Quimioterapia de dosis baja
 | Es posible que este artículo contenga una investigación original . ( Agosto de 2007 ) |
La quimioterapia de dosis baja se está estudiando y utilizando en el tratamiento del cáncer para evitar los efectos secundarios de la quimioterapia convencional . Históricamente, los oncólogos han utilizado la dosis más alta posible que el cuerpo puede tolerar para matar la mayor cantidad posible de células cancerosas. [1] Después de los tratamientos de dosis alta, el cuerpo reacciona, a veces de manera bastante grave. Las infecciones por causas externas se convierten en una de las principales amenazas de muerte. [ cita requerida ]
Formas de quimioterapia de dosis baja
Se han propuesto las siguientes formas de quimioterapia de dosis baja. No siempre son tratamientos ampliamente disponibles en los hospitales.
Quimioterapia oral de dosis baja
Los pacientes reciben medicamentos de quimioterapia por vía oral con mucha frecuencia. Este enfoque puede ser muy eficaz para algunos tipos de cáncer y puede minimizar los efectos secundarios en algunas personas. Hoy en día, más pacientes que nunca utilizan quimioterapia oral. [2] [3]
Quimioterapia de dosis baja y antiangiogénesis
Adam Dicker, profesor asociado del Jefferson Medical College de la Thomas Jefferson University de Filadelfia (Estados Unidos), ha escrito que la quimioterapia se suele utilizar en las dosis más altas posibles. Están reconsiderando la quimioterapia debido a los efectos antiangiogénicos de la quimioterapia de dosis baja administrada con mayor frecuencia que la quimioterapia convencional. Han demostrado excelentes resultados antiangiogénicos en el laboratorio. [1]
Terapia de potenciación de insulina con quimioterapia de dosis baja
Aunque todavía no se ha demostrado, los defensores de la terapia de potenciación de la insulina (IPT) sugieren que la insulina modifica la receptividad de las células cancerosas a la penetración de la quimioterapia. Las células cancerosas secretan su propia insulina y factor de crecimiento similar a la insulina (IGF), que trabajan juntos para consumir los nutrientes del cuerpo y hacer crecer el cáncer. Las membranas de las células cancerosas tienen aproximadamente dieciséis veces más receptores de insulina e IGF que las células normales, y estos receptores reaccionan con la insulina sintética. Cuando se administra insulina, el cáncer se priva de glucosa y genera actividad enzimática que hace que la membrana celular sea más permeable. El fármaco de quimioterapia es absorbido por el cáncer. Al utilizar los mismos mecanismos que utilizan las células cancerosas para crecer y matar a las personas, los defensores creen que la IPT canaliza el fármaco de quimioterapia directamente dentro de las células cancerosas, dejando a las células normales en paz. [4] [5]
La terapia con insulina no es lo mismo que la quimioterapia de dosis baja IPT. La insulina por sí sola modula el transporte de nutrientes y más por todo el cuerpo. Ha habido varios intentos de usar la insulina en diversas funciones que han demostrado ser desaconsejables. En las terapias biológicas contra el cáncer , se puede utilizar una terapia de potenciación de la insulina para administrar mandelonitrilo (B17) como paso previo a una quimioterapia de dosis baja IPT. [6]
Investigación
Hay muchos otros investigadores que buscan tratamientos de quimioterapia de dosis baja. [7] [8] [9]
Notas al pie
- ^ ab "Estudio de Jefferson muestra que concentraciones bajas de fármacos de quimioterapia reducen el tamaño de los tumores y tienen efectos antiangiogénicos". Kimmel Cancer Center, Jefferson Cancer Network. 18 de abril de 2003. Archivado desde el original el 20 de septiembre de 2006. Consultado el 22 de octubre de 2006 .- estudio en ratones a los que se les había implantado coriocarcinoma humano
- ^ "La quimioterapia oral desempeñará un papel más importante en el tratamiento del cáncer". Medical News Today. 17 de agosto de 2005. Consultado el 22 de octubre de 2006 .
- ^ Smith I; Johnston S; O'Brien M; Hickish T; de Boer R; Norton A; Cirkel D; Barton C (12 de junio de 2000). "Fluorouracilo oral en dosis bajas con eniluracilo como quimioterapia de primera línea contra el cáncer de mama avanzado: un estudio de fase II". Journal of Clinical Oncology . 18 (12): 2378–84. doi :10.1200/JCO.2000.18.12.2378. PMID 10856097.
- ^ La Fundación Elka Best
- ^ Panel Asesor sobre Cáncer para Medicina Complementaria y Alternativa (CAPCAM) (18 de septiembre de 2000). «Actas de la Tercera Reunión». Centro Nacional de Medicina Complementaria y Alternativa. Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2006. Consultado el 22 de octubre de 2006 .
- ^ Dr. Peter Wolf (2008). Innovaciones en la terapia biológica contra el cáncer, una guía para pacientes y sus familiares . Hannover: Naturasanitas. pp. 32, 42–43. ISBN 978-3-9812416-1-7.
- ^ "Quimioterapia de baja dosis". CancerProtocol.com . Consultado el 22 de octubre de 2006 .
- ^ Lu W, Li Y, He X, Chen Y (2003). "Quimioembolización arterial transcatéter para carcinoma hepatocelular en pacientes con cirrosis: evaluación de dos tipos de dosis de fármacos contra el cáncer y análisis de factores pronósticos". Hepatogastroenterología . 50 (54): 2079–83. PMID 14696468.
- ^ Strum S (diciembre de 1999). "Principios importantes en quimioterapia: regímenes para el tratamiento del cáncer de próstata independiente de los andrógenos (AIPC)". PCRI Insights . 2 (4). Archivado desde el original (Reimpresión) el 2006-11-07 . Consultado el 2006-10-22 .
