Reed McNeil Izatt

Químico estadounidense (1926-2023)

Reed McNeil Izatt (10 de octubre de 1926 - 29 de octubre de 2023) fue un químico estadounidense que fue profesor emérito de química Charles E. Maw en la Universidad Brigham Young en Provo, Utah . Su campo de investigación fue la química macrocíclica y las tecnologías de separación de metales. [1] [2] [3]

Biografía

Reed McNeil Izatt nació en Logan, Utah, el 10 de octubre de 1926. Pasó sus primeros diez años en un rancho en Sumpter Valley , Oregón, donde asistió a la escuela en una escuela de dos aulas. Desarrolló un interés por la geología y la astronomía . Luego, su familia regresó a Logan, Utah, y se graduó de la escuela secundaria de Logan en 1944. El 6 de junio de 1944, Izatt se inscribió en el Utah State Agricultural College (ahora Utah State University ).

En 1945 y 1946, Izatt sirvió en el ejército de los Estados Unidos y, de 1947 a 1949, fue misionero en el Reino Unido para la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Últimos Días . Mientras estuvo destinado en Fort Douglas , Izatt estudió en la Universidad de Utah y en 1951, recibió una licenciatura en ciencias en química . Izatt realizó estudios de posgrado en química en la Universidad Estatal de Pensilvania . Fue mentor de W. Conard Fernelius y en 1954 recibió un doctorado.

Izatt murió en Salt Lake City, Utah , el 29 de octubre de 2023, a la edad de 97 años. [4]

Carrera

Izatt trabajó en el Instituto Mellon de Investigación Industrial (ahora parte de la Universidad Carnegie Mellon ) durante dos años antes de aceptar un puesto en la facultad del Departamento de Química de la Universidad Brigham Young (BYU). Se jubiló de la BYU en 1993 como profesor de Química Charles E. Maw. Izatt y James J. Christensen, un ingeniero químico, fundaron un instituto termoquímico en la BYU para promover y facilitar la investigación interdisciplinaria.

Clasificación ISI

El número de Reed M. Izatt en el ranking ISI es 68. [5]

Trabajo científico

Izatt y sus colegas, James J. Christensen y John L. Oscarson construyeron y utilizaron una variedad de nuevos calorímetros de alta precisión para estudiar una serie de sistemas químicos anfitriones y huéspedes de interés tanto académico como comercial. [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] Los resultados termodinámicos de Izatt se han utilizado en el desarrollo de la química macrocíclica y supramolecular , [13] [14] reconocimiento molecular , [15] [16] calores de mezcla, [17] [18] química de ácidos nucleicos , [19] [20] química de cianuro metálico , [21] [22] separaciones químicas, [23] formación de microespecies de aminoácidos [24] [25] y química de corrosión a alta temperatura. [26] [27] [28]

Química macrocíclica

Izatt y Christensen realizaron el primer estudio termodinámico extenso utilizando calorimetría de titulación de las propiedades de complejación de metales altamente selectivas de las interacciones metal-poliéter cíclico. [29] [30] Este trabajo fue seguido por una investigación que correlacionó la selectividad de iones metálicos con la estructura del macrociclo en una variedad de solventes utilizando una gama de iones metálicos y cationes de aminas orgánicas .

Utilizando macrociclos quirales y sales de alquilamonio quirales , Izatt y sus colegas fueron los primeros en establecer el reconocimiento quiral anfitrión-huésped en un sistema dado mediante más de un método experimental ( espectroscopia de RMN 1 H dependiente de la temperatura en CD 2 Cl 2 , calorimetría de titulación en metanol y cristalización selectiva) y en informar los valores de K, ΔH y ΔS para las interacciones, cuantificando así las reacciones. [31] [32] Los resultados cristalográficos de rayos X posteriores proporcionaron una base estructural para el reconocimiento. [33]

El uso de fluoróforos añadidos a macrociclos proporciona ventajas sobre otras técnicas para la detección selectiva y sensible de iones metálicos. Izatt demostró que ciertos derivados de 8-hidroxiquinolina unidos a diazamacrociclos provocan una fuerte respuesta fluorescente cuando se combinan con iones metálicos de capa cerrada seleccionados . [34] Es decir, Hg 2+ , [[Cd 2+ ]], [[Zn 2+ ]] y [[Mg 2+ ]]. La novedad de este trabajo radica en la alta selectividad fluorescente que poseen estos ligandos para los iones metálicos indicados en presencia de iones metálicos competitivos. El trabajo presenta la posibilidad de producir nuevos sistemas de sensores soportados capaces de detectar metales. En principio, los límites de detección podrían estar muy por debajo de las partes por billón (ng/mL). Este nivel de detección junto con la alta selectividad de iones metálicos impartida por el ligando macrocíclico podría hacer que estos sistemas sean valiosos para detectar iones metálicos objetivo en química ambiental y como un medio para monitorear continuamente las concentraciones de iones metálicos objetivo en corrientes industriales. [ cita requerida ]

