El regulador de la señalización de la proteína G 17 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen RGS17 . [5] [6]
Función
Este gen codifica un miembro de la familia de reguladores de la señalización de la proteína G. Esta proteína contiene un motivo conservado de 120 aminoácidos llamado dominio RGS y una región rica en cisteína. La proteína atenúa la actividad de señalización de las proteínas G al unirse a las subunidades alfa de GTP activadas y actuar como una proteína activadora de GTPasa (GAP), aumentando la tasa de conversión de GTP a GDP. Esta hidrólisis permite que las subunidades alfa de G se unan a los heterodímeros de las subunidades beta/gamma de G, formando heterotrímeros de proteína G inactivos, terminando así la señal. [6] Junto con RGS4 , RGS9 y RGS14 , [7] [8] RGS17 desempeña un papel importante en la terminación de la señalización por los receptores opioides mu y el desarrollo de tolerancia a los analgésicos opioides . [9] [10]
Importancia clínica
RGS17 es un gen de susceptibilidad putativo al cáncer de pulmón en el locus asociado al cáncer de pulmón en el cromosoma 6q en humanos. [11] RGS17 se sobreexpresa en cánceres de pulmón y próstata, induce la producción de AMPc, la fosforilación de CREB y la expresión de genes sensibles a CREB[2]. La expresión de RGS17 es necesaria para el mantenimiento de la proliferación en líneas celulares de tumores pulmonares. [12]
Referencias
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^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000019775 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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Lectura adicional
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Sierra DA, Gilbert DJ, Householder D, Grishin NV, Yu K, Ukidwe P, Barker SA, He W, Wensel TG, Otero G, Brown G, Copeland NG, Jenkins NA, Wilkie TM (febrero de 2002). "Evolución de la familia multigénica de reguladores de la señalización de la proteína G en ratones y humanos". Genomics . 79 (2): 177–85. doi :10.1006/geno.2002.6693. PMID 11829488. S2CID 16065132.
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