Campañol
Tipo de pequeño roedor omnívoro

Campañol
El topillo bancario ("Myodes glareolus") vive en zonas forestales de Europa y Asia.
El topillo bancario ( Myodes glareolus ) vive en zonas forestales de Europa y Asia.
Clasificación científicaEditar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Mamíferos
Orden:Roedores
Familia:Cricétidos
Subfamilia:Arvicolinae
Grupos incluidos
Taxones incluidos cladísticamente pero tradicionalmente excluidos

Los ratones de campo son pequeños roedores que son parientes de los lemmings y los hámsters , pero con un cuerpo más robusto; una cola más larga y peluda; una cabeza ligeramente más redondeada; ojos y orejas más pequeños; y molares de forma diferente (de corona alta con cúspides angulares en lugar de corona baja con cúspides redondeadas). A veces se los conoce como ratones de campo o ratones de pradera en América del Norte.

Las especies de topillos forman la subfamilia Arvicolinae junto con los lemmings y las ratas almizcleras . Existen aproximadamente 155 especies diferentes de topillos .

Descripción

Los topillos son pequeños roedores que crecen hasta 8-23 cm (3-9 pulgadas), dependiendo de la especie. Las hembras pueden tener de cinco a diez camadas por año, aunque con una esperanza de vida promedio de tres meses y requiriendo un mes para la edad adulta, dos camadas es la norma. [1] La gestación dura tres semanas y los ratones jóvenes alcanzan la madurez sexual en un mes. Como resultado de este crecimiento biológico exponencial , las poblaciones de topillos pueden crecer mucho en poco tiempo. Una pareja de apareamiento puede producir 100 crías en un año.

Los ratones de campo se parecen exteriormente a otros animales pequeños. Los topos , las tuzas , los ratones , las ratas e incluso las musarañas tienen características y tendencias de comportamiento similares.

Los topillos se alimentan de plantas pequeñas, pero, al igual que las musarañas , comen animales muertos y, al igual que los ratones y las ratas, pueden vivir de casi cualquier fruto seco o fruta. Además, los topillos se alimentan de plantas más que la mayoría de los otros animales pequeños, lo que hace evidente su presencia. Los topillos anillan fácilmente los árboles pequeños y la cubierta vegetal, de forma muy similar a un puercoespín . Este anillado puede matar fácilmente las plantas jóvenes y no es saludable para los árboles ni otros arbustos.

Los topillos suelen comerse los sistemas de raíces suculentas y excavar bajo las plantas, donde se las comen hasta que mueren. Los bulbos son otro objetivo favorito de los topillos; su excelente habilidad para excavar y hacer túneles les permite acceder a zonas sensibles sin necesidad de una advertencia clara o temprana. La presencia de un gran número de topillos suele ser identificable solo después de que han destruido varias plantas. Sin embargo, al igual que otros roedores excavadores, también desempeñan funciones beneficiosas, como la dispersión de nutrientes por las capas superiores del suelo. [2]

Depredadores

Muchos depredadores comen topillos, incluidas las martas , los búhos , los halcones , los coyotes , los linces , [3] los zorros , [4] los mapaches , las serpientes , las comadrejas , los gatos domésticos y los linces . Los huesos de topillo se encuentran a menudo en los excrementos del búho campestre , [5] el búho moteado del norte , [6] el búho serrano , [7] la lechuza común , el búho lapón , [8] y el búho pigmeo del norte . [9] [10] [11] [12]

Esperanza de vida

Liberación de ratas de agua en el valle de Glamorgan, Gales

La esperanza de vida media de las especies más pequeñas de topillos es de tres a seis meses, y rara vez viven más de 12 meses. Las especies más grandes, como la rata de agua europea , viven más y suelen morir durante su segundo invierno, o raramente durante el tercero. Se estima que hasta el 88% de los topillos mueren durante el primer mes de vida. [13]

Genética y comportamiento sexual

El topillo de pradera es un modelo animal notable por su fidelidad social monógama , ya que el macho suele ser socialmente fiel a la hembra y comparte la crianza de las crías. El topillo de bosque también suele ser monógamo. Otra especie del mismo género, el topillo de pradera , tiene machos que se aparean de forma promiscua, y los científicos han modificado el comportamiento de los topillos de pradera machos adultos para que se parezca al de los topillos de pradera en experimentos en los que se utilizó un vector viral para aumentar la expresión de un solo gen dentro de una región cerebral particular. [14]