Química de separaciones

Izatt y sus colegas fueron los primeros en unir macrociclos a una matriz sólida y realizar separaciones de metales altamente selectivas. [35] [36] Este logro resultó en la creación de IBC Advanced Technologies, Inc. (IBC), que comercializó el descubrimiento. [37]

Premios

Izatt fue miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (1982). Fue el profesor titular de la BYU en 1970. Izatt recibió el Premio Utah (1971) (Sección Salt Lake, Sociedad Química Estadounidense); el Premio Huffman (1983) (Conferencia de Calorimetría); el Premio de Ciencia y Tecnología de Separaciones de la Sociedad Química Estadounidense (1996); la Medalla del Gobernador de Utah para la Ciencia y la Tecnología (1990); y el Primer Premio Anual al Logro de Exalumnos (2001) (Departamento de Química y Bioquímica de la Universidad Estatal de Utah).

Legado

Comercialización de resultados de investigación

En la década de 1960, Izatt y Christensen desarrollaron calorímetros de titulación de alta precisión capaces de medir simultáneamente constantes de equilibrio y calores para reacciones químicas de forma rápida y precisa. [38] Estos calorímetros se comercializaron en todo el mundo a través de TRONAC, una empresa de instrumentación química ubicada en Provo, Utah . Esta línea de calorímetros fue adquirida posteriormente por TA Instruments. [ cita requerida ]

En 1988, IBC Advanced Technologies, Incorporated (IBC) fue fundada en Provo, Utah por Izatt, Bradshaw y Christensen. IBC comercializó trabajos en separaciones químicas utilizando un proceso ambientalmente seguro basado en tecnología de reconocimiento molecular (MRT). [39] [40] El proceso MRT permite la separación rápida y altamente selectiva de metales de soluciones incluso en presencia de matrices complejas que consisten en altas concentraciones de metales en competencia y altas concentraciones de ácidos o bases. [41] Esta tecnología es importante en la purificación de metales preciosos, raros y básicos durante el proceso de refinación, así como en la recuperación de estos metales de productos gastados como catalizadores y productos electrónicos . [40] [42] [43] [44] [45] Los productos MRT de IBC son efectivos en la remediación de desechos radiactivos , separando y concentrando selectivamente radionucleidos como Cs, Sr, Tc y Ra. [46] [47] [48] [49] Además, los productos MRT de IBC se utilizan para la preparación de muestras analíticas y la determinación de metales, incluidos metales tóxicos y radionucleidos. [48] [49] [50] [51] [52] [53]

Simposios internacionales de química macrocíclica

En 1977, Izatt y Christensen organizaron el primer Simposio sobre Compuestos Macrocíclicos en Provo, Utah. En 1985, este y otros simposios relacionados se incorporaron al Simposio Internacional sobre Química Macrocíclica (ISMC) . [54] En 2006, el ISMC se amplió para incluir la química supramolecular y el nombre se cambió a Simposio Internacional sobre Química Macrocíclica y Supramolecular (ISMSC).

Premio internacional Izatt-Christensen

Desde 1991, el premio internacional Izatt-Christensen se entrega anualmente en las reuniones de la ISMC (hasta 2005) y la ISMSC (desde 2006). El premio reconoce la excelencia en química macrocíclica y supramolecular y se considera el máximo galardón internacional en estas áreas. Entre los galardonados se encuentran:

Premios Reed M. Izatt y James J. Christensen

En 2007, Izatt creó un fondo de donación en la Universidad Brigham Young para premiar la excelencia de la facultad en la investigación en el Departamento de Química y Bioquímica y en el Departamento de Ingeniería Química, y para proporcionar fondos para invitar a un científico o ingeniero eminente de la comunidad mundial a presentar dos conferencias en los Departamentos combinados de Química y Bioquímica e Ingeniería Química, una de naturaleza más universal para el público en general y la segunda de naturaleza más técnica para la facultad y los estudiantes. Entre los destinatarios del Premio Reed M. Izatt a la Excelencia en la Investigación de la Facultad en Química se incluyen:

Los conferenciantes Reed M. Izatt y James J. Christensen incluyen:

Referencias

  1. ^ "Reed M. Izatt".
  2. ^ Los investigadores de las universidades de Utah figuran entre los más citados. Deseret News. 28 de noviembre de 2010.
  3. ^ http://www.rsc.org/images/H-index%20ranking%20of%20living%20chemists%28December%202011%29_tcm18-211414.pdf. Chemistry World 12 de diciembre de 2011.
  4. ^ "El Dr. Reed McNeil Izatt, químico estadounidense, muere a los 97 años". PR Newswire. 1 de noviembre de 2023. Consultado el 1 de noviembre de 2023 .
  5. ^ http://www.highlycited.com/Highlycited.com
  6. ^ Hale, J. et al. Un estudio calorimétrico del calor de ionización del agua a 25 grados Celsius. J. Phys. Chem. 1963. Vol 67 pp2605-2608.
  7. ^ Christensen, J. et al. Nuevo calorímetro de titulación termométrica de precisión. Rev. Sci. Instrum. 1976 Vol 47 pp 730-734.
  8. ^ Christensen, J. y col. Calorímetro de flujo de alta presión isoterámico e isobárico. Rev. Ciencia. Instrumento. 1981 volumen 52 págs.1226-1231.
  9. ^ Christensen, J. et al. Calorímetro de flujo isotérmico, isobárico, de temperatura elevada y alta presión. Rev. Sci. Instrum. 1981 vol. 52 pp. 1226-1231.
  10. ^ Fuangswasdi, S. et al. Un nuevo calorímetro de flujo que utiliza una sal fundida eutéctica como medio de control de temperatura. Thermochim. Acta 2001 vol 373 pp13-22.
  11. ^ Izatt, R. et al. Datos termodinámicos y cinéticos para la interacción catión-macrociclo. Chem. Rev. vol. 85 pp271-339.
  12. ^ Sipowska, J. et al. Entalpías de exceso para butano y metanol a las temperaturas (298,15 y 348,15) K y las presiones (5 y 15) MPa. J. Chem. Thermodyn. 1992 vol 24 pp1087-1093.
  13. ^ Izatt, R. et al. Datos termodinámicos y cinéticos para la interacción catión-macrociclo. Chem. Rev. 1985 vol 85 pp271-339.
  14. ^ Izatt, R. et al. Datos termodinámicos y cinéticos para la interacción de macrociclos con cationes, aniones y moléculas neutras. Chem. Rev. 1995 vol 95 pp2529-2586.
  15. ^ Zhang, X. et al. Reconocimiento enantiomérico de compuestos de amina por receptores macrocíclicos quirales. Chem. Rev. 1997 vol 97 pp3313-3361.
  16. ^ Izatt, N. et al. Contribuciones del profesor Reed M. Izatt a la tecnología de reconocimiento molecular: del laboratorio a la aplicación comercial. Ind. Eng. Chem. Res. 2000 vol 39 pp3405-3411.
  17. ^ Christensen, J. et al. Calores de mezcla: una recopilación. Wiley, Nueva York, 1982, pág. 1616.
  18. ^ Christensen, J. et al. Calores de mezcla en la región crítica. Fluid Phase Equilib. 1987 vol. 38 pp. 163-193.
  19. ^ Izatt, R. et al. Sitios y cantidades termodinámicas asociadas con la interacción de protones e iones metálicos con ácido ribonucleico, ácido desoxirribonucleico y sus bases constituyentes, nucleósidos y nucleótidos. Chem. Rev. 1971 vol 71 pp439-481.
  20. ^ Oscarson, J. et al Termodinámica de la protonación de AMP, ADP y ATP de 50 a 125 grados C. J. Solution Chem. 1995 vol 24 pp171-200.
  21. ^ Izatt, R. et al. Termodinámica de la coordinación de cianuros metálicos. Parte VII. Valores de log K, ΔH o y ΔS o para la interacción de CN con Pd 2+ . Valores de ΔHo para la interacción de Cl y Br con Pd 2+ . J. Chem Soc. (A) 1967 pp1304-1308.
  22. ^ Izatt, R. et al. Un estudio calorimétrico de la formación del azul de Prusia y del azul de Turnbull. Inorg. Chem. 1970 vol. 9 pp2019-2021.
  23. ^ Izatt, RM Revisión de las separaciones selectivas de iones en BYU utilizando procedimientos de extracción en fase sólida y con membrana líquida. J. Incl. Phenom. Mol. Recognit. Chem. 1997 vol 29 pp197-220.
