2 de junio de 2016). "Consorcio de investigación exploratoria de secuenciación clínica: acelerando la práctica basada en la evidencia de la medicina genómica".Español Sumit; Breitkopf, Carmen Radecki; Raesz-Martínez, Robin A.; Raskind, Wendy H.; Rehm, Heidi L.; Reigar, Dean A.; Reiss, Jacob A.; Rich, Carla A.; Richards, Carolyn Sue; Rini, Christine; Roberts, Scott; Robertson, Peggy D.; Robinson, Dan; Robinson, Jill O.; Robinson, Marguerite E.; Roche, Myra I.; Romasko, Edward J.; Rosenthal, Elisabeth A.; Salama, Joseph; Scarano, Maria I.; Schneider, Jennifer; Scollon, Sarah; Seidman, Christine E.; Seifert, Bryce A.; Sharp, Richard R.; Shirts, Brian H.; Sholl, Lynette M.; Siddiqui, Javed; Silverman, Elian; Simmons, Shirley; Simons, Janae V.; Skinner, Debra; Hilandero, Nancy B.; Stoffel, Elena; Strande, Natasha T.; Sunyaev, Shamil; Sybert, Virginia P.; Taber, Jennifer; Tabor, Holly K.; Tarczy-Hornoch, Peter; Taylor, Deanne M.; Tilley, Christian R.; Tomlinson, Ashley; Trinidad, Susan; Tsai, Elena; Ubel, Pedro; Van Allen, Eliezer M.; Vassy, Jason L.; Cubas, Pankaj; Veenstra, David L.; Vetter, Victoria L.; Vries, Raymond D.; Wagle, Nikhil; Walser, Sarah A.; Walsh, Rebecca C.; Weck, Karen; Werner-Lin, Allison; Whittle, Jana; Wilfond, Ben; Wilhelmsen, Kirk C.; Lobo, Susan M.; Wynn, Julia; Yang, ladrando; Joven, Carol; Yu, Joon-Ho; Zikmund-Fisher, Brian J. (2 de junio de 2016). "Consorcio de investigación exploratoria de secuenciación clínica: acelerando la práctica basada en la evidencia de la medicina genómica".Revista estadounidense de genética humana . 98 (6): 1051–1066. doi : 10.1016/j.ajhg.2016.04.011 . PMC 4908179. PMID 27181682 .
^ Berg, Jonathan S.; Agrawal, Pankaj B.; Bailey, Donald B.; Beggs, Alan H.; Brenner, Steven E.; Brower, Amy M.; Cakici, Julie A.; Ceyhan-Birsoy, Ozge; Chan, Kee; Chen, Flavia; Currier, Robert J.; Dukhovny, Dmitry; Green, Robert C.; Harris-Wai, Julie; Holm, Ingrid A.; Iglesias, Brenda; Joseph, Galen; Kingsmore, Stephen F.; Koenig, Barbara A.; Kwok, Pui-Yan; Lantos, John; Leeder, Steven J.; Lewis, Megan A.; McGuire, Amy L.; Milko, Laura V.; Mooney, Sean D.; Parad, Richard B.; Pereira, Stacey; Petrikin, Joshua; Powell, Bradford C.; Powell, Cynthia M.; Puck, Jennifer M.; Rehm, Heidi L.; Risch, Neil; Roche, Myra; Shieh, Joseph T.; Veeraraghavan, Narayanan; Watson, Michael S.; Willig, Laurel; Yu, Timothy W.; Urv, Tiina; Wise, Anastasia L. (1 de febrero de 2017). "Secuenciación de recién nacidos en medicina genómica y salud pública". Pediatría . 139 (2): e20162252. doi :10.1542/peds.2016-2252. PMC 5260149 . PMID 28096516.
^ Weiss, Scott; Shin, Meini (27 de febrero de 2016). "Infraestructura para la medicina personalizada en Partners HealthCare". Revista de medicina personalizada . 6 (1): 13. doi : 10.3390/jpm6010013 . PMC 4810392 . PMID 26927187.
^ Barr, Alistair (27 de julio de 2014). «El nuevo proyecto Moonshot de Google: el cuerpo humano». Wall Street Journal . Archivado desde el original el 9 de enero de 2024. Consultado el 12 de julio de 2024 .
^ "Clínicas abiertas de genómica preventiva en Brigham, Mass General | Dark Daily". 3 de enero de 2020. Archivado desde el original el 20 de mayo de 2021. Consultado el 12 de julio de 2024 .
^ "Blog del Consejo de Genética Responsable | El Dr. Robert Green, miembro de la junta directiva del CRG, analiza la devolución de los resultados de la investigación genómica a los participantes". Archivado desde el original el 26 de enero de 2016. Consultado el 18 de enero de 2016 .
^ "Investigación generadora de evidencia de secuenciación clínica (CSER)".
^ "Genome presenta Entiende tu genoma". Archivado desde el original el 27 de enero de 2016. Consultado el 18 de enero de 2016 .
^ "Nuevas evidencias demuestran que la FDA se equivocó al detener las pruebas de 23andMe". 15 de enero de 2014. Archivado desde el original el 29 de enero de 2016 . Consultado el 18 de enero de 2016 .
^ Carere, Deanna Alexis; Couper, Mick P.; Crawford, Scott D.; Kalia, Sarah S.; Duggan, Jake R.; Moreno, Tanya A.; Mountain, Joanna L.; Roberts, J. Scott; Green, Robert C. (3 de diciembre de 2014). "Diseño, métodos y características de los participantes del estudio Impact of Personal Genomics (PGen), un estudio de cohorte prospectivo de clientes de pruebas genómicas personales directas al consumidor". Genome Medicine . 6 (12): 96. doi : 10.1186/s13073-014-0096-0 . PMC 4256737 . PMID 25484922.
^ "Brigham and Women's Hospital - Premios, distinciones y subvenciones". Archivado desde el original el 16 de noviembre de 2015. Consultado el 18 de enero de 2016 .
^ "Tamaño del mercado mundial de farmacogenómica, tendencias del mercado, participación, pronóstico (2019-2028) | BIS Research".