El comportamiento está influenciado por el número de repeticiones de una cadena particular de ADN microsatélite . Los ratones de campo machos con las cadenas de ADN más largas pasan más tiempo con sus parejas y crías que los ratones de campo machos con cadenas más cortas. [15] Sin embargo, otros científicos han cuestionado la relación del gen con la monogamia y han puesto en duda si la versión humana juega un papel análogo. [16] Fisiológicamente, se ha demostrado que el comportamiento de unión de pareja está conectado a los niveles de vasopresina , dopamina y oxitocina , y la influencia genética aparentemente surge a través del número de receptores para estas sustancias en el cerebro; también se ha demostrado en experimentos que el comportamiento de unión de pareja es fuertemente modificable mediante la administración directa de algunas de estas sustancias.

Los topillos tienen una serie de rasgos cromosómicos inusuales. Se han encontrado especies con entre 17 y 64 cromosomas. En algunas especies, los machos y las hembras tienen diferentes números de cromosomas, un rasgo inusual en los mamíferos, aunque se observa en otros organismos. Además, se ha encontrado material genético que normalmente se encuentra en el cromosoma Y tanto en machos como en hembras en al menos una especie. En otra especie, el cromosoma X contiene el 20% del genoma. Todas estas variaciones dan como resultado muy poca aberración física; la mayoría de las especies de topillos son virtualmente indistinguibles. [17] En una especie, el topillo rastrero Microtus oregoni , se descubrió que el cromosoma Y se ha perdido por completo; el cromosoma determinante masculino es en realidad un segundo X que es en gran parte idéntico al X femenino, y tanto los cromosomas sexuales heredados por vía materna como los específicos del macho llevan vestigios del Y ancestral. Esto es bastante inusual en los mamíferos, ya que el sistema XY es bastante estable en varias especies de mamíferos. [18]

Sistema de apareamiento

Los topillos pueden ser monógamos o polígamos, lo que conduce a diferentes patrones de elección de pareja y cuidado parental. Las condiciones ambientales juegan un papel importante a la hora de dictar qué sistema está activo en una población determinada. Los topillos viven en colonias debido a que las crías permanecen en el grupo familiar durante períodos relativamente largos. [19] En el género Microtus , la monogamia es preferida cuando los recursos son espacialmente homogéneos y las densidades de población son bajas; cuando se dan los opuestos de ambas condiciones, surgen tendencias polígamas. [20] Los sistemas de apareamiento de los topillos también son sensibles a la proporción sexual operativa y tienden a la monogamia cuando los machos y las hembras están presentes en cantidades iguales. Cuando un sexo es más numeroso que el otro, la poligamia es más probable. [21] Sin embargo, el efecto más marcado en el sistema de apareamiento es la densidad de población y estos efectos pueden tener lugar tanto inter como intraespecíficamente. [20]

Los topillos machos son territoriales y tienden a incluir territorios de varias hembras cuando es posible. En estas condiciones existe poligamia y los machos ofrecen poco cuidado parental. [22] Los machos marcan y defienden agresivamente sus territorios ya que las hembras prefieren a los machos con la marcación más reciente en un área determinada. [23]

Los ratones prefieren a sus parejas familiares a través de la explotación sensorial olfativa. Los ratones monógamos prefieren a los machos que aún no se han apareado, mientras que los ratones no monógamos no lo hacen. [24] La preferencia de pareja en los ratones se desarrolla a través de la cohabitación en tan solo 24 horas. [23] Esto lleva a los ratones machos jóvenes a mostrar una preferencia ilimitada por sus hermanas hembras. Esto no incluye la preferencia de las hembras por los machos, lo que puede ayudar a explicar la ausencia de indicadores de cruzamiento. [ Aclaración necesaria ]

Aunque las hembras muestran poca territorialidad, en condiciones de unión en pareja tienden a mostrar agresión hacia otras hembras de topillos. [24] Este comportamiento es flexible ya que algunas hembras de Microtus comparten guaridas durante los meses de invierno, tal vez para conservar calor y energía. [25] Las poblaciones que son monógamas muestran diferencias de tamaño relativamente menores entre los géneros en comparación con las que utilizan sistemas polígamos. [26]

El topillo de flancos grises ( Myodes rufocanus ) exhibe una dispersión sesgada hacia los machos como un medio para evitar apareamientos incestuosos. [27] Entre aquellos apareamientos que involucran endogamia, el número de juveniles destetados en camadas es significativamente menor que el de las camadas no endogámicas, debido a la depresión endogámica .