  24. ^ Christensen, J. et al Termodinámica de la disociación de protones en solución acuosa diluida. IX. Valores de pK, ΔH o y ΔS o para la ionización de protones de ácidos o-, m- y p-aminobenzoicos y sus ésteres metílicos a 25 °C. J. Phys. Chem. 1967 vol 71 pp3001-3006.
  25. ^ Zhang, X. et al Termodinámica de la ionización de protones macroscópica y microscópica del ácido 4-aminobenzoico protonado en solución acuosa de 298,15 a 393,15 K. J. Phys. Chem. B 2000 vol 104 pp8598-8605.
  26. ^ Chen, X. et al. Datos termodinámicos para la interacción de ligandos con protones e iones metálicos en soluciones acuosas a altas temperaturas. Chem. Rev. 1994 vol. 94 pp. 467-517.
  27. ^ Oscarson, J. et al. Un modelo que incorpora efectos de disociación iónica, concentración de soluto y densidad de la solución para describir la termodinámica de soluciones acuosas de cloruro de sodio en la región crítica del agua. Ind. Eng. Chem. Res. 2004 vol 43 pp7635-7646.
  28. ^ Liu, B. et al Modelo termodinámico mejorado para soluciones acuosas de NaCl de 350 a 400 °C. Ind. Eng. Chem. Res. 2006 vol 45 pp2929-2929.
  29. ^ Izatt, R. et al. Unión de iones de metales alcalinos por poliéteres cíclicos: importancia en los procesos de transporte de iones. Science 1969 vol 164 pp443-444.
  30. ^ Izatt, R. et al Un estudio calorimétrico de la interacción en solución acuosa de varios iones metálicos uni- y bivalentes con el poliéter cíclico diciclohexil-18-corona-6 a 10, 25 y 40 °C. J. Am. Chem. Soc. 1971 vol 93 pp1619-1623.
  31. ^ Bradshaw, J. et al. Reconocimiento quiral por los enantiómeros S,S y R,R de dimetildioxopiridino-18-corona-6 medido por espectroscopia de RMN 1 H dependiente de la temperatura en CD 2 Cl 2 , calorimetría de titulación en CH 3 OH a 25 °C y cristalización selectiva. J. Org. Chem. 1982 vol 47 pp3362-3364.
  32. ^ Davidson, R. et al. Reconocimiento enantiomérico de sales de amonio orgánicas por éteres corona quirales basados ​​en la estructura piridino-18-corona-6. J. Org. Chem. 1984 vol 49 pp353-357.
  33. ^ Davidson, R. et al. Estructuras de los complejos de (4S,14S)-4,14-dimetil-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabiciclo[15.3.1]heneicosa-1(21)17,19-trieno-2,16-diona de perclorato de R- y S-α-(1-naftil)etilamonio. ] Isr. J. Chem. 1985 vol. 25 pp33-38.
  34. ^ Prodi, L. et al. Caracterización de la diaza 18-corona-6 con adición de 5-cloro-8-metoxiquinolina como quimiosensor de cadmio. Tetrahedron Lett. 2001 vol 42 pp2941-2944.
  35. ^ Izatt, R. et al. Eliminación y separación de iones metálicos de soluciones acuosas utilizando un sistema de macrociclo unido con gel de sílice. Anal. Chem. 1988 vol 60 pp1825-1826.
  36. ^ Bradshaw, J. et al. Preparación de macrociclos unidos a gel de sílice y sus propiedades de unión a cationes. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 pp812-814
  37. ^ http://www.ibcmrt.com IBCMRT.com
  38. ^ Christensen, J. et al. Titulación de entropía. Un método calorimétrico para la determinación de ΔG, ΔH y ΔS a partir de una única titulación termométrica. J. Phys. Chem. 1966 Vol 70 pp2003-2010.
  39. ^ IBCMRTIBCMRT.com
  40. ^ ab Izatt, N. et al Contribuciones del profesor Reed M. Izatt a la tecnología de reconocimiento molecular: del laboratorio a la aplicación comercial. Ind. Eng. Chem. Res. 2000 Vol 39 pp3405-3411
  41. ^ Izatt, S. et al Estado de la separación y recuperación de metales en la industria minera. JOM 2012 Vol 64 pp1279-1284.
  42. ^ Izatt, S. et al Estado de la separación y recuperación de metales en la industria minera. JOM 2012 vol 64 pp1279-1284.
  43. ^ Hasegawa, H. et al. Recuperación selectiva de indio a partir de la solución de desecho de grabado del proceso de fabricación de pantallas planas. Microchem. J. 2013 Vol 110 pp133-139.