El topillo de Brandt ( Lasiopodomys brandtii ) vive en grupos que consisten principalmente en parientes cercanos. Sin embargo, no muestran signos de endogamia. [28] El sistema de apareamiento de estos topillos implica un tipo de poliginia para los machos y poliandria extragrupal para las hembras. Este sistema aumenta la frecuencia de apareamiento entre individuos distantemente relacionados, y se logra principalmente por dispersión durante la temporada de apareamiento . [28] Es probable que esta estrategia sea una adaptación para evitar la depresión endogámica que sería causada por la expresión de alelos recesivos deletéreos si los parientes cercanos se aparearan.

Empatía y consuelo

Un estudio de 2016 sobre el comportamiento de los topillos, específicamente Microtus ochrogaster , descubrió que los topillos se consuelan entre sí cuando son maltratados, y pasan más tiempo acicalando a un topillo maltratado. Los topillos que no fueron maltratados tenían niveles de hormonas del estrés similares a los de los topillos que sí lo habían sido, lo que sugiere que los topillos eran capaces de empatizar entre sí. Esto se demostró además al bloquear los receptores de oxitocina del topillo , una hormona involucrada en la empatía. Cuando se bloquearon los receptores de oxitocina , este comportamiento se detuvo. [29]

Anteriormente se pensaba que este tipo de comportamiento empático sólo ocurría en animales con cognición avanzada, como los humanos, los simios y los elefantes.

Reloj de campañol

El reloj de topillo es un método para datar estratos arqueológicos utilizando dientes de topillo. [30]

Clasificación

Referencias

  1. ^ "Vida útil y ciclo vital del topillo". INSECT COP . 2019-05-13 . Consultado el 2022-03-25 .
  2. ^ Dickman, Chris R. "Relaciones entre roedores y ecosistemas: una revisión" en Singleton G, Hinds L, Leirs H, Zhang Z. ed. 1999. "Gestión ecológica de plagas de roedores". Monografía ACIAR n.º 59, 494 págs. Recuperado el 28 de marzo de 2018.
  3. ^ "Linces en Connecticut". CT.gov - Sitio web oficial del estado de Connecticut . Consultado el 11 de diciembre de 2020. En Connecticut, los linces se alimentan de conejos de cola de algodón, marmotas, ardillas, ardillas listadas, ratones, topillos, venados de cola blanca, pájaros y, en mucha menor medida, insectos y reptiles.
  4. ^ O'Mahony, Declan; Lambin, Xavier; MacKinnon, James L.; Coles, Chris F. (1999). "Depredación del zorro sobre poblaciones cíclicas de topillos de campo en Gran Bretaña". Ecografía . 22 (5): 575–581. doi :10.1111/j.1600-0587.1999.tb01287.x. ISSN  1600-0587. Los topillos de campo y el corzo Capreolus capreolus L. fueron las dos principales especies de presa en la dieta del zorro rojo.
  5. ^ Blem, CR; Blem, LB; Felix, Joel H.; Holt, DW (1993). "Estimación de la masa corporal de los ratones a partir de los cráneos en las egagrópilas de la lechuza campestre". The American Midland Naturalist . 129 (2): 282–287. doi :10.2307/2426509. ISSN  0003-0031. JSTOR  2426509. Los ratones comprendían más del 95% de la dieta de las lechuzas campestres (Asio flammeus) que se reproducen en el oeste de Montana.
  6. ^ Marks-Fife, Chad A.; Forsman, Eric D.; Dugger, Katie M. (2020). "Distribución de edad de topillos arbóreos rojos en egagrópilas de búho moteado norteño estimada a partir del desarrollo de los molares". Northwest Science . 93 (3–4): 193–208. doi :10.3955/046.093.0304. ISSN  0029-344X. S2CID  210932920. Usamos la regresión para estimar la distribución de edad de 1703 topillos arbóreos rojos encontrados en egagrópilas de búho moteado norteño (Strix occidentalis caurina) recolectadas en el oeste de Oregón durante 1970-2009.
  7. ^ "Historia de vida del búho norteño, Todo sobre las aves, Laboratorio de ornitología de Cornell". www.allaboutbirds.org . Consultado el 11 de diciembre de 2020 .
  8. ^ Bull, Evelyn L.; Henjum, Mark G. (1990). Ecología del búho lapón (PDF) . Departamento de Agricultura de los Estados Unidos. p. 3. La dieta en términos de biomasa consistió principalmente en tuzas de bolsillo del norte (67 por ciento) y ratones de campo (27 por ciento).
  9. ^ Holt, Denver W.; Leroux, Leslie A. (1996). "Dietas de los búhos pigmeos del norte y los búhos sierra del norte en el centro-oeste de Montana". The Wilson Bulletin . 108 (1): 123–128. ISSN  0043-5643. JSTOR  4163644. Se registraron ciento noventa y cuatro presas de 31 búhos pigmeos del norte. Se comieron trece especies de aves y cuatro de mamíferos (consulte la Tabla I para obtener la lista y los nombres científicos de las presas). Los mamíferos representaron el 60,8% de las presas y las aves al menos el 36,6%. Los ratones de campo Microtus representaron el 53,6% del total de presas consumidas y el 88,1% de los mamíferos consumidos (Tabla 1)
  10. ^ Holt, Denver W.; Bitter, Colleen (2007). "Dieta invernal del búho barrado y dimensiones de los egagrópilas en el oeste de Montana". Naturalista del noroeste . 88 (1): 7–11. doi :10.1898/1051-1733(2007)88[7:BOWDAP]2.0.CO;2. ISSN  1051-1733. JSTOR  4501977. S2CID  86350479. De los pequeños mamíferos, los ratones de campo (Microtus) fueron claramente el grupo de presas más numeroso, representando el 97,6% de todas las presas.
  11. ^ naomim (2017-06-21). "Disección de una egagrópila de búho". whatnaomididnext . Consultado el 2020-12-11 . Pude identificar que dos conjuntos de huesos de la mandíbula inferior parecían ser de un topillo bancario y un conjunto de un topillo campestre.
  12. ^ "Contenido de los excrementos de las lechuzas: guía de identificación de huesos de pequeños mamíferos". The Barn Owl Trust . Consultado el 11 de diciembre de 2020. Fotografías del cráneo y los huesos de la mandíbula de un ratón de campo, un ratón doméstico, un topillo campestre, una musaraña común, una rata parda, un topillo bancario y una musaraña pigmea, las principales presas de las lechuzas comunes salvajes en el Reino Unido.
  13. ^ Daar, Sheila (diciembre de 1997). "Cómo controlar los topillos en su jardín". VegetableGardener.com . Taunton Press . Consultado el 14 de octubre de 2011 .
  14. ^ Lim, Miranda M.; Wang, Zuoxin; Olazábal, Daniel E.; Ren, Xianghui; Terwilliger, Ernest F.; Young, Larry J. (2004). "Preferencia de pareja mejorada en una especie promiscua mediante la manipulación de la expresión de un único gen". Nature . 429 (6993): 754–7. Bibcode :2004Natur.429..754L. doi :10.1038/nature02539. PMID  15201909. S2CID  4340500.Citado en Graham, Sarah (17 de junio de 2004). "Un gen vinculado al amor duradero en los ratones de campo". Scientific American .