  44. ^ van Deventer, J., Aplicaciones seleccionadas de intercambio iónico en la industria hidrometalúrgica. Solv. Extrac. Ion Exch. 2011 Vol 29 pp695-718.
  45. ^ Izatt, R. et al. Desafíos para lograr la sostenibilidad de los metales en nuestra sociedad de alta tecnología. Chem. Soc. Rev. 2014 DOI: 10.1039/C3CS60440C
  46. ^ Fujikawa M. et al. Sistema de eliminación eficiente de cesio radiactivo en cenizas volantes de incineración de residuos sólidos urbanos. Presentado en la 29.ª edición de la Sociedad Japonesa de Energía y Recursos, 29 y 30 de enero de 2013, Tokio, Japón.
  47. ^ Dulanská, S. Preconcentración y determinación de 90Sr en residuos radiactivos utilizando técnicas de extracción en fase sólida. J. Radioanal. Nucl. Chem. 2011 Vol 288 pp705-708.
  48. ^ ab Goken, G. et al Separaciones de iones metálicos utilizando materiales superLig o anaLig encerrados en cartuchos y discos empore. 1999.
  49. ^ ab Bond A. et al. Separación y preconcentración de iones metálicos: avances y oportunidades. Serie de simposios 716 de la ACS, American Chemical Society, Washington, DC, Capítulo 17, págs. 251-259.
  50. ^ Izatt, R. et al Extracción en fase sólida de iones de interés analítico utilizando tecnología de reconocimiento molecular. Am. Lab. 1994 Vol 26(18) pp28c-28m.
  51. ^ Paučová, V. et al. Comparación de los métodos de cromatografía de extracción con resina TEVA y MRT AnaLig TC-02 para la determinación de 99Tc. J. Radioanal. Nucl. Chem. 2012 Vol 293 pp309-312.
  52. ^ Rahman, I. et al. Determinación de plomo en solución mediante extracción en fase sólida, elución y detección espectrofotométrica utilizando 4-(2-piridilazo)-resorcinol. Cent. Eur. J. Chem. 2013 Vol 11 pp672-678.
  53. ^ Rahman, I. et al. Separación selectiva de arsénico trivalente y pentavalente en una matriz acuosa con un sistema de extracción en fase sólida inmovilizado por macrociclo. Contaminación del agua, el aire y el suelo. 2013, vol. 224, págs. 1-11.
  54. ^ Izatt, R. et al. Contribuciones del Simposio Internacional sobre Química Macrocíclica al desarrollo de la química macrocíclica. en Química macrocíclica: perspectivas actuales y futuras. Gloe, K., (ed.) Springer, Dordrecht, Países Bajos, 2005, Capítulo 1, págs. 1-14.
  • Reed M. Izatt Universidad Brigham Young.
  • Conferencia anual Reed M. Izatt y James J. Christensen. Universidad Brigham Young.
  • Lista de publicaciones y presentaciones de Reed M. Izatt. Universidad Brigham Young.
  • El Dr. Reed M. Izatt recibe el Premio de Reconocimiento Especial 2010. Universidad Brigham Young.
  • Reed Izatt reconocido en la cena de ex alumnos de 2012. Universidad Brigham Young.
  • Documentos de investigación de Reed M. Izatt, circa 1960-1977. Universidad Brigham Young.
  • Premio a los ex alumnos de BYU Universidad Brigham Young.
  • Premios Conferencia de Calorimetría.org. 2013.
  • De Groote M. 20 investigadores de universidades de Utah se encuentran entre los más citados por Deseret News.com.
  • Código IBC.
  • ISMSC Universidad Brigham Young.
  • Ganadores del premio ACS. ACS.org.
  • Socios de la AAAS. AAAS.org
  • Premio al Logro de Antiguos Alumnos de la USU. USU.edu
  • Medalla del Gobernador de Utah para la Ciencia. [ enlace muerto ‍ ] Deseret News.com 14 de abril de 1990.
  • Factor H ISI número 68. RSC.org.
  • Beca de posgrado Reed Izatt en Química en memoria del Dr. W. Conard Fernelius, jefe del departamento de 1949 a 1960. PSU.edu.
  • Documentos de Reed M. Izatt, MSS 6245 en las Colecciones Especiales de L. Tom Perry, Universidad Brigham Young
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reed_McNeil_Izatt&oldid=1256057478"