  15. ^ Hammock, EAD; Young, LJ (2005). "La inestabilidad de los microsatélites genera diversidad en los rasgos cerebrales y socioconductuales". Science . 308 (5728): 1630–4. Bibcode :2005Sci...308.1630H. doi :10.1126/science.1111427. PMID  15947188. S2CID  18899853.Resumido en Wade, Nicholas (10 de junio de 2005). "El ADN de los ratones de campo puede indicar por qué algunos padres eluden sus deberes". The New York Times . Consultado el 17 de noviembre de 2017 .
  16. ^ Fink, S. (2006). "La monogamia en los mamíferos no está controlada por un único gen". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 103 (29): 10956–10960. Bibcode :2006PNAS..10310956F. doi : 10.1073/pnas.0602380103 . PMC 1544156 . PMID  16832060. 
  17. ^ DeWoody, J. Andrew; Triant, Deb; Main, Douglas M. (14 de septiembre de 2006). "Los rasgos extraños de los roedores profundizan el misterio de la genética y la evolución". Purdue.edu . Universidad de Purdue . Consultado el 25 de febrero de 2007 .
  18. ^ Couger, Matthew B.; Roy, Scott W.; Anderson, Noelle; Gozashti, Landen; Pirro, Stacy; Millward, Lindsay S.; Kim, Michelle; Kilburn, Duncan; Liu, Kelvin J.; Wilson, Todd M.; Epps, Clinton W.; Dizney, Laurie; Ruedas, Luis A.; Campbell, Polly (7 de mayo de 2021). "Transformación de los cromosomas sexuales y el origen de un cromosoma X específico del macho en el topillo rastrero". Science . 372 (6542): 592–600. Bibcode :2021Sci...372..592C. doi :10.1126/science.abg7019. ISSN  0036-8075. PMID  33958470. S2CID  233872862.
  19. ^ Potapov, M.; Zadubrovskaya, I.; Zabudrovskii, P.; Potapova, O.; Eviskov, V. (2011). "Sistemas de apareamiento en el lemming estepario ( Lagurus lagurus ) y el topillo de cráneo estrecho ( Microtus gregalis ) de la estepa norteña de Kulunda". Revista rusa de ecología . 43 (1): 40–44. doi :10.1134/S1067413612010109. S2CID  16261654.
  20. ^ ab Streatfeild, C.; Mabry, K.; Keane, B.; Crist, T.; Solomon, N. (2011). "Variabilidad intraespecífica en el sistema de apareamiento social y genético de los ratones de campo de las praderas, Microtus ochrogaster ". Animal Behaviour . 82 (6): 1387–1398. doi :10.1016/j.anbehav.2011.09.023. S2CID  53257008.
  21. ^ Zhang, J.; Zhang, Z. (2003). "Influencia de la proporción sexual operacional y la densidad en el comportamiento copulatorio y el sistema de apareamiento del topillo de Brandt Microtus brandt ". Acta Theriologica . 48 (3): 335–346. doi :10.1007/BF03194173. S2CID  42697613.
  22. ^ Ostfeld, R. (1986). "Territorialidad y sistema de apareamiento de los ratones de campo de California". Journal of Animal Ecology . 55 (2): 691–706. Bibcode :1986JAnEc..55..691O. doi :10.2307/4748. JSTOR  4748.
  23. ^ ab Parker, K.; Phillips, K.; Lee, T. (2001). "Desarrollo de preferencias selectivas de pareja en ratones de campo machos y hembras en cautiverio, Microtus pennsylvanicus ". Animal Behaviour . 61 (6): 1217–1226. doi :10.1006/anbe.2000.1707. S2CID  36508541.
  24. ^ ab Salo, A.; Dewsbury, D. (1995). "Tres experimentos sobre elección de pareja en ratones de campo ( Microtus pennsylvanicus )". Revista de Psicología Comparada . 109 (1): 42–46. doi :10.1037/0735-7036.109.1.42. PMID  7705059.
  25. ^ Lambin, X.; Krebs, C.; Scott, B. (1992). "Sistemas de espaciamiento del topillo de tundra ( Microtus oeconomus ) durante la temporada de cría en el Ártico occidental de Canadá". Revista canadiense de zoología . 70 (10): 2068–2072. doi :10.1139/z92-278.
  26. ^ Lee, C.; Chui, C.; Lin, L.; Lin, Y. (2014). "Preferencia de pareja y sistema de apareamiento del topillo de campo de Taiwán (Microtus kikuchii)". Taiwania . 59 (2): 127–138. doi :10.6165/tai.2014.59.127.
  27. ^ Ishibashi Y, Saitoh T (2008). "El papel de la dispersión sesgada hacia los machos en la evitación de la endogamia en el topillo de flancos grises (Myodes rufocanus)". Mol. Ecol . 17 (22): 4887–96. Bibcode :2008MolEc..17.4887I. doi :10.1111/j.1365-294X.2008.03969.x. PMID  19140979. S2CID  44992920.
  28. ^ ab Liu XH, Yue LF, Wang da W, Li N, Cong L (2013). "La evitación de la endogamia impulsa una variación consistente de la estructura genética a escala fina causada por la dispersión en el sistema de apareamiento estacional de los ratones de campo de Brandt". PLOS ONE . ​​8 (3): e58101. Bibcode :2013PLoSO...858101L. doi : 10.1371/journal.pone.0058101 . PMC 3597616 . PMID  23516435. 
  29. ^ "Comportamiento animal: Los topillos consuelan a sus amigos estresados". Nature . 529 (7587): 441. 2016-01-28. Bibcode :2016Natur.529T.441.. doi : 10.1038/529441d . ISSN  0028-0836.
  30. ^ Currant, Andy ( Museo de Historia Natural, Londres ) (2000). «Serie 2000: Elveden, Suffolk». Time Team . Canal 4. Archivado desde el original el 17 de enero de 2008. Consultado el 31 de mayo de 2014 .{{cite web}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
Wikisource tiene el texto del artículo de la Encyclopædia Britannica de 1911 " Vole ".
  • "El código genético de la monogamia"—vídeo de National Geographic en YouTube
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Camello&oldid=1249089